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麻醉后恢复室
工作常规和转出标准工作常规1、病人由手术室转往恢复室的过程中，麻醉医师负责维持病人呼吸及循环功能的稳定。（4）术中失血量、输液输血量、尿量。常见并发症全麻后清醒延迟1、常见原因：（1）全麻药的残余作用，包括吸入静脉全麻药、肌松药和麻醉性镇痛药等。通气不足1、临床表现：（1）高碳酸血症和低氧血症；
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杜仲叶
花单性，雌雄异株，花生于当年枝基部，雄花无花被，花梗无毛；杜仲叶水煎剂10g／kg，给药5天，可使小鼠血中淋巴细胞百分率显着降低，幼年小鼠胸腺萎缩；杜仲水煎醇沉液12g/kg给大鼠灌胃，连续21天，也未发现有组织学的改变。性状：本品多破碎，完整叶片展平后呈椭圆形或卵形，长7～功能与主治：补肝肾，强筋骨。
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小儿腹痛草
拼音名：XiǎoérFùTònɡCǎo别名：金沙青叶胆、小儿寒药、小苦药、小苦参、青叶胆来源：药材基源：为龙胆科植物斜茎獐牙菜的全草。花萼绿色，较花冠长约1/2.4深裂，裂片苞叶状，不等大，大的卵状披针形，小的披针形，裂片先端渐尖，基部心形或圆形，背面具不明显的3-7脉；气微，味苦。性味：苦；健脾消积。小儿疳积；
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高原昏迷
上山前使用乙酰唑胺，地塞米松，刺五加，复方党参，舒必利等药对预防和减轻急性高原病的症状可能有效。2、低温疗法：用冰水袋放置在病人的头颈、腋下、腹股沟等大血管处，使体温降低正常以下，这样可以降低机体的耗氧量，对缺氧的脑组织有保护作用。3、脱水剂的应用：脱水剂可减轻脑水肿，降低颅内压，改善脑循环。
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野木鱼
1.2.免疫溶血反应：野芋花水提取物灌服昆明小鼠20g/kg，40g（生药）/kg，连续4天，可明显抑制小鼠尾静脉注射羊红细胞免疫后血清抗羊红细胞溶血素的形成，与对照组（100%）相比小剂量组为68.2%，大剂量组为53.6%，但不如小剂量（10mg/kg）环磷酸胺（26.8%）强。野芋花根水提取物口服的半数致死量约为440g（生药）/kg。
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儿童高血压
2.血管扩张药作用机制为直接扩张小动脉平滑肌，降低总外周阻力，从而发挥降压作用，由于扩张血管血压下降，继发性的交感神经兴奋可引起心率增快，心肌收缩力增强及水钠潴留的副作用，故与普萘洛尔(心得安)和(或)利尿药配合应用可增强疗效。药物首选硝普钠或拉贝洛尔，也可用二氮嗪(低压唑)。
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利他脉
药品说明书：别名：丙胺苯丙酮;4.严重心力衰竭、心原性休克、严重的心动过缓、窦房性、房室性、室内传导阻滞，病窦综合征（心动过缓＋心动过速综合征），明显的电解质失调，严重的阻塞性肺部疾患，明显低血压者禁用。5.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
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盐酸丙酚酮
药品说明书：别名：丙胺苯丙酮;4.严重心力衰竭、心原性休克、严重的心动过缓、窦房性、房室性、室内传导阻滞，病窦综合征（心动过缓＋心动过速综合征），明显的电解质失调，严重的阻塞性肺部疾患，明显低血压者禁用。5.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
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L-627
比阿培南的药理作用：比阿培南具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰阳性菌、革兰阴性菌（包括耐药的铜绿假单胞菌）、厌氧菌等均具有较强的抗菌活性；比阿培南的药代动力学：用14C标记比阿培南，按10mg/kg给狗和猴静注或静滴，测定14C血药浓度和排泄量。主要在尿中排泄，24h的尿中回收率为99.3%，其中77%为原形。
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必安培南
比阿培南的药理作用：比阿培南具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰阳性菌、革兰阴性菌（包括耐药的铜绿假单胞菌）、厌氧菌等均具有较强的抗菌活性；比阿培南的药代动力学：用14C标记比阿培南，按10mg/kg给狗和猴静注或静滴，测定14C血药浓度和排泄量。主要在尿中排泄，24h的尿中回收率为99.3%，其中77%为原形。
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比阿培南
比阿培南的药理作用：比阿培南具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰阳性菌、革兰阴性菌（包括耐药的铜绿假单胞菌）、厌氧菌等均具有较强的抗菌活性；比阿培南的药代动力学：用14C标记比阿培南，按10mg/kg给狗和猴静注或静滴，测定14C血药浓度和排泄量。主要在尿中排泄，24h的尿中回收率为99.3%，其中77%为原形。
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吡阿陪南
