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核仁
曾经集合的核糖体从细胞核中出来，进入细胞质。在光镜下的染过色的细胞内,或者相差显微镜下的活细胞中,或者分离细胞的细胞核内,都容易看到核仁,它通常是单一的或者多个匀质的球形小体，呈中圆形或椭圆形的颗粒状结构，没有外膜。在细胞周期过程中,核仁是一个高度动态的结构,在有丝分裂期间表现出周期性的消失与重建。
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链霉素
2.诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配，引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码，导致异常的、无功能的蛋白质合成；2.用于治疗兔热病（土拉菌病），或与其他抗菌药物联合用于治疗鼠疫、腹股沟肉芽肿、布氏菌病、鼠咬热。（3）肾功能测定；（4）肠球菌性心内膜炎:与青霉素G联用，每次1g，每12小时1次，连续用药2周；
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肾必氨注射剂
复合氨基酸9R注射剂的药代动力学：11氨基酸注射剂-833复合氨基酸9R注射剂的适应证：复合氨基酸9R注射剂主要用于非终末期慢性肾功能衰竭的病人，尤其呈负氮平衡而低蛋白饮食不能纠正者及各种透析病人营养不良者。3.静脉滴注要慢（每分钟15滴），如速度过快容易引起恶心、呕吐、心慌、低热等反应，应及时减慢给药速度。
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复合氨基酸9R注射剂
复合氨基酸9R注射剂的药代动力学：11氨基酸注射剂-833复合氨基酸9R注射剂的适应证：复合氨基酸9R注射剂主要用于非终末期慢性肾功能衰竭的病人，尤其呈负氮平衡而低蛋白饮食不能纠正者及各种透析病人营养不良者。3.静脉滴注要慢（每分钟15滴），如速度过快容易引起恶心、呕吐、心慌、低热等反应，应及时减慢给药速度。
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锌缺乏病
发达国家也陆续有锌营养缺乏经实验证实的报道，并发现锌剂治疗肠病性肢端皮炎有特效。注意取血要避免溶血，因红细胞锌高于血浆锌10余倍；锌参与硷性磷酸酶活性中心的形成，故血清硷性磷酸酶活性可有助于反映婴幼儿锌营养状态，缺锌时下降，补锌后又上升。应随时监测血浆锌。谷类食物中含植酸盐与粗纤维多，妨碍锌的吸收。
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垂体性侏儒症
这些因素完全有可能引起其他下丘脑和垂体的激素分泌异常，但特发性垂体性侏儒症几乎都是孤立的生长激素缺乏。虽然微量测定技术已更新，由原来的放射免疫分析，改为现在的免疫放射分析，敏感性提高多个数量级，仍不能区分出血中正常的下限与垂体GH缺乏性侏儒症的GH水平，这可能与正常人血中GH的基础值很低有关。
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大环内酯类药
3、16元大环内酯类，包括麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、罗他霉素等主要品种1.早期开发的主要大环内酯类抗生素:其代表性品种有：红霉素乙基琥珀酸酯(中国，英国，美国，日本药典有记载)；红霉素乳糖酸盐(中国，美国，英国药典有记载)；0.5％，缓慢静脉滴注。
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四环素类药
基本结构及理化性质本类药物的化学结构中均具有菲烷的基本骨架，为酸碱两性物质，在酸性溶液中较稳定，在碱性溶液中易破坏，临床一般用其盐酸盐。四环素类药物抗菌谱广，进入肠道，敏感菌受到抑制，不敏感或耐药菌如真菌、大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、魏氏梭菌趁机繁衍，致使肠道菌群紊乱，产生新的感染菌原。
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无义抑制基因
由于发生无义突变的结果，蛋白质合成只能进行到发生这种突变的部位就中止下来。在大肠杆菌中已知无义抑制基因突变的起因有tRNA基因的突变、核糖体蛋白质基因的突变两种情况。一般无义抑制基因依无义密码子的种类可以分成琥珀型抑制基因、赭石型抑制基因、乳白型抑制基因这三种类型。
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马洛替酯
马洛替酯药品标准：正式名：马洛替酯汉语拼音：Maluotizhi标准号：WS-211（x-169）-92拉丁文或英文：MALOTILATUM主要活性成分：本品为1，3-二硫杂茂-2-叉丙二酸二异丙酯，按干燥品计算，含C12H16O4S2应为97.5～炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。马洛硫酯；双硫茂酯；
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二噻茂酯
马洛替酯药品标准：正式名：马洛替酯汉语拼音：Maluotizhi标准号：WS-211（x-169）-92拉丁文或英文：MALOTILATUM主要活性成分：本品为1，3-二硫杂茂-2-叉丙二酸二异丙酯，按干燥品计算，含C12H16O4S2应为97.5～炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。马洛硫酯；双硫茂酯；
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马洛硫酯
马洛替酯药品标准：正式名：马洛替酯汉语拼音：Maluotizhi标准号：WS-211（x-169）-92拉丁文或英文：MALOTILATUM主要活性成分：本品为1，3-二硫杂茂-2-叉丙二酸二异丙酯，按干燥品计算，含C12H16O4S2应为97.5～炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。马洛硫酯；双硫茂酯；
