中枢抑制

中枢抑制

突触后抑制在反射活动中，由于突触后神经元出现抑制性突触后电位而产生的中枢抑制，称为突触后抑制。上述神经元2的末梢由于先发生去极化而使动作电位幅度变小，从而使递质释放量减少，导致神经元3的兴奋性突触后电位明显变小（仅为5mV左右），导致神经元3不易甚至不能发生兴奋，呈现了抑制效应。

异丙嗪

概述：异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降，肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎，过敏性结膜炎等。成人常用量12.5～可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。

非那根

概述：异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降，肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎，过敏性结膜炎等。成人常用量12.5～可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。

奥丙泰

概述：异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降，肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎，过敏性结膜炎等。成人常用量12.5～可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。

普鲁米嗪

概述：异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降，肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎，过敏性结膜炎等。成人常用量12.5～可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。

非那更

概述：异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降，肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎，过敏性结膜炎等。成人常用量12.5～可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。

普鲁米近

概述：异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降，肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎，过敏性结膜炎等。成人常用量12.5～可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。

抗胺荨

概述：异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降，肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎，过敏性结膜炎等。成人常用量12.5～可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。

盐酸普鲁米近

概述：异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用较苯海拉明持久。静脉注射可使血压下降，肌内注射对局部有刺激性。眼科临床用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎，过敏性结膜炎等。成人常用量12.5～可有癫痫发作的危险。老年人易发生头晕、精神错乱、呆滞、低血压和锥体外系症状。

可司停

66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～依巴斯汀的适应证：依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎（过敏性鼻炎）和慢性荨麻疹，每天10mg，口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。用于过敏性哮喘。在治疗风团时依巴斯汀有效率为73%，特非那定组为68%，安慰剂组为52%。

艾巴停

66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～依巴斯汀的适应证：依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎（过敏性鼻炎）和慢性荨麻疹，每天10mg，口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。用于过敏性哮喘。在治疗风团时依巴斯汀有效率为73%，特非那定组为68%，安慰剂组为52%。

依巴斯汀

66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～依巴斯汀的适应证：依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎（过敏性鼻炎）和慢性荨麻疹，每天10mg，口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。用于过敏性哮喘。在治疗风团时依巴斯汀有效率为73%，特非那定组为68%，安慰剂组为52%。

开思亭

66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～依巴斯汀的适应证：依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎（过敏性鼻炎）和慢性荨麻疹，每天10mg，口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。用于过敏性哮喘。在治疗风团时依巴斯汀有效率为73%，特非那定组为68%，安慰剂组为52%。

泰必利

药品说明书：别名：泰必乐;急性酒精中毒病人应用本品后可迅速改善精神运动症状；4.急、慢性酒精中毒：急性酒精中毒开始２４小时内，肌注或静注６００～2.能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用的中枢抑制药的剂量。

敏喘停

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

吐来抗

硫乙拉嗪说明书：药品名称：硫乙拉嗪英文名称：Thiethylperazine别名：甲哌硫丙嗪；硫乙哌丙嗪；2.注射剂：10mg。锥体外系症状可能发生，如肌张力紊乱、斜颈、眼动危象、静坐不能、步态不稳。药物相互作用：吩噻嗪类药可能增强中枢抑制药（如巴比土酸盐类、麻醉药、阿片类和乙醇）以及阿托品和有机磷杀虫剂的作用。

甲哌硫丙嗪

硫乙拉嗪说明书：药品名称：硫乙拉嗪英文名称：Thiethylperazine别名：甲哌硫丙嗪；硫乙哌丙嗪；2.注射剂：10mg。锥体外系症状可能发生，如肌张力紊乱、斜颈、眼动危象、静坐不能、步态不稳。药物相互作用：吩噻嗪类药可能增强中枢抑制药（如巴比土酸盐类、麻醉药、阿片类和乙醇）以及阿托品和有机磷杀虫剂的作用。

抗癫痫药

（2）过敏性皮炎通常在用药后10～中枢抑制性药物，如抗组胺药、中枢性α激动剂、肌肉松弛药、类鸦片镇痛药、抗抑郁药、镇静催眠药等可使抗癫痫药的镇静或神经毒性加剧。相关出处：新编药物学相关药品：奥卡西平、丙戊酸镁、丙戊酸钠、丙戊酰胺、加巴喷丁、加巴喷丁片、卡马西平、拉莫三嗪、扑米酮、托吡酯、香草醛、乙琥胺

硫乙哌丙嗪

硫乙拉嗪说明书：药品名称：硫乙拉嗪英文名称：Thiethylperazine别名：甲哌硫丙嗪；硫乙哌丙嗪；2.注射剂：10mg。锥体外系症状可能发生，如肌张力紊乱、斜颈、眼动危象、静坐不能、步态不稳。药物相互作用：吩噻嗪类药可能增强中枢抑制药（如巴比土酸盐类、麻醉药、阿片类和乙醇）以及阿托品和有机磷杀虫剂的作用。

