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磺胺药物
磺胺药物是重要的广适性的抗生（抗菌）药物。它们都含有对氨基苯磺酰胺基团，故称为磺胺类药物。它不仅能局部外用，而且可内服，预防和治疗局部和全身细菌感染，如肺炎、脑膜炎、败血症等。目前常用的磺胺药有磺胺嘧啶（SD）和磺胺甲基异噁唑（SMZ）。若分子中酰胺基的一个氢被甲氧吡嗪基团取代便成为长效磺胺。
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磺胺类药
氨苯磺胺分子中的磺酰胺基上一个氢原子(R1)被杂环取代可得到口服易吸收的，用于全身性感染的磺胺药如磺胺嘧啶，磺胺异恶唑，磺胺甲恶唑等。长效磺胺药抗菌力弱，血药浓度低，且过敏反应多见，许多国家已淘汰不用。乙酰化率低，尿中溶解度高，不易析出结晶。少数患者用药后会出现头晕，头痛，乏力，萎靡和失眠等精神症状。
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磺胺药
氨苯磺胺分子中的磺酰胺基上一个氢原子(R1)被杂环取代可得到口服易吸收的，用于全身性感染的磺胺药如磺胺嘧啶，磺胺异恶唑，磺胺甲恶唑等。长效磺胺药抗菌力弱，血药浓度低，且过敏反应多见，许多国家已淘汰不用。乙酰化率低，尿中溶解度高，不易析出结晶。少数患者用药后会出现头晕，头痛，乏力，萎靡和失眠等精神症状。
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百浪多息
多马克及其合作者经过千百次试验，1932年12月20日，他们终于发现了一种在试管内并无抑菌作用的，名为百浪多息的桔红色化合物—4-氨磺酰–2，4–二胺偶氮苯的盐酸盐，对感染链球菌的小白鼠疗效却极佳。二氢叶酸是辅酶F,影响核酸合成，则使细菌生长繁殖受到抑制，再利用机体各类防卸机能克服细菌感染。
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增效联磺片
磺胺甲噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶的药理作用：磺磺胺甲基异噁磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧嘧啶、甲氧苄氨嘧苄氨嘧啶三者联合配方，无任何不良变化，且大大增强磺胺的抗菌效果，从而使用药量减少到1/10，并能明显降低磺胺药物不良反应。由于药物降解后从肾脏排出缓慢，因乙酰化物蓄积而毒性增强，故肾功能不全者应慎用。
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磺胺甲噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶
磺胺甲噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶的药理作用：磺磺胺甲基异噁磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧嘧啶、甲氧苄氨嘧苄氨嘧啶三者联合配方，无任何不良变化，且大大增强磺胺的抗菌效果，从而使用药量减少到1/10，并能明显降低磺胺药物不良反应。由于药物降解后从肾脏排出缓慢，因乙酰化物蓄积而毒性增强，故肾功能不全者应慎用。
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颉颃作用
颉颃作用antagonism亦称颉颃现象或对抗作用。另外，对心脏搏动起不同作用的交感神经和副交感神经、调节血糖的胰脏（降低血糖）与脑下垂体和肾上腺（提高血糖）、与细菌增殖有关的p-氨息香醉（促进）和磺胺药物（抑制）、对副性征起作用的各种激素间的作用均表现为颉颃现象。
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磺胺哒嗪
磺胺索嘧啶说明书：药品名称：磺胺索嘧啶英文名称：Sulfisomidine别名：磺胺二甲异嘧啶；磺胺异嘧啶；磺胺异二甲嘧啶；其作用机制是与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢叶酸合成酶，干扰细菌的叶酸合成，从而抑制细菌的正常生长繁殖，产生抑菌作用。适用于尿路感染。药物相互作用：与短效磺胺类药相同。
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磺胺索嘧啶
磺胺索嘧啶说明书：药品名称：磺胺索嘧啶英文名称：Sulfisomidine别名：磺胺二甲异嘧啶；磺胺异嘧啶；磺胺异二甲嘧啶；其作用机制是与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢叶酸合成酶，干扰细菌的叶酸合成，从而抑制细菌的正常生长繁殖，产生抑菌作用。适用于尿路感染。药物相互作用：与短效磺胺类药相同。
