核苷

核苷

核苷是碱基的核糖苷，为核苷酸或核酸的成分。N-糖苷键对酸是不稳定的，虽然理论上嘌呤或嘧啶环形成的N-糖苷键可以自由转动，但事实上由于空间障碍限制其自由转动，在天然核苷中，反式（anti）较顺式（syn）更为合适。在A型和B型的多核苷酸链中，核苷均为反式。核苷构象的书写方式不严格，为了方便，习惯上常写成顺式。

核苷酸

概述：核苷酸亦称单核苷酸。系核苷中戊糖羟基被磷酸酯化而形成的核苷磷酸酯。在细胞代谢中起作用的是5′-核苷酸，即磷酸基连在5′碳原子的羟基上。肌苷酸是嘌呤核苷酸合成的中间产物，又称次黄苷酸，为次黄嘌呤的核苷酸。不同生物的嘌呤、嘧啶终产物不尽相同，人类和某些灵长类的嘌呤代谢终产物是尿酸，可由尿中排出。

启动子

启动子是DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位，也决定基因的转录效率。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：真核生物的启动子部位与原核生物不同，而且启动转录的活性，除需启动子外，还需某些外加序列。它是在上游更远的位置（但不是位置性的增强子或调控区域），是特定转录因子结合位点。

核苷类逆转录酶抑制剂

概念核苷类逆转录酶抑制剂是最先问世、开发品种较多的一类药物，临床证实对HIV复制具有很强的抑制作用,核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)，是合成HIV的DNA逆转录酶底物脱氧核苷酸的类似物，在体内转化成活性的三磷酸核苷衍生物，与天然的三磷酸脱氧核苷竞争性与HIV逆转录酶(RT)结合，抑制RT的作用，阻碍前病毒的合成。

腺苷激酶

腺苷激酶adenosinekinase为核苷激酶的一种。可催化腺苷为ATP磷酸化生成5′-腺苷酸和ADP反应的酶，EC2．7．1．20。存在于肝脏、肾脏、酵母等，反应需Mg2或Mn2。已知其它的嘌呤碱基、嘧啶碱基、以及黄素、烟酰胺核苷、硫胺素等也有由核苷形成核苷酸的同类酶。

艾滋病的神经系统病变

日常生活接触不能感染本病。HIV引起肌病少见。3、继发性中枢神经系统肿瘤AIDS无细胞免疫功能破坏使肿瘤易感性增加，常见原发性淋巴瘤，发生率为0.6％－3％；与弓形体病不易区分，表现意识模糊、头痛、脑神经麻痹、轻偏瘫、失语和癫痫发作等；成人艾滋病常见空泡性脊髓病，胸髓后索、侧索明显白质空泡形成。

拉米夫定

拉米夫定药典标准：品名：中文名：拉米夫定汉语拼音：Lamifuding英文名：Lamivudine结构式：分子式与分子量：C8H11N3O3S229.26来源（名称）、含量（效价）：本品为（-）-1-[（2R,5S）-2-（羟甲基）-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶。胞嘧啶、尿嘧啶、杂质Ⅱ和拉米夫定各峰之间的分离度均应符合要求。

次黄嘌呤核苷

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

腺嘌呤核苷

腺嘌呤核苷是由嘌呤碱基与戊糖C1'处的半缩醛羟基通过9位的β-氮甙键缩合而成的一种核苷。含于RNA和许多辅酶的成分中。与磷酸结合形成核苷酸（AMP，ADP，ATP等），参与重要的生物体反应。腺嘌呤核苷中糖基5'处的羟基与磷酸结合成腺嘌呤核苷酸（AMP），AMP是组成核酸的基本单位之一。

腺苷

腺嘌呤核苷是由嘌呤碱基与戊糖C1'处的半缩醛羟基通过9位的β-氮甙键缩合而成的一种核苷。含于RNA和许多辅酶的成分中。与磷酸结合形成核苷酸（AMP，ADP，ATP等），参与重要的生物体反应。腺嘌呤核苷中糖基5'处的羟基与磷酸结合成腺嘌呤核苷酸（AMP），AMP是组成核酸的基本单位之一。

肌苷

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

贺普丁

药品说明书：别名：贺普丁,拉米夫定外文名：Lamivudine，Heptodin药理毒理：拉米夫定是核苷类抗病毒药，对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。少数患者停止使用本品后，肝炎病情可能加重。·遗传性肝病：如肝豆状核变性、Wilson病、血色病、α抗胰蛋白酶缺乏症等。

