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氨茶碱
鉴别:(1)取本品约0.2g,加水10ml溶解后,不断搅拌,滴加稀盐酸1ml使茶碱析出,滤过;扩张输出和输入肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量抑制远端肾小管钠和氯离子的重吸收,有利尿作用。3h,有效血药浓度为10~氨茶碱的适应证:1.支气管哮喘和哮喘样支气管炎,与β受体激动剂合用可提高疗效。50%葡萄糖注射剂20~
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安释定
鉴别:(1)取本品约0.2g,加水10ml溶解后,不断搅拌,滴加稀盐酸1ml使茶碱析出,滤过;扩张输出和输入肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量抑制远端肾小管钠和氯离子的重吸收,有利尿作用。3h,有效血药浓度为10~氨茶碱的适应证:1.支气管哮喘和哮喘样支气管炎,与β受体激动剂合用可提高疗效。50%葡萄糖注射剂20~
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茶碱片
鉴别:(1)取本品约0.2g,加水10ml溶解后,不断搅拌,滴加稀盐酸1ml使茶碱析出,滤过;扩张输出和输入肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量抑制远端肾小管钠和氯离子的重吸收,有利尿作用。3h,有效血药浓度为10~氨茶碱的适应证:1.支气管哮喘和哮喘样支气管炎,与β受体激动剂合用可提高疗效。50%葡萄糖注射剂20~
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乙二胺茶碱
鉴别:(1)取本品约0.2g,加水10ml溶解后,不断搅拌,滴加稀盐酸1ml使茶碱析出,滤过;扩张输出和输入肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量抑制远端肾小管钠和氯离子的重吸收,有利尿作用。3h,有效血药浓度为10~氨茶碱的适应证:1.支气管哮喘和哮喘样支气管炎,与β受体激动剂合用可提高疗效。50%葡萄糖注射剂20~
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茶碱乙烯双胺
鉴别:(1)取本品约0.2g,加水10ml溶解后,不断搅拌,滴加稀盐酸1ml使茶碱析出,滤过;扩张输出和输入肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量抑制远端肾小管钠和氯离子的重吸收,有利尿作用。3h,有效血药浓度为10~氨茶碱的适应证:1.支气管哮喘和哮喘样支气管炎,与β受体激动剂合用可提高疗效。50%葡萄糖注射剂20~
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茶碱胺
鉴别:(1)取本品约0.2g,加水10ml溶解后,不断搅拌,滴加稀盐酸1ml使茶碱析出,滤过;扩张输出和输入肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量抑制远端肾小管钠和氯离子的重吸收,有利尿作用。3h,有效血药浓度为10~氨茶碱的适应证:1.支气管哮喘和哮喘样支气管炎,与β受体激动剂合用可提高疗效。50%葡萄糖注射剂20~
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阿米诺非林
鉴别:(1)取本品约0.2g,加水10ml溶解后,不断搅拌,滴加稀盐酸1ml使茶碱析出,滤过;扩张输出和输入肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量抑制远端肾小管钠和氯离子的重吸收,有利尿作用。3h,有效血药浓度为10~氨茶碱的适应证:1.支气管哮喘和哮喘样支气管炎,与β受体激动剂合用可提高疗效。50%葡萄糖注射剂20~
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小儿支气管哮喘
⑤机械通气:凡持续呼吸困难,几乎听不到哮鸣音及呼吸音,意识障碍直至昏迷者,经吸入40%氧,紫绀仍存在,PaCO2超过9.3kPa时应进行辅助机械通气,必要时可加用肌松弛剂,呼吸机以定容型为佳。目前认为,持续气道高反应主要与气道炎症有关。痰液中也可发现有嗜酸细胞增多和库斯曼氏螺旋体和夏科氏结晶。
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复方甲氧那明胶囊
复方甲氧那明胶囊药品标准:正式名:复方甲氧那明胶囊汉语拼音:FufangJiayangnamingJiaonang标准号:WS-131(X-103)-98拉丁文或英文:CompoundMethoxyphenamineCapsules主要活性成分:本品每粒中含盐酸甲氧那明(C11H17NO·HCL)应为11.2~其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。
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珠贝定喘丸
中药部颁标准:拼音名:ZhubeiDingchuanWan标准编号:WS3-B-3966-98处方:珍珠0.67g川贝母40.0g琥珀6.67g人工牛黄1.0g细辛27.0g葶苈子133g肉桂油0.2ml陈皮27.0g紫苏油0.15ml麻黄100g五味子13.0g猪胆粉3.0g人参1.67g氨茶碱8.0g盐酸异丙嗪1.0g制法:以上十五味,珍珠粉碎成极细粉;
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氨茶碱注射液
