刺激作用

3-庚烯

国标编号：32015CAS号：7462-10-6中文名称：3-庚烯英文名称：3-heptylene；对皮肤有刺激作用。实验室监测方法：气相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。

正辛烷

急性毒性：LC80g/m3×2小时（小鼠吸入）；现场应急监测方法：水质检测管法实验室监测方法：气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》（第二版），杭士平主编环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度300mg/m3泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。如呼吸困难，给输氧。

溴丙酮

相对密度（空气=1）4.7稳定性：稳定危险标记：14（有毒品）主要用途：用于有机合成，也用作化学武器健康危害：侵入途径：吸入，食入，经皮吸收。健康危害：本品的催泪性特别强，其毒性比一氯丙酮强，对眼睛有刺激作用，对上呼吸道的作用更为强烈。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。手防护：戴防护手套。

功夫菊酯

国标编号：61904中文名称：功夫菊酯英文名称：cyhalothrin；对眼睛和皮肤有刺激作用。杀虫谱广。现场应急监测方法：直接进水样气相色谱法实验室监测方法：气相色谱法《现代环境监测方法》（水、土壤、蔬菜等）张晓林等主编泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。

环己醇

22℃沸点：160.9℃溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸乙酯、二硫化碳、油类等密度：相对密度（水=1）0.96；本品在空气中浓度在40mg/m3时，对人的眼、鼻、咽喉有刺激作用，液态的本品对皮肤有刺激作用，接触可引起皮炎，但经皮肤吸收很慢，经口摄入毒性小。特殊毒性：生殖试验小鼠经口1%死胎率增加。

磷酸三丁酯

对皮肤有刺激作用。实验室监测方法：空气中磷酸三丁酯含量测定：样品用过滤器收集，用乙醚洗脱，再用气相色谱法分析（NIOSH法）环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.5mg/m3前苏联（1975）水体中有害物质最高允许浓度0.01mg/L泄漏应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。

二(正)丙胺

国标编号：32170CAS号：142-84-1中文名称：二（正）丙胺英文名称：dipropylamine别名：二丙胺分子式：C6H15N；对皮肤有强烈的刺激作用，可引起坏死。LC504400mg/m3，4小时（大鼠吸入）刺激性：家兔经皮开放性刺激试验：100μg（24小时），引起刺激。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。如呼吸困难，给输氧。

甲基丙烯酸甲酯

国标编号：32149CAS号：80-62-6中文名称：甲基丙烯酸甲酯英文名称：Methylmethacrylate；健康危害：人对本品气味感觉阈浓度为85mg/m3，刺激作用阈浓度（暴露1分钟）为285mg/m3。致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌34mmol/L。生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：109g/kg（孕6～防护服：穿防静电工作服。

三氯化磷

国标编号：81041CAS号：7719-12-2中文名称：三氯化磷英文名称：Phosphorustrichloride别名：氯化磷分子式：PCl3外观与性状：无色澄清液体，在潮湿空气中发烟分子量：137.34蒸汽压：13.33kPa（21℃）熔点：-111.8℃沸点：74.2℃溶解性：可混溶于二硫化碳、醚、四氯化碳、苯密度：相对密度（水=1）1.57；

白头翁

1.治阿米巴痢疾，细菌性痢疾，温疟，鼻衄，痔血，白带。原白头翁素具强烈刺激作用，在豚鼠试验中有抗组胺作用。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（2010年版药典一部附录ⅩA）项下的冷浸法测定，用水饱和的正丁醇作溶剂，不得少于17.0%。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。用于热毒血痢，阴痒带下。

NOVALGIN

本药中毒可使中枢神经系统先兴奋后抑制，对胃肠道有刺激作用及肝、肾功能损害，也可引起过敏反应。（4）本品显钠盐的火焰反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。2.滴鼻：小儿退热常以10%～专家点评：安乃近可引起虚脱，过敏性皮炎，骨髓抑制等，肌注可引起肌肉萎缩及局部糜烂，偶有过敏性休克，故针剂现已不用，常使用滴鼻剂。

诺瓦经

本药中毒可使中枢神经系统先兴奋后抑制，对胃肠道有刺激作用及肝、肾功能损害，也可引起过敏反应。（4）本品显钠盐的火焰反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。2.滴鼻：小儿退热常以10%～专家点评：安乃近可引起虚脱，过敏性皮炎，骨髓抑制等，肌注可引起肌肉萎缩及局部糜烂，偶有过敏性休克，故针剂现已不用，常使用滴鼻剂。

罗瓦而精

本药中毒可使中枢神经系统先兴奋后抑制，对胃肠道有刺激作用及肝、肾功能损害，也可引起过敏反应。（4）本品显钠盐的火焰反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。2.滴鼻：小儿退热常以10%～专家点评：安乃近可引起虚脱，过敏性皮炎，骨髓抑制等，肌注可引起肌肉萎缩及局部糜烂，偶有过敏性休克，故针剂现已不用，常使用滴鼻剂。