比阿培南的药理作用：比阿培南具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰阳性菌、革兰阴性菌（包括耐药的铜绿假单胞菌）、厌氧菌等均具有较强的抗菌活性；比阿培南的药代动力学：用14C标记比阿培南，按10mg/kg给狗和猴静注或静滴，测定14C血药浓度和排泄量。主要在尿中排泄，24h的尿中回收率为99.3%，其中77%为原形。
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百阿培南
比阿培南的药理作用：比阿培南具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰阳性菌、革兰阴性菌（包括耐药的铜绿假单胞菌）、厌氧菌等均具有较强的抗菌活性；比阿培南的药代动力学：用14C标记比阿培南，按10mg/kg给狗和猴静注或静滴，测定14C血药浓度和排泄量。主要在尿中排泄，24h的尿中回收率为99.3%，其中77%为原形。
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轮环宁
药品说明书：别名：溴化二甲基 环藤宁, 环宁外文名：CycleanineDimethobromide适应症：用于心血管和脑外科、颔面外科及一般外科手术，作手术麻醉期间控制血压之用，其效果满意；注意事项：静注常可引起呼吸抑制（多数病人于手术完毕时，自主呼吸即已恢复）。心率略有减慢、瞳孔扩大，在停药后４～
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蒙泰普酶
可见主要毒性为出血及红细胞数、血细胞比容及血红蛋白减少，大鼠和猴的无毒性量都是1mg/kg。给大鼠及家兔静注用125I标记的孟替普酶5min后，在血浆中可见α2-巨球蛋白及α2-血纤维蛋白溶酶抑制物的复合体、孟替普酶未变化的原形及低分子量的代谢物。脑出血的不良反应，中剂量组为1例，高剂量组为2例，共3例。
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孟替普酶
可见主要毒性为出血及红细胞数、血细胞比容及血红蛋白减少，大鼠和猴的无毒性量都是1mg/kg。给大鼠及家兔静注用125I标记的孟替普酶5min后，在血浆中可见α2-巨球蛋白及α2-血纤维蛋白溶酶抑制物的复合体、孟替普酶未变化的原形及低分子量的代谢物。脑出血的不良反应，中剂量组为1例，高剂量组为2例，共3例。
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汉肌松
粉肌松说明书：药品名称：粉肌松英文名称：TetrandrineDimethiodide别名：二甲基汉防己碱；二甲基汉防己甲素；粉肌松的药理作用：粉肌松为从中药防己中提出的生物碱，亦属非去极化型肌松药。半数病人给药后5～与乙醚有协同肌松作用，须注意；10ml，静脉注射，如需再次注射可按首次剂量或半量静注。
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粉肌松
粉肌松说明书：药品名称：粉肌松英文名称：TetrandrineDimethiodide别名：二甲基汉防己碱；二甲基汉防己甲素；粉肌松的药理作用：粉肌松为从中药防己中提出的生物碱，亦属非去极化型肌松药。半数病人给药后5～与乙醚有协同肌松作用，须注意；10ml，静脉注射，如需再次注射可按首次剂量或半量静注。
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二甲基汉防己甲素
粉肌松说明书：药品名称：粉肌松英文名称：TetrandrineDimethiodide别名：二甲基汉防己碱；二甲基汉防己甲素；粉肌松的药理作用：粉肌松为从中药防己中提出的生物碱，亦属非去极化型肌松药。半数病人给药后5～与乙醚有协同肌松作用，须注意；10ml，静脉注射，如需再次注射可按首次剂量或半量静注。
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二甲基汉防己碱
粉肌松说明书：药品名称：粉肌松英文名称：TetrandrineDimethiodide别名：二甲基汉防己碱；二甲基汉防己甲素；粉肌松的药理作用：粉肌松为从中药防己中提出的生物碱，亦属非去极化型肌松药。半数病人给药后5～与乙醚有协同肌松作用，须注意；10ml，静脉注射，如需再次注射可按首次剂量或半量静注。
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窒息性毒剂
中重度中毒者有明显分期，根据其表现，可分为四期：第一期（刺激期）：吸入本类毒剂后，迅速出现眼和上呼吸道刺激症状，患者有眼痛、流泪、畏光、呛咳、咽干、恶心、呕吐、胸闷、头痛、头晕，鼻咽部及胸骨后烧灼感等。（4）心动过速（心率120/min）或心力衰竭时，应快速洋地黄化，可选用毒毛花苷K，毛花苷C或地高辛静注。
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苦碟子
《全国中草药汇编》:苦碟子：拼音名：KǔDi Zi别名：苦荬菜来源：菊科野苦荬属植物抱茎苦荬菜Ixerissonchifolia（Bunge）Hance，以全草入药。总苞长5-6mm，外层总苞片5，极小，内层总苞片8，披针形，长约5mm；而双嘧达莫呈显着抑制作用[6]。4．毒性苦碟子注射液小鼠静注的LD50为44.3 8．G/kg。清热解毒。手术后疼痛；
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托西酸溴苄胺
药品说明书：药理作用及用途：被肾上腺素能神经末梢摄取，促进去甲肾上腺素排出，表现短暂的拟交感作用，然后阻滞去甲肾上腺素释放，呈持久的抗交感作用。用于其他抗心律失常药无效的室性心动过速，尤其对心肌梗死时的室性，心动过速或室颤的电转复有辅助作用。不良反应：静注初期发生短暂的血压升高和心率加速。
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锡生藤
