疣状

堪萨斯分枝杆菌的皮肤感染

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：堪萨斯分枝杆菌与海鱼分枝杆菌均属光产色群分枝杆菌，它们的生长特性基本相同。诊断检查：在有外伤史的部位见到疣状肉芽肿性皮损，通过细菌培养可以确诊。治疗方案：吡嗪酰胺、环丝氨酸、紫霉素及乙硫异烟胺稍有效。

芽生菌病样脓皮病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：芽生菌病样脓皮病是一种少见的继发于皮肤细菌感染的慢性组织增生性反应性脓皮病。临床表现类似芽生菌病。常见于营养不良、慢性酒精中毒等免疫功能低下者。本症必须与深部真菌病，特别是着色芽生菌病、增殖性溴碘疹、坏疽性脓皮病、寻常狼疮、疣状皮肤结核等病相区别。

瘢痕型芽生菌病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病又称Lobo病，系由Lobo结节孢子菌引起的一种瘢痕性、疣状、结节性甚而赘生性斑块或肿瘤。一般表皮下的肉芽肿无胶原陛纤维化，间以组织细胞及巨细胞，随损害的时间延长而发生巨细胞浸润增多，大小可达40～较老的疣状损害应与着色真菌病、足菌肿、慢性化脓性肉芽肿等相区别。

舌白斑

概述：白斑（leukoplakia）是舌粘膜上的白色斑块，按其恶变倾向分为良性的白色角化症和恶变前期病变的白斑。2.对疑有恶变的白斑，如疣状、颗粒状及糜烂性病变，均应进行手术切除，冷冻疗法或CO2激光治疗。4.维生素A和维生素E。3.颗粒型（granulartype）为在发红的粘膜面上有细小的高出粘膜的白色颗粒状角化性变，似绒毛。

堪萨斯分枝杆菌感染

下肢皮损逐渐扩大成疣状肉芽肿性大斑块，可伴有轻度下肢水肿，局部淋巴结不肿大，无全身症状。37℃为最适生长温度，约1～堪萨斯分枝杆菌感染的治疗：较为敏感的药物有米诺环素（美满霉素）、吡嗪酰胺、环丝氨酸及乙硫异烟胺等药，以长期联合用药为宜，也有报告使用冻干卡介苗及本菌菌苗有效，也可试用转移因子。

结节性痒疹

西医·结节性痒疹：结节性痒疹（prurigonodularis）又称疣状固定性荨麻疹或结节性苔藓（lichennodularis），是一种以剧痒结节为特征的慢性皮肤病。相关药品：水杨酸、鱼石脂、普鲁卡因、泼尼松、泼尼松龙、氧、二氧化碳、丹参、秦艽丸、除湿丸相关检查：浆细胞中医·结节性痒疹：结节性痒疹相当于中医的顽湿聚结。

顽湿聚结

四肢散发豆粒大灰褐色坚实结节，瘙痒抓后有血痂。结节性痒疹（prurigonodularis）又称疣状固定性荨麻疹或结节性苔藓（lichennodularis），是一种以剧痒结节为特征的慢性皮肤病。相关药品：水杨酸、鱼石脂、普鲁卡因、泼尼松、泼尼松龙、氧、二氧化碳、丹参、秦艽丸、除湿丸相关检查：浆细胞

海德病

西医·结节性痒疹：结节性痒疹（prurigonodularis）又称疣状固定性荨麻疹或结节性苔藓（lichennodularis），是一种以剧痒结节为特征的慢性皮肤病。相关药品：水杨酸、鱼石脂、普鲁卡因、泼尼松、泼尼松龙、氧、二氧化碳、丹参、秦艽丸、除湿丸相关检查：浆细胞中医·结节性痒疹：结节性痒疹相当于中医的顽湿聚结。

结节性苔藓

西医·结节性痒疹：结节性痒疹（prurigonodularis）又称疣状固定性荨麻疹或结节性苔藓（lichennodularis），是一种以剧痒结节为特征的慢性皮肤病。相关药品：水杨酸、鱼石脂、普鲁卡因、泼尼松、泼尼松龙、氧、二氧化碳、丹参、秦艽丸、除湿丸相关检查：浆细胞中医·结节性痒疹：结节性痒疹相当于中医的顽湿聚结。

皮脂腺痣

概述：皮脂腺痣（NevusSebaceous）是由皮脂腺构成的一种错构瘤（Hamartoma），又称器官样痣（organoidnevus）治疗措施：为预防肿瘤的发生，外科手术彻底切除是必要的，也可做电烧灼、激光等治疗。青春期表皮呈疣状或乳头瘤样增生，真皮内见到大量成熟或近乎成熟的皮脂腺。皮损后期有发生附件肿瘤的趋势，约10%～

