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WS/T 25—1996 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 (一)碱性氯化亚锡还原法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T25—1996《尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法(一)碱性氯化亚锡还原法》(Urine-Determinationofmercury-Coldatomicabsorptionspectrometricmethod-ⅠAlkalinestannouschloridereductionmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,1997年05月01日起实施。但人尿不易久存。
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WS/T 26—1996 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 (二)酸性氯化亚锡还原法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T26—1996《尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法(二)酸性氯化亚锡还原法》(Urine—Determinationofmercury—Coldatomicabsorptionspectrometricmethod—ⅡAcidicstannouschloridereductionmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。变异系数为2.7%~
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氯化亚
概述:氯化铵是恶心性祛痰药,辅助利尿药。氯化铵的药理作用:1.氯化铵口服后刺激胃黏膜的迷走神经,引起轻度的恶心,反射性地引起气管和支气管腺体分泌增加,痰液稀释。9.氯化铵与桔梗、远志等恶心性祛痰中药减量配伍制成各种制剂(如敌咳糖浆、小儿止咳糖浆、咳停片等),既能产生协同增效作用,又可减少不良反应。
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WS/T 27—1996 尿中有机(甲基)汞、无机汞和总汞的分别测定方法 选择性还原-冷原子吸收光谱法
4.8.2乙液:溶解5g硫酸镉于50mL水中。表2无机汞标准管的配制管号0123456氯化汞标准应用液,mL000.100.200.300.400.50基体尿液,mL05.05.05.05.05.05.0水,mL105.04.94.84.74.64.5氢氧化钠溶液,mL2222222DL-半胱氨酸溶液,mL0.50.50.50.50.50.50.5汞含量,μg000.050.100.150.200.256.3.2.3按6.3.1.3条,绘制标准曲线。
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亚锡双半胱氨酸冻干品
药品标准:正式名:亚锡双半胱氨酸冻干品汉语拼音:YaxiShuangBanguangAnsuanDongganpin标准号:WS-054(X-041)-95拉丁文或英文:主要活性成分:双胱氨酸(C6H16N2O4S2)与氯化亚锡(SnCl2·2H2O)经冷冻干燥的无菌粉末,含双半胱氨酸和亚锡应为标示量的80~测定法取对照品溶液以示波极谱仪、在电极电位为0.3V处。
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尿汞
(2)实验用水:见尿铅测定-石墨炉原子吸收光谱法。(10)汞标准溶液:称取0.1354g氯化汞(HgCl2),溶于重铬酸钾溶液,移入1000ml容量瓶中,用水稀至刻度。分别倒入汞蒸气发生瓶中,加1滴磷酸三丁酯,1ml氯化亚锡-硫酸镉试剂,立即盖紧发生瓶瓶盖,接通气路,读取最大吸光度值。因此,必须用基体尿液代替水来配制标准管。
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GBZ/T 160.23—2004 工作场所空气有毒物质测定 钨及其化合物
本标准适用于工作场所空气中钨及其化合物浓度的测定。3.3.6消化液:高氯酸:硝酸=1:9。3.4样品的采集、运输和保存:现场采样按照GBZ159执行。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~向各标准管加5ml氯化亚锡溶液,2ml硫氰酸钾溶液,再加0.5ml三氯化钛溶液,摇匀。
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注射用亚锡双半胱乙酯
药品标准:正式名:注射用亚锡双半胱乙酯汉语拼音:ZhusheyongYaxiShuangbanguangyizhi标准号:WS-172(X-154)-99拉丁文或英文:L,L-EthylCysteinateDimerandStannousChlorideforInjection主要活性成分:本品为盐酸双半胱乙酯与氯化亚锡经冷冻干燥而成的无菌粉末。亚锡量取本品3瓶,用差示脉冲溶出伏安法测定亚锡量。
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GBZ/T 300.45—2017 工作场所空气有毒物质测定 第45部分:五氧化二磷和五硫化二磷
本部分适用于工作场所空气中五氧化二磷和五硫化二磷浓度的检测。4.3.3酸性钼酸铵溶液,15g/L:用硫酸溶液配制。5.3.2吸收液(碱性乙酸锌溶液):将1.5mL三乙醇胺、0.4g氢氧化钠、0.4gEDTA和0.1g乙酸锌溶于刚煮沸过的水中,并稀释至lOOmL。若样品溶液中硫化氢浓度超过0.8μg/mL时,将干扰测定;
