血管肉瘤

血管肉瘤

概述：血管肉瘤也称恶性血管内皮瘤，是由血管内皮细胞或向血管内皮细胞方向分化的间叶细胞发生的恶性肿瘤，较少见。2.镜下所见瘤细胞形态呈梭形、卵圆形，瘤细胞围成不规则的、相互吻合的、裂隙状或分支状血管腔，除少数生长迅速的瘤细胞可突破基底膜外，瘤细胞均位于膜内，为本瘤的特征性图像。

恶性血管内皮细胞瘤

概述：恶性血管内皮细胞瘤（malignantangioendothelioma）又称血管肉瘤，起源于内皮细胞或其前身细胞，为血管内皮或淋巴管内皮细胞的一种恶性肿瘤。恶性血管内皮瘤；在难以看出管腔的部位，如用网状纤维染色，则在内皮细胞周围可见网状纤维环，可显示出基底膜的 廓，因此网状纤维染色对诊断本病有一定价值。

恶性淋巴血管肉瘤

概述：恶性血管内皮细胞瘤（malignantangioendothelioma）又称血管肉瘤，起源于内皮细胞或其前身细胞，为血管内皮或淋巴管内皮细胞的一种恶性肿瘤。恶性血管内皮瘤；在难以看出管腔的部位，如用网状纤维染色，则在内皮细胞周围可见网状纤维环，可显示出基底膜的 廓，因此网状纤维染色对诊断本病有一定价值。

肝恶性血管内皮瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝库普弗细胞肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝网状内皮细胞瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝血管内皮细胞肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

Kupffer细胞肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝血管内皮肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝脏恶性血管瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝脏血管肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

库弗细胞肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝血管肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

阴道血管肉瘤

免疫组化血管内皮标志物FⅧ因子、CD31、CD34大部分为阳性，上皮样血管肉瘤部分低分子角蛋白也可呈阳性。除Morimura等报道的1例在环磷酰胺、长春新碱、多柔比星(阿霉素)和达卡巴嗪(氮烯咪胺)化疗加阿地白介素(白细胞介素-2)治疗后完全缓解，随访15个月无瘤生存外，其余2例效果差。流行病学：阴道血管肉瘤罕见。

血管肉瘤临床路径（2017年版）

基本信息：《血管肉瘤临床路径（2017年版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。3.辅助检查：患肢平片、CT、MRI，全身骨扫描及血管造影等。4.术中用药：麻醉用药、抗生素、灭活用高渗盐水。4.术后首选第一、二代头孢菌素，并根据患者的病情决定抗菌药物的选择与使用时间。

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多

概述：Kimura病（Kimura’sdisease），又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多（angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia），是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断：眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者，可能要考虑本病的可能性。

骨血管内皮细胞瘤

概述：1908年Mallory首先使用了骨血管内皮瘤一词。若活检发现为紫红色或棕红色血块机化样软性肿物，镜下见血管内皮细胞增生活跃，增生的内皮细胞充填了血管腔，呈实性细胞条索，无确切恶性特征，在与动脉瘤样骨囊肿、转移癌、上皮样血管瘤，血管肉瘤和色素性绒毛结节性滑膜炎等鉴别后就可诊断为血管内皮细胞瘤。

骨血管内皮瘤

概述：1908年Mallory首先使用了骨血管内皮瘤一词。若活检发现为紫红色或棕红色血块机化样软性肿物，镜下见血管内皮细胞增生活跃，增生的内皮细胞充填了血管腔，呈实性细胞条索，无确切恶性特征，在与动脉瘤样骨囊肿、转移癌、上皮样血管瘤，血管肉瘤和色素性绒毛结节性滑膜炎等鉴别后就可诊断为血管内皮细胞瘤。

恶性血管内皮瘤

概述：骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～大量增生的毛细血管，有彼此吻合倾向。

血管内乳头状内皮细胞增生症

疾病别名Masson假性血管肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述血管内乳头状内皮细胞增生症又名Masson假性血管肉瘤。病理生理大多数损害发生于静脉内，但少数可见于原先即已存在的良性血管肿瘤中，例如静脉湖、化脓性肉芽肿、海绵状血管瘤、海绵状淋巴血管瘤。

脾脏原发性恶性肿瘤

疾病代码：ICD:C26.1疾病分类：肝胆外科疾病概述：脾脏原发性恶性肿瘤临床上较脾脏良性肿瘤更为少见。根据起源组织的不同，目前国内文献多将其分为3大类，即脾原发性恶性淋巴瘤、脾血管肉瘤及脾恶性纤维组织细胞瘤。Wakasugi报告一例慢性丙型肝炎病毒感染患者暴发B细胞淋巴瘤；Ⅱ期指已累及脾门淋巴结者；