下肢象皮肿手术

下肢象皮肿手术象皮肿系因淋巴水肿日久导致皮肤增厚、表面粗糙甚至坚硬如象皮而得名。手术图解⑴外观⑵前侧切口⑶内侧切口⑷后外侧切口⑸剥离皮肤，制成中厚皮片⑹对拢缝合大皮片⑺覆盖小腿创面⑻缝合固定图1下肢象皮肿手术适应证轻度下肢象皮肿，可用非手术疗法（如烘绑疗法）。⑶患肢充分备皮7日。14日换药、拆线。

淋巴水肿性角皮症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴水肿是指机体某些部位淋巴液回流受阻引起的软组织液在体表反复感染后皮下纤维结缔组织增生，脂肪硬化，若为肢体则增粗，后期皮肤增厚、粗糙、坚韧如象皮，亦称“象皮肿”。疾病描述：又称淋巴郁滞性疣病或苔状足。但需与着色真菌病相鉴别。治疗方案：本病无自愈倾向。

乳头乳晕角化过度症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病是一种罕见病，与疣状痣、黑棘皮病良性型及鱼鳞病之间的关系尚有争议，目前多数认为是一种独立性疾病。症状体征：Levy-Tranckel将本病分为三型：①由于表皮痣向乳晕、乳头部位的延伸所致，可发生于男女两性，通常为单侧性；诊断检查：无特效治疗。0.1％维A酸软膏或角质剥脱剂。

痒疹

概述：痒疹（Prurigo）是一组急性或慢性炎症性皮肤病的总称。好发于四肢伸侧瘙痒性的皮肤病。注意改善营养及卫生状态。病理改变：本病的病理变化为非特异性慢性炎症，表皮有角化过度及角化不全，棘细胞层肥厚，表皮内水肿，表皮浅层可发生水疱。3.疣状扁平苔藓皮疹为疣状增厚的斑块，表面粗糙，其上有糠状鳞屑。

非细菌性栓塞性心内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

无细菌性血栓性心内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

消耗性心内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

血栓性心肌内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

恶病质性心内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

非细菌性血栓性心内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

疣状癌

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：疣状癌是鳞癌的一个特殊类型,其特征是疣状外观,生长缓慢,具有慢性侵袭性;生长缓慢，开始肿瘤为外生性，疣状和蕈样，以后可侵袭深部组织，很晚才发生局部淋巴结转移。临床上本病与经典鳞癌及尖锐湿疣不易区别，也应注意鉴别假性上皮瘤样增生，因此需要作仔细的病理检查。

黑棘皮病

概述：黑色棘皮症（acanthosisnigricans）是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症；黑色棘皮症的诊断：根据皮肤皱褶部位色素增加，伴疣状增殖，组织病理显示乳头瘤样增生，应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。

黑棘皮症

概述：黑色棘皮症（acanthosisnigricans）是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症；黑色棘皮症的诊断：根据皮肤皱褶部位色素增加，伴疣状增殖，组织病理显示乳头瘤样增生，应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。

黑色棘皮症

概述：黑色棘皮症（acanthosisnigricans）是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症；黑色棘皮症的诊断：根据皮肤皱褶部位色素增加，伴疣状增殖，组织病理显示乳头瘤样增生，应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。

黑色角化病

概述：黑色棘皮症（acanthosisnigricans）是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症；黑色棘皮症的诊断：根据皮肤皱褶部位色素增加，伴疣状增殖，组织病理显示乳头瘤样增生，应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。

表皮松解性角化过度鱼鳞病

疾病别名先天性鱼鳞病样红皮病疾病分类皮肤性病科疾病概述表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性鱼鳞病样红皮病，是一种常染色体显性遗传病。2、外用维甲酸霜，适用于疣状增殖性损害。3、外用10％甘油和3％乳酸溶液，适用于湿润性损害。病理生理可有明显的角化过度、细胞内水肿，致表皮细胞松解，故病理改变呈表皮松解型。

手少阳经络现象

典型手少阳经络现象：崔某男43岁1983年初诊右三焦经疣状痣自幼发病，疣状增生性皮损，沿右侧三焦经排列，从右手4指背至肘。抽搐系突然发生，以后经常发作，数月一次或一日数次不等，每次持续2～4.对36名健康人和15名微循环功能障碍的患者针刺三焦经的肩髎和支沟穴约50秒后，感传即可到达无名指端。3秒后扩张5～

