氨基转移酶

氨基转移酶

氨基转移酶也称为转氨酶。是催化把α-氨基酸上的氨基转移给α-酮酸形成新的酮酸和氨基酸反应的酶类之总称是D．Needham（1927）在鸽胸肌中发现的氨基转移作用，后来A．E．Braunstein和M．G．Kritzmann等研究了此酶的性质，发现几乎在所有生物中都存在着这种酶。它以与脱辅基酶蛋白结合的形式变为磷酸吡哆胺，并生成酮酸。

WS/T 617—2018 天门冬氨酸氨基转移酶催化活性浓度参考测量程序

7测量前仪器准备：7.1仪器列表：实验室应在表3登记主要测量仪器(分光光度计)和主要辅助仪器(点式温度计、天平、pH计、恒温水浴箱、稀释配液仪、移液器等)。——比色杯光径的不确定度：比色杯光径应经有资质的计量院所检定或校准，引用证书上的不确定度，可考虑为正态分布。——充分混匀，避光保存。

胜艾

药品说明书：别名：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾外文名：AmoxicillinSodiumandClavulanatePotassiumforInjection成分：本品为复方制剂，其组分为阿莫西林钠和克拉维酸钾，两者之比为5:1。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。制备好的本品溶液不能冷冻保存。

氟氧头孢

氟莫克西钠；氧氟头孢钠；氟氧头孢抗菌谱主要包括葡萄球菌（包括耐甲氧西西林菌株）、链球菌（肠球菌除外）、肺炎链球菌、消化链球菌、卡他莫拉菌、奈瑟淋球菌、大肠埃希杆菌、克雷白菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌以及拟杆菌等。红细胞计数、血红蛋白量、血细胞比容以及白细胞计数出现轻微降低），溶血性贫血罕见。

酞氨苄西林

酞氨苄西林；酞氨西林口服吸收后，血药浓度为相同剂量的氨苄西林2～60min达到血药峰浓度。注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。4次给予（以盐酸盐计）。专家点评：酞氨西林为氨苄西林酞酯，本身无抗菌活性，在体内可迅速被酯酶水解，释放出氨苄西林，发挥抗菌作用。

头孢吡兰

头孢匹胺对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、B组溶血性链球菌、草绿色链球菌、消化球菌、拟杆菌、梭杆菌、产气荚膜杆菌、铜绿假单胞菌、多数肠杆菌科细菌、脑膜炎球菌、淋球菌、卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌等具有良好的抗菌活性。（3）严重胆道梗阻者；（3）静脉滴注：每天1～

甲吡唑头孢霉素

头孢匹胺对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、B组溶血性链球菌、草绿色链球菌、消化球菌、拟杆菌、梭杆菌、产气荚膜杆菌、铜绿假单胞菌、多数肠杆菌科细菌、脑膜炎球菌、淋球菌、卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌等具有良好的抗菌活性。（3）严重胆道梗阻者；（3）静脉滴注：每天1～

瑞巴匹特

瑞巴派特药品标准：正式名：瑞巴派特汉语拼音：Ruibapaite标准号：WS-766（X-674）-2000拉丁文或英文：Rebamipidc主要活性成分：本品为（±）2-（4-氯苯甲酰胺基）-3-[2（1H）-喹啉酮-4]丙酸。2.急性胃炎、慢性胃炎。4.肝脏：引起丙氨酸氨堆转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酸转肽酶、碱性磷酸酶升高等肝功能异常。

双环醇

双环醇说明书：药品名称：双环醇英文名称：Bicyclol分类：消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型：25mg。双环醇的药理作用：双环醇可显著降低小鼠药物性（四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、对乙酰氨醛酚）及免疫性肝损伤所致的血清氨基转移酶升高的水平，肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。

安可来

扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。

普拉洛芬

Y-0084分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.片剂：75mg/片。普拉洛芬的适应证：1.普拉洛芬片剂和胶囊剂用于（1）慢性类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙周炎、痛风等的消炎和镇痛。罕见血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶及血尿素氮水平升高。

苯氧甲基青霉素钾

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

洛美平

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。

头孢唑南

头孢唑南钠对葡萄球菌属、链球菌属以及对甲氧西西林、头孢烯耐药的金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌，大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、流感杆菌等革兰阴性菌均有较强的抗菌活性；药物吸收后可在胆汁及胆囊组织中聚集，也广泛分布于痰液、子宫、卵巢、盆腔渗出液、骨髓及脑脊液中，少量渗入乳汁中。