氨茶碱注射液药典标准:品名:中文名:氨茶碱注射液汉语拼音:AnchajianZhusheye英文名:AminophyllineInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氨茶碱的灭菌水溶液。鉴别:取本品适量,照氨茶碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。
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氨茶碱缓释片
氨茶碱缓释片药典标准:品名:中文名:氨茶碱缓释片汉语拼音:AnchajianHuanshipian英文名:AminophyllineSustained-releaseTablets含量或效价规定:本品含无水茶碱(C7H8N4O2)应为氨茶碱标示量的74.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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氨茶碱片
氨茶碱片药典标准:品名:中文名:氨茶碱片汉语拼音:AnchajianPian英文名:AminophyllineTablets含量或效价规定:本品含无水茶碱(C7H8N4O2)应为氨茶碱标示量的74.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于3.005mg的C2H8N2。类别:平滑肌松弛药、利尿药。
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注射用氨茶碱
注射用氨茶碱药典标准:品名:中文名:注射用氨茶碱汉语拼音:ZhusheyongAnchajian英文名:AminophyllineforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氨茶碱的无菌冻干品。碱度:取本品1支,加水溶解并稀释制成每1ml中含氨茶碱25mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为8.0~
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丙羟基茶碱
应用中可有轻度不良反应。鉴别:(1)取本品约0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。二羟丙茶碱中毒:二羟丙茶碱(甘油茶碱、喘定)为可溶性的茶碱衍生物,在体内不代谢为茶碱,扩张支气管的作用是氨茶碱的1/10,局部刺激作用小于氨茶碱,耐受性好。
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二羟基醛茶碱
应用中可有轻度不良反应。鉴别:(1)取本品约0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。二羟丙茶碱中毒:二羟丙茶碱(甘油茶碱、喘定)为可溶性的茶碱衍生物,在体内不代谢为茶碱,扩张支气管的作用是氨茶碱的1/10,局部刺激作用小于氨茶碱,耐受性好。
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甘油茶碱
应用中可有轻度不良反应。鉴别:(1)取本品约0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。二羟丙茶碱中毒:二羟丙茶碱(甘油茶碱、喘定)为可溶性的茶碱衍生物,在体内不代谢为茶碱,扩张支气管的作用是氨茶碱的1/10,局部刺激作用小于氨茶碱,耐受性好。
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喘定
应用中可有轻度不良反应。鉴别:(1)取本品约0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。二羟丙茶碱中毒:二羟丙茶碱(甘油茶碱、喘定)为可溶性的茶碱衍生物,在体内不代谢为茶碱,扩张支气管的作用是氨茶碱的1/10,局部刺激作用小于氨茶碱,耐受性好。
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丙羟茶碱
应用中可有轻度不良反应。鉴别:(1)取本品约0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。二羟丙茶碱中毒:二羟丙茶碱(甘油茶碱、喘定)为可溶性的茶碱衍生物,在体内不代谢为茶碱,扩张支气管的作用是氨茶碱的1/10,局部刺激作用小于氨茶碱,耐受性好。
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二羟丙茶碱
应用中可有轻度不良反应。鉴别:(1)取本品约0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。二羟丙茶碱中毒:二羟丙茶碱(甘油茶碱、喘定)为可溶性的茶碱衍生物,在体内不代谢为茶碱,扩张支气管的作用是氨茶碱的1/10,局部刺激作用小于氨茶碱,耐受性好。
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新噻林
应用中可有轻度不良反应。鉴别:(1)取本品约0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。二羟丙茶碱中毒:二羟丙茶碱(甘油茶碱、喘定)为可溶性的茶碱衍生物,在体内不代谢为茶碱,扩张支气管的作用是氨茶碱的1/10,局部刺激作用小于氨茶碱,耐受性好。
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老年人病态窦房结综合症