诺静

本药中毒可使中枢神经系统先兴奋后抑制，对胃肠道有刺激作用及肝、肾功能损害，也可引起过敏反应。（4）本品显钠盐的火焰反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。2.滴鼻：小儿退热常以10%～专家点评：安乃近可引起虚脱，过敏性皮炎，骨髓抑制等，肌注可引起肌肉萎缩及局部糜烂，偶有过敏性休克，故针剂现已不用，常使用滴鼻剂。

诺清

本药中毒可使中枢神经系统先兴奋后抑制，对胃肠道有刺激作用及肝、肾功能损害，也可引起过敏反应。（4）本品显钠盐的火焰反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。2.滴鼻：小儿退热常以10%～专家点评：安乃近可引起虚脱，过敏性皮炎，骨髓抑制等，肌注可引起肌肉萎缩及局部糜烂，偶有过敏性休克，故针剂现已不用，常使用滴鼻剂。

安乃近

本药中毒可使中枢神经系统先兴奋后抑制，对胃肠道有刺激作用及肝、肾功能损害，也可引起过敏反应。（4）本品显钠盐的火焰反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。2.滴鼻：小儿退热常以10%～专家点评：安乃近可引起虚脱，过敏性皮炎，骨髓抑制等，肌注可引起肌肉萎缩及局部糜烂，偶有过敏性休克，故针剂现已不用，常使用滴鼻剂。

安替比林甲胺甲烷

本药中毒可使中枢神经系统先兴奋后抑制，对胃肠道有刺激作用及肝、肾功能损害，也可引起过敏反应。（4）本品显钠盐的火焰反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。2.滴鼻：小儿退热常以10%～专家点评：安乃近可引起虚脱，过敏性皮炎，骨髓抑制等，肌注可引起肌肉萎缩及局部糜烂，偶有过敏性休克，故针剂现已不用，常使用滴鼻剂。

罗瓦尔精

本药中毒可使中枢神经系统先兴奋后抑制，对胃肠道有刺激作用及肝、肾功能损害，也可引起过敏反应。（4）本品显钠盐的火焰反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。2.滴鼻：小儿退热常以10%～专家点评：安乃近可引起虚脱，过敏性皮炎，骨髓抑制等，肌注可引起肌肉萎缩及局部糜烂，偶有过敏性休克，故针剂现已不用，常使用滴鼻剂。

藜芦

叶片薄革质，椭圆形、宽卵状椭圆形或卵状披针形，长22-25cm，宽约10cm，先端锐尖或渐尖，两面短毛。花多数，疏生；花大，密集，花被片6，绿白色，基部略具柄，边缘具啮蚀状牙齿，外花被片背面密生短柔毛；天目藜芦碱乙作用较强，猫静脉注射0.45-0.6mg/kg引起反射性降压32%-75%，维持15-60分钟，无块速耐受性。主中风痰壅；

锑粉

对皮肤有明显的刺激作用和致敏作用。毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD507000mg/kg（大鼠经口）锑以+3、+4、+5价化合物存在于环境中，尤以三价化合物为常见，主要的有三硫化二锑、三氧化二锑、三氯化锑等。与硝酸铵、二氟化溴、三氮化溴、氯酸、氧化氯、三氟化氯、硝酸、硝酸钾、高锰酸钾、过氧化钾接触能引起反应。

氯诺昔康

氯诺昔康的药理作用：1.通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成。2.氯诺昔康注射用粉针剂使用前应用随药提供的注射用水溶解，肌内注射时间应大于5秒，静脉注射时间大于15秒。2.氯诺昔康与酮洛酸合用时，对胃肠道的刺激作用增加，导致胃肠道不良反应增加，可能出现消化性溃疡、胃肠道出血和（或）穿孔。

罗诺昔康

氯诺昔康的药理作用：1.通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成。2.氯诺昔康注射用粉针剂使用前应用随药提供的注射用水溶解，肌内注射时间应大于5秒，静脉注射时间大于15秒。2.氯诺昔康与酮洛酸合用时，对胃肠道的刺激作用增加，导致胃肠道不良反应增加，可能出现消化性溃疡、胃肠道出血和（或）穿孔。

可塞风

氯诺昔康的药理作用：1.通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成。2.氯诺昔康注射用粉针剂使用前应用随药提供的注射用水溶解，肌内注射时间应大于5秒，静脉注射时间大于15秒。2.氯诺昔康与酮洛酸合用时，对胃肠道的刺激作用增加，导致胃肠道不良反应增加，可能出现消化性溃疡、胃肠道出血和（或）穿孔。

