粒细胞减少

瑞斯西丁素

利托菌素为多肽类抗生素，抗菌谱与万古霉素相似。肌注后在胸腔积液的浓度与血浆浓度接近，不能通过血-脑脊液屏障，在脑脊液中无有效浓度，24h内由尿液中排出给药剂量的50%～利托菌素的不良反应：1.为利托菌素严重的不良反应，可见白细胞减少、粒细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少，发生率为7%～

利托菌素

利托菌素为多肽类抗生素，抗菌谱与万古霉素相似。肌注后在胸腔积液的浓度与血浆浓度接近，不能通过血-脑脊液屏障，在脑脊液中无有效浓度，24h内由尿液中排出给药剂量的50%～利托菌素的不良反应：1.为利托菌素严重的不良反应，可见白细胞减少、粒细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少，发生率为7%～

瑞斯托菌素

利托菌素为多肽类抗生素，抗菌谱与万古霉素相似。肌注后在胸腔积液的浓度与血浆浓度接近，不能通过血-脑脊液屏障，在脑脊液中无有效浓度，24h内由尿液中排出给药剂量的50%～利托菌素的不良反应：1.为利托菌素严重的不良反应，可见白细胞减少、粒细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少，发生率为7%～

可平静

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

MB 2378

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

SKF-260IA

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

RP 4560

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

氯硫二苯胺

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

氯丙嗪

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

冬眠灵

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

可乐静

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

氯普马嗪

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

希普康

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定,至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒：吡罗昔康（炎痛喜康）为一强效的抗炎镇痛药，通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。

吡罗昔康

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定,至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒：吡罗昔康（炎痛喜康）为一强效的抗炎镇痛药，通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。

炎痛喜康

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定,至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒：吡罗昔康（炎痛喜康）为一强效的抗炎镇痛药，通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。

费啶

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定,至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒：吡罗昔康（炎痛喜康）为一强效的抗炎镇痛药，通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。

吡氧噻嗪

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定,至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒：吡罗昔康（炎痛喜康）为一强效的抗炎镇痛药，通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。

安尔克

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定,至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒：吡罗昔康（炎痛喜康）为一强效的抗炎镇痛药，通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。

碳酸锂

概述：碳酸锂是一种抗躁狂药。凡高龄患者或肾功能不全者应视为禁忌证。重金属：取本品1.0g，溶于适量盐酸中，加水适量，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3～10.锂剂可降低肾小管对钠盐的重吸收，因而可导致低钠血症，且钠盐能促进锂盐经肾脏排泄，故患者应在用药期间保持正常饮食，包括摄入食盐及足够的液体（2500～

Ns-16895

概述：碳酸锂是一种抗躁狂药。凡高龄患者或肾功能不全者应视为禁忌证。重金属：取本品1.0g，溶于适量盐酸中，加水适量，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3～10.锂剂可降低肾小管对钠盐的重吸收，因而可导致低钠血症，且钠盐能促进锂盐经肾脏排泄，故患者应在用药期间保持正常饮食，包括摄入食盐及足够的液体（2500～

锂盐

概述：碳酸锂是一种抗躁狂药。凡高龄患者或肾功能不全者应视为禁忌证。重金属：取本品1.0g，溶于适量盐酸中，加水适量，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3～10.锂剂可降低肾小管对钠盐的重吸收，因而可导致低钠血症，且钠盐能促进锂盐经肾脏排泄，故患者应在用药期间保持正常饮食，包括摄入食盐及足够的液体（2500～

卡托普利片

卡托普利片药典标准：品名：中文名：卡托普利片汉语拼音：KatuopuliPian英文名：CaptoprilTablets含量或效价规定：本品含卡托普利（C9H15NO3S）应为标示量的90.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。2.心力衰竭。⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留；

安赛定

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

头孢塔齐定

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

头孢他定

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

凯复定

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

头孢他啶

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

头孢齐定

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

头孢噻甲羧肟

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

噻甲羧肟头孢菌素

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

复达新

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

复达欣

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

头孢噻甲羧肟五水化物

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

头孢羧甲噻肟

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

头孢他啶五水化物

测定法：精密称取本品约0.66g，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（于15℃以下贮存，1小时内进样完毕），摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；健康成人肌内注射头孢他啶0.5g或1g后，1～囊肿纤维化患者合并假单胞菌属肺部感染但肾功能正常时，应给予大剂量的头孢他啶，每天按100～

福辛普列钠

药品说明书：药理作用：本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。神经管性水肿罕见，如出现即应停药。（3）与潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。

泽布替尼

表4与CYP3A抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整联合给药剂量调整建议强效CYP3A抑制剂80mg/次，每天一次出现不良反应时根据剂量调整建议中断给药中效CYP3A抑制剂80mg/次，每天两次出现不良反应时再次剂量调整强效或中效CYP3A诱导剂避免同时使用8.乙肝病毒再激活的风险：使用泽布替尼过程中需要注意乙肝病毒激活的风险。

盐酸贝那普利片

如果发生低血压，应采取卧位，必要时静脉滴注生理盐水。3.粒细胞减少：自身免疫性疾病及肾功能不全者出现白细胞或粒细胞减少机会增多。如合用，应从小剂量开始。3.与潴钾利尿药（如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利）合用可引起血钾过高4.与非甾体类抗炎止痛药合用可通过抑制前列腺素合成及水钠潴留，使本品降压作用减弱。

爱芬

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

醋氯芬酸

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

贝速清

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

分可靖

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

维朴芬

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

乙酰氯芬酸

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

喜力特

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

风宁

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

俊能

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

莱亿芬

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

美诺芬

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

舒力

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。