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克拉霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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克拉仙
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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卡斯迈欣
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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莱欣
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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利迈先
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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卡碧士
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲氧基红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲力
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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克拉红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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克红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲基红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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沃克
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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6-O-甲基红霉素A
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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素
含量测定:取本品适量,精密称定,加0.067mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(3:1)混合溶液使溶解成每1ml中约含250单位的溶液,照抗生素微生物检定法红霉素项下(中国药典95版附录XIA)测定。某些心脏病(心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭)患者、水电解质紊乱患者及服用非那西丁治疗者禁用。
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克拉霉素干混悬剂
药品标准:正式名:克拉霉素干混悬剂汉语拼音:KelameisuGanhunxuanji标准号:WS-514(X-455)-99拉丁文或英文:Clarithromycinforsuspension主要活性成分:本品含克拉霉素(C38H69NO13)性状:本品为白色或类白色粉末和颗粒,气芳香,味甜微苦。供试品溶液所显主斑点的位置应与标准品溶液的主斑点位置一致。
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肺炎衣原体肺炎
肺炎衣原体肺炎的诊断:肺炎衣原体肺部感染的临床症状及X线表现均无特异性,不能和其他非典型肺炎相区别,尤其是肺炎支原体肺炎,故确诊有赖于实验室诊断。相关药品:胰酶、红霉素、多西环素、四环素、克拉霉素、阿奇霉素、利福平、罗他霉素、罗红霉素、氧、氧氟沙星、托氟沙星相关检查:沙眼衣原体、类风湿因子
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麻风病
概述:麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性传染病。各型麻风从体液抗体产生来看,其水平在麻风光普中依序为:LLBLBBBTTT,免疫力低的瘤型却较有免疫力结核样型和正常人为高,这是一个反常现象。开展血常规和肝肾功能检查,对有血液异常和肝肾功能障碍的患者,应根据情况慎用抗麻风药物,或选用替代治疗药物。
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克拉霉素片
检查:有关物质:取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分钟3000转,离心5分钟,取上清液作为供试品溶液,照克拉霉素项下的方法测定。单个杂质峰面积不得过对照溶液的主峰面积的0.7倍(3.5%)。其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。
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克拉霉素胶囊
其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。克拉霉素胶囊的特点:1、抗菌谱广,抗菌作用强:本品对金葡球菌、酿脓链球菌、肺炎双球菌,无乳链球菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉克菌、脆弱拟杆菌、流感嗜血杆菌的活性比红霉素强8-32倍。对青霉素耐药菌株有效,对嗜肺军团菌属、淋球菌属有效。
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克拉霉素分散片
检查:有关物质:取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含克拉霉素1.0mg的溶液,离心5分钟(每分钟3000转),取上清液作为供试品溶液,照克拉霉素项下的方法测定。水分:取本品,研细,加10%咪唑无水甲醇溶液适量使溶解,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅧM第一法A)测定,含水分不得过4.0%。
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潘妥洛克
