动物模型

动物模型

动物模型是医学实验中按特定设计用动物模拟人体的一种模型。医学的许多实验研究不允许或没有必要直接在人体上进行，可以根据需要，在实验控制条件下，在动物身上制造出类似人体上的毒理、药理、清理、生理过程以研究其机制和规律。小动物模型多用于筛选实验，大动物模型多用于实验治疗和中毒机理的研究。

传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法

2003年5月6日发布。按《中华人民共和国传染病防治法》的有关规定，特制定本办法。第四条保存和使用传染性非典型肺炎病毒的单位，必须具备三级生物安全实验室（P3）条件，并须在二级以上生物安全柜中操作。样品的容器要使用能够承受不少于95Kpa压力的高质量的防水包装材料并且密封，以防止运输过程中发生内容物的外泄；

预防和/或治疗流感药物临床研究指导原则

本指导原则只是说明本机构目前对该问题的看法，不具有法律强制性，除非已经在特殊药政法规或法令要求中进行了说明。申请者应根据动物和人类PK和耐受性数据、细胞培养EC50值、动物模型PK/PD数据和其他任何相关信息提供激发研究的剂量选择依据。在一些设计研究中，可能需要考虑疫苗与抗病毒药物之间的相互作用。

健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则

本指导原则参考国外已发布的有关估算首次临床试验MRSD的指导原则、国际上研究者常用的已趋成熟的估算方法，并结合我国新药研发的现状和特点，介绍了以动物毒理学试验的未见明显毒性反应剂量（NoObservedAdverseEffectLevel，NOAEL）为基础，使用人体等效剂量（HumanEquivalentDose，HED）的推导方式。

和记黄埔医药

HMPL-013是一种新型选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子化合物。我们拥有完整的体外药代/药动研究系统，包括研究药物在肝微粒体或肝细胞中的代谢稳定性、药物对P450酶的抑制或诱导作用、酶代谢反应表型鉴定、药物吸收评估、蛋白质结合、代谢产物鉴定，以及实施不同种属动物体内药物代谢及动力学评价。

舌诊的客观化研究

舌诊的客观化研究是用客观的观测指标，对中医学的舌象进行定性、定量、定位的研究项目。如上海第一医学院与上海医疗器械研究所联合研制“舌色仪”。（7）舌诊的血液流变学研究。制造“虚证”或“阳虚”动物模型观察舌象变化。如中国医学科学院用舌血流测量仪测量淡红、淡暗、红暗三种舌质的舌表浅血流量。

和记黄埔医药（上海）有限公司

HMPL-013是一种新型选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子化合物。我们拥有完整的体外药代/药动研究系统，包括研究药物在肝微粒体或肝细胞中的代谢稳定性、药物对P450酶的抑制或诱导作用、酶代谢反应表型鉴定、药物吸收评估、蛋白质结合、代谢产物鉴定，以及实施不同种属动物体内药物代谢及动力学评价。

中药注册管理补充规定

（二）符合以下条件的该类中药复方制剂，可仅提供非临床安全性研究资料，并直接申报生产：1．处方中不含毒性药材或配伍禁忌；第九条主治为病证结合的中药复方制剂中的“病”是指现代医学的疾病，“证”是指中医的证候，其功能用中医专业术语表述、主治以现代医学疾病与中医证候相结合的方式表述。

药物性肝硬化

对症治疗，如上消化道出血、腹水、肝性脑病等，应做相应治疗。②伴有脂肪变性的肝硬化，形态学上为小结节或大结节性。③胆汁性肝硬化。临床表现：1.服用损伤肝脏的药物史，特别是能引起慢性活动性肝炎的药物，如双醋酚汀，甲基多巴，醋氨酚，阿司匹林，胺碘酮，磺胺药等，个别药物呈隐匿性进展直至肝硬化，如氨甲喋呤。

卡巴番定

2天可达稳态血药浓度。加巴喷丁的不良反应：1.常见的为嗜睡、眩晕、运动失调、疲劳、眼球震颤、头痛、震颤、复视、鼻炎及恶心与呕吐。专家点评：加巴喷丁是一种新型抗癫痫药，其药理作用与现有的抗癫痫药不同，加巴喷丁在各种动物模型中显示预防癫痫的作用，另外，在动物痉挛、镇痛和肌萎缩性侧索硬化模型中也显示作用。