草甘膦

概述：草甘膦属低毒除草剂，原粉大鼠急性经口LD50为4300毫克/公斤，兔急性经皮LD505000毫克/公斤。3.呼吸系统损害：吸入者可致咳嗽、气喘，肺内有啰音，经口中毒的严重病例，易发生吸入性肺炎及（或）肺水肿，出现咳嗽、胸闷和呼吸困难，严重者可因呼吸衰竭致死。30%氧化镁乳液或0.3%～0.5%药用炭悬液，以前者较好；

沙蚕毒素类杀虫剂

概述：沙蚕毒素是存在于海生环节动物沙蚕体内的一种有杀虫性能的神经毒物。大剂量沙蚕毒素可通过血脑屏障，直接作用于中枢神经系统而导致呼吸抑制。酸性条件下稳定，遇碱分解。杀虫环：杀虫环又名易卫杀、甲硫环，其草酸盐为无色结晶。

酒精

成年女性一天饮酒的酒精量不超过15g，相当于450ml啤酒，或150ml葡萄酒，或50g38度白酒。损害心脏功能：过量饮酒损害心脏功能，可增加突发死亡和心律失常的危险。酒精通过血液流到肝脏后，首先被ADH氧化为乙醛，而乙醛脱氢酶则能把乙醛中的两个氢原子脱掉，分解为二氧化碳和水，在肝脏中乙醇还能被CYP2E1酶分解代谢。

间动电疗法

适应症：间动电疗法适用于神经炎、神经痛、交感神经综合征、挫伤、扭伤、骨折后遗症、网球肘、肌肉劳损、肌纤维织炎、肩周炎、废用性肌萎缩、退行性骨关节病、肱二头肌腱鞘炎、颞颌关节功能紊乱、动脉内膜炎、雷诺病、下颌关节功能紊乱等。⑤断续波：对神经肌肉有明显的刺激作用，常用于电体操。

铬及其化合物引起的皮肤病

铬对人的危害主要发生在铬电镀及生产和使用重铬酸盐的操作过程中，可引起接触性皮炎、溃疡、黏膜损害，长期接触铬酸盐的粉尘或雾，可出现头痛、消瘦、贫血以及肾脏损害、支气管哮喘等症状。眼结膜炎及萎缩性咽炎目前亦已罕见。相关药品：氧、硫代硫酸钠、硫酸钠、硫代硫酸钠溶液、二巯丙醇、维生素C相关检查：维生素C

替勃龙

同样剂量，替勃龙还能预防绝经后骨质疏后骨质疏松，抑制绝经后症状（特别是潮热、出汗），并提高情绪和性欲。药物相互作用：1.替勃龙治疗期间因血液纤溶活性增强（纤维蛋白原水平降低，抗凝血酶Ⅲ、纤溶酶原增加，纤维蛋白溶解活性增高），可增强抗凝药效果。替勃龙化学结构与雌二醇、孕酮、睾酮等性激素相似。

递宝龙

同样剂量，替勃龙还能预防绝经后骨质疏后骨质疏松，抑制绝经后症状（特别是潮热、出汗），并提高情绪和性欲。药物相互作用：1.替勃龙治疗期间因血液纤溶活性增强（纤维蛋白原水平降低，抗凝血酶Ⅲ、纤溶酶原增加，纤维蛋白溶解活性增高），可增强抗凝药效果。替勃龙化学结构与雌二醇、孕酮、睾酮等性激素相似。

利维爱

同样剂量，替勃龙还能预防绝经后骨质疏后骨质疏松，抑制绝经后症状（特别是潮热、出汗），并提高情绪和性欲。药物相互作用：1.替勃龙治疗期间因血液纤溶活性增强（纤维蛋白原水平降低，抗凝血酶Ⅲ、纤溶酶原增加，纤维蛋白溶解活性增高），可增强抗凝药效果。替勃龙化学结构与雌二醇、孕酮、睾酮等性激素相似。

7-甲基异炔诺酮

同样剂量，替勃龙还能预防绝经后骨质疏后骨质疏松，抑制绝经后症状（特别是潮热、出汗），并提高情绪和性欲。药物相互作用：1.替勃龙治疗期间因血液纤溶活性增强（纤维蛋白原水平降低，抗凝血酶Ⅲ、纤溶酶原增加，纤维蛋白溶解活性增高），可增强抗凝药效果。替勃龙化学结构与雌二醇、孕酮、睾酮等性激素相似。

甲异炔诺酮

同样剂量，替勃龙还能预防绝经后骨质疏后骨质疏松，抑制绝经后症状（特别是潮热、出汗），并提高情绪和性欲。药物相互作用：1.替勃龙治疗期间因血液纤溶活性增强（纤维蛋白原水平降低，抗凝血酶Ⅲ、纤溶酶原增加，纤维蛋白溶解活性增高），可增强抗凝药效果。替勃龙化学结构与雌二醇、孕酮、睾酮等性激素相似。