分布云南。用家兔交叉垂头实验，锡生藤碱甲的垂头剂量为0.1254±0.0124毫克/公斤，与筒箭毒碱0.1397±0.0143毫克/公斤近似；从大鼠及豚鼠的胫前肌标本试验中以及临床观察，锡生藤碱甲的神经肌肉阻滞作用较筒箭毒碱强，而持续时间则较短。锡生藤碱Ⅱ可被胆碱酯酶抑制剂，如新斯的明、顿息龙所对抗，成人静注新斯的明1～
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亚硝酸钠
静脉注射可立即起作用。3.血液系统口唇及四肢末梢发绀、瞳孔散大、抽搐及呼吸困难等，重者呼吸循环衰竭死亡。由于氰离子与细胞色素氧化酶的亲和力，稍小于与高铁血红蛋白的亲和力，故亚硝酸钠的用量不可过小，应使病人稍呈青紫，即有相当量的高铁血红蛋白以使其充分与氰离子结合，才能迅速有效地解毒。
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异羟基洋地黄毒苷
药品说明书：别名：狄戈辛;异羟基洋地黄毒甘,地高辛外文名：Digoxin适应症：适用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。不宜口服者亦可静注，临用前以１０％或２５％葡萄糖注射液稀释后应用，常用量静注１次０．２５～２日消失。红霉素、奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮则能使地高辛血中浓度提高。
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拉诺辛
药品说明书：别名：狄戈辛;异羟基洋地黄毒甘,地高辛外文名：Digoxin,Lanoxin适应症：适用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。不宜口服者亦可静注，临用前以１０％或２５％葡萄糖注射液稀释后应用，常用量静注１次０．２５～红霉素、奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮则能使地高辛血中浓度提高。
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地毒
药品说明书：别名：狄戈辛;异羟基洋地黄毒甘,地高辛外文名：Digoxin适应症：适用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。不宜口服者亦可静注，临用前以１０％或２５％葡萄糖注射液稀释后应用，常用量静注１次０．２５～２日消失。红霉素、奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮则能使地高辛血中浓度提高。
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雌酚乙胺醚
药品说明书：适应症：用于治疗慢性冠状动脉功能不全，对内脏反射性心绞痛效果很好；静注可缓解心绞痛急性发作，常作为症状缓解后的维持用药。４次，饭后服，２～７日，然后改为口服。注意事项：不良反应少见；规格：片剂：２５ｍｇ；针剂：５ｍｇ。
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雷卡
溶液澄清度取本品0.5g，加水10ml使溶解，溶液应澄清。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐的缓冲液[取磷酸11.5ml、氢氧化钠溶液（1mol/L）100ml，加水稀释至2000ml，调pH至2.4]-甲醇-庚烷磺酸钠（980ml:20ml:555mg）为流动相，检测波长为225nm，理论板数按左卡尼汀峰计算不得低于1200。
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东维力
溶液澄清度取本品0.5g，加水10ml使溶解，溶液应澄清。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐的缓冲液[取磷酸11.5ml、氢氧化钠溶液（1mol/L）100ml，加水稀释至2000ml，调pH至2.4]-甲醇-庚烷磺酸钠（980ml:20ml:555mg）为流动相，检测波长为225nm，理论板数按左卡尼汀峰计算不得低于1200。
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丁苯氧酸
（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；
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布美他尼
（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；
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丁尿酸
（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；
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左肉毒碱
溶液澄清度取本品0.5g，加水10ml使溶解，溶液应澄清。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐的缓冲液[取磷酸11.5ml、氢氧化钠溶液（1mol/L）100ml，加水稀释至2000ml，调pH至2.4]-甲醇-庚烷磺酸钠（980ml:20ml:555mg）为流动相，检测波长为225nm，理论板数按左卡尼汀峰计算不得低于1200。
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丁脲胺
（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；