肠毛滴虫病

人毛滴虫病分类：感染内科寄生虫病原生动物性疾病滴虫病ICD号：A59.8流行病学：人毛滴虫与阴道毛滴虫形态相似（图1），但波动膜和基染色杆较长直至虫体后端，后鞭毛在波动膜左侧并行，在虫体后端伸出体外。肠滴虫病应与引起腹泻的其他疾病相鉴别，胆道寄生时则应与细菌性胆道感染相区别。预后：肠毛滴虫病一般预后良好。

羊膜带综合征

在没有羊膜破裂的大白鼠体内，通过应用血管活性物质可以建立羊膜带综合征动物模型。病理生理1.绒毛膜组织纤维带缠绕胎儿肢体可以导致胎体畸形和皮肤缺损；孕早期无临床症状和体征，孕早期和中期如无明显的羊水过少，子宫增长的速度无异常。腹壁部位：腹裂、脐膨出和膀胱外翻。1.顺其自然，分娩后自行恢复。

OVX model

OVX卵巢切除,OVXmodel是去卵巢骨质疏松模型。大鼠卵巢切除术（OVX）模型是使用最普遍且研究最广泛的实验用骨质疏松症动物模型。大鼠OVX模型是对人类绝经后骨质疏松的模拟。因此，FDA和EMEA的指导方针建议治疗绝经后骨质疏松症的新药物应先采用大鼠OVX模型检测。

麻风杆菌

麻风杆菌形态上麻风杆菌与结核杆菌酷似，难以区别，亦表现明显的抗酸染色特性，常在病人溃破皮肤渗出液的细胞中发现，呈束状排列。细胞免疫的低下或抑制是由于细菌感染后的结果。变态反应皮肤试验（麻风菌素试验）阴性，血清中抗体含量高，有免疫复合物沉积，导致出现肉芽肿病变，形成结节性红斑或疣状结节，如狮面。

动物疫源菌

动物疫源菌是指感染人类的病菌来自宿主动物，可通过直接接触媒介动物，也可经污染物（土壤、污水和食物等）而传播。这些病原体的特点是：①宿主范围很广②许多是职业病③可为研究人类传染病提供良好的动物模型④人兽共患，既危害牲畜，又引起人类传染病⑤常被霸权主义者用来作为生物战剂。

脉微欲绝模型

脉微欲绝模型是模拟和复制中医脉微欲绝的脉象特点和病理特性的动物模型。如解放军第二军医大学用猫经股静脉以0.25ml～0.5ml/kg体重的用量注入3%戍巴比妥钠溶液，造型成功。本模型主要生物学特性是心肌收缩力极度减弱，近于停跳状态；血压降至1.33kPa左右；动物股动脉搏动微弱，几乎不能触及。

医学方法

医学方法是在医学的研究活动和疾病的预防、诊断、治疗中所运用的方法。（2）自然科学的一般方法在医学的应用，如观察与实验、假说与理论、归纳与演绎、分析与综合、定性与定量等，它遵循这些方法的一般原则，而研究的内容是医学的，体现出一定的医学特点。

脾虚模型

脾虚模型是模拟和复制中医脾虚证的临床症候和病理特征的动物模型。小白鼠、金黄地鼠用大黄水浸煎剂，小白鼠每日每只0.5g/ml；主要生物学特性是体重减轻、溏便、脱肛、纳呆、腹胀、消瘦、四肢不收、毛枯槁、畏寒、体温偏低、耐寒力低。中国中医研究院用Wistar大白鼠以200％掌叶大黄（后下）煎剂灌胃造型。

舌象研究

舌象研究是运用现代科学技术对各种舌象的形成、演变机理及临床意义进行探讨和阐明的研究课题。（2）关于舌象的微量元素分析；（6）口腔局部环境与舌苔形成的关系研究；（8）关于舌象的血液流变学研究；此外，还有对营养缺乏与舌象之关系，体内激素水平与舌象之关系，酶系统及药物与舌象形成之关系等诸多方面的研究。

湿阻证模型

湿阻证模型是模拟和复制中医湿阻证的临床证候和病理特征的动物模型。郭金龙等用体重190g～将造型箱的温度保持在29～每日每只动物给予20％的蜂蜜饮料50ml，造型开始时及造型后第48、96小时，每只动物给予猪脂20g。湿阻造型时间共120小时。主要生物学特性表现为体温升高，体重减轻，食欲不振，精神萎靡，舌象类白腻苔。