酞氨西林

酞氨苄西林；酞氨西林口服吸收后，血药浓度为相同剂量的氨苄西林2～60min达到血药峰浓度。注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。4次给予（以盐酸盐计）。专家点评：酞氨西林为氨苄西林酞酯，本身无抗菌活性，在体内可迅速被酯酶水解，释放出氨苄西林，发挥抗菌作用。

仑氨西林

仑氨西林对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎双球菌等革兰阳性菌的作用与青霉素G近似，对绿色链球菌和肠球菌的抗菌作用较强。仑氨西林对淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、奇异变形菌、布氏杆菌等革兰阴性菌也有一定抗菌活性，但易产生耐药性。5.长期用药时应常规监测肝、肾功能和血象。

乙酰螺旋霉素

含量测定：精密称取本品适量，加乙醇使溶解（每5mg加乙醇2ml），用灭菌水定量制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（2010年版药典二部附录ⅪA管碟法或浊度法）测定。乙酰螺旋霉素的药理作用：螺旋霉螺旋霉素（Spiramycin）是从Streptomycesambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。

螺旋霉素

含量测定：精密称取本品适量，加乙醇使溶解（每5mg加乙醇2ml），用灭菌水定量制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（2010年版药典二部附录ⅪA管碟法或浊度法）测定。乙酰螺旋霉素的药理作用：螺旋霉螺旋霉素（Spiramycin）是从Streptomycesambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。

青霉素V

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

膜斯达

瑞巴派特药品标准：正式名：瑞巴派特汉语拼音：Ruibapaite标准号：WS-766（X-674）-2000拉丁文或英文：Rebamipidc主要活性成分：本品为（±）2-（4-氯苯甲酰胺基）-3-[2（1H）-喹啉酮-4]丙酸。2.急性胃炎、慢性胃炎。4.肝脏：引起丙氨酸氨堆转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酸转肽酶、碱性磷酸酶升高等肝功能异常。

瑞巴派特

瑞巴派特药品标准：正式名：瑞巴派特汉语拼音：Ruibapaite标准号：WS-766（X-674）-2000拉丁文或英文：Rebamipidc主要活性成分：本品为（±）2-（4-氯苯甲酰胺基）-3-[2（1H）-喹啉酮-4]丙酸。2.急性胃炎、慢性胃炎。4.肝脏：引起丙氨酸氨堆转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酸转肽酶、碱性磷酸酶升高等肝功能异常。

缺血性肝炎

概述：缺血性肝炎系指可逆性严重低血压和低氧血症导致肝小叶中央坏死，常由充血性心力衰竭、休克、肝外伤及心脏手术后，致心源性或低血容量性休克，特别是与休克后肝脏再灌注性损伤有关。10日内即复常，而病毒性肝炎则变化较慢。预后：大多数患者可逆，可能与本病坏死后肝小叶网状支架完整存在并作为肝细胞增生模板有关。

克倍宁

帕尼培南/倍他米隆的药代动力学：帕尼培南-倍他米隆0.5g静脉滴注，帕尼培南血药浓度为27.5μg/ml，倍他米隆血药浓度为15.6μg/ml。5.皮肤、软组织感染，如丹毒、蜂窝织炎、淋巴管炎、肛周炎等。少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）暂时性升高以及嗜酸粒细胞增多等。

普南扑灵

Y-0084分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.片剂：75mg/片。普拉洛芬的适应证：1.普拉洛芬片剂和胶囊剂用于（1）慢性类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙周炎、痛风等的消炎和镇痛。罕见血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶及血尿素氮水平升高。

安可米

扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。

扎鲁司特

扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。

新灭菌

（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。药物相互作用：氟氯西林，阿莫西林专家点评：阿莫西林/氟氯西林为氟氯西林和阿莫西林等比例组成的复方制剂，两者合用产生协同作用，可扩大抗菌谱，增强抗菌力。

Y-0084

Y-0084分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.片剂：75mg/片。普拉洛芬的适应证：1.普拉洛芬片剂和胶囊剂用于（1）慢性类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙周炎、痛风等的消炎和镇痛。罕见血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶及血尿素氮水平升高。

氟氧头孢钠

氟莫克西钠；氧氟头孢钠；氟氧头孢抗菌谱主要包括葡萄球菌（包括耐甲氧西西林菌株）、链球菌（肠球菌除外）、肺炎链球菌、消化链球菌、卡他莫拉菌、奈瑟淋球菌、大肠埃希杆菌、克雷白菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌以及拟杆菌等。红细胞计数、血红蛋白量、血细胞比容以及白细胞计数出现轻微降低），溶血性贫血罕见。

