取本品约

珠黄吹喉散

珠黄吹喉散药典标准：品名：珠黄吹喉散ZhuhuangChuihouSan处方：珍珠50g、人工牛黄30g、硼砂（煅）250g、西瓜霜80g、雄黄40g、儿茶100g、黄连100g、黄柏150g、冰片50g制法：以上九味，珍珠水飞或粉碎成极细粉；（3）取本品约0.2g，进行升华，升华物用乙醇1～2滴溶解后，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1～

提毒散

中药部颁标准：拼音名：TiduSan标准编号：WS3-B-0148-89处方：石膏(煅)60g炉甘石(煅、黄连水飞)30g轻粉15g红粉3g冰片3g红丹3g制法：以上六味，分别粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。鉴别：(1)取本品约0.2g，加稀盐酸10ml使溶解，有气泡发生，滤过，滤液加亚铁氰化钾试液，即发生白色沉淀，并杂有微量的蓝色沉淀。

硫软膏

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加5%亚硫酸钠溶液40ml，加热回流约1.5小时，使硫溶解，放冷，使基质凝固，取溶液滤过，遗留基质用热水30ml洗涤，放冷，滤过，同法洗涤数次，合并滤液及洗液，加甲醛试液10ml与醋酸6ml，用水稀释至150ml，加淀粉指示液，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定。硫软膏的用法：涂于患处。

保济油

中药部颁标准：拼音名：BaojiYou标准编号：WS3-B-1594-93处方：桉叶油50g水杨酸甲酯370g茴香油37g樟脑150g桂皮油3g冰片10g薄荷脑80g薄荷油300g制法：以上八味，除樟脑、薄荷脑、冰片外，其余桉叶油等五味混合均匀，加入樟脑等三味，搅拌至完全溶解，并加入香精适量，混合均匀，制成1000，即得。检查：折光率应为1.47～

盐酸布桂嗪

本品在水或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：镇痛药。制剂：（1）盐酸布桂嗪片（2）盐酸布桂嗪注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版

复方猴头冲剂

精密量取20ml，滴加氨试液至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸使沉淀恰溶解，加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH66.0)10ml，精密加入乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/L)25ml，煮沸10分钟，放冷，加二甲酚橙指示液1ml，用锌液(0.05mol/L)滴定，至溶液由黄色转变为红色，并将滴定结果用空白试验校正，即得。用于胃溃疡，十二指肠溃疡，慢性胃炎。

环维黄杨星D

照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述溶液10μl，点于硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—丙酮二乙胺（5：4：0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加醋酐1ml与结晶紫指示液1～制剂：黄杨宁片版本：《中华人民共和国药典》2010年版

磁朱丸

又以神曲健脾，使石药不碍胃气。出处：《备急千金要方》卷六磁朱丸的中药部颁标准：拼音名：CizhuWan标准编号：WS3-B-2061-95处方：磁石（煅）200g朱砂100g六神曲（炒）400g制法：以上三味。鉴别：（1）取本品约1g，研细，加稀盐酸10ml，加热10分钟，滤过,滤液显铁盐（附录27页）的鉴别反应。

苯佐卡因糊剂

鉴别：取本品约2g，加无水乙醇8ml于超声波振盈器中边超声边搅拌5分钟使苯佐卡因溶解，离心（转速3000rpm）10分钟，吸收上清液于80℃水浴上蒸干，残渣照苯佐卡因（中国药典1995年版二部369页）项下的鉴别（1）（2）项试验；检查：最低装量照最低装量检查法（中国药典1995年版二部附录XF）检查，应符合规定。

马尿酸乌洛托品

在甲醇中易溶，在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中极微溶解。再加过量的氢氧化钠试液，产生氨臭；含量测定：马尿酸乌洛托品：取本品约0.7g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页）用高氯酸液（0.1mol/L）滴定；3.使用本品时，应经常测定尿液之PH值，以保持酸性。

甘磷酰芥

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加乙醇5ml溶解，加水20ml，加氢氧化钾4g，加热回流2小时，放冷至室温，加硝酸溶液(1→2)15ml使酸化，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L）15ml，摇匀，加硝基苯5ml，强力振摇，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。6.甘磷酰芥硅霜软膏配制后可使用３日。

喉痛解毒丸

中药部颁标准：拼音名：HoutongJieduWan标准编号：WS3-B-1244-92处方：牛黄45g冰片30g雄黄30g蟾酥30g青黛30g山豆根60g百草霜45g制法：以上七味，除百草霜外，雄黄水飞或粉碎成极畜粉，其余牛黄等四味研细(未研细的蟾酥用水制成蟾酥浆另存)，与上述粉末配研，过筛，混匀，用水泛丸，低温干燥。气香，味苦、微有麻舌感。

