微粒体

微粒体

微粒体最初是由A．Claude（1943）以动物的组织混悬液用分析离心法分离出来的颗粒。既将核、线粒体离心后，以10万g60分钟离心沉淀，其中主要含有粗面和滑面的小胞体及游离的核糖体，此外一般还含有细胞膜、部分高尔基体膜等。细胞色素b5含于NADH细胞色素C还原酶中，这种酶常常被看做是微粒体的标记酶。

自身免疫病

自身免疫病有以下特点：1．患者血液中可以检出高滴度的自身抗体和（或）与自身免疫组织成分起反应的致敏淋巴细胞。滑膜液中的IgG类RF与变性IgG结合而形成中等大小的免疫复合物，比血清中的IgM类RF更具有致病意义，因为这一类免疫复合物易于沉积在关节滑膜等部位，可激活补体，形成慢性渐进性免疫炎症性损伤。

药物代谢产物安全性试验技术指导原则

本指导原则适用于小分子化学新药。但如果可以使高比例药物代谢产物达到足够的暴露量，也可以采用其他给药途径。但是，大鼠和犬中母体药物一般毒理试验的数据提示，测试的最高剂量下产生的代谢产物暴露量至少与最大推荐人用剂量时的治疗暴露量相当。由于遗传毒性试验结果为阳性，建议进行一项M4的致癌性试验。

甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶

甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶的医学检查：检查名称：甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶分类：血液生化检查酶类测定甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶的测定原理：在碱性条件下，GPDA催化底物甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺水解，生成甘氨酰脯氨酸和对硝基苯胺，后者可引起405nm处吸光度升高，吸光度的升高速率与GPDA活性成正比。

获得性维生素K依赖性凝血因子异常

概述：获得性维生素K依赖性凝血因子异常，是由于维生素K缺乏引起的，维生素K（VK）依赖性凝血因子和调节蛋白，包括凝血酶原，因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C（PC）和蛋白S（PS）。钙离子在这些谷氨酸残基与磷脂结合过程中起到桥梁作用。若因双香豆素类抗凝剂过量引起出血倾向时，除停用抗凝血剂外，可用维生素K11治疗。

胆色素

未结合胆红素的形成肝、脾、骨髓等单核吞噬细胞系统将衰老的和异常的红细胞吞噬，分解血红蛋白，生成和释放游离胆红素，这种胆红素是非结合性的（未与葡萄糖醛酸等结合）、脂溶性的，在水中溶解度很小，在血液中与血浆白蛋白（少量与α1-球蛋白）结合。由于其结合很稳定，并且难溶于水，因此不能由肾脏排出。

维生素K缺乏症

维生素K在肠道吸收需要胆盐帮助，吸收后的维生素K在肝细胞微粒体环氧化酶作用下转化为活化的环氧化物（环氧化叶绿醌），又在微粒体还原酶作用下还原为维生素K（图6-18-2），此氧化还原作为有助于微粒体内羧基化酶将维生素K依赖因子前体中的谷氨酸转化为γ-羧基谷氨酸，促使依赖维生素K凝血因子的生成。

先天性非溶血性黄疸

电子显微镜检查，可见到肝细胞内的粗面内质网及其上的蛋白微粒均显着减少，滑面内质网则增加肥大。苯巴比妥和其他能诱导UGT1活性药物：给本病患者口服苯巴比妥、格鲁米特(导眠能)、氯贝丁酯(祛脂乙酯)，1周后，血清间接胆红素会降至正常，其机制可能为胆红素廓清加速(由于酶诱导)和胆红素转换率减低，但仅有暂时性效果。

消旋-α-生育烟酸生育酚酯

烟酸生育酚酯；有强化血管作用，能稳定微粒体膜，防止溶血作用，延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。烟酸维生素E的适应证：适用于治疗脑动脉硬化症、脑卒中、脑外伤后遗症、脂质代谢异常，以及冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、冠状动脉功能不全以及血液循环障碍引起的头昏、耳鸣、眩晕、感觉麻木、四肢强直等症。

烟酸生育酚

烟酸生育酚酯；有强化血管作用，能稳定微粒体膜，防止溶血作用，延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。烟酸维生素E的适应证：适用于治疗脑动脉硬化症、脑卒中、脑外伤后遗症、脂质代谢异常，以及冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、冠状动脉功能不全以及血液循环障碍引起的头昏、耳鸣、眩晕、感觉麻木、四肢强直等症。