药品说明书:别名:泮托拉唑,潘克洛克外文名:pantoprazole成分:泮托拉唑适应症:与其它抗菌药物(克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑)伍用能够根除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡,胃溃疡,中、重度反流性食管炎。药物相互作用:本药可能减少生物利用度取决于胃PH值药物(如酮康唑)的吸收。规格:肠溶片40mgx14片。
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克拉霉素颗粒剂
药品标准:正式名:克拉霉素颗粒剂汉语拼音:KelameisuKeliji标准号:WS-121(X-118)-99拉丁文或英文:ClarithromycinGranules主要活性成分:本品含克拉霉素(C38H69NO13)性状:本品为白色或类白色颗粒。检查:干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1995年版二部附录VⅢL)。
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利托那韦
药品说明书:药理作用:本品为人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)和人免疫缺陷病毒-2(HIV-2)天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂,阻断该酶促使产生形态学上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白,使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态,从而减慢HIV在细胞中的蔓延,以防止新一 感染的发生和延迟疾病的发展。不良反应:本品耐受性一般良好。
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潘妥拉唑
药品说明书:别名:泮托拉唑,潘克洛克外文名:pantoprazole成分:泮托拉唑适应症:与其它抗菌药物(克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑)伍用能够根除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡,胃溃疡,中、重度反流性食管炎。药物相互作用:本药可能减少生物利用度取决于胃PH值药物(如酮康唑)的吸收。规格:肠溶片40mgx14片。
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复方枸橼酸铋钾
复方枸橼酸铋钾说明书:药品名称:复方枸橼酸铋钾英文名称:CompoundBismuthPotassinmCitrate别名:枸橼酸铋钾/替硝唑/克拉霉素;丽珠胃三联;替硝唑为5-硝基咪唑类抗菌药,对厌氧菌和幽门螺杆菌都有杀灭作用。3.泌尿系统:可见尿色变深。2.曾有报道,克拉霉素可能改变非那西丁的代谢,使其浓度增加而偶致心律失常。
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枸橼酸铋钾/替硝唑/克拉霉素
复方枸橼酸铋钾说明书:药品名称:复方枸橼酸铋钾英文名称:CompoundBismuthPotassinmCitrate别名:枸橼酸铋钾/替硝唑/克拉霉素;丽珠胃三联;替硝唑为5-硝基咪唑类抗菌药,对厌氧菌和幽门螺杆菌都有杀灭作用。3.泌尿系统:可见尿色变深。2.曾有报道,克拉霉素可能改变非那西丁的代谢,使其浓度增加而偶致心律失常。
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丽珠胃三联
复方枸橼酸铋钾说明书:药品名称:复方枸橼酸铋钾英文名称:CompoundBismuthPotassinmCitrate别名:枸橼酸铋钾/替硝唑/克拉霉素;丽珠胃三联;替硝唑为5-硝基咪唑类抗菌药,对厌氧菌和幽门螺杆菌都有杀灭作用。3.泌尿系统:可见尿色变深。2.曾有报道,克拉霉素可能改变非那西丁的代谢,使其浓度增加而偶致心律失常。
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克拉霉素颗粒
克拉霉素颗粒药典标准:品名:中文名:克拉霉素颗粒汉语拼音:KelameisuKeli英文名:ClarithromycinGranules含量或效价规定:本品含克拉霉素(C38H69NO13)应为标示量的90.0%~(包衣颗粒)其他:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠN)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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非结核分枝杆菌性角膜炎
用金胺-若丹明(auramine-rhodamine)对涂片进行荧光染色后镜检,敏感性明显提高。阿米卡星对角结膜上皮有明显的毒性作用,且易产生耐药菌株,故最近有学者提出局部使用新的大环内酯类药物如克拉霉素(Clarithromycin,CAM)、罗红霉素(Roxithromycin,RTM)或阿奇霉素(Azithromycin,ATM)来作为治疗的首选药物。
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阿乐
阿托伐他汀概述:阿托伐他汀为一线降脂药,在临床应用较为广泛,它不良反应较轻,耐受性较好,但要注意它与其他药物的相互作用。大环内酯类抗生素克拉霉素和阿托伐他汀合用可能出现横纹肌溶解,临床表现为肾衰、肌酸激酶升高、肌痛和严重肌无力。特别适用于纯合子型家族性高胆固醇血症。
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非结核性分枝杆菌角膜炎
用金胺-若丹明(auramine-rhodamine)对涂片进行荧光染色后镜检,敏感性明显提高。阿米卡星对角结膜上皮有明显的毒性作用,且易产生耐药菌株,故最近有学者提出局部使用新的大环内酯类药物如克拉霉素(Clarithromycin,CAM)、罗红霉素(Roxithromycin,RTM)或阿奇霉素(Azithromycin,ATM)来作为治疗的首选药物。
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非典型分枝杆菌角膜炎
用金胺-若丹明(auramine-rhodamine)对涂片进行荧光染色后镜检,敏感性明显提高。阿米卡星对角结膜上皮有明显的毒性作用,且易产生耐药菌株,故最近有学者提出局部使用新的大环内酯类药物如克拉霉素(Clarithromycin,CAM)、罗红霉素(Roxithromycin,RTM)或阿奇霉素(Azithromycin,ATM)来作为治疗的首选药物。