佳息患

药品说明书：别名：硫酸茚地那韦,佳息患外文名：indinavirsulfate,crixivan适应症：成人HIV－I感染。对CYP3A4诱导作用弱于利福平的其他药物，如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和地塞米松，与本药合用时应谨慎，因为它们也可能降低茚地那韦的血浆浓度。

硫酸茚地那韦

药品说明书：别名：硫酸茚地那韦,佳息患外文名：indinavirsulfate,crixivan适应症：成人HIV－I感染。对CYP3A4诱导作用弱于利福平的其他药物，如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和地塞米松，与本药合用时应谨慎，因为它们也可能降低茚地那韦的血浆浓度。

胸苷

胸腺嘧啶脱氧核苷thymidine是嘧啶核苷的一种。由一分子的胸腺嘧啶和一分子的脱氧核糖组成。为DNA所含有的成分。在rRNA和mRNA中不存在，但在tRNA中存在一分子的胸腺嘧啶核糖核苷。

脱氧核糖核苷

脱氧核糖核苷是指核苷的糖部分由2′-脱氧核糖构成的物质。具有分别与腺嘧呤、鸟便嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶等碱基相对应的脱氧核糖核苷。可通过分解脱氧核糖核苷酸的酶得到。由特异的核苷激酶的作用形成脱氧核糖核苷酸而被再利用。

积液腺苷脱氢酶

概述：腺苷脱氨酶是一种核苷氨基水解酶，它广泛存在于全身组织、各种细胞和体液中，在核酸代谢中起重要作用。若空白管读数增高，应重新配制。化验结果临床意义：在结核性积液中ADA活性升高显著，大于40U/L应考虑为结核性，对结核性胸水诊断的特异性达99%，优于结核菌素试验、细菌学和活组织检查等方法。

胸腺嘧啶脱氧核苷

胸腺嘧啶脱氧核苷thymidine是嘧啶核苷的一种。由一分子的胸腺嘧啶和一分子的脱氧核糖组成。为DNA所含有的成分。在rRNA和mRNA中不存在，但在tRNA中存在一分子的胸腺嘧啶核糖核苷。

核酸

概述：核酸是核苷酸单体聚合而成的生物大分子的一类，是生物细胞最基本和最重要的成分。今天已知核酸是生物遗传信息的贮藏所和传递者。1889年由阿尔特曼改称为核酸。核酸的分类和功能：根据戊糖，碱基的不同，核酸分为两大类，即脱氧核糖核酸（简称DNA）与核糖核酸（简称RNA）。对DNA和tRNA的空间结构了解得较多。

5’-肌苷酸钠

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

次黄嘌呤核甙

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

肌甙

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

肌苷A

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

雅玛山肌苷

制剂：（1）肌苷口服溶液（2）肌苷片（3）肌苷胶囊（4）肌苷注射液（5）肌苷葡萄糖注射液（6）肌苷氯化钠注射液（7）注射用肌苷版本：《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书：药品名称：肌苷英文名称：Inosini别名：5'-肌苷酸钠；药物相互作用：肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

单糖

以己糖为例，分子中的羰基与第5个碳原子上的羟基生成半缩醛或半缩酮，使分子成为含氧的环。重要的糖胺还有乙酰葡糖胺、胞壁酸、乙酰胞壁酸和唾液酸等。天然存在的糖醛酸有D-葡萄糖，D-甘露糖和D-半乳糖衍生的3种己糖醛酸，它们分别是动物、植物和微生物多糖的重要组分，其中只有半乳糖醛酸可以游离状态存在于植物果实中。

抗艾滋病药物

艾滋病(AIDS)自从1981年首次被发现以来,至今医学界仍未成功研究出可以彻底治疗ＡＩＤＳ的方法,亦未成功制造疫苗以预防人类免疫缺陷病毒(ＨＩＶ,也称艾滋病毒)感染,但研制出许多抑制逆转录酶(ＲＴ),阻断ＨＩＶ的复制,减慢病毒的生长速度的药物和方法。采用该疗法,ＡＩＤＳ患者血液中的病毒载量迅速下降,ＣＤ4细胞迅速增加。

自然杀伤细胞活性

检查名称：自然杀伤细胞活性分类：免疫学检查/细胞免疫测定概述：自然杀伤细胞又称NK细胞，其主要的功能特征是对肿瘤细胞及病毒感染细胞具有非特异性的杀伤力，这种杀伤效应不依赖抗体与补体，体外检测NK细胞活性是诊断NK细胞功能及其与某些疾病关系的一个重要手段。NK细胞主要分布在骨髓、外周血和脾脏中。