α-生育酚烟酸酯

烟酸生育酚酯；有强化血管作用，能稳定微粒体膜，防止溶血作用，延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。烟酸维生素E的适应证：适用于治疗脑动脉硬化症、脑卒中、脑外伤后遗症、脂质代谢异常，以及冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、冠状动脉功能不全以及血液循环障碍引起的头昏、耳鸣、眩晕、感觉麻木、四肢强直等症。

生育酚烟酸酯

烟酸生育酚酯；有强化血管作用，能稳定微粒体膜，防止溶血作用，延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。烟酸维生素E的适应证：适用于治疗脑动脉硬化症、脑卒中、脑外伤后遗症、脂质代谢异常，以及冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、冠状动脉功能不全以及血液循环障碍引起的头昏、耳鸣、眩晕、感觉麻木、四肢强直等症。

消旋-α-生育酚烟酸酯

烟酸生育酚酯；有强化血管作用，能稳定微粒体膜，防止溶血作用，延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。烟酸维生素E的适应证：适用于治疗脑动脉硬化症、脑卒中、脑外伤后遗症、脂质代谢异常，以及冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、冠状动脉功能不全以及血液循环障碍引起的头昏、耳鸣、眩晕、感觉麻木、四肢强直等症。

烟酸维生素E

烟酸生育酚酯；有强化血管作用，能稳定微粒体膜，防止溶血作用，延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。烟酸维生素E的适应证：适用于治疗脑动脉硬化症、脑卒中、脑外伤后遗症、脂质代谢异常，以及冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、冠状动脉功能不全以及血液循环障碍引起的头昏、耳鸣、眩晕、感觉麻木、四肢强直等症。

自身免疫性甲状腺疾病相关肾病

疾病别名甲状腺抗原介导的免疫复合物肾炎,AITD肾病,AITD相关肾病疾病代码ICD:N16.8*疾病分类肾脏内科疾病概述自身免疫性甲状腺病(autoimmunethyroiddisease，AITD)包括Graves病、甲状腺炎和原发性甲状腺功能减退症。实验室检查：可有肾病综合症的实验室表现。特异性变化为肾组织活检有甲状腺抗原沉积。

地吉妥辛

有正性肌力药理作用，适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。洋地黄毒苷的禁忌证：Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。任何类型的心律失常皆可发生。

地黄毒

有正性肌力药理作用，适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。洋地黄毒苷的禁忌证：Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。任何类型的心律失常皆可发生。

洋地黄毒甙

有正性肌力药理作用，适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。洋地黄毒苷的禁忌证：Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。任何类型的心律失常皆可发生。

洋地黄毒苷

有正性肌力药理作用，适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。洋地黄毒苷的禁忌证：Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。任何类型的心律失常皆可发生。

地芰毒

有正性肌力药理作用，适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。洋地黄毒苷的禁忌证：Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。任何类型的心律失常皆可发生。

地支毒

有正性肌力药理作用，适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。洋地黄毒苷的禁忌证：Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。任何类型的心律失常皆可发生。

锹吉妥辛

有正性肌力药理作用，适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。洋地黄毒苷的禁忌证：Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。任何类型的心律失常皆可发生。

洋地黄毒素

有正性肌力药理作用，适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。洋地黄毒苷的禁忌证：Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。任何类型的心律失常皆可发生。

狄吉妥辛

有正性肌力药理作用，适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。洋地黄毒苷的禁忌证：Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。任何类型的心律失常皆可发生。

苯并(a)芘

在多环芳烃中，BaP污染最广、致癌性最强。代谢和降解：据有关资料报导，BaP在哺乳动物体内的代谢和降解产物主要是：1，2-二羟基-1，2-二氢苯并[a]芘，9，10-二羟基-9，10-二氢苯并[a]芘，6羟基苯并[a]，3羟基苯并[a]芘，1，6-二羟基苯并[a]芘，3，6-二羟基苯并[a]芘，苯并[a]芘二酮，苯并[a]芘-3，6-二酮（IRPTC）。

抗胰岛细胞抗体

概述：抗胰岛细胞抗体（ICA）由Bottazzo等于1974年首次报告，靶抗原是存在于胰岛细胞胞质或微粒体中的某些组分，有器官特异性，但无种属特异性，人的胰岛细胞抗体与猴、大鼠和豚鼠的胰岛细胞有交叉反应。附注：胰岛素依赖性糖尿病抗胰岛细胞抗抗胰岛细胞抗体阳性率为20%～因此，检测抗胰岛细胞抗体可区分1型和2型糖尿病。