7α-甲异炔诺酮

同样剂量，替勃龙还能预防绝经后骨质疏后骨质疏松，抑制绝经后症状（特别是潮热、出汗），并提高情绪和性欲。药物相互作用：1.替勃龙治疗期间因血液纤溶活性增强（纤维蛋白原水平降低，抗凝血酶Ⅲ、纤溶酶原增加，纤维蛋白溶解活性增高），可增强抗凝药效果。替勃龙化学结构与雌二醇、孕酮、睾酮等性激素相似。

刺激性毒剂

概述：刺激性毒剂是一类对眼、上呼吸道、皮肤及胃肠道具有强烈刺激作用，作用迅速、剧烈，可使人暂时失去活动能力而非致死的化学战剂。吸入浓度高可引起肺水肿，并出现四肢麻木、感觉异常、运动失调等神经系统的一过性功能障碍。呼吸道刺激症状严重时，可吸入抗烟剂（乙醚20ml，氯仿及乙醇各40ml，氨水5～

乙酰水杨酸钙脲

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

素容同

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

尿酰水杨酸钙

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

阿司匹林钙脲

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

阿司匹林钙-脲

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

卡巴匹林钙

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

速克痛

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

雷公藤

根秋季采；木薄壁细胞壁较厚，含淀粉粒；雷公藤内酯100μg/kg皮下注射，对巴豆油所致小鼠耳肿胀有抑制作用，150μg/kg皮下注射，连续12天，对5-羟色胺所致大鼠皮肤血管通透性增高有抑制作用；雷公藤根木部煎剂2、4g/kg灌胃，连续12天，对日本血吸虫小鼠肝脏虫卵肉芽肿形成有明显抑制作用。杀虫解毒。均需文火煎1-2h。

了哥王

别名：地棉皮、山豆了、九信草九信菜、山棉皮、山雁皮、雀儿麻、小叶金腰带来源及产地：瑞香科植物南岭荛花Wikstroemiaindica（L.了哥王根与茎叶含南荛酚（Wikstromol）、牛蒡苷元、穗罗汉松树脂酚，还含西瑞香素（Daphnoretin）、芫花素、南荛苷、小麦黄素、了哥王多糖等。在煎煮或粉碎过程中易引起皮肤过敏。

GBZ/T 240.6—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第6部分：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.6—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第6部分：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part6:Acutedermalirritation/corrosiontest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。

美商陆

出处：《杭州药植志》拼音名：MěiShānɡL 别名：花商陆、野胭脂（《杭州药植志》），白癞鸡婆、白鸡腿（江西《草药手册》）。根可引起喷嚏、催吐及致泻作用，并有麻醉作用，引起中毒的成分为商陆碱及商陆毒素，后者有类似印防己毒素的作用.美商陆提取液还具有血球凝集素、白细胞凝集素及促有丝分裂素的作用。

暖肝煎

概述：暖肝煎为方名，出《景岳全书》新方八阵。诸药相伍，温补肝肾以治其本，行气祛寒以治其标，使下元得温，寒凝得散，气机通畅，则睾丸、少腹疼痛诸症自解。当归挥发油、水提物、阿魏酸均能促进胆汁分泌，增加胆汁中固体及胆酸的排泄量；生姜油、姜辣醇、姜辣烯酮对肝损伤有防治作用，生姜丙酮提取物有利胆作用；

松节油

170℃溶解性：不溶于水，溶于乙醇、氯仿、醚等多数有机溶剂密度：相对密度（水=1）0.85～爆炸极限：下限0.8%引燃温度：253℃危险标记：7（易燃液体）主要用途：用作油漆溶剂,合成樟脑、胶粘剂、塑料增塑剂等，也用物制药、制革工业健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。鉴别：（1）取本品1g，加石油醚（30～

苯乙烯

家兔经皮开放性刺激试验：500mg，轻度刺激。代谢和降解：诸多试验结果表明，在动物体内苯乙烯很快代谢，人吸入苯乙烯后约60%被吸收，在体内大部分转化成苯乙醇酸（扁桃酸），少量转化为苯酰甲酸并进一步与人体内的甘氨酸结合成马尿酸，两者均能迅速随尿排出。现场应急监测方法：便携式气相色谱法；如呼吸困难，给输氧。

酞酸二丁酯

对皮肤和眼睛的作用：本品可经完整皮肤吸收少量。2100μg/m3（小鼠吸入）亚急性和慢性毒性：大鼠经口1.25%×1年（喂饲）部分动物第1周死亡，无组织病变发生；尽管目前尚没有见到有并邻苯二甲酸酯类光解作用的报道，但根据其在紫外光、可见光范围内没有光谱吸收这一现象可以推断，它们是很难进行光化学反应的。