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脑膜炎球菌
本病的发生和机体免疫力有密切的关系，当机体抵抗力低下时，侵入鼻咽腔细菌大量繁殖而侵入血流，引起菌血症和败血症，病人出现恶寒、发热、恶心、呕吐、皮肤上有出血性皮疹，皮疹内可查到本菌。感染后体产生的荚膜多糖抗体、抗外膜蛋白抗体，有特异杀伤脑膜炎球菌的作用，抗脂多糖抗体可能在中和毒性方面有一定意义。
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医学微生物学
定义：医学微生物学是一门医学基础学科，主要研究与医学有关的病原微生物的特性、感染与免疫机制及其特异性诊断和防治。（3）微生物是传染病因子的确立：德国学者郭霍创用固体培养基，成功地从环境或患者排泄物等标本中分离出细菌的纯培养物。相继发现了炭疽杆菌（1876）、结核分枝杆菌（1882）和霍乱弧菌（1883）。
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脑膜炎（耳鼻喉科）
按感染进入的先后层次不同，可分为硬脑膜外层炎、内层炎、软脑膜炎和脑膜炎四种，习惯上说的耳源性脑膜炎即为弥漫性蛛网膜软脑膜炎，是颅内并发症最多见者。800万U、磺胺嘧啶钠4～可用脑脊液复查和CT脑扫描等以排除脑脓肿存在的可能，出院后还应密切随访。自磺胺药物及抗生素问世之后，死亡率已由90%下降到5%以下。
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磺胺异嘧啶
磺胺索嘧啶说明书：药品名称：磺胺索嘧啶英文名称：Sulfisomidine别名：磺胺二甲异嘧啶；磺胺异嘧啶；磺胺异二甲嘧啶；其作用机制是与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢叶酸合成酶，干扰细菌的叶酸合成，从而抑制细菌的正常生长繁殖，产生抑菌作用。适用于尿路感染。药物相互作用：与短效磺胺类药相同。
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磺胺二甲异嘧啶
磺胺索嘧啶说明书：药品名称：磺胺索嘧啶英文名称：Sulfisomidine别名：磺胺二甲异嘧啶；磺胺异嘧啶；磺胺异二甲嘧啶；其作用机制是与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢叶酸合成酶，干扰细菌的叶酸合成，从而抑制细菌的正常生长繁殖，产生抑菌作用。适用于尿路感染。药物相互作用：与短效磺胺类药相同。
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酶的抑制
酶的抑制分为不可逆抑制和可逆抑制两类。乙酰胆碱酯酶是神经传导所必需的，这酶的抑制引起生命功能的迅速削弱。DFP与酶活性部位的丝氨酸残基反应，生成无催化活性的二异丙基磷酰酶。对氨基苯甲酸逆转磺胺药物对细菌生长的抑制作用也是由于竞争性抑制，对氨基苯甲酸是细菌的一种维生素，细菌依赖它合成代谢所必需的叶酸。
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丹毒（皮肤性病）
概述：丹毒（Erysipelas）是乙型溶血性链球菌所引起的成片红肿的急性炎症。对老年病人应注意防止支气管肺炎、心衰和其他并发症。也可磺胺药物内服。鉴别诊断：本病须与接触性皮炎、蜂窝组织炎、多形日光疹、血管神经性水肿等病鉴别。其损害有红斑、毛细血管扩张、水肿性红斑、斑丘疹、丘疱疹及水疱或苔癣化等多形皮疹。
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水霉病
水霉病病症霉菌最初寄生时，肉眼看不出病鱼有什么异状，当肉眼看到时，菌丝已在鱼体伤口侵入，并向内外生长，向外生长的菌丝似灰白色棉絮状，故称白毛病。感染一般从鱼体的伤口入侵，在密养的越冬池冬季和早春更易流行。对于粘性鱼卵，也可用1／150000的孔雀石绿溶液浸洗鱼卵10～20千克人尿，全池泼洒。
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磺胺异二甲嘧啶
磺胺索嘧啶说明书：药品名称：磺胺索嘧啶英文名称：Sulfisomidine别名：磺胺二甲异嘧啶；磺胺异嘧啶；磺胺异二甲嘧啶；其作用机制是与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢叶酸合成酶，干扰细菌的叶酸合成，从而抑制细菌的正常生长繁殖，产生抑菌作用。适用于尿路感染。药物相互作用：与短效磺胺类药相同。