药物动力学

药物动力学

药物动力学研究药物对机体的作用。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效，而与其他细胞、组织或器官的相互作用可能出现不良反应。激动剂和阻断剂均可用于治疗支气管哮喘，肾上腺素受体激动剂舒喘灵可以松弛支气管平滑肌，它和胆碱受体阻断剂异丙基阿托品合用，可抑制乙酰胆碱的缩支气管作用而用于治疗哮喘。

桑塔

在人体中的代谢物无任何药效作用，进餐时服药不影响其药物动力学。阿呋唑嗪的不良反应：1.用药剂量大或高血压患者用药数小时后容易出现直立性低血压，与神经突触后膜α1-肾上腺素受体功能被抑制有关。3.其他尚可出现：头痛、眩晕、恶心、胃痛、腹泻，偶尔可见口干、胸痛、乏力、嗜睡、皮疹、瘙痒、面部潮红等表现。

普乐可复

药品说明书：别名：他克莫司,大环哌南,普乐可复外文名：Tacrolimus,Prograf,FK506药理作用：在分子水平，他克莫司的作用显然是利用与细胞性蛋白质（FKBP12）相结合，而在细胞内蓄积产生效用。24hr内输注20-250ml。首次免疫抑制剂量-成人肝脏移植者为0.1-0.2mg/kg/天，肾脏移植患者为0.15-0.3mg/kg/天，分2次口服。

大环哌南

药品说明书：别名：他克莫司,大环哌南,普乐可复外文名：Tacrolimus,Prograf,FK506药理作用：在分子水平，他克莫司的作用显然是利用与细胞性蛋白质（FKBP12）相结合，而在细胞内蓄积产生效用。24hr内输注20-250ml。首次免疫抑制剂量-成人肝脏移植者为0.1-0.2mg/kg/天，肾脏移植患者为0.15-0.3mg/kg/天，分2次口服。

他克莫司

药品说明书：别名：他克莫司,大环哌南,普乐可复外文名：Tacrolimus,Prograf,FK506药理作用：在分子水平，他克莫司的作用显然是利用与细胞性蛋白质（FKBP12）相结合，而在细胞内蓄积产生效用。24hr内输注20-250ml。首次免疫抑制剂量-成人肝脏移植者为0.1-0.2mg/kg/天，肾脏移植患者为0.15-0.3mg/kg/天，分2次口服。

药理学

受体原是英国生理学家J.N.Langley(1852-1925)提出的药物作用学说，现已被证实是许多特异性药物作用的关键机制此后药理学得到飞跃发展，第二次世界大战结束后出现了许多前所未有的药理新领域及新药，如抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药、抗组胺药、抗肾上腺素药等。新药来源包括天然产物、半合成及全合成化学物质。

表观分布容积

药物进入机体后，实际上是以不同浓度分布于各组织。在进行药物动力学计算时，可设想药物是均匀地分布于各种组织与体液中，且其浓度与血液中相同，在这种假想条件下药物分布所需要的容积，称为表观分布容积。表观分布容积等于药物在体内的总量与血药浓度之比，它是药物动力学的一个主要参数，每种药物都有其固定数值。

阿呋唑嗪

在人体中的代谢物无任何药效作用，进餐时服药不影响其药物动力学。阿呋唑嗪的不良反应：1.用药剂量大或高血压患者用药数小时后容易出现直立性低血压，与神经突触后膜α1-肾上腺素受体功能被抑制有关。3.其他尚可出现：头痛、眩晕、恶心、胃痛、腹泻，偶尔可见口干、胸痛、乏力、嗜睡、皮疹、瘙痒、面部潮红等表现。

眼科用药

下面介绍眼药水和眼药膏的点法。点药后闭眼1-2分钟。最后需要指出的是，眼科用药因疾病的不同，眼药的品种很多，一般的消炎眼药水和老年性白内障用药，按药品使用说明就可以应用，其他的眼药因有一定的不良反应或毒性反应在医生指导下使用，最好不要同时使用两种以上的眼药，以防因配伍不当对眼睛造成刺激。

速度类型

速度类型是在研究物质的变化速度时，若速度与物质的量的一次方成正比，则称为一级速度过程，即速度随物质的量减小而减小。很多药物的吸收与消除，都属于一级速度过程。在药物动力学研究中，首先要确定所研究的药物在体内属于何种速度类型。

药物相互作用

药物相互作用是指同时或间隔一定时间先后使用超过一种（通常是两种）药物时，由于药物之间或药物一机体一药物之间的反应，改变了药物原来的体内过程、组织对药物的感受性或药物理化性质，而产生单味药物所没有的有益作用或不良作用。（2）对药效的影响，包括药物的协同作用、拮抗作用等。

药品说明书

例如雷米封为异烟肼的别名，扑热息痛为对乙酰氨基酚的别名等。此外，我们还能通过药品的通用名称，发现药品属性的小秘密，比如以“他汀”为后缀的药物（如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等）属于他汀类药物家族，具有降血脂的作用，但像同一家族的兄弟一样，它们之间又各有差异。

多奈哌齐

7倍，在连服14天后达到稳态。以14C标记的药物动力学研究表明，服药后10天内，57%从尿中排出，15%从粪便排出，但有28%仍未排出。药物相互作用：1.与拟胆碱药（如氨甲酰甲基胆碱）和其他胆碱酯酶抑制药有协同作用。4.苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、地塞米松、利福平等药物，可增加多奈哌齐的清除率，降低多奈哌齐的血药浓度。

盐酸多奈哌齐

7倍，在连服14天后达到稳态。以14C标记的药物动力学研究表明，服药后10天内，57%从尿中排出，15%从粪便排出，但有28%仍未排出。药物相互作用：1.与拟胆碱药（如氨甲酰甲基胆碱）和其他胆碱酯酶抑制药有协同作用。4.苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、地塞米松、利福平等药物，可增加多奈哌齐的清除率，降低多奈哌齐的血药浓度。

遗传药理学

遗传可影响药物的代谢过程。研究遗传和药物作用之间关系的科学称为遗传药理学。仔细地调整剂量。大约10%的男性黑人和少量女性黑人G6PD缺乏，治疗疟疾的药物，如氯喹(chloroquine)、扑疟喹啉(pamaquine)、伯氨喹啉(primaquine)及阿司匹林、丙磺舒(probencid)和维生素K可以破坏G6PD缺乏患者的血细胞，引起溶血性贫血。

临床药学

临床药学是研究药物及其剂型在临床中应用的学科。主要研究：临床上的合理用药和安全用药；临床用药中药物间的体外配伍与体内相互作用；根据药物动力学参数及治疗需要设计个体化用药方案等。是紧密联系药学与医学的一门综合性边缘学科。

安理申

7倍，在连服14天后达到稳态。以14C标记的药物动力学研究表明，服药后10天内，57%从尿中排出，15%从粪便排出，但有28%仍未排出。药物相互作用：1.与拟胆碱药（如氨甲酰甲基胆碱）和其他胆碱酯酶抑制药有协同作用。4.苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、地塞米松、利福平等药物，可增加多奈哌齐的清除率，降低多奈哌齐的血药浓度。

慢性细菌性前列腺炎

氟哌酸和环丙氟哌酸也是治疗前列腺炎的有效药物。（2）一般治疗：热水坐浴可缓解症状，抗炎药物（消炎痛、布洛芬）和抗胆硂能药物（普鲁苯辛等）可缓解排尿刺激症状和疼痛。正常的前列腺液中含有锌元素，它是一种强有力的抗菌因子，在慢性细菌性前列腺炎患者中前列腺液中的锌液中的锌含量显著减少。