特异性为85%~④硝苯地平(硝苯吡啶):其增快心率作用是通过减少周围血管阻力,反射性引起交感神经兴奋所致,对房室传导系统无明显影响,能缩短窦房结恢复时间和传导时间。人工心脏起搏器:临床实践已证明,病窦综合征的药物治疗并非普遍有效,而且老年人常同时合并有肺肾等重要器官疾病,在用药过程中常常存在各种禁忌。
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老年人病窦综合征
特异性为85%~④硝苯地平(硝苯吡啶):其增快心率作用是通过减少周围血管阻力,反射性引起交感神经兴奋所致,对房室传导系统无明显影响,能缩短窦房结恢复时间和传导时间。人工心脏起搏器:临床实践已证明,病窦综合征的药物治疗并非普遍有效,而且老年人常同时合并有肺肾等重要器官疾病,在用药过程中常常存在各种禁忌。
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老年病态窦房结综合征
特异性为85%~④硝苯地平(硝苯吡啶):其增快心率作用是通过减少周围血管阻力,反射性引起交感神经兴奋所致,对房室传导系统无明显影响,能缩短窦房结恢复时间和传导时间。人工心脏起搏器:临床实践已证明,病窦综合征的药物治疗并非普遍有效,而且老年人常同时合并有肺肾等重要器官疾病,在用药过程中常常存在各种禁忌。
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老年人病态窦房结综合征
特异性为85%~④硝苯地平(硝苯吡啶):其增快心率作用是通过减少周围血管阻力,反射性引起交感神经兴奋所致,对房室传导系统无明显影响,能缩短窦房结恢复时间和传导时间。人工心脏起搏器:临床实践已证明,病窦综合征的药物治疗并非普遍有效,而且老年人常同时合并有肺肾等重要器官疾病,在用药过程中常常存在各种禁忌。
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吗叮啉
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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胃得灵
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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咪哌酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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氯哌酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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吗丁啉
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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丙哌双苯醚酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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心脏负荷试验
操作名称:心脏负荷试验适应证:心脏负荷试验通常用于心肌灌注显像前或心血池显像测定心功能的过程中,用于观察负荷前后心肌血流灌注的改变或心功能的变化。2.药物负荷试验:用于心脏负荷试验的药物有双嘧达莫(潘生丁)、腺苷、多巴酚丁胺和三磷酸腺苷(ATP)四种。③于第3min时静脉注射心肌显像剂或开始心功能显像。
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乌姆吡唑
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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哌双咪酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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多潘立酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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丙哌双酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。多潘立酮的药理作用:多潘立酮系苯并咪唑衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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胆茶碱
含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加水50ml与氨试液8ml,置水浴上缓缓加热,使溶解,精密滴加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml,摇匀后,继续置水浴上加热15分钟,放冷至5~因个体差异体内清除速率和血药浓度差距较大。本药对心脏和神经系统的毒性比氨茶碱小,应用中偶有口干、恶心、心悸、多尿等副作用,可对症治疗。
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氨茶碱氯化钠注射液