珍珠末

检查淀粉取本品约0.5g，加水5ml，煮沸，放冷，加碘试液1滴，不得显蓝色或紫红色。珍珠末说明书：药品类型：中药药品名称：珍珠末药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：适应症/功能主治：安神，明目消翳。2瓶，一日1～药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

解毒生肌膏

中药部颁标准：拼音名：JieduShengjiGan标准编号：WS3-B-2253-96处方：紫草800g当归800g白芷400g甘草400g乳香(醋制)266g轻粉88.8g制法：以上六味，乳香、轻粉分别粉碎成细粉，过筛，其余紫草等四味与茶油5340g同置容器内浸泡，每天搅拌1～(2)取本品约10g，用氯仿-石油醚(60～3滴，适当加热，加稀盐酸2～

阿仑膦酸钠片

（3）（150℃干燥恒重）的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。亚磷酸二氢钠取本品约4.5g，精密称定，置250ml碘量瓶中，加水70ml使溶解。含量测定：取本品约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水60ml，温热溶解，放冷，照电位滴定法（中国药典1995年版二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，即得。

鱼石脂软膏

鱼石脂软膏药典标准：品名：中文名：鱼石脂软膏汉语拼音：YushizhiRuangao英文名：IchthammolOintment含量或效价规定：本品含氨（NH3）不得少于0.25%。鉴别：（1）取本品约0.5g，置试管中，加氢氧化钠试液1ml，加热即发生氨臭，并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于1.703mg的NH3。

酚磺酞

鉴别：(1)取本品约10mg，加乙醇1ml溶解后，加新沸过的冷水100ml与0.02mol/L氢氧化钠溶液0.5ml，即显深红色；(2)取本品约5mg，加氢氧化钠试液数滴溶解后，加0.1mol/L溴溶液2ml与稀盐酸1ml，摇匀，静置5分钟，再加氢氧化钠试液使成碱性，即显深蓝紫色。制剂：酚磺酞注射液药品说明书：别名：酚磺酞;

参苓健儿膏

中药部颁标准：拼音名：ShenlingJian’erGao标准编号：WS3-B-2734-97处方：党参72g白芍48g茯苓36g枳实24g白术36g山楂72g葫芦茶36g防风12g山药60g黄芪48g制法：以上十味，枳实、白术、白芍、防风提取挥发油备用，药渣与其余党参等六味加水煎煮二次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.10～

硫酸美芬丁胺

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量应为5.0～取剩余的溶液，加碘化汞钾试液，即生成乳白色沉淀，再加过量的碘化汞钾试液，沉淀又溶解。含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。

硝酸银软膏

鉴别：（1）取本品约10g，置锥形瓶内，加80%硝酸80ml,缓缓加热至近干，放冷，加硝酸1ml,使残渣溶解后，加水约10ml稀释，滤过，取滤液约2ml于试管中，滴加稀盐酸有白色混浊生成，分离，沉淀能在氨试液中溶解，继加硝酸，沉淀复生成。其他应符合软膏剂项下关的各项规定（中国药典1995年版附录ⅠF）。注意：眼内勿用。

盐酸氟桂嗪

（2）取本品约6毫克，加乙醇5毫升与盐酸溶液（稀盐酸24毫升加水至1000毫升）5毫升摇匀，量取适量，加上述盐酸溶液制成每1毫升中含12微克的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页测定），在226微米与253微米的波长处有最大吸收，在221微米与234微米的波长处有最小吸收。

二疏丁二酸

药品标准：正式名：二疏丁二酸汉语拼音：Erqiuding’ersuan标准号：WS-271（X-229）-93拉丁文或英文：ACIDUMDIMERCAPTOSUCCINICUM主要活性成分：按干燥品计算。本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或氯仿中几乎不溶。（2）取本品约0.2g，加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性，再滴加亚硝基铁氰化钠试液，即显紫红色。

盐酸丙哌维林

药品标准：正式名：盐酸丙哌维林汉语拼音：YansuanBingpaiweilin标准号：WS-552(X-479)-2000拉丁文或英文：PropiverineHydrochloride主要活性成分：本品为1-甲基-4-哌啶基二苯基丙氧乙酸酯盐酸盐。检查：酸度取本品约1g，溶于100ml水中，依法测定（中国药典2000年版二部附录ⅥH），pH值应为4.0～