卫气营血模型

卫气营血模型是模拟和复制温病卫气营血证候和病理特征的动物模型：如四川医学院用体重2.1kg～本模型的主要生物学特性表现为蜷缩、懒动，少食，体温升高，心率增快，耳血管向围渗出、出血，舌象有明显的病理改变，血培养有大肠杆菌生长，白细胞及血小板显著减少。

单纯性和复杂性皮肤及软组织感染抗菌药物临床试验指导原则

如果为单盲或者开放性试验，则申办方应该与国家食品药品监督管理局（以下简称SFDA）探讨可能存在的偏倚问题以及如何消除偏倚。·清创术；对于蜂窝织炎及丹毒，应获取穿刺针尖端的针吸物作为培养标本，送需氧菌培养及抗菌药物敏感性试验。所有临床失败病例均应复查细菌培养及药敏试验，尤其是在发生耐药并非罕见的年代。

普瑞巴林

普瑞巴林的药代动力学：普瑞巴林口服后，用于急性牙痛时30min内起效，持续时间约5h，用于糖尿病性神经病变时1周起效。3.还可用于焦虑症、社交恐怖症、关节炎。根据治疗效果和耐受性可在一周内增至一日300mg。药物相互作用：1.合用噻唑烷二酮类抗糖尿病药，发生体重增加和周围性水肿的风险增加，合用时应慎重。

伊布利特

伊布利特的禁忌证：严重心动过缓、哺乳期、严重心衰、低钾血症、低镁血症、妊娠期妇女原有QT间期延长和扭转型室性心动过速发作史患者禁用。伊布利特与酚噻嗪类、三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁药、抗组胺药等能延长QT间期的药物合用，导致心律失常的危险性增加。

GBZ 95—2014 职业性放射性白内障的诊断

当X射线、r射线、高能β射线及中子等作用于眼晶状体超过其剂量阈值时，可导致放射性晶状体混浊，称作放射性白内障。因此保护放射工作人员眼晶状体的健康及其被致伤后的正确诊断就显得尤为重要。这些是对原爆幸存者和放射治疗患者的早年研究[10]的数据。还有流行病学研究的方法存在不精确性，从而导致研究结果的不确定性。

伊布利特富马酸盐

伊布利特的禁忌证：严重心动过缓、哺乳期、严重心衰、低钾血症、低镁血症、妊娠期妇女原有QT间期延长和扭转型室性心动过速发作史患者禁用。伊布利特与酚噻嗪类、三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁药、抗组胺药等能延长QT间期的药物合用，导致心律失常的危险性增加。

维生素D缺乏病

概述：维生素D缺乏病（vitaminDdeficiency）是指缺乏维生素D导致钙、磷代谢障碍引起的全身性骨病。维生素D被称为“抗佝偻病维生素”，正像维生素C被称为“抗坏血病维生素”、尼克酸被称为“抗癞皮病因子”一样，反映了它与这种营养缺乏病的历史渊源。这些物质在良好的母乳中存在，鱼肝油中也有，但牛奶和谷物很少”。

Whipple病

现认为本病与感染Whipple杆菌有关，但仍未得明确鉴定，亦未制成动物模型。治疗措施：过去认为本病为不治之症，近年来由于对本病病原的研究及使用抗生素治疗，病人可治愈而恢复健康。除巨噬细胞外，此杆状细菌尚可广泛存在于小肠上皮细胞、淋巴细胞、毛细血管上皮细胞、平滑肌细胞、多形核粒细胞、浆细胞以及肥大细胞内。

加巴喷丁

2天可达稳态血药浓度。加巴喷丁的不良反应：1.常见的为嗜睡、眩晕、运动失调、疲劳、眼球震颤、头痛、震颤、复视、鼻炎及恶心与呕吐。专家点评：加巴喷丁是一种新型抗癫痫药，其药理作用与现有的抗癫痫药不同，加巴喷丁在各种动物模型中显示预防癫痫的作用，另外，在动物痉挛、镇痛和肌萎缩性侧索硬化模型中也显示作用。