抗核苷酶试验

概述：核苷酶为A组乙型溶血性链球菌的细胞外产生的酶之一，核苷酶与其他几种酶一样具有抗原性，可使机体产生抗核苷酶（antinicotinamideadeninedinucleotidase，ANAD）抗体。

胸腺嘧啶脱氧核苷激酶

胸腺嘧啶脱氧核苷激酶thymidinekinase亦称脱氧胸腺嘧啶核苷激酶。胸腺嘧啶脱氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脱氧核苷酸反应的酶。属于DNA分解形成胸腺嘧啶脱氧核苷的补救途径，在活跃增殖的细胞中其活性很强。广泛存在于细菌、病毒感染的细胞、再生肝、胸腺、培养细胞和肿瘤细胞中。在线粒体中也单独存在这种酶。

依法韦恩茨

药品说明书：药物名称：依法韦恩茨Efavirenz药理毒理：依法韦恩茨(efavirenz)是1998年9月FDA批准在美国上市的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)，是治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的特效药，商品名为SUSTIVA。不良反应：本品最重要的不良反应是神经系统症状和皮疹。与蛋白酶抑制剂或/和核苷逆转录酶抑制剂合用。

齐多夫定片

齐多夫定片药典标准：品名：中文名：齐多夫定片汉语拼音：QiduofudingPian英文名：ZidovudineTablets含量或效价规定：本品含齐多夫定（C10H13N5O4）应为标示量的90.0%～鉴别：（1）取溶出度项下的供试品溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在265nm的波长处有最大吸收。类别：抗病毒药。

齐多夫定胶囊

齐多夫定胶囊药典标准：品名：中文名：齐多夫定胶囊汉语拼音：QiduofudingJiaonang英文名：ZidovudineCapsules含量或效价规定：本品含齐多夫定（C10H13N5O4）应为标示量的90.0%～鉴别：（1）取溶出度项下的供试品溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在265nm的波长处有最大吸收。

慢性乙型肝炎临床路径（2016年版）

（3）X线胸片、心电图、腹部超声（4）肝弹性（Fibroscan）测定。（2）肝组织活检；3.降酶药：甘草酸制剂、双环醇，用药时间视病情而定。（2）抗病毒药物主要包括两大类：干扰素和核苷（酸）类似物。初始抗病毒治疗应用核苷（酸）类似物用药时应选择强效低耐药的恩替卡韦或替诺福韦酯。慢性乙型肝炎临床路径.

胸苷激酶

胸腺嘧啶脱氧核苷激酶thymidinekinase亦称脱氧胸腺嘧啶核苷激酶。胸腺嘧啶脱氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脱氧核苷酸反应的酶。属于DNA分解形成胸腺嘧啶脱氧核苷的补救途径，在活跃增殖的细胞中其活性很强。广泛存在于细菌、病毒感染的细胞、再生肝、胸腺、培养细胞和肿瘤细胞中。在线粒体中也单独存在这种酶。

脱氧核糖核苷酸

脱氧核糖核苷酸是指戊糖部分由2′-脱氧核糖组成的核苷酸的总称分别对应于腺嘌呤，鸟便嘌呤，胸腺嘧啶和尿嘧啶等碱基的各种脱氧核糖核苷酸，是合成DNA的前体物质。主要由核苷酸还原酶的作用由核苷酸生成。在增殖细胞内，经补救途径由脱氧核苷的磷酸化合成。

修复酶

修复酶repairenzyme是生物细胞为了保持遗传物质DNA的稳定．具有种种机构．DNA修复酶就是其中之一。修复酶的作用虽因DNA损伤的种类不同而有不同，但代表性的修复酶有连接多聚核苷链缺口的DNA连结酶、可将多聚核苷链上生成的间隙填上的DNA聚合酶等。

亚基因组mRNA

披膜病毒科（Togavride）病毒，其下4个属，其中一个属是甲病毒属（Alphavirus）,其Genome是单链（）RNA,其单独即可引起完整的复制周期。而其Genome3’末端后1/3编码数种病毒结构Propeins,含4100个核苷,这一区域也称为亚基因组mRNA(subenomicRNA),或称为26SmRNA,此区域编码病毒结构蛋白,即病毒颗粒多肽成分。

逆转录酶

这种酶是1970年美国科学家特明（H.M.Temin）和巴尔的摩（D.Baltimore）分别于动物致癌RNA病毒中发现的，他们并因此获得1975年度诺贝尔生理学或医学奖。最后，RNA和蛋白质被组装成新的病毒粒子。含有逆转录酶的病毒叫做反转录病毒，逆转录酶催化的反应叫反转录（reve-rsetranscrip-tion）。艾滋病毒也是一种反转录病毒。