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阿托他汀
阿托伐他汀概述:阿托伐他汀为一线降脂药,在临床应用较为广泛,它不良反应较轻,耐受性较好,但要注意它与其他药物的相互作用。大环内酯类抗生素克拉霉素和阿托伐他汀合用可能出现横纹肌溶解,临床表现为肾衰、肌酸激酶升高、肌痛和严重肌无力。特别适用于纯合子型家族性高胆固醇血症。
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埃索美拉唑
2.同奥美拉唑一样,耐信到达壁细胞后,在分泌小管的酸性环境中转化为有活性的抑制剂次磺酰胺,结合到质子泵,表现出高度选择性的酸抑制效应。2.对十二指肠溃疡,20mg,与两种抗生素合用,多为阿莫西林1.0,克拉霉素0.5,2次/d,疗程7天,对于活动期溃疡病患者,通常再予以单药治疗,以确保症状缓解和溃疡愈合。
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耐信
2.同奥美拉唑一样,耐信到达壁细胞后,在分泌小管的酸性环境中转化为有活性的抑制剂次磺酰胺,结合到质子泵,表现出高度选择性的酸抑制效应。2.对十二指肠溃疡,20mg,与两种抗生素合用,多为阿莫西林1.0,克拉霉素0.5,2次/d,疗程7天,对于活动期溃疡病患者,通常再予以单药治疗,以确保症状缓解和溃疡愈合。
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阿托伐他汀
阿托伐他汀概述:阿托伐他汀为一线降脂药,在临床应用较为广泛,它不良反应较轻,耐受性较好,但要注意它与其他药物的相互作用。大环内酯类抗生素克拉霉素和阿托伐他汀合用可能出现横纹肌溶解,临床表现为肾衰、肌酸激酶升高、肌痛和严重肌无力。特别适用于纯合子型家族性高胆固醇血症。
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雷尼替丁枸橼酸铋
铋盐主要由粪便排泄,雷尼替丁及其代谢物则主要由尿液排泄。3.大剂量使用雷尼替丁/枸橼酸铋会减慢氨基比林、对乙酰氨基酚、华法林、氟烷的代谢,升高其血药浓度,增强其药理活性(雷尼替丁能与细胞色素P450结合)。专家点评:雷尼替丁/枸橼酸铋为枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新型抗消化性溃疡药物。
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瑞倍
铋盐主要由粪便排泄,雷尼替丁及其代谢物则主要由尿液排泄。3.大剂量使用雷尼替丁/枸橼酸铋会减慢氨基比林、对乙酰氨基酚、华法林、氟烷的代谢,升高其血药浓度,增强其药理活性(雷尼替丁能与细胞色素P450结合)。专家点评:雷尼替丁/枸橼酸铋为枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新型抗消化性溃疡药物。
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雷尼替丁/枸橼酸铋
铋盐主要由粪便排泄,雷尼替丁及其代谢物则主要由尿液排泄。3.大剂量使用雷尼替丁/枸橼酸铋会减慢氨基比林、对乙酰氨基酚、华法林、氟烷的代谢,升高其血药浓度,增强其药理活性(雷尼替丁能与细胞色素P450结合)。专家点评:雷尼替丁/枸橼酸铋为枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新型抗消化性溃疡药物。
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泰利霉素
HMR3647分类:抗生素大环内酯类剂型:片剂:400mg,800mg。抗菌作用比阿奇霉素强。氢氧化化铝、西咪替丁、雷尼替丁等不影响泰利霉素的生物利用度。抗真菌药酮康唑、伊曲康唑可分别增加泰利霉素的药-时曲线下面积约2倍或1.5倍,其他大环内酯类抗生素、西沙比利、辛伐他汀、咪哒唑仑等也有类似作用。
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HMR3647
HMR3647分类:抗生素大环内酯类剂型:片剂:400mg,800mg。抗菌作用比阿奇霉素强。氢氧化化铝、西咪替丁、雷尼替丁等不影响泰利霉素的生物利用度。抗真菌药酮康唑、伊曲康唑可分别增加泰利霉素的药-时曲线下面积约2倍或1.5倍,其他大环内酯类抗生素、西沙比利、辛伐他汀、咪哒唑仑等也有类似作用。
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外耳道疖
概述:外耳道疖又名局限性外耳道炎,为外耳道软骨部毛囊感染所致。3.若疖肿业已破溃,则每日清除脓液,并局部涂抹4%硼酸酒精l~青霉素类药物对主要致病菌具有抗菌作用。其他可选药有口服第一代或第二代头孢菌素、氟喹诺酮类,如头孢氨苄、头孢呋辛酯、左氧氟沙星;6、疼痛较重难忍时,可针刺合谷、内关、少商穴以镇痛。
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6-甲红霉素
药品说明书:别名:6-氧甲基红霉素;6-甲红霉素外文名:Clarithromycin适应症:临床主要用于敏感菌引起的感染症、毛囊炎、疖肿、丹毒、痈、蜂窝组织炎、皮下脓肿、集簇性痤疮、肛周脓肿、外伤、手术创伤、咽喉炎、急慢性支气管炎、肺炎、非淋菌性尿道炎、子宫颈炎、副鼻窦炎、牙周炎等。儿童每日每千克体重10~
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6-氧甲基红霉素
药品说明书:别名:6-氧甲基红霉素;6-甲红霉素外文名:Clarithromycin适应症:临床主要用于敏感菌引起的感染症、毛囊炎、疖肿、丹毒、痈、蜂窝组织炎、皮下脓肿、集簇性痤疮、肛周脓肿、外伤、手术创伤、咽喉炎、急慢性支气管炎、肺炎、非淋菌性尿道炎、子宫颈炎、副鼻窦炎、牙周炎等。儿童每日每千克体重10~
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特非那丁颗粒剂
药品标准:正式名:特非那丁颗粒剂汉语拼音:TefeinadingKeliji标准号:WS-038(X-026)-97拉丁文或英文:TerfenadineGranules主要活性成分:含特非那丁(C32H41NO2)为标示量的90.0-110.0%。性状:白色或微黄色混悬颗粒;(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
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局限性外耳道炎
概述:外耳道疖又名局限性外耳道炎,为外耳道软骨部毛囊感染所致。3.若疖肿业已破溃,则每日清除脓液,并局部涂抹4%硼酸酒精l~青霉素类药物对主要致病菌具有抗菌作用。其他可选药有口服第一代或第二代头孢菌素、氟喹诺酮类,如头孢氨苄、头孢呋辛酯、左氧氟沙星;6、疼痛较重难忍时,可针刺合谷、内关、少商穴以镇痛。