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氯化亚铊[201Tl]注射液
氯化亚铊[201Tl]注射液药典标准:品名:中文名:氯化亚铊[201Tl]注射液汉语拼音:Luhuayata[201Tl]Zhusheye英文名:Thallous[201Tl]ChlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氯化亚铊[201Tl]的灭菌等渗溶液。检查:pH值:应为4.5~无菌:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。
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亚锡葡庚糖酸钠冻干品
药品标准:正式名:亚锡葡庚糖酸钠冻干品汉语拼音:YaxiPugengtangsuannaDongganpin标准号:WS-166(X-143)-93拉丁文或英文:NATRIIGLUCEPTATICETSTANNICHLORIDUMCRYODESICCATUM主要活性成分:葡康糖酸钠、氯化亚锡和尿素经冷冻干燥的无菌粉末,含葡庚糖酸钠、总锡量均性状:白色冻干粉末。在水或氯化钠注射液中易溶。
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尿砷
(2)砷化氢发生装置。(5)高氯酸,ρ20=1.67g/ml。(6)氯仿。(7)无砷锌粒,10~(4)样品测定:样品经消化处理后并放冷,加30ml水,3ml1∶1硫酸,然后按标准曲线的绘制操作步骤进行,测定吸光度,在标准曲线上查出砷的含量。急性砷中毒8.00~(2)发砷对诊断砷中毒很有价值,即使离砷接触数月至数年仍可测知。
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轻粉
含量测定:取本品约0.5g,精密称定,置碘瓶中,加水10mi,摇匀,再精密加碘滴定液(0.05mol/L)50ml,密塞,强力振摇至供试品大部分溶解后,再加入碘化钾溶液(5→10)8ml,密塞,强力振摇至完全溶解,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失。内服祛痰消积,逐水通便。
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水银粉
概述:水银粉为中药名,出自《嘉祐补注神农本草》,为《本草拾遗》记载的轻粉之别名。性味归经:辛,寒,有大毒。功能主治:外用杀虫,攻毒,敛疮,内服逐水,通便。1.治疥、癣,瘰疬,梅毒,下疳,皮肤溃疡,酒糟鼻,慢性湿疹,神经性皮炎。化学成分及药理作用:主含氯化亚汞。
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扫盆
概述:扫盆为中药名,出自《本草便读》,为《本草拾遗》记载的轻粉之别名。性味归经:辛,寒,有大毒。入肝、肾经。功能主治:功在外用杀虫,攻毒,敛疮,内服逐水,通便。1.治疥、癣,瘰疬,梅毒,下疳,皮肤溃疡,酒糟鼻,慢性湿疹,神经性皮炎。使用注意:因有强烈的毒性反应,故内服宜慎。化学成分:主含氯化亚汞。
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GBZ/T 300.28—2017 工作场所空气有毒物质测定 第28部分:钨及其化合物
——补充了样品空白要求和方法性能指标。表1钨及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号(CAS号)元素符号相对原子质量(Tungsten)7440-33-7W183.854钨及其化合物的酸消解-硫氰酸钾分光光度法:4.1原理:空气中气溶胶态钨及其化合物用微孔滤膜采集,酸消解后,在还原剂作用下,钨离子与硫氰酸钾反应生成黄色络合物;
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氯化钠
检查:酸碱度:取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色;取对照溶液和供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),以水为空白,在590nm处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.01%)。
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WS/T 28—1996 尿中砷的二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T28—1996《尿中砷的二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺分光光度测定方法》(Urine—Determinationofarsenic—Silverdiethyldithiocarbamate-triethanolamine—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。f一刻度离心管;g一吸收液;
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GBZ/T 300.46—2017 工作场所空气有毒物质测定 第46部分:三氯化磷和三氯硫磷
本部分中的主要起草单位和主要起草人:——三氯化磷的溶液吸收-钼酸铵分光光度法主要起草单位:广东省职业病防治院。4.4样品的采集、运输和保存:4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5.3.2吸收液(乙酸锌溶液):0.05g乙酸锌溶于水中,加入1mL丙三醇,混匀,加水至100mL。或用国家认可的标准溶液配制。
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甘油磷酸钠