寒证模型

寒证模型模拟和复制中医寒证的临床症侯或病理特征的动物模型。210g的雌性大白鼠，首先在腹腔内注射三联疫苗1ml，每日1次，共2次，然后给予胆草、黄连、黄柏、银花、连翘、石膏等寒凉药物制成的100%水（煎剂灌胃，每次2ml，每日2次。主要生物学特性是心率减慢，尿内儿茶酚胺及17-羟皮质类固醇排出量减少。

血虚模型

血虚模型是模拟和复制中医血虚证的临床症候和病理特征的动物模型。250g的雄性大白鼠，于实验开始的第1、4，7天皮下注射20%乙酰基苯肼生理盐水溶液，每100g体重第一次注射1ml，第二、三次各为0.5ml，造型成功。本模型主要生物学特性是形成实验性溶血性贫血。表现为神疲乏力，行动迟缓，嗜睡，喘促心悸，毛蓬竖而少光泽。

血瘀模型

血瘀模型是模拟和复制中医血瘀证的临床症候和病理特征的动物模型。全血及血浆粘度增加，血沉快，红细胞电泳变慢。北京医学院用大白鼠皮下注射0.1%肾上腺素0.2ml，每日2次，加冰水刺激5min，处置1～2日，次日处死。上海第一医学院用家兔耳缘静脉快速注射10%高分子右旋糖酐的生理盐水溶液，每千克体重15g，造型成功率95%。

证模型

证模型即按证的特征在动物身上制造出的类似的反应和体征，又称“证”的动物模型。60年代初期即有人模拟试制了阴虚、阳虚和肾虚证的模型。70年代初又创制了脾虚、血虚、瘀血和寒热的模型，借以研究上述各种证的发生机制、药物疗效及其机理。

热证模型

热证模型是模拟和复制中医热证的临床症候或病理特征的动物模型。如北京医学院用体重170g～2l0g的雌性大白鼠，以附子、干姜、肉桂、党参、黄芪、白术等温热药制成100％水煎剂灌胃，每次2ml，每日2次。主要生物学特性是心率加快，饮水量增多，尿内儿茶酚胺及17-羟皮质类固醇排出量增多。

金纳米粒子

金纳米粒子很可能是最早被用作药物的纳米材料。果蝇幼虫通过PI3K/Akt信号通路将摄入的营养成分以甘油三酯的形式储存，以满足成蛹期的能量需求。如果在喂食金纳米粒子的同时抑制Akt信号通路，能够消除其对脂合成代谢的作用，说明金纳米粒子的代谢效应是通过促进PI3K/Akt信号通路实现的。

代谢性内障

概述：许多全身病，特别是内分泌障碍性疾病，多合并不同类型的白内障，即代谢性白内障（metaboliccataract）。而在糖尿病患者，血糖水平增高，可以通过房水迅速扩散到晶状体内，使己糖激酶活性达到饱和，并激活醛糖还原酶。代谢性白内障的临床表现：糖尿病性白内障是以密集的前囊膜下小空泡形成开始的。

齐考诺肽

齐考诺肽不与阿片受体结合，其药理作用也不被阿片受体拮抗剂所阻断。齐考诺肽的药代动力学：慢性疼痛患者鞘内滴注齐考诺肽1～经尿液排出的原药不足1%。3.神经系统：头晕、嗜睡、混乱、共济失调、异常步态、记忆缺陷、张力过高、焦虑、语言障碍、失语症、眼球震颤、感觉迟钝、幻觉、神经质、感觉异常、眩晕。

诺立汀

2天可达稳态血药浓度。加巴喷丁的不良反应：1.常见的为嗜睡、眩晕、运动失调、疲劳、眼球震颤、头痛、震颤、复视、鼻炎及恶心与呕吐。专家点评：加巴喷丁是一种新型抗癫痫药，其药理作用与现有的抗癫痫药不同，加巴喷丁在各种动物模型中显示预防癫痫的作用，另外，在动物痉挛、镇痛和肌萎缩性侧索硬化模型中也显示作用。

咪唑斯汀

与血浆蛋白结合率约为98.4%。药物相互作用：咪唑斯汀不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。专家点评：比较了咪唑斯汀10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg，以及安慰剂对风团和皮肤潮红形成的抑制作用，结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。

皿治林

与血浆蛋白结合率约为98.4%。药物相互作用：咪唑斯汀不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。专家点评：比较了咪唑斯汀10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg，以及安慰剂对风团和皮肤潮红形成的抑制作用，结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。

