组织病理检查

干性粟粒疹综合征

毛囊壁中可出现海绵水肿性水疱，即顶泌汗腺潴留性水疱。诊断检查诊断：根据症状开始于女性青春期后，月经期加重，大汗腺分布区出现典型剧痒的圆锥形坚实丘疹，与正常肤色相同及活检标本的组织病理检查能证实诊断。鉴别诊断应与限局性神经性皮炎、扁平苔藓、汗管瘤等相鉴别。早期治疗可用1∶5000高锰酸钾液温热坐浴，2～

外阴皮肤脂溢性皮炎

疾病别名外阴脂溢性湿疹,seborrhoeiceczemaofvulva疾病代码ICD:L21.8疾病分类妇产科疾病概述外阴皮肤脂溢性皮炎是发生于皮脂溢出基础上的一种浅表性、慢性炎症性皮肤病，通常从头部开始向下蔓延至其他皮脂腺丰富的部位，表现为暗红色或黄红色斑片上覆有油腻性鳞屑或痂皮，伴程度不同的瘙痒。其他辅助检查：组织病理检查。

小儿Carini综合征

概述：鳄皮婴儿综合征（a1ligatorbabysyndrome）又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿（collodionbaby）等。相关药品：尿素、维A酸、水杨酸、间苯二酚、硫磺、煤焦油、煤焦油软膏、维生素A相关检查：白细胞计数、维生素A

小儿Seeligman综合征

概述：鳄皮婴儿综合征（a1ligatorbabysyndrome）又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿（collodionbaby）等。相关药品：尿素、维A酸、水杨酸、间苯二酚、硫磺、煤焦油、煤焦油软膏、维生素A相关检查：白细胞计数、维生素A

鳄皮婴儿综合征

概述：鳄皮婴儿综合征（a1ligatorbabysyndrome）又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿（collodionbaby）等。相关药品：尿素、维A酸、水杨酸、间苯二酚、硫磺、煤焦油、煤焦油软膏、维生素A相关检查：白细胞计数、维生素A

鳄皮婴儿综合症

概述：鳄皮婴儿综合征（a1ligatorbabysyndrome）又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿（collodionbaby）等。相关药品：尿素、维A酸、水杨酸、间苯二酚、硫磺、煤焦油、煤焦油软膏、维生素A相关检查：白细胞计数、维生素A

小儿Hebra脂溢性鱼鳞病

概述：鳄皮婴儿综合征（a1ligatorbabysyndrome）又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿（collodionbaby）等。相关药品：尿素、维A酸、水杨酸、间苯二酚、硫磺、煤焦油、煤焦油软膏、维生素A相关检查：白细胞计数、维生素A

小儿先天性鱼鳞病样红皮病

概述：鳄皮婴儿综合征（a1ligatorbabysyndrome）又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿（collodionbaby）等。相关药品：尿素、维A酸、水杨酸、间苯二酚、硫磺、煤焦油、煤焦油软膏、维生素A相关检查：白细胞计数、维生素A

新生儿层状表皮剥脱综合征

概述：鳄皮婴儿综合征（a1ligatorbabysyndrome）又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿（collodionbaby）等。相关药品：尿素、维A酸、水杨酸、间苯二酚、硫磺、煤焦油、煤焦油软膏、维生素A相关检查：白细胞计数、维生素A

小儿层状鱼鳞癣综合征

概述：鳄皮婴儿综合征（a1ligatorbabysyndrome）又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿（collodionbaby）等。相关药品：尿素、维A酸、水杨酸、间苯二酚、硫磺、煤焦油、煤焦油软膏、维生素A相关检查：白细胞计数、维生素A

小儿非水疱型先天性鳞癣样红皮病

概述：鳄皮婴儿综合征（a1ligatorbabysyndrome）又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿（collodionbaby）等。相关药品：尿素、维A酸、水杨酸、间苯二酚、硫磺、煤焦油、煤焦油软膏、维生素A相关检查：白细胞计数、维生素A