含量测定:取本品0.20g,精密称定,加水30ml溶解,加酚酞指示液4滴,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴至恰使溶液无色后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定。甘油磷酸钠应在无菌条件下,在使用前1小时内稀释,稀释后应在24小时内用完。
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黑氧化铁
酸中不溶物:取本品2.0g,加盐酸25ml,置水浴中加热使溶解,加水100ml,用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过,滤渣用盐酸溶液(1→100)洗涤至洗液无色,再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过6mg(0.3%)。每1ml重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于7.72mg的Fe3O4。
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葡萄糖酸锑钠
含量测定:取本品约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水100ml、盐酸15ml与碘化钾试液10ml,密塞,振摇后,在暗处静置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。圣露斯锑波霜;注意事项:1.复发病例可再用葡萄糖酸锑钠治疗。
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磁石
概述:磁石为中药名,出《神农本草经》。磁石的功效与主治:磁石具有潜阳纳气,镇惊安神的功效,治眩晕,目昏,耳鸣,耳聋,虚喘,惊痫,怔忡,失眠。磁石的药典标准:品名:磁石CishiMAGNETITUM来源:本品为氧化物类矿物尖晶石族磁铁矿,主含四氧化三铁(Fe3O4)。功能与主治:镇惊安神,平肝潜阳,聪耳明目,纳气平喘。
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表飞鸣
乳酶生说明书:药品名称:乳酶生英文名称:Lactasinum别名:表飞明;乳酶生的适应证:用于消化不良,肠道菌群失调或肠内异常发酵引起的腹胀、腹泻,小儿饮食不当引起的腹泻等。3.鞣酸蛋白、铋剂、酊剂、喹碘方、氯化亚汞可抑制、吸附或杀灭乳酸杆菌,降低乳酶生疗效。专家点评:乳酶生为干燥活乳酸菌制剂。
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速力菲
高铁取本品约3g,精密称定,置250ml碘瓶中,加新沸过的冷水100ml和盐酸10ml溶解后,加碘化钾3g,立即密塞,轻轻摇匀,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至兰色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的硫代硫酸钠液(0.1mol/L)相当于5.585mg的高铁。
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Gattermann-Koch反应
芳香烃与等分子的一氧化碳及氯化氢气体在加压和催化剂(三氯化铝及氯化亚铜)存在下反应,生成芳香醛:反应机理:反应实例:参考文献:[1]L.GattermannandJ.A.Koch,Ber.,1897,30,1622.[2]L.Gattermann,Ann.
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三氯化钛
国标编号:42008CAS号:7705-07-9中文名称:三氯化钛英文名称:titaniumtrichloride;titaniumchloride别名:氯化亚钛分子式:TiCl3外观与性状:深紫色结晶,易潮解分子量:154.25沸点:分解熔点:440℃(分解)溶解性:溶于水、乙醇密度:相对密度(水=1)2.64稳定性:不稳定危险性:三氯化钛为自燃物品
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脾脏显像
(2)放射性标记变性红细胞:红细胞变性有化学变性和热变性2种,其中99mTc标记的热变性红细胞最常用:3ml生理盐水溶解亚锡酸焦磷酸钠药合(含氯化亚锡1mg,焦磷酸纳10mg)后立即自静脉注入体内,15min后自肘静脉抽取5~6ml血置于10ml无菌有盖的刻度离心管中,离心管内含2mlACD保养液,均匀抗凝后加入185~
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注射用亚锡喷替酸
注射用亚锡喷替酸药典标准:品名:中文名:注射用亚锡喷替酸汉语拼音:ZhusheyongYaxiPentisuan英文名:PentetateAcidandStannousChlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为喷替酸、氯化亚锡与氯化钠经冷冻干燥的无菌粉末。检查:溶液的澄清度与颜色:取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。
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注射用亚锡聚合白蛋白
注射用亚锡聚合白蛋白药典标准:品名:中文名:注射用亚锡聚合白蛋白汉语拼音:ZhusheyongYaxiJuhebaidanbai英文名:AlbuminAggregatedandStannousChlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氯化亚锡与人血白蛋白经热变性后冷冻干燥的无菌无热原粉末。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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黄氧化铁