脑内海绵状血管瘤

疾病别名海绵状血管畸形疾病代码ICD:M9121/0疾病分类神经外科疾病概述海绵状血管瘤(cavernousangioma,CA或cavernoushemangioma)，也称海绵状血管畸形(cavernousmalformation)，或称海绵状瘤(cavernoma)，是一种并非少见的脑血管疾病。4.脑血管造影多表现为无特征的乏血管病变，在动脉相很少能见到供血动脉和病理血管；

舒洛芬

动物实验及临床观察表明，舒洛芬的镇痛作用比其他外周镇痛药如吲哚美辛、酮洛芬、托美丁、保泰松强，在大鼠佐剂关节炎模型实验中，舒洛芬的作用与口服布洛芬和佐美酸相等，比对乙酰氨基酚和可待因大，而比注射吗啡小。血浆蛋白结合率高，体外试验证明，苯妥英钠、华法林和甲苯磺丁脲存在时，不影响舒洛芬的蛋白结合率。

庄辉

庄辉，男，1935年1月生，汉族，中共党员，浙江省奉化市人。1963年1月调入北京大学医学部并工作至今。庄辉主要从事病毒性肝炎研究。在国内首先建立戊型肝炎实验室诊断技术和猕猴动物模型；研制成功“戊型肝炎病毒IgG抗体酶联免疫测定试剂盒”和“乙型肝炎病毒表面抗原胶体金试纸条”等。

体视学

对各种生物结构的形态学研究是医学各领域研究的重要方面，尤其是定量形态学研究。特别值得强调的是，新的体视学方法已与各类组织细胞的特殊染色、免疫组织化学及分子生物学图像(如原位分子杂交图像)等结合起来，用于对经过基因改造(转基因或基因剔除)的动物模型的定量研究中。在运用当中这些抽样原则很容易实现。

代谢性白内障

概述：许多全身病，特别是内分泌障碍性疾病，多合并不同类型的白内障，即代谢性白内障（metaboliccataract）。而在糖尿病患者，血糖水平增高，可以通过房水迅速扩散到晶状体内，使己糖激酶活性达到饱和，并激活醛糖还原酶。代谢性白内障的临床表现：糖尿病性白内障是以密集的前囊膜下小空泡形成开始的。

肝郁模型

肝郁模型是模拟和复制中医肝郁证的临床证候和病理特征的动物模型。如湖南医学院用小白鼠腹腔内注射艾叶注射液0.6ml（含生药0.3g），每日一次，45天至60天造型成功，成功率为100%。小白鼠的肝脏有灶性坏死；大白鼠的肝细胞肿胀，胞浆疏松，出现颗粒，门区有嗜酸细胞浸润，中央静脉充血。

格列美脲片

药品说明书：别名：格列美脲片，万苏平外文名：GlimepirideTablets药理作用：本品属磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，可能也与提高周围组织对胰岛素的敏感性有关，但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，本品长期服用的降血糖机理尚不很清楚。若需要，可以增加每天的剂量。

万苏平

药品说明书：别名：格列美脲片，万苏平外文名：GlimepirideTablets药理作用：本品属磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，可能也与提高周围组织对胰岛素的敏感性有关，但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，本品长期服用的降血糖机理尚不很清楚。若需要，可以增加每天的剂量。

多器官功能衰竭

疾病分类：烧伤科疾病概述：多脏器功能衰竭(MultipleOrganfailure，MOF)是指机体在严重创伤、感染、中毒、大手术后等应激状态下短时间内同时或相继发生2个或2个以上器官功能衰竭。2.存活时间MOFE组比MOF组长。此比值与肝细胞线粒体游离MAD/NADH比率平行，代表肝细胞线粒体氧化还原电势，反映肝细胞能量代谢状况。

梨果仙人掌

拼音名：LíGuǒXiānRénZhǎnɡ别名：仙人掌、霸王树、火焰、神仙掌、印度无花果来源：药材基源：为仙人掌科植物梨果仙人掌的根及茎。茎节长圆形至匙形，长20-60cm，厚而平坦，蓝粉色。所有四个酸性部分含不同比例的半乳糖醛酸，阿拉伯糖，鼠李糖，半乳糖和木糖。性味：苦；性寒归经：脾；凉血解毒。主肺热咳嗽；