灵芝酸奶

灵芝酸奶原料配方牛奶6％，白砂糖6％，甜蜜素0.04％，柠檬酸0.165％，灵芝提取液2.5％，CMC0.2％，PGA0.1％，其余为净化水。因此，灵芝乳粉具有机体免疫功能、提高防癌能力、延缓衰老、预防心脑血管疾病的生理功能，适合中老年人预防各类疾病发生，并能有助于肿瘤患者的康复。下进行真空脱气。

姐妹染色单体互换

姐妹染色单体交换是近年来细胞遗传学研究的一个新方法。姐妹染色单体互换临床意义：接触或服用某些有致变作用的药物或化学物质，以及某些病毒感染和短波射线辐射后，可致SCE升高（与正常对照比较）。

血浆环磷腺苷

概述：血浆环磷酸腺环磷酸腺环磷酸腺苷是一种小分子半抗原，其特异性抗体是以人工合成的2-0-ScAMP-BSA结合物免疫动物所获得。尿中cAMP上升，则示甲状旁腺功能亢进，降低则示甲状旁腺功能减退。（2）静脉给予甲状旁腺激素（PTH）20min后，尿中cAMP上升：特发性以及术后性甲状旁腺功能减退症、假性甲状旁腺功能减退症Ⅱ型。

怡神保

甲钴胺说明书：药品名称：甲钴胺英文名称：Mecobalamin别名：怡神保；亚宝力维；2.注射剂：0.5mg/1ml，1.5mg×10支/盒甲钴胺的药理作用：为内源性的辅酶B12，参与二碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。会引起血压下降、呼吸困难等以及头痛、发热、出汗、肌内注射部位疼痛、硬结等。

新B12

甲钴胺说明书：药品名称：甲钴胺英文名称：Mecobalamin别名：怡神保；亚宝力维；2.注射剂：0.5mg/1ml，1.5mg×10支/盒甲钴胺的药理作用：为内源性的辅酶B12，参与二碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。会引起血压下降、呼吸困难等以及头痛、发热、出汗、肌内注射部位疼痛、硬结等。

曲力

甲钴胺说明书：药品名称：甲钴胺英文名称：Mecobalamin别名：怡神保；亚宝力维；2.注射剂：0.5mg/1ml，1.5mg×10支/盒甲钴胺的药理作用：为内源性的辅酶B12，参与二碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。会引起血压下降、呼吸困难等以及头痛、发热、出汗、肌内注射部位疼痛、硬结等。

亚宝力维

甲钴胺说明书：药品名称：甲钴胺英文名称：Mecobalamin别名：怡神保；亚宝力维；2.注射剂：0.5mg/1ml，1.5mg×10支/盒甲钴胺的药理作用：为内源性的辅酶B12，参与二碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。会引起血压下降、呼吸困难等以及头痛、发热、出汗、肌内注射部位疼痛、硬结等。

磺胺甲氧嗪

而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核核糖核酸的必需物质，阻断其合成过程，就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。磺胺甲氧嗪的药代动力学：磺胺甲氧嗪属长效磺胺药。磺胺甲氧嗪的适应证：抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁甲噁唑相仿。5.肾功能损害：可发生结晶尿、血尿和管型尿。

磺胺甲氧吡嗪

而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核核糖核酸的必需物质，阻断其合成过程，就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。磺胺甲氧嗪的药代动力学：磺胺甲氧嗪属长效磺胺药。磺胺甲氧嗪的适应证：抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁甲噁唑相仿。5.肾功能损害：可发生结晶尿、血尿和管型尿。

SMPZ

而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核核糖核酸的必需物质，阻断其合成过程，就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。磺胺甲氧嗪的药代动力学：磺胺甲氧嗪属长效磺胺药。磺胺甲氧嗪的适应证：抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁甲噁唑相仿。5.肾功能损害：可发生结晶尿、血尿和管型尿。

阿昔洛韦胶羹

（2）取含量测定项下溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ）测定，在254nm的波长处有最大吸收。另取在120℃干燥至恒重的阿昔洛韦对照品约45mg，置200ml量瓶中加入盐酸溶液（9→1000）使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，同法测定吸收度，计算出每粒的溶出量。

断线蕨

出处：始载于《中国蕨类植物图谱》。拼音名：DuànXiànJué英文名：ShiningColysis别名：石韦、一双剑、斩蛇剑来源：药材基源：为水龙骨科植物断线蕨的叶。叶片纸质，阔披针形至倒披针形，长40-60cm，宽5-7cm，先端渐尖，向基部渐狭，常下延达基部，全缘；清热利尿。用于尿道炎、小便短赤、走马风、斑痧、毒蛇咬伤。