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克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴呆
镜下显示大脑皮质灰质可见大小不等、圆形和卵圆形空泡呈海绵状改变，神经细胞变性减少和脱失伴随星形细胞增生，无炎性细胞浸润。神经检查体征：步态不稳、步态蹒跚、昂伯征，小脑性共济失调，少数病人可见面部或躯体感觉障碍，可见锥体束征和锥体外束征，痴呆、缄默不语，最终多在2年以后衰竭死亡。
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克罗伊茨费尔特-雅各布痴呆
镜下显示大脑皮质灰质可见大小不等、圆形和卵圆形空泡呈海绵状改变，神经细胞变性减少和脱失伴随星形细胞增生，无炎性细胞浸润。神经检查体征：步态不稳、步态蹒跚、昂伯征，小脑性共济失调，少数病人可见面部或躯体感觉障碍，可见锥体束征和锥体外束征，痴呆、缄默不语，最终多在2年以后衰竭死亡。
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克-雅病性痴呆
镜下显示大脑皮质灰质可见大小不等、圆形和卵圆形空泡呈海绵状改变，神经细胞变性减少和脱失伴随星形细胞增生，无炎性细胞浸润。神经检查体征：步态不稳、步态蹒跚、昂伯征，小脑性共济失调，少数病人可见面部或躯体感觉障碍，可见锥体束征和锥体外束征，痴呆、缄默不语，最终多在2年以后衰竭死亡。
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多发性良性色素性特发性出血性肉瘤
概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。
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多发性出血性肉瘤
概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。
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多发性特发性出血性肉瘤
概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。
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卡波氏肉瘤
概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。
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卡伯希肉瘤
概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。
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特发性多发性出血
概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。
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特发性多发性色素沉着性肉瘤
概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。
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卡波西肉瘤
概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。
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21-羟化酶缺乏症
经典型患者可发生肾上腺危象，导致生命危险；其编码的蛋白为21羟化酶（P450c21）。按基因型-临床表型的关系、醛固酮和皮质醇缺乏的程度、高雄激素的严重程度，21-OHD分为两大类型：①经典型21-OHD，按醛固酮缺乏程度又分为失盐型（saltwasting，SW，约占75％）和单纯男性化型（simplevirilizing，SV，约占25％）；
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老年人酒精性心脏病
疾病别名老年慕尼黑啤酒心脏,老年酒精诱发性心肌病,senilealcoholic疾病代码ICD:I52*疾病分类老年病科疾病概述长期过度饮酒可以引起以心脏排血量降低为特征的心肌病，被称为酒精性心脏病。3.典型表现本病可以分为经典型、类缺血型和心律失常型。此外，由于嗜酒者可能并存营养缺乏，尤其是维生素B族包括B12缺乏。
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Kaposi肉瘤
疾病别名多发性出血性肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述Kaposi肉瘤又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、爱滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。在晚期损害中，组织象可以是内皮细胞显着增生为主，或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