单发性外毛根鞘瘤

疾病别名毛囊良性透明细胞瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述外毛根鞘瘤：是较常见的疣状肿瘤。（2）基底细胞瘤、毛囊漏斗部肿瘤、皮脂腺肿瘤及转移性肾癌等，应注意鉴别。（3）外毛根鞘皮角，系指在外毛根鞘基础上发生的显着角化，多见于面及头皮。

着色真菌病

概述：着色真菌病系由几种着色真菌所致的深部真菌病。囊肿皮下型为高氏瓶霉菌和曾氏瓶霉菌所引起。皮损之间可见少许脓性分泌物，常发生难闻的臭味。本病应该与疣状皮肤结核，梅毒．鳞癌及孢子丝菌病进行鉴别。（三）大蒜素静滴或口服咪唑类药．球红霉素、庐山霉素、二性霉素乙等抗真菌药都可酌性试用。

毛囊角化病

本病实际上并不是一种毛囊性疾病，这可由某些缺乏毛囊的部位，如掌跖和口腔粘膜可以发病的事实得到证实。（3）脂溢性角化好发于中年以上成人的面部、手背、躯干和上肢，为褐色扁平斑丘疹，表面光滑或呈乳头瘤样改变。近20年来已逐渐用维A酸来治疗本病并替代维生素A。Orfanos用阿维A酯50～治疗的药物包括维甲酸霜剂或凝胶。

甘青青兰

概述：甘青青兰为中药名，出自《全国中草药汇编》，即《西藏常用中草药》记载的唐古特青兰的别名。非腺毛呈锥形，由1至多个细胞组成，基部直径约50μm，具角质线纹和疣状凸起。另取乙醇液0.2ml滴于滤纸上微干，喷以5%三氯化铝乙醇液，置紫外光灯（365nm）下观察，显黄绿色荧光。用于肝、胃热，黄水类病,血症,疮口不愈。

血参

《全国中草药汇编》:血参：拼音名：Xu Shēn来源：菊科蟛蜞菊属植物麻叶蟛蜞菊WedeliawallichiiLess.，以全草入药。总苞钟形，高与顶端宽近相等，7-10mm，基部狭，径仅5mm或更狭；瘦果倒卵状三棱形，略扁，长约5mm，贡约为长的1/2，红褐色而具白色疣状突起，先端收缩成浑圆，上部细短毛，收缩部分的毛较密；神经衰弱；

昆明水金凤

出处：本品始载于《滇南本草》，以水金凤为名。《植物名实图考》水草类"水金风"条载："生云南水泽畔。"又载："夏、秋时叶梢生细枝，一枝数花，亦似凤仙，而有紫、黄数种，尤耐久。叶柄基部有淡红色托叶状的疣状腺体2枚；花期夏秋间。性味：味辛；小毒归经：肝经功能主治：清热除湿；活血解毒。主风湿热痹；跌打损伤；

皮肤鳞状上皮癌

2.初起时为圆形隆起的乾燥疣状小结节或为红色坚硬的斑块，表面有少许鳞屑，继而发生溃疡，并逐渐扩大，向深部侵犯，边缘外翻或形成菜花状肿物，恶臭和自觉疼痛，晚期可发生淋巴结转移和内脏转移。4.组织病理：真皮内可见浸润性鳞状细胞团块，伴有不同比例的非典型细胞及角化不良细胞。

皮脂腺腺瘤

有些较大的小叶中央含有囊腔，系由成熟的皮脂腺细胞崩解而成。诊断检查：临床上本病需要与老年性皮脂腺增生、皮脂腺上皮瘤、皮脂腺癌、组织细胞瘤及黄色瘤区别。从继发或并发病看：皮脂腺腺痣常继发基癌、乳头状汗管囊腺癌、汗管瘤、鳞癌、毛囊漏斗瘤等，皮脂腺腺瘤常并发内脏癌肿，尤其是胃肠道多发性癌。

着色芽生菌病

疾病别名着色真菌病北美芽生菌病皮炎芽生菌病疾病分类皮肤性病科疾病概述着色芽生菌病曾称着色真菌病，是由不同种着色真菌侵犯皮肤深部组织所引起的疾病，偶或侵犯脑组织及其它脏器。本病的晚期损害常见有颗粒或小结节，其周围常有散在性损害存在，且其中多数夹杂有瘢痕组织，此点易与皮肤结核、梅毒及芽生菌病作鉴别。