施维舒

戊四烯酮；4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力：替普瑞酮通过改变磷脂的流动性而激活磷脂酶A2，使花生四烯酸的合成加快，从而促进内源性前列腺素的合成。2.急性胃炎。替普瑞酮的不良反应：1.可出现便秘、腹胀、腹泻、口渴、恶心、腹痛等症状，也可出现天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）轻度升高。

替普瑞酮

戊四烯酮；4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力：替普瑞酮通过改变磷脂的流动性而激活磷脂酶A2，使花生四烯酸的合成加快，从而促进内源性前列腺素的合成。2.急性胃炎。替普瑞酮的不良反应：1.可出现便秘、腹胀、腹泻、口渴、恶心、腹痛等症状，也可出现天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）轻度升高。

3,3’-二甲基-4,4’-二氨基联苯

国标编号：61805-1CAS号：119-93-7中文名称：3,3'-二甲基-4,4'-二氨基联苯英文名称：3,3'-dimethylbenzidine；毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD50404mg/kg（大鼠经口）致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌100μg/皿。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

胆甾醇的生物合成

在生物体内胆甾醇从乙酰辅酶A生物合成。由于甲羟戊酸的磷酸化和随后发生的脱羧和脱水而生成异戊烯焦磷酸（C5）和二甲基丙烯焦磷酸（C5）。结果胆甾醇的27个碳原子都是来自醋酸（15个来自醋酸的甲基碳素，12个来自羧基碳素）。几乎所有的组织都可从醋酸合成胆甾醇。

右佐匹克隆

其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用，可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。

鲁尼斯塔

其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用，可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。

茼茚二酮

茼茚二酮说明书：药品名称：茼茚二酮英文名称：Anisindione分类：循环系统药物抗血栓药物抗凝剂剂型：50mg/片。这些药物都被肝脏微粒体酶代谢，主要以无活性的代谢物经尿液排出。药物相互作用：1.肾上腺皮质醇，烷化剂，抗代谢物剂，双嘧达莫，消炎痛，氨基比林，保泰松，喹尼丁，乙酰水酸类和苯磺唑酮。

厄多司坦

厄多司坦说明书：药品名称：厄多司坦英文名称：Erdosteine别名：益多斯太因分类：呼吸系统药物祛痰药物促进痰液溶解的药物剂型：300mg。支气管肺泡中也可见有代谢物。同时，给慢性支气管急性感染性加重患者服用厄多司坦和阿莫西林，可提高痰中抗生素的浓度，与安慰剂相比，可较早且明显地改善临床症状。

益多斯太因

厄多司坦说明书：药品名称：厄多司坦英文名称：Erdosteine别名：益多斯太因分类：呼吸系统药物祛痰药物促进痰液溶解的药物剂型：300mg。支气管肺泡中也可见有代谢物。同时，给慢性支气管急性感染性加重患者服用厄多司坦和阿莫西林，可提高痰中抗生素的浓度，与安慰剂相比，可较早且明显地改善临床症状。

曲前列尼

曲前列尼的药代动力学：皮下注射后吸收快而完全，绝对生物利用度近100%，10h后血药浓度达稳态，持续皮下注射9.3ng/（kg·min）后药物浓度约为2ng/ml。曲前列尼的适应证：曲前列尼可有效治疗原发性肺动脉高压、继发性（先天性心脏病以及与胶原性疾病有关的）肺动脉高压，缓解肺动脉高压患者活动时气短的症状。

戊四烯酮

戊四烯酮；4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力：替普瑞酮通过改变磷脂的流动性而激活磷脂酶A2，使花生四烯酸的合成加快，从而促进内源性前列腺素的合成。2.急性胃炎。替普瑞酮的不良反应：1.可出现便秘、腹胀、腹泻、口渴、恶心、腹痛等症状，也可出现天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）轻度升高。

E-671

戊四烯酮；4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力：替普瑞酮通过改变磷脂的流动性而激活磷脂酶A2，使花生四烯酸的合成加快，从而促进内源性前列腺素的合成。2.急性胃炎。替普瑞酮的不良反应：1.可出现便秘、腹胀、腹泻、口渴、恶心、腹痛等症状，也可出现天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）轻度升高。