脾脏实质病变的超声诊断技术

操作名称：脾脏实质病变的超声诊断技术适应证：脾脏实质病变的超声诊断技术适用于：1.脾肿大。（3）转移性肿瘤呈脾内一个或多个圆形局灶性病变，常具清晰包膜，周边可有低回声晕圈，内部回声随不同癌肿而呈多样表现，但回声分布常不均匀。声像图表现脾实性肿块，体积较大，内部为不规则高回声，亦可有细弱回声。

反分化软骨肉瘤

一种是分化良好的软骨肿瘤，各例之间的组织病理可有变化，可在同一病例存在着从软骨瘤到Ⅲ级软骨肉瘤的组织学表现，多数病例表现为Ⅰ级或Ⅱ级中心性软骨肉瘤。鉴别诊断：反分化软骨肉瘤的诊断必须特别小心（恶性纤维组织细胞瘤，骨肉瘤，高恶性度纤维肉瘤），诊断应基于患者的病史和放射影像，怀疑诊断时应行活检。

原发性心脏横纹肌肉瘤

疾病代码：ICD:C38.0疾病分类：心血管内科疾病概述：原发性心脏横纹肌肉瘤(primaryrhabdomyosarcomaofheart)是自心肌组织发生除血管肉瘤外最好发的心脏恶性肿瘤。典型的表现为进行性的不能解释的充血性心力衰竭，尤其是右心衰、心包积液、晕厥、心律失常、腔静脉阻塞症和猝死等，常伴有心包积液和胸腔积液。

肝上皮样血管内皮细胞瘤

概述：肝上皮样血管内皮细胞瘤是一种少见的肝血管肿瘤，Weiss和Ensinger首次描述的是浅表或深部软组织内皮细胞肿瘤。瘤细胞常沿着血窦、终端小静脉和门静脉分支增殖，或侵犯Glisson鞘膜。瘤细胞形态不规则，带有多个犬齿交错状突起，呈“树突状”细胞，或为圆形，含胞质丰富之“上皮细胞样”细胞。

乳房肉瘤

疾病分类：普通外科,肿瘤科疾病概述：乳房肉瘤是较少见的恶性肿瘤，包括中胚叶结缔组织来源的间质肉瘤、纤维肉瘤、血管肉瘤和淋巴肉瘤等。另外还有一种不同于一般肉瘤的肿瘤，是以良性上皮成分和富于细胞的间质成分组成，因其个体标本上常出现裂隙因而称作分p1状肿瘤，按其间质成分、细胞分化的程度可分为良性及恶性。

原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：此瘤(PCCD30+—LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性，极少为B细胞性。皮肤损害偶或为局限性硬皮病样斑块、坏疽性脓皮病样、Stewart-Treves血管肉瘤样或红皮病。如在反复自愈的丘疹或结节损害中，可见成片粘聚的CD30阳性大细胞而炎症细胞较少或缺如，即MaCauday原先所称的“LyP弥漫大细胞型”。

无系统受累的皮肤上皮样血管内皮瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：无系统受累的皮肤上皮样血管内皮瘤是1982年由Enzinger和Weiss报告，是组织细胞性血管瘤的一组疾病，其组织形态和生物学特征为血管瘤和血管肉瘤。梭形内皮细胞见明显不典型性，可见核有丝分裂象。间质内有明显炎症细胞浸润，包括淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和肥大细胞等。

丘疹性血管增生

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：丘疹性血管增生是1970年Wilson等提出这一名称。可自行消退。间质中有大量类似内皮细胞或类似成纤维细胞的细胞，并见许多细胞有不典型性，核染色质丰富，并偶见多核。可见红细胞外溢。诊断检查：本病需与化脓性肉芽肿、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鉴别。

血管外皮细胞瘤

疾病别名血管外皮细胞肉瘤,周皮性血管肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述血管外皮细胞瘤起源于骨血管外皮细胞的恶性肿瘤，根据病理改变，分为侵袭性血管外皮细胞瘤和低分化的恶性血管外皮细胞瘤。边界清楚，生长缓慢。在网状纤维染色时，可见网状纤维环绕在毛细血管内皮的周围，而肿瘤细胞则在网状纤维环的周围。

肝上皮样血管内皮瘤

概述：肝上皮样血管内皮细胞瘤是一种少见的肝血管肿瘤，Weiss和Ensinger首次描述的是浅表或深部软组织内皮细胞肿瘤。瘤细胞常沿着血窦、终端小静脉和门静脉分支增殖，或侵犯Glisson鞘膜。瘤细胞形态不规则，带有多个犬齿交错状突起，呈“树突状”细胞，或为圆形，含胞质丰富之“上皮细胞样”细胞。