氨茶碱氯化钠注射液药典标准:品名:中文名:氨茶碱氯化钠注射液汉语拼音:AnchajianLühuanaZhusheye英文名:AminophyllineandSodiumChlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氨茶碱与氯化钠的灭菌水溶液。渗透压摩尔浓度:取本品,依法测定(2010年版药典二部附录ⅨG),渗透压摩尔浓度应为270~
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多源性房性心动过速
预后:多源性房性心动过速因多见于病重、年老患者,除了原发病外,常伴有心力衰竭和(或)呼吸衰竭、电解质紊乱,药物治疗效果又差,所以病死率可高达50%~相关药品:氧、肾上腺素、洋地黄、氨茶碱、茶碱、奎尼丁、普鲁卡因、普鲁卡因胺、利多卡因、美托洛尔、维拉帕米、葡萄糖、硫酸镁、去甲肾上腺素相关检查:儿茶酚胺
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MAT
预后:多源性房性心动过速因多见于病重、年老患者,除了原发病外,常伴有心力衰竭和(或)呼吸衰竭、电解质紊乱,药物治疗效果又差,所以病死率可高达50%~相关药品:氧、肾上腺素、洋地黄、氨茶碱、茶碱、奎尼丁、普鲁卡因、普鲁卡因胺、利多卡因、美托洛尔、维拉帕米、葡萄糖、硫酸镁、去甲肾上腺素相关检查:儿茶酚胺
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艾狄密新
概述:红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~红霉素中毒:红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。
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红丝霉素
概述:红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~红霉素中毒:红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。
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红霉素碱
概述:红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~红霉素中毒:红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。
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阿达霉素
概述:红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~红霉素中毒:红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。
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2度房室阻滞
在每个文氏周期中,以第二个P-R间期的递增量最大,以后逐搏减少。漏搏长间歇短于2个窦性周期之和。3.二度Ⅱ型房室传导阻滞应根据阻滞部位及心室率快慢而采取不同的措施,如心室率较缓慢,心率<40次/min,且QRS波宽大畸形者,房室阻滞部位在希氏束以下,对药物反应差,需要安置人工心脏起搏器,以防心脑综合征的发生。
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福爱力
概述:红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~红霉素中毒:红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。
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潘生丁负荷超声心动图试验
概述:双嘧达莫(潘生丁)属磷酸二酯酶抑制药,是一种血管扩张药。3.对冠心病患者进行危险分层。4.严重室性心律失常、心房颤动、预激综合征并阵发性室上性心动过速。注意事项:1.双嘧达莫负荷超声心动图试验操作简便,但其敏感性低于高剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验,且耐受性较差,近年来多被多巴酚丁胺试验替代。
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双嘧达莫负荷超声心动图试验
概述:双嘧达莫(潘生丁)属磷酸二酯酶抑制药,是一种血管扩张药。3.对冠心病患者进行危险分层。4.严重室性心律失常、心房颤动、预激综合征并阵发性室上性心动过速。注意事项:1.双嘧达莫负荷超声心动图试验操作简便,但其敏感性低于高剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验,且耐受性较差,近年来多被多巴酚丁胺试验替代。
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紊乱性房性心动过速
预后:多源性房性心动过速因多见于病重、年老患者,除了原发病外,常伴有心力衰竭和(或)呼吸衰竭、电解质紊乱,药物治疗效果又差,所以病死率可高达50%~相关药品:氧、肾上腺素、洋地黄、氨茶碱、茶碱、奎尼丁、普鲁卡因、普鲁卡因胺、利多卡因、美托洛尔、维拉帕米、葡萄糖、硫酸镁、去甲肾上腺素相关检查:儿茶酚胺
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二度房室传导阻滞
在每个文氏周期中,以第二个P-R间期的递增量最大,以后逐搏减少。漏搏长间歇短于2个窦性周期之和。3.二度Ⅱ型房室传导阻滞应根据阻滞部位及心室率快慢而采取不同的措施,如心室率较缓慢,心率<40次/min,且QRS波宽大畸形者,房室阻滞部位在希氏束以下,对药物反应差,需要安置人工心脏起搏器,以防心脑综合征的发生。