含量测定:取本品约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加盐酸2.5ml,置水浴上加热使溶解,加过氧化氢试液1ml,加热至沸数分钟,加水25ml,放冷,加碘化钾1.5g与盐酸2.5ml,密塞,摇匀,在暗处静置15分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加淀粉指示液2.5ml,继续滴定至蓝色消失。
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注射用亚锡植酸钠
注射用亚锡植酸钠药典标准:品名:中文名:注射用亚锡植酸钠汉语拼音:ZhusheyongYaxizhisuanna英文名:SodiumPhytateandStannousChlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为植酸钠与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。(2)取含量测定项下消化至透明溶液,加钼酸铵溶液,即显黄色。
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红氧化铁
含量测定:取本品约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加盐酸2.5ml,置水浴上加热使溶解,加过氧化氢试液1ml,加热至沸数分钟,加水25ml,放冷,加碘化钾1.5g与盐酸2.5ml,密塞,摇匀,在暗处静置15分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.2mol/L)滴定,至近终点时加淀粉指示液2.5ml,继续滴定至蓝色消失。
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甘磷酰芥
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加乙醇5ml溶解,加水20ml,加氢氧化钾4g,加热回流2小时,放冷至室温,加硝酸溶液(1→2)15ml使酸化,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)15ml,摇匀,加硝基苯5ml,强力振摇,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定。6.甘磷酰芥硅霜软膏配制后可使用3日。
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注射用亚锡焦磷酸钠
注射用亚锡焦磷酸钠药典标准:品名:中文名:注射用亚锡焦磷酸钠汉语拼音:ZhusheyongYaxijiaolinsuanna英文名:SodiumPyrophosphateandStannousChlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为焦磷酸钠与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。含量测定:取本品3瓶,分别精密加水2ml溶解,混匀。
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氮甲
溶肉瘤素取本品10mg,置试管中,加乙醇0.5ml,置30℃水浴中加热使溶解,加枸橼酸盐缓冲液0.5ml与茚三酮溶液(取氯化亚锡80mg,加枸橼酸盐缓冲液50ml溶解后,与茚三酮试液50ml混合;此溶液须临用新制,空白试验不得显蓝色)2ml,摇匀,在40℃水浴中放置10分钟;制剂:氮甲片药品说明书:别名:N-甲;N-甲酰溶肉瘤素;
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砷盐检查法
测试时,于导气管C中装入醋酸铅棉花60mg(装管高度为60~标准砷斑的制备精密量取标准砷溶液2ml,置A瓶中,加盐酸5ml与水21ml,再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴,在室温放置10分钟后,加锌粒2g,立即将照上法装妥的导气管C密塞于A瓶上,并将A瓶置25~40℃水浴中反应45分钟,取出D管,添加氯仿至刻度,混匀,即得。
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双半胱乙酯冻干品
药品标准:正式名:双半胱乙酯冻干品汉语拼音:ShuangbanguangyizhiDongganpin标准号:WS-165(X-142)-93拉丁文或英文:L,L-ETHYLIS-CYSTEINATISDIMERCRYODESICLATUM主要活性成分:双半胱乙酯与尿素经冷冻干燥的无菌粉末。样品溶液的制备取本品1瓶,用无水乙醇溶解后转移至25ml量瓶中,并用无水乙醇稀释至刻度。
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氯化亚锡冻干品
药品标准:正式名:氯化亚锡冻干品汉语拼音:LuhuayaxiDongganPin标准号:WS-243(X-267)-93拉丁文或英文:STANNICHLORIDUMCRYODESICCATUM主要活性成分:氯化亚锡(SnC12·2H2O)与尿素经冷冻干燥的无菌粉末,含氯化亚锡量应为10-50μg。检查:溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加注射用水3ml溶解,溶液应澄清无色。
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锝[99TC]亚甲基二膦酸盐注射液
药品标准:正式名:锝[99TC]亚甲基二膦酸盐注射液汉语拼音:DeL[99Tc]YajiajiEr’LinsuanyanZhusheye标准号:ws-415(x-357)-97拉丁文或英文:Technetium[99Tc]MethylenediphosphouateInjection主要活性成分:高锝[99TC]酸钠注射液(简称A剂)与注射用亚锡亚甲基二磷酸盐(简称B剂)临用前混合制成的无菌溶液。