骨化醇α

药品说明书：别名：骨化醇α,阿法骨化醇外文名：Alfacalcidol药理作用：本品为维生素D3的一种较重要的活性代谢物，并有调节骨的无机盐的作用，其稳定性与维生素D3相同，在活体研究中证实它的疗效是1α,25-羟基维生素D3的一半。出现高钙血症时应即停药。停药后血清钙达到正常范围，再开始减量用药。

三氧化铬

健康危害：急性中毒：吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩，有时出现哮喘和紫绀。急性毒性：LD5080mg/kg（大鼠经口）致突变性：微粒体诱变实验：鼠伤寒沙门氏菌10μg/皿。生殖毒性：小鼠皮下注射最低中毒剂量（TDL0）：20mg.kg（孕8天），对胚胎外结构有影响（胚胎、脐带）；胚胎发育迟缓。

1,4-二硝基苯

国标编号：61057CAS号：100-25-4中文名称：1,4-二硝基苯英文名称：1,4-dinitrlbenzene；相对密度（空气=1）4.8稳定性：稳定危险标记：13（剧毒品）主要用途：用于有机合成和染料制造健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。急性中毒：有头痛、头晕、乏力、皮肤粘膜紫绀、手指麻木等症状；如呼吸困难，给输氧。

六氯苯

326℃溶解性：不溶于水，溶于乙醚、氯仿等多数有机溶剂密度：相对密度（水=1）2.44；毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD503500mg/kg（大鼠经口）；致突变性：DNA损伤：鼠伤寒沙门氏菌20umol/L。小鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：1g/kg，有胚胎毒性，对泌尿生殖系统有影响。应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。

氯甲烷

皮肤接触可因氯甲烷在体表迅速蒸发而致冻伤。慢性影响：低浓度长期接触，可发生困倦、嗜睡、头痛、感觉异常、情绪不稳等症状，较重者有步态蹒跚、视力障碍及震颤等症状。急性毒性：LC505300mg/m3，4小时（大鼠吸入）致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌2500ppm，微粒体致突变：鼠伤凌晨沙门氏菌2500ppm。

甲基丙烯酸甲酯

国标编号：32149CAS号：80-62-6中文名称：甲基丙烯酸甲酯英文名称：Methylmethacrylate；健康危害：人对本品气味感觉阈浓度为85mg/m3，刺激作用阈浓度（暴露1分钟）为285mg/m3。致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌34mmol/L。生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：109g/kg（孕6～防护服：穿防静电工作服。

重铬酸钠

健康危害：急性中毒：吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩，有时出现哮喘和紫绀。重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD5050mg/kg（大鼠经口）致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌35μg/皿。

一氯二氟甲烷

现场应急监测方法：仪器法实验室监测方法：气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》（第二版），杭士平主编环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度3000mg/m3前苏联（1975）水体中有害物质的最大允许浓度10mg/L泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。其它：避免高浓度吸入。

溴乙烯

毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD50500mg/kg（大鼠经口）致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌2pph（16小时）。实验室监测方法：气相色谱法（NIOSH方法1009）环境标准：美国车间卫生标准22mg/m3泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

三氯乙腈

家兔经皮：500mg（24小时），重度刺激。亚急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠和兔吸入190～致突变性：微粒体诱变：鼠伤寒沙门氏菌3333ug/皿。生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：97500ug/kg（孕6～现场应急监测方法：水质快速比色管法（日本制,氰化物）实验室监测方法：气相色谱法环境标准：嗅觉阈浓度78～

4-氨基联苯

实验室监测方法：色谱/质谱法《水和有害废物的监测分析方法》周文敏等编译高效液相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社环境标准：欧洲经济共同体（1982）氨基联苯的量≥1kg，则列为危险品，负责人应采取一切措施，防止发生重大事故，限制事故对人及环境的影响。呼吸困难时给输氧。

亚硝酸甲酯

国标编号：21048CAS号：624-91-9中文名称：亚硝酸甲酯英文名称：methylnitrite；毒理学资料及环境行为：急性毒性：狗吸入46mg/m3×2分钟，血压下降亚急性和慢性毒性：大鼠吸入274.5g/m3，6小时/次，13次，每次暴露均出现高铁血红蛋白，其量占血红蛋白总量的30%～建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。