巴氨西林

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。

氟吗宁

氟莫克西钠；氧氟头孢钠；氟氧头孢抗菌谱主要包括葡萄球菌（包括耐甲氧西西林菌株）、链球菌（肠球菌除外）、肺炎链球菌、消化链球菌、卡他莫拉菌、奈瑟淋球菌、大肠埃希杆菌、克雷白菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌以及拟杆菌等。红细胞计数、血红蛋白量、血细胞比容以及白细胞计数出现轻微降低），溶血性贫血罕见。

尼呋喃

Y-0084分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.片剂：75mg/片。普拉洛芬的适应证：1.普拉洛芬片剂和胶囊剂用于（1）慢性类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙周炎、痛风等的消炎和镇痛。罕见血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶及血尿素氮水平升高。

二巯丁二酸

（2）取本品约0.2g，加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性，再滴加亚硝基铁氰化钠试液，即显紫红色。降低血铅浓度，但短时间用药后，易使铅从骨中游离出来重新再分布，引起血铅反跳性升高，故应视情况多疗程用药。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环，迅速以原形和代谢物经肾排出。

吡喃洛芬

Y-0084分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.片剂：75mg/片。普拉洛芬的适应证：1.普拉洛芬片剂和胶囊剂用于（1）慢性类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙周炎、痛风等的消炎和镇痛。罕见血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶及血尿素氮水平升高。

泊来布洛芬

Y-0084分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.片剂：75mg/片。普拉洛芬的适应证：1.普拉洛芬片剂和胶囊剂用于（1）慢性类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙周炎、痛风等的消炎和镇痛。罕见血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶及血尿素氮水平升高。

苯氧甲基青霉素

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

苯甲氧青霉素

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

苯氧甲青霉素

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

苯氧甲基盘尼西林钾

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

青霉素V钾盐

青霉素V的适应证：1.治疗敏感菌所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒，肺炎链球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎，敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。5.与甲氨蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使甲氨蝶呤的肾脏清除率降低，血药浓度升高，增加甲氨蝶呤毒性。

氨苄青霉素特戊酰氧甲酯

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。

巴卡西林

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。

巴坎西林

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。

EPC-272

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。

头孢唑南钠

头孢唑南钠对葡萄球菌属、链球菌属以及对甲氧西西林、头孢烯耐药的金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌，大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、流感杆菌等革兰阴性菌均有较强的抗菌活性；药物吸收后可在胆汁及胆囊组织中聚集，也广泛分布于痰液、子宫、卵巢、盆腔渗出液、骨髓及脑脊液中，少量渗入乳汁中。

CZON

头孢唑南钠对葡萄球菌属、链球菌属以及对甲氧西西林、头孢烯耐药的金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌，大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、流感杆菌等革兰阴性菌均有较强的抗菌活性；药物吸收后可在胆汁及胆囊组织中聚集，也广泛分布于痰液、子宫、卵巢、盆腔渗出液、骨髓及脑脊液中，少量渗入乳汁中。

氟莫克西钠

氟莫克西钠；氧氟头孢钠；氟氧头孢抗菌谱主要包括葡萄球菌（包括耐甲氧西西林菌株）、链球菌（肠球菌除外）、肺炎链球菌、消化链球菌、卡他莫拉菌、奈瑟淋球菌、大肠埃希杆菌、克雷白菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌以及拟杆菌等。红细胞计数、血红蛋白量、血细胞比容以及白细胞计数出现轻微降低），溶血性贫血罕见。

氧氟头孢钠

氟莫克西钠；氧氟头孢钠；氟氧头孢抗菌谱主要包括葡萄球菌（包括耐甲氧西西林菌株）、链球菌（肠球菌除外）、肺炎链球菌、消化链球菌、卡他莫拉菌、奈瑟淋球菌、大肠埃希杆菌、克雷白菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌以及拟杆菌等。红细胞计数、血红蛋白量、血细胞比容以及白细胞计数出现轻微降低），溶血性贫血罕见。

帕尼配能/倍他扑隆

帕尼培南/倍他米隆的药代动力学：帕尼培南-倍他米隆0.5g静脉滴注，帕尼培南血药浓度为27.5μg/ml，倍他米隆血药浓度为15.6μg/ml。5.皮肤、软组织感染，如丹毒、蜂窝织炎、淋巴管炎、肛周炎等。少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）暂时性升高以及嗜酸粒细胞增多等。

美洛平

巴卡西林；巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。（2）少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶升高。其他不良反应包括过敏反应和假膜性结肠炎。