多普兰

4.静脉滴注时速度须缓慢，以防溶血。5.多沙普仑能促使儿茶酚胺的释放增多，在吸入全麻的情况下，心肌对儿茶酚胺异常敏感，因此在全麻药如氟烷、异氟烷、恩氟烷等停用10～专家点评：40例采用静脉复合麻醉剂静吸麻醉患者，术后静脉注射多沙普仑催醒，患者立即出现呼吸兴奋反应，心率和呼吸频率加快，无明显不良反应。

吗乙苯吡酮

4.静脉滴注时速度须缓慢，以防溶血。5.多沙普仑能促使儿茶酚胺的释放增多，在吸入全麻的情况下，心肌对儿茶酚胺异常敏感，因此在全麻药如氟烷、异氟烷、恩氟烷等停用10～专家点评：40例采用静脉复合麻醉剂静吸麻醉患者，术后静脉注射多沙普仑催醒，患者立即出现呼吸兴奋反应，心率和呼吸频率加快，无明显不良反应。

富马酸尼唑苯酮

药品说明书：药理作用：本品为新型咪唑类脑缺血性疾病改善药。（2）对脑梗塞形成的抑制作用。（1）神经系统：偶见意识低下（3.9%）、欲睡（1.2%）、镇静、不稳定、偏瘫。（6）肾脏：偶见肾功能检查值异常（血尿素氮、肌酸酐上升等，0.9%）。（4）饮酒或并用巴比妥类中枢抑制药可增强中枢抑制作用，不得已并用时应慎重。

马蹄香

马兜铃科植物杜衡的根或全草·马蹄香：马蹄香为中药名，出自《新修本草》，为《土宿本草》记载的杜衡之别名。甲基丁香酚还有解痉，平喘及中枢镇静作用，黄樟醚体外试验有致突变作用。入肺、脾、胃经。性味归经：心叶缬草根和根茎含挥发油，内有α-蒎烯、柠檬烯、桉叶素、对聚伞花素、龙脑及其乙酸酯、橙花叔醇等17种成分。

洛贝林

概述：山梗菜碱系由山梗菜中提取的生物碱，是一种中枢兴奋药。可刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器（均为N1受体），反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快，但对呼吸中枢无直接的兴奋作用。洛贝林主要用于新生儿窒息和一氧化化碳中化碳中毒引起的呼吸衰竭，与尼可刹米或咖啡因交替使用可增强疗效。

泰必乐

药品说明书：别名：泰必乐;急性酒精中毒病人应用本品后可迅速改善精神运动症状；4.急、慢性酒精中毒：急性酒精中毒开始２４小时内，肌注或静注６００～2.能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用的中枢抑制药的剂量。

甲苯吡卓

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

米塞林

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

环己哌氮环庚

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

甲派噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

司敏乐

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

萨地同

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻苯酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

噻喘酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

甲哌噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

番木瓜

《全国中草药汇编》:番木瓜：拼音名：FānM Guā别名：木瓜[两广]来源：番木瓜科番木瓜属植物番木瓜CaricapapayaL.，以果实入药。全年可采，生食或熟食，或切片晒干。4.5.心脏和中枢抑制作用：番木瓜碱5mg给实验动物静脉注射，可引起血压短暂下降，对心脏有抑制作用，减慢心率，5mg/kg对兔产生毒性反应；除湿通络；

抗组胺药

又释放血管内皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管扩张，通透性增加。苯茚胺略有中枢兴奋作用。新型的第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑（astemizole）不能通过血脑屏障，在体内可形成活性代谢物。2．晕动病及呕吐苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。

H1受体阻断药

又释放血管内皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管扩张，通透性增加。苯茚胺略有中枢兴奋作用。新型的第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑（astemizole）不能通过血脑屏障，在体内可形成活性代谢物。2．晕动病及呕吐苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。

组胺拮抗药

又释放血管内皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管扩张，通透性增加。苯茚胺略有中枢兴奋作用。新型的第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑（astemizole）不能通过血脑屏障，在体内可形成活性代谢物。2．晕动病及呕吐苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。

噻庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

酮替芬

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

哌啶环庚酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

苯环庚噻吩

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

米噻林

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

咪色林

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

喘孝定

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

美安适宁

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

克脱吩

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

多沙普仑

4.静脉滴注时速度须缓慢，以防溶血。5.多沙普仑能促使儿茶酚胺的释放增多，在吸入全麻的情况下，心肌对儿茶酚胺异常敏感，因此在全麻药如氟烷、异氟烷、恩氟烷等停用10～专家点评：40例采用静脉复合麻醉剂静吸麻醉患者，术后静脉注射多沙普仑催醒，患者立即出现呼吸兴奋反应，心率和呼吸频率加快，无明显不良反应。

硫必利

4.能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用的中枢抑制药的剂量。重症也可肌内注射，每日200～硫必利可纠正精神运动障碍，此与硫必利抗中脑边缘系统多巴胺能活动有关，因此治疗舞蹈病及抽动-秽语综合征疗效较好，已作为后者的首选药物。

噻哌酮

人体研究表明，酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。