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双硫茂酯
马洛替酯药品标准：正式名：马洛替酯汉语拼音：Maluotizhi标准号：WS-211（x-169）-92拉丁文或英文：MALOTILATUM主要活性成分：本品为1，3-二硫杂茂-2-叉丙二酸二异丙酯，按干燥品计算，含C12H16O4S2应为97.5～炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。马洛硫酯；双硫茂酯；
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正泰霉素
肌内注射或静脉滴注后，30～肾功能减退者为40～2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评：庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物，是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一，由于庆大霉素应用广泛，我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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小儿利宝
肌内注射或静脉滴注后，30～肾功能减退者为40～2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评：庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物，是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一，由于庆大霉素应用广泛，我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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宝乐
肌内注射或静脉滴注后，30～肾功能减退者为40～2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评：庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物，是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一，由于庆大霉素应用广泛，我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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艮他霉素
肌内注射或静脉滴注后，30～肾功能减退者为40～2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评：庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物，是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一，由于庆大霉素应用广泛，我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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庆大
肌内注射或静脉滴注后，30～肾功能减退者为40～2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评：庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物，是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一，由于庆大霉素应用广泛，我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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庆大霉素
肌内注射或静脉滴注后，30～肾功能减退者为40～2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评：庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物，是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一，由于庆大霉素应用广泛，我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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雌激素
（6）雌酮抗体：由雌酮-C3-半琥珀酸-BSA抗原免疫家兔而得，效价1∶120000，对雌二醇的交叉是4.2%，对雌三醇的交叉是1.1%。另一方面协同FSH使卵泡上的LH受体增加，有利于LH与期受体结合，并诱发排卵。（4）阴道：雌激素可使阴道粘膜基底细胞分裂周期缩短，上皮细胞增生，糖原含量增加，表浅细胞角化，粘膜增厚并出现皱折。
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注射用门冬酰胺酶
适应症：适用于治疗急性淋巴细胞性白血病（简称急淋）、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。20日为一疗程。⑦血清钙可能降低。⑥肌内注射，先要在含本品10000单位的小瓶内加入2ml氯化钠注射液加以稀释，每一个肌注部位每一次的肌注量不应超过2ml。
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绿脓杆菌外毒素A
绿脓杆菌外毒素Ａ可以抑制真核细胞蛋白质合成，早期对绿脓杆菌外毒素Ａ所做的基础研究，对于它的构造与各部功能之间的关系已有了清楚的了解。针对肝癌细胞的治疗方面，利用绿脓杆菌外毒素Ａ能够携带蛋白质或DNA进入细胞中的特殊功能，可以开发出极佳的基因治疗工具或蛋白质治疗药物。