小儿火棉胶婴儿

概述：鳄皮婴儿综合征（a1ligatorbabysyndrome）又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿（collodionbaby）等。相关药品：尿素、维A酸、水杨酸、间苯二酚、硫磺、煤焦油、煤焦油软膏、维生素A相关检查：白细胞计数、维生素A

食管乳头状瘤

疾病代码：ICD:D13.0疾病分类：普通外科疾病概述：食管乳头状瘤(esophagealpapilloma，EP)为良性鳞状上皮的息肉样肿瘤。在研究维生素A、维生素E及维生素C联合应用对预防Bap诱发大鼠肺癌的效果时，意外发现了预防组大鼠大都出现了食管上皮乳头状样增生，发生率雄鼠为68.7%，雌鼠为91.3%。说明多种物质协同作用可以致瘤。

灰泥角化病

概述：灰泥角化病（stuccokeratosis）又称手足背疣（verrucadorsimanusetpedis）1958年首先由Kocsard报告。光化性角化病：光化性角化病主要发生于老年男性，以面、手背等暴露部位多见，组织病理检查，可见表皮细胞呈非典型性，核分裂象当常见，可以鉴别。

手足背疣

概述：灰泥角化病（stuccokeratosis）又称手足背疣（verrucadorsimanusetpedis）1958年首先由Kocsard报告。光化性角化病：光化性角化病主要发生于老年男性，以面、手背等暴露部位多见，组织病理检查，可见表皮细胞呈非典型性，核分裂象当常见，可以鉴别。

灰泥样角化病

概述：灰泥角化病（stuccokeratosis）又称手足背疣（verrucadorsimanusetpedis）1958年首先由Kocsard报告。光化性角化病：光化性角化病主要发生于老年男性，以面、手背等暴露部位多见，组织病理检查，可见表皮细胞呈非典型性，核分裂象当常见，可以鉴别。

外阴皮脂溢性角化病

合并的恶性肿瘤以胃肠道腺癌多见，也可为淋巴瘤，蕈样肉芽肿，恶性黑色素瘤等。4.病毒感染有文献报道文身部位发生脂溢性角化病，与外伤后人类乳头瘤病毒感染有关。鉴别诊断外阴脂溢性角化病需与外阴痣细胞痣、寻常疣，恶性黑色素瘤，鲍温病鉴别，组织病理检查可鉴别之。治疗方案本病不影响健康，不会癌变，故不需治疗。

原发性肾病综合征临床路径（2010年版）

4.排除继发性疾病。（2）24小时尿蛋白定量或晨尿尿蛋白/尿肌酐比值；3.难治性NS首先建议肾活检行组织病理检查，明确病理类型后选择联合免疫抑制剂治疗，常用药物为：（1）环磷酰胺（CTX）剂量：2－3mg/kg/d分次口服8周，或8－12mg/kg/d静脉冲击疗法，每2周连用2天，总剂量≤200mg/kg，或每月1次静注，500mg/m2/次，共6次。

多发性出血性肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

特发性多发性出血

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

特发性多发性色素沉着性肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

多发性良性色素性特发性出血性肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

卡波氏肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

卡伯希肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

卡波西肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

多发性特发性出血性肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

外阴淋巴管瘤

表现为局限性群集体积小而壁薄的囊泡状肿物，肿瘤为单个或多个，呈灰红色或灰白色囊性结节，极少见，与血管病的区别在于该瘤管腔内含淋巴液。表皮可出现水疱，溃破后流出黄水。3.外阴象皮肿可由结核、丝虫病和梅毒引起外阴长期慢性增殖性炎症，影响静脉及淋巴流，导致外阴一侧或双侧大、小阴唇肥厚，质地坚韧如象皮。