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氰化物中毒
概述：氰化物（cyanide）为窒息性剧毒物质，包括氰化氢、氰化钠、氰化钾、氰化铵和丙烯腈等。中枢神经系统首先受累，呼吸中枢麻痹常为氰化物中毒的致死原因。对皮肤灼伤可用高锰酸钾溶液洗涤，然后再用硫代硫酸钠溶液洗涤。硫代硫酸钠与亚硝酸钠从不同解毒机制治疗氰化物中毒，应先后作静脉注射，不能混合后同时静注。
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丁胺速尿
（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；
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丁尿胺
（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；
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左卡尼汀
溶液澄清度取本品0.5g，加水10ml使溶解，溶液应澄清。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐的缓冲液[取磷酸11.5ml、氢氧化钠溶液（1mol/L）100ml，加水稀释至2000ml，调pH至2.4]-甲醇-庚烷磺酸钠（980ml:20ml:555mg）为流动相，检测波长为225nm，理论板数按左卡尼汀峰计算不得低于1200。
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左维生素B4
溶液澄清度取本品0.5g，加水10ml使溶解，溶液应澄清。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐的缓冲液[取磷酸11.5ml、氢氧化钠溶液（1mol/L）100ml，加水稀释至2000ml，调pH至2.4]-甲醇-庚烷磺酸钠（980ml:20ml:555mg）为流动相，检测波长为225nm，理论板数按左卡尼汀峰计算不得低于1200。
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葡萄糖酸钙
性状：本品为白色颗粒性粉末；含量测定：取本品0.5g，精密称定，加水100ml，微温使溶解，加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。葡萄糖酸钙的不良反应：静注时药液外渗可致注射部位皮肤发红、皮疹和疼痛，并可随后出现脱皮和皮肤坏死。
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胺碘酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
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依地钠
铁盐：取本品0.50g，加水适量使溶解，置50ml纳氏比色管中，加20%枸橼酸溶液2ml与氯化钙0.5g，振摇溶解后，加巯基乙酸0.1ml，摇匀，用氨试液调节至石蕊试纸显碱性，用水稀释至50ml，摇匀，静置5分钟，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧG）与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
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依地酸二钠
铁盐：取本品0.50g，加水适量使溶解，置50ml纳氏比色管中，加20%枸橼酸溶液2ml与氯化钙0.5g，振摇溶解后，加巯基乙酸0.1ml，摇匀，用氨试液调节至石蕊试纸显碱性，用水稀释至50ml，摇匀，静置5分钟，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧG）与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
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乙二胺四醋酸二钠
铁盐：取本品0.50g，加水适量使溶解，置50ml纳氏比色管中，加20%枸橼酸溶液2ml与氯化钙0.5g，振摇溶解后，加巯基乙酸0.1ml，摇匀，用氨试液调节至石蕊试纸显碱性，用水稀释至50ml，摇匀，静置5分钟，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧG）与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
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胺碘呋酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
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乙碘酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
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可达龙
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
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乙胺碘呋酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～