臊瘊·肝经湿热证

定义：臊瘊·肝经湿热证（condylomawithpatternofdampness-heatinliverchannel）是指肝经湿热，以外生殖器或肛门等处出现疣状赘生物，色灰或褐或淡红，质软，表面秽浊潮湿，触之易出血，恶臭，伴小便黄或不畅，舌苔黄腻，脉滑或弦数为常见症的臊瘊证候。治法：臊瘊·肝经湿热证治宜利湿化浊，清热解毒。

WS/T 211—2015 地方性砷中毒诊断

——修改了地方性砷中毒的定义；b）躯干非暴露部位皮肤有其他原因难以解释的弥散或散在的斑点状色素沉着和（或）边缘模糊的小米粒至黄豆粒大小不等的网形色素脱失斑点。5诊断：5.1皮肤病变分级：5.1.1掌跖部皮肤角化：Ⅰ级掌跖部有肉眼仔细检查可见和（或）可触及的3个及以上散在的米粒大小的皮肤丘疹样或结节状角化物。

口腔白斑病

疣状白斑多见于牙龈。3.皱纸状多见于口底和舌腹，同义名有口底白斑、舌下角化病。白色水肿的镜下所见，主要是棘层明显增厚而无角质层，棘细胞肿胀，越近浅层越明显，核消失或浓缩，胞浆不染色，深层棘细胞与基底细胞无异常，上皮钉不规则伸长，结缔组织少量炎症细胞浸润。本病也称白色海绵状痣（whitespongynevus）。

蜣螂

《全国中草药汇编》:蜣螂：拼音名：QiānɡL nɡ别名：推粪虫、推屎爬、屎蛒螂、粪球虫、铁甲将军、牛屎虫、推车虫来源：鞘翅目金龟子科昆虫蜣螂CatharsiusmolossusL.的干燥全虫。触角4节，前胸背板表面均匀分布细圆疣状刻纹，在中部稍后高高突出成锐形横脊。雌虫头部中央及前胸背板横形隆脊的两侧无角状突。

乌灵参

能益气。”子座棍棒状，长3-12cm，直径2.5-7mm，中部稍粗，顶端圆钝，初生时灰白色，后变为褐色，外表有疣状突起的子囊盖，子囊壳椭圆形，埋于子座外层，子囊盖外突，疣状孔口黑色，子囊孢子众多，类球形，熟时黑褐色，侧丝单根或分枝。以皮纹细、体结实、入水下沉、内部色白，俗称“细花货”者为佳；性味：甘；高血压病；

倒置性毛囊角化病

疾病别名末端毛囊瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述倒置性毛囊角化病又称末端毛囊瘤。有时，两型细胞相互混杂，并可见两型细胞之间的移行细胞。组织病理类型有四种：①乳头瘤样或疣状，瘤变大部分向外生长，表面有角化不全及出血灶；诊断检查诊断靠病理检查。（2）鳞状细胞癌不典型细胞及核有丝分裂象多见。

高频电美容技术

适应证：高频电美容技术适用于：1.皮肤表皮层的疣状皮损如老年疣（脂溢性角化病）、寻常疣、扁平疣等。3.小面积的皮肤肿瘤如粟丘疹、小血管痣（瘤）、睑黄瘤、色素痣、皮赘、丝状疣、疣状痣、皮脂腺痣、皮脂腺囊肿、汗管瘤等。4.其他如不良文身、外伤异物、酒渣鼻、脱毛、腋臭及穿耳孔等。3.安装心脏起搏器者。

透骨草

透骨草中毒：透骨草为大戟科植物地构叶或风仙花科植物凤仙的全草。叶含1，2，4-三羟基萘-4-葡萄糖苷与山柰酚及山柰酚-3-阿拉伯糖苷。外用治疮疡肿毒。叶片厚纸质，披针形至椭圆状披针形，长1.5-7cm，宽0.5-2cm，先端钝尖或渐尖，基部宽楔形或近圆形，上部全缘，下部具齿牙，两面被白色柔毛，以沿脉处为密。煎水外洗。

汗管角化症

概述：汗孔角化病（porokeratosis）是一种特殊的角化异常，以组织学中出现圆锥形板层（cornoidlamella）为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断：鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症，表皮癌，皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。

汗孔角化病

概述：汗孔角化病（porokeratosis）是一种特殊的角化异常，以组织学中出现圆锥形板层（cornoidlamella）为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断：鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症，表皮癌，皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。

管状汗腺瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。

汗管汗腺瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。

汗管囊瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。

发疹性汗腺瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。