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聚苯乙烯磺酸钙
供试品溶液的制备与测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸吗啡30mg)置50ml量瓶中,加流动相适量在超声波水浴振荡,使硫酸吗啡溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,照校正因子测定项下的方法自“置25ml量瓶中”起,依法测定,计算,即得。
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锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射夜
鉴别:因本品为高锝[99Tc]酸钠注射液和注射用亚锡亚甲基二膦酸盐临用前配制而成,将符合质量的A剂(见附件)和B剂(中国药典1995年版二部)依法配制成注射液后,取本品适量,照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。注意:过敏体质(特异质)、血压过低、严重心功能不全患者慎用,肝、肾功能不良患者禁用。
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注射用亚锡右旋糖酐105
药品标准:正式名:注射用亚锡右旋糖酐105汉语拼音:ZhusheyongYaxiYouxuantanggan105标准号:WS-726(X-586)-98拉丁文或英文:Dextran105andStannousChlorideforInjection主要活性成分:本品为右旋糖酐105与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。检查:溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加水2ml使溶解,溶液应澄清无色。
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氯化亚铊〔201Tl〕注射液
药品标准:正式名:氯化亚铊〔201Tl〕注射液汉语拼音:Luhuayate〔201Tl〕Zhusheye标准号:WS-204(X-164)-92(2)拉丁文或英文:INJECTIOTHALLOSI〔201Tl〕CHLORIDI主要活性成分:本品为氯化亚铊〔201Tl〕的灭菌溶液。检查:PH值应为4.5-7.5(中国药典1990年版二部附录44页)。铅容器表面辐射水平应符合规定。
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亚锡聚合白蛋白冻干品
含量测定:取本品2瓶,用氯化钠注射液4ml,将瓶内的冻干品物移至离心管内,离心,弃去上清液,再用氯化钠注射液4ml洗涤沉淀一次,离心,弃去上清液,最后加入氯化钠注射液2ml,振摇使成悬浮液,作为供试品溶液;另精密量取人血白蛋白溶液(2mg/ml)2.0ml,置另一离心管中,作为对照溶液;
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琥珀酸亚铁
高铁取本品约3g,精密称定,置250ml碘瓶中,加新沸过的冷水100ml和盐酸10ml溶解后,加碘化钾3g,立即密塞,轻轻摇匀,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至兰色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的硫代硫酸钠液(0.1mol/L)相当于5.585mg的高铁。
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亚锡喷替酸冻干品
药品标准:正式名:亚锡喷替酸冻干品汉语拼音:YaxiPentisuanDongganpin标准号:拉丁文或英文:ACIDUMPENTETICUMETSTANNICHLORIDUM主要活性成分:喷替酸(C14H23N3O10)、氯化亚锡(SnCL22H2O)与氯化钠(NaCl)经冷冻干燥的无菌粉末。检查:溶液的澄清度与颜色取本品一瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。
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蛋白琥珀酸铁
高铁取本品约3g,精密称定,置250ml碘瓶中,加新沸过的冷水100ml和盐酸10ml溶解后,加碘化钾3g,立即密塞,轻轻摇匀,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至兰色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的硫代硫酸钠液(0.1mol/L)相当于5.585mg的高铁。
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琥珀酸亚铁薄膜衣片
高铁取本品约3g,精密称定,置250ml碘瓶中,加新沸过的冷水100ml和盐酸10ml溶解后,加碘化钾3g,立即密塞,轻轻摇匀,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至兰色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的硫代硫酸钠液(0.1mol/L)相当于5.585mg的高铁。
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琥珀酸低铁
高铁取本品约3g,精密称定,置250ml碘瓶中,加新沸过的冷水100ml和盐酸10ml溶解后,加碘化钾3g,立即密塞,轻轻摇匀,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至兰色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的硫代硫酸钠液(0.1mol/L)相当于5.585mg的高铁。