iGF-1

IGF-1

2.降血脂：IGF-1作用于脂肪细胞能促进脂肪分解和糖原合成，降低血中总甘油三酯、极低密度脂蛋白甘油三脂和低密度脂蛋白胆固醇的水平。IGF-1还可刺激软骨细胞合成软骨基质特异型胶原蛋白－II型胶原，增加糖胺聚酶的活性，增强成骨细胞的碱性磷酸酯酶的活性。5.促生长：IGF-1是人体内非常重要的细胞有丝分裂促进剂。

巨大胎儿

25%，对胎羊和胎鼠输注葡萄糖可使其体重增加10%～根据子宫底高度、腹围计算新生儿出生体重，诊断巨大胎儿，临床上存在很大的误差，受到孕妇的肥胖程度、身高、羊水量等因素的影响，这里仅举例比较简单的计算方法。肩难产的处理：胎儿在胎头娩出后，前肩被嵌顿在耻骨联合上方，用常规的助产方法不能娩出胎儿，称为肩难产。

Rokitandky瘤

中医·多囊卵巢综合征：多囊卵巢综合征（polycysticovarysyndrome）是指因月经调节机制失常所导致，以闭经、月经稀发或不规则子宫出血，以及不孕、多毛、肥胖、痤疮，双侧卵巢呈多囊性增大等为主要症状的妇科疾病。持续高水平的雌激素对下丘脑-垂体的反馈调节是不正常的。剖腹探查：以拟诊卵巢肿瘤或欲行卵巢楔切时施行。

Stein-Leventhal综合征

中医·多囊卵巢综合征：多囊卵巢综合征（polycysticovarysyndrome）是指因月经调节机制失常所导致，以闭经、月经稀发或不规则子宫出血，以及不孕、多毛、肥胖、痤疮，双侧卵巢呈多囊性增大等为主要症状的妇科疾病。持续高水平的雌激素对下丘脑-垂体的反馈调节是不正常的。剖腹探查：以拟诊卵巢肿瘤或欲行卵巢楔切时施行。

多囊卵巢综合症

中医·多囊卵巢综合征：多囊卵巢综合征（polycysticovarysyndrome）是指因月经调节机制失常所导致，以闭经、月经稀发或不规则子宫出血，以及不孕、多毛、肥胖、痤疮，双侧卵巢呈多囊性增大等为主要症状的妇科疾病。持续高水平的雌激素对下丘脑-垂体的反馈调节是不正常的。剖腹探查：以拟诊卵巢肿瘤或欲行卵巢楔切时施行。

双侧多束卵巢综合症

中医·多囊卵巢综合征：多囊卵巢综合征（polycysticovarysyndrome）是指因月经调节机制失常所导致，以闭经、月经稀发或不规则子宫出血，以及不孕、多毛、肥胖、痤疮，双侧卵巢呈多囊性增大等为主要症状的妇科疾病。持续高水平的雌激素对下丘脑-垂体的反馈调节是不正常的。剖腹探查：以拟诊卵巢肿瘤或欲行卵巢楔切时施行。

多囊卵巢综合征

中医·多囊卵巢综合征：多囊卵巢综合征（polycysticovarysyndrome）是指因月经调节机制失常所导致，以闭经、月经稀发或不规则子宫出血，以及不孕、多毛、肥胖、痤疮，双侧卵巢呈多囊性增大等为主要症状的妇科疾病。持续高水平的雌激素对下丘脑-垂体的反馈调节是不正常的。剖腹探查：以拟诊卵巢肿瘤或欲行卵巢楔切时施行。

多囊性卵巢综合征

中医·多囊卵巢综合征：多囊卵巢综合征（polycysticovarysyndrome）是指因月经调节机制失常所导致，以闭经、月经稀发或不规则子宫出血，以及不孕、多毛、肥胖、痤疮，双侧卵巢呈多囊性增大等为主要症状的妇科疾病。持续高水平的雌激素对下丘脑-垂体的反馈调节是不正常的。剖腹探查：以拟诊卵巢肿瘤或欲行卵巢楔切时施行。

儿童颅咽管瘤诊疗规范（2021年版）

鳞状乳头型颅咽管瘤可能是由于残存于结节漏斗部的Rathke囊的上皮细胞发生鳞状化生导致，近年来BRAF基因的p.V600E突变被发现广泛存在于鳞状乳头型颅咽管瘤中。清晨皮质醇为3mg/L～实性成分在CT上为不均匀、等或稍高密度。5d，根据患者的一般状态、食欲、血压、血钠，静脉输注或口服氢化可的松减量至每日25mg/m2。

贝卡普勒明

贝卡普勒明说明书：药品名称：贝卡普勒明英文名称：Becaplermin分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：每支2g，7.5g和15g装，含贝卡普勒明0.01%。贝卡普勒明的促有丝分裂作用与PDGF-AB以及胰岛素样生长因子（IGF-1）相似，最大促有丝分裂活性浓度为10ng/mL。贝卡普勒明也能显著提高创伤愈合部位肉芽的生长。

人源化美卡舍明

人源化美卡舍明具有与普通胰岛素样生长因子1（IGF-1）相似的药理作用，可促进人软骨细胞及蛋白多糖的合成，促进儿童生长。rhIGF-1在循环中2%以游离形式存在，绝大多数与rhIGFBP-3及血浆蛋白中生长激素依赖性酸敏感亚单位（ALS）结合，形成三元络合物，成为rhIGF-1的储藏形式。药物相互作用：尚无相关资料。