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脊索瘤
概述：脊索瘤（chordoma）少见，是一种局部的原发性的侵袭性或恶性肿瘤，位于脊椎椎体和椎间盘内，罕见累及骶前软组织，大多数脊索瘤起源于椎骨附近骨内脊索残留物而不是椎间盘，是累及斜坡与骶尾部常见的硬膜外肿瘤，由胚胎残留或异位脊索形成。肛查可在直肠外扪到肿块，蝶枕部脊索瘤也可侵及鼻咽部等，影响各个颅神经。
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成脊索细胞瘤
概述：脊索瘤（chordoma）少见，是一种局部的原发性的侵袭性或恶性肿瘤，位于脊椎椎体和椎间盘内，罕见累及骶前软组织，大多数脊索瘤起源于椎骨附近骨内脊索残留物而不是椎间盘，是累及斜坡与骶尾部常见的硬膜外肿瘤，由胚胎残留或异位脊索形成。肛查可在直肠外扪到肿块，蝶枕部脊索瘤也可侵及鼻咽部等，影响各个颅神经。
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脊索上皮瘤
概述：脊索瘤（chordoma）少见，是一种局部的原发性的侵袭性或恶性肿瘤，位于脊椎椎体和椎间盘内，罕见累及骶前软组织，大多数脊索瘤起源于椎骨附近骨内脊索残留物而不是椎间盘，是累及斜坡与骶尾部常见的硬膜外肿瘤，由胚胎残留或异位脊索形成。肛查可在直肠外扪到肿块，蝶枕部脊索瘤也可侵及鼻咽部等，影响各个颅神经。
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脊索肉瘤
概述：脊索瘤（chordoma）少见，是一种局部的原发性的侵袭性或恶性肿瘤，位于脊椎椎体和椎间盘内，罕见累及骶前软组织，大多数脊索瘤起源于椎骨附近骨内脊索残留物而不是椎间盘，是累及斜坡与骶尾部常见的硬膜外肿瘤，由胚胎残留或异位脊索形成。肛查可在直肠外扪到肿块，蝶枕部脊索瘤也可侵及鼻咽部等，影响各个颅神经。
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背索上皮瘤
概述：脊索瘤（chordoma）少见，是一种局部的原发性的侵袭性或恶性肿瘤，位于脊椎椎体和椎间盘内，罕见累及骶前软组织，大多数脊索瘤起源于椎骨附近骨内脊索残留物而不是椎间盘，是累及斜坡与骶尾部常见的硬膜外肿瘤，由胚胎残留或异位脊索形成。肛查可在直肠外扪到肿块，蝶枕部脊索瘤也可侵及鼻咽部等，影响各个颅神经。
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外阴卡波西肉瘤
从血清学及生物化学方面提示本病和巨细胞病毒感染有关，因在艾滋病病人中发病率高，故支持病毒学说。(2)化疗：化疗药物有放线菌素D，达卡巴嗪(氮烯咪胺)，卡莫司汀(卡氮芥)，博莱霉素，多柔比星(阿霉素)，依托泊苷(鬼臼乙叉甙)，硫酸长春碱(长春花碱)，长春新碱等，可单一静脉给药或联合使用，反应率为50%～
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先天性肾上腺皮质增生症
症状体征：根据临床表现的严重程度分为3种类型：失盐型(saltwasting)、单纯男性化(simplevirilization)，此2种合称为经典型(classic21-hydroxylasedeficiency)以及非经典型(nonclassic)。21-羟化酶缺陷引起的皮质醇分泌不足又加重了醛固酮缺陷的作用，盐皮质激素和糖皮质激素同时缺陷更易引起休克和严重的低钠血症。
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枫糖尿病
疾病别名槭糖尿病,支链酮酸尿症,branched-chainketoaciduria,BCKA疾病代码ICD:E71.0疾病分类营养科疾病概述枫糖尿病是由于分支酮酸脱羧酶缺陷导致亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸３种分支氨基酸的酮衍生物氧化脱羧作用受阻引起的一种临床综合征。患者因呕吐，可造成严重脱水
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显微型多血管炎
本病定义为临床和组织学上累及小血管(如毛细血管、微动脉、微静脉)的系统性坏死性血管炎，不伴肉芽肿，但伴有节段性坏死性肾小球肾炎，与PAN难以鉴别，在过去大多数文献中，常从属于PAN而未单独分类。鉴别点在于韦格内肉芽肿病有肉芽肿形成。对于肾功能衰竭患者大剂量静脉推注环磷酰胺(CTX)尤为危险，因而提示应慎重减量。
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口腔颌面部软组织肉瘤
③多呈现为实质性（或有分叶）肿块，表皮或黏膜血管扩张充血，晚期始出现溃疡或有溢液、出血；肿瘤间质的结缔组织少，但血管较丰富，故肉瘤常先由血行远处转移。神经源性肉瘤预后则不甚理想，特别是神经纤维瘤恶变者，其5年生存率仅16%；10年内死亡，但约25%病例死于第二原发于淋巴网状内皮系统的恶性肿瘤。