皮质类固醇激素后脂膜炎

疾病别名类固醇后脂膜炎疾病代码ICD:M79.8疾病分类风湿免疫科疾病概述在全身大量使用皮质类固醇激素治疗的过程中，由于激素骤然减量或停用，发生皮下结节，称为皮质类固醇激素后脂膜炎(poststeroidpanniculitis)。激素加量或停药后再度使用激素也可促使结节于较短时间内消退。流行病学本病少见，发病者绝大多数为儿童。

汗管瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。

发疹性汗腺瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。

小汗腺汗管瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。

汗管囊瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。

汗管囊腺瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。

汗腺腺瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。

管状汗腺瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。

汗管汗腺瘤

概述：汗管瘤（syringoma）又称汗管囊瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。毛发上皮瘤：毛发上皮瘤好发于鼻唇沟处，丘疹较大，往往呈半球形，呈常染色体显性遗传，组织病理可以确诊。

卡伯希水痘样疹

卡波西水痘样疹的诊断：根据在炎症性皮肤病的基础上突发多数脐窝状水疱和脓疱，有单纯疱疹接触史，并伴有全身症状等，诊断可以成立。鉴别诊断：卡波西水痘样疹需与牛痘性湿疹相鉴别，两病临床不易区别，但后者有种痘或接触种痘的历史，组织病理检查基底层细胞原浆内有Guarnieri小体（牛痘病毒包涵体）。6ml，肌内注射。

卡波西水痘样疹

卡波西水痘样疹的诊断：根据在炎症性皮肤病的基础上突发多数脐窝状水疱和脓疱，有单纯疱疹接触史，并伴有全身症状等，诊断可以成立。鉴别诊断：卡波西水痘样疹需与牛痘性湿疹相鉴别，两病临床不易区别，但后者有种痘或接触种痘的历史，组织病理检查基底层细胞原浆内有Guarnieri小体（牛痘病毒包涵体）。6ml，肌内注射。

疱疹性湿疹

卡波西水痘样疹的诊断：根据在炎症性皮肤病的基础上突发多数脐窝状水疱和脓疱，有单纯疱疹接触史，并伴有全身症状等，诊断可以成立。鉴别诊断：卡波西水痘样疹需与牛痘性湿疹相鉴别，两病临床不易区别，但后者有种痘或接触种痘的历史，组织病理检查基底层细胞原浆内有Guarnieri小体（牛痘病毒包涵体）。6ml，肌内注射。

Kaposi水痘样疹

卡波西水痘样疹的诊断：根据在炎症性皮肤病的基础上突发多数脐窝状水疱和脓疱，有单纯疱疹接触史，并伴有全身症状等，诊断可以成立。鉴别诊断：卡波西水痘样疹需与牛痘性湿疹相鉴别，两病临床不易区别，但后者有种痘或接触种痘的历史，组织病理检查基底层细胞原浆内有Guarnieri小体（牛痘病毒包涵体）。6ml，肌内注射。

外阴黏膜白斑

疾病别名外阴黏膜白斑病,女阴粘膜白斑,无异形性改变的女阴营养障碍,有异形性改变的女阴营养障碍,外阴白斑病,女阴白斑病,外阴干皱,leukoplakiavulvae疾病代码ICD:N90.4疾病分类妇产科疾病概述外阴黏膜白斑指外阴黏膜上的角化性白色斑片或板块，不易擦掉。病理生理外阴黏膜白斑主要是一种黏膜上皮或表皮的增生性病变。

外阴黑色棘皮症

疾病别名外阴黑棘皮病,外阴黑棘皮症疾病代码ICD:L83疾病分类妇产科疾病概述外阴黑色棘皮症是好发于外阴皱褶部位，是以外阴皮肤色素沉着、乳头瘤样增生、角化过度、对称分布为特征的少见外阴皮肤病。超过理想体重120%～其他辅助检查：组织病理检查。2.对症治疗补充鱼油可改善本病，局部可外用维A酸制剂亦有一定效果。