生长激素缺乏症

引起垂体前叶分泌生长激素功能不足的常见病因有：①原发性：垂体功能障碍的②继发性：肿瘤、放射损伤、头部创伤、颅内感染等任何病变损伤垂体前叶或下丘脑均可引起生长发育迟缓。

肢端肥大症临床路径（2017年版）

（4）垂体前叶及靶腺其他激素测定：促肾上腺皮质激素（ACTH）、促甲状腺激素（TSH）、泌乳素、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）；2.根据患者病情可选的检查项目：：（1）TRH兴奋试验；（4）钙磷代谢异常者：尿钙、骨密度、甲状旁腺激素（PTH）等；3.药物治疗。（3）其他：左旋多巴、甲氧氯普胺、赛庚啶、氯丙嗪等。

矮小症临床路径（2010年版）

基本信息：《矮小症临床路径（2010年版）》由卫生部于2010年12月10日《卫生部办公厅关于印发小儿内科19个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2010〕198号）印发。（2）甲状腺功能（T3、T4、TSH、FT3、FT4）、乙肝两对半；（5）血气分析；（6）性激素：黄体生成素、卵泡刺激素、雌二醇、睾酮、催乳素、绒毛膜促性腺激素；

外阴黑色棘皮症

疾病别名外阴黑棘皮病,外阴黑棘皮症疾病代码ICD:L83疾病分类妇产科疾病概述外阴黑色棘皮症是好发于外阴皱褶部位，是以外阴皮肤色素沉着、乳头瘤样增生、角化过度、对称分布为特征的少见外阴皮肤病。超过理想体重120%～其他辅助检查：组织病理检查。2.对症治疗补充鱼油可改善本病，局部可外用维A酸制剂亦有一定效果。

矮小症临床路径（2019年版）

（二）诊断依据：《矮身材儿童诊治指南》（中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组，中华儿科杂志，2008，46:428-430.），2016年儿科内分泌学会（PES）指南：生长激素缺乏、特发性矮小症和原发性胰岛素样生长因子缺乏儿童和青少年应用生长激素和胰岛素样生长因子治疗（HormResPaediatr2016;18岁儿童身高、体重标准差）。

索玛沃

培维索孟的药代动力学：皮下注射培维索孟后33～4．培维索孟可使肢端肥大症患者中低水平的TC、LDL、脂蛋白B、高脂蛋白A恢复正常。药物相互作用：1．生长激素能通过降低胰岛素的敏感性而降低胰岛素的糖代谢作用，培维索孟为生长激素受体拮抗剂，可能提高胰岛素的敏感性，与胰岛素或口服降血糖药合用应适当降低降血糖药剂量。

培维索孟

培维索孟的药代动力学：皮下注射培维索孟后33～4．培维索孟可使肢端肥大症患者中低水平的TC、LDL、脂蛋白B、高脂蛋白A恢复正常。药物相互作用：1．生长激素能通过降低胰岛素的敏感性而降低胰岛素的糖代谢作用，培维索孟为生长激素受体拮抗剂，可能提高胰岛素的敏感性，与胰岛素或口服降血糖药合用应适当降低降血糖药剂量。

垂体催乳素瘤临床路径（2019年版）

5.除外其他如垂体柄病变以及原发性甲状腺功能减退症，多囊卵巢综合征，生理性、药理性催乳素水平的升高等情况。不适用药物治疗情况：肝肾功能严重异常、对药物治疗不敏感或不能耐受其不良反应。（7）垂体前叶功能检查：GH、IGF-1、甲状腺功能、性腺功能、肾上腺皮质功能等，必要时行相关的兴奋或抑制试验。

垂体前叶功能减退症临床路径（2017年版）

（2）相关免疫指标：血沉、CRP、免疫球蛋白全套、补体全套、自身抗体（ANA、ENA、dsDNA，抗甲状腺、抗肾上腺、抗卵巢、抗甲状旁腺抗体等）、抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）、类风湿因子及类风湿相关抗体；男性可用睾酮；LHRH兴奋试验、TRH兴奋试验（必要时）□眼底、视野检查（必要时）□骨代谢：骨密度、钙、磷等。

特发性青春期延迟

LH对GnRH兴奋的反应反映了下丘脑-垂体轴的成熟程度，特发性青春期延迟患儿的反应和青春期前正常儿童一样，为低弱反应或无反应，如果在100μgGnRH静脉推注的刺激下，血浆LH峰值＞2.OU/L，患儿在1年内必然会有青春期启动。可能1个疗程即足以启动第二性征的发育，并不会引起骨龄提前和阻碍达到预期的最后身高。

垂体催乳素瘤临床路径（2011年版）

5.除外其他垂体疾病以及原发性甲状腺功能减退症、生理性、药理性催乳素水平的升高。（2）肝肾功能、血糖、血脂和电解质；（7）垂体前叶功能检查：GH、IGF-1、甲状腺功能、性腺功能、肾上腺皮质功能等，必要时行相关的兴奋或抑制试验。3.垂体后叶素：根据是否存在中枢性尿崩症合理用药，如醋酸去氨加压素或鞣酸加压素等。

下丘脑综合征临床路径（2017年版）

2.根据患者病情可选的检查项目：：（1）相关免疫指标：血沉、CRP、PCT、免疫球蛋白全套、补体全套、自身抗体（ANA、ENA、dsDNA，抗甲状腺、抗肾上腺、抗卵巢、抗甲状旁腺抗体等）、抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）、类风湿因子及类风湿相关抗体等;（3）抗利尿激素：1-去氨基-8右旋精氨酸加压素。