盐酸氯环利嗪

有关物质取加甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸80ml与醋酸汞试液10ml溶解后，加结晶紫指示液4滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得，每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于16.68mg的C18H21ClN2·HCl。一日不超过100mg。

穿心莲乙素

概述：穿心莲内酯亦称穿心莲乙素。其制剂有穿心莲内酯片等。（2）取本品约10mg，加乙醇2ml溶解后，加乙醇制氢氧化钾试液2～版本：《中华人民共和国药典》2010年版穿心莲内酯药品说明书：别名：穿心莲片,穿心莲内酯适应症：清热解毒。2.凡声嘶、咽痛初起，兼见恶寒发热，鼻流清涕等外感风寒者忌用，。

穿心莲内酯

概述：穿心莲内酯亦称穿心莲乙素。其制剂有穿心莲内酯片等。（2）取本品约10mg，加乙醇2ml溶解后，加乙醇制氢氧化钾试液2～版本：《中华人民共和国药典》2010年版穿心莲内酯药品说明书：别名：穿心莲片,穿心莲内酯适应症：清热解毒。2.凡声嘶、咽痛初起，兼见恶寒发热，鼻流清涕等外感风寒者忌用，。

精制卵磷脂

检查：水分取本品约0.1g，精密称定，用水分测定法（中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法）测定,水分不得过4.0%。供试品溶液的制备取本品约0.15g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加硫酸20ml与硝酸5ml，缓缓加热至溶解成淡黄色后，滴加过氧化氢溶解，使溶液退色，继续加热30分钟，冷却，移置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。

阿苯达唑

阿苯达唑药典标准：品名：中文名：阿苯达唑汉语拼音：Abendazuo英文名：Albendazole结构式：分子式与分子量：C12H15N3O2S265.34来源（名称）、含量（效价）：本品为5-（丙硫基）-2-苯并咪唑-氨基甲酸甲酯。（2）取本品约0.1g，溶于微温的稀硫酸中，滴加碘化铋钾试液，即生成红棕色沉淀。扑尔虫,肠虫清,阿丙条；

甘羟铝

药品标准：正式名：甘羟铝汉语拼音：Ganqianglu标准号：WS1-03-88拉丁文或英文：DIHYDROXYALUMINIIAMINOACETAS主要活性成分：本品为二羟基氨基乙酸铝。鉴别：取本品约1g，悬浮于25ml水中，滴加盐酸至溶液澄清，照下述方法试验：（1）取溶液2ml，依法试验，显铝盐的鉴别反应（中国药典1985年版二部附录32页）。

依替膦酸二钠

（3）本品显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸2ml，摇匀，加冰醋酸50ml与醋酐2ml，振摇使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

石蜡

鉴别：（1）取本品，加强热，即燃烧发生光亮的火焰，并遗留炭化的残渣。检查：酸碱度：取本品约5.0g，加热熔化后，加等容的中性热乙醇，振摇后，静置使分层；硫酸层如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.8ml、比色用硫酸铜液0.3ml、比色用重铬酸钾液1.0ml与水2.9ml混合制成）比较，不得更深。贮藏：密闭保存。

紫河车胶囊

性状本品为胶囊剂，内容物为褐色的粉末；(2)取本品约0.2g，加水5ml，振摇5分钟，放置，滤过，取滤液1ml，加鞣酸试液4～紫河车胶囊说明书：药品类型：中药药品名称：紫河车胶囊药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：适应症/功能主治：温肾补精，益气养血。用于虚劳消瘦，骨蒸盗汗，咳嗽气喘，食少气短。

小败毒膏

中药部颁标准：拼音名：XiaobaiduGao标准编号：WS3-B-1499-93处方：蒲公英300g金银花30g天花粉90g黄柏150g大黄150g白芷90g陈皮120g乳香(麸炙)30g当归30g赤芍150g木鳖子(打碎)30g甘草30g制法：以上十二味，加水煎煮三次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.45(50℃)的清膏。

口服补液盐散(Ⅲ)

枸橼酸钠：取本品约2.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加冰醋酸80ml，振摇，加热至50℃，放冷，用冰醋酸稀释至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本

枸椽酸锌

药品标准：正式名：枸椽酸锌汉语拼音：Juyuansuanxin标准号：WS-293（X-242）-94拉丁文或英文：ZINCICITRAS主要活性成分：按干燥品计算，含（C6H5O7）下2Zn下3不得少于98.50%。性状：白色颗粒状结晶或结晶性粉末；在稀酸溶液中溶解。（3）取本品约10mg，加水5ml和稀盐酸数滴使溶解，加亚铁氰化钾试液，即发生白色沉淀。

异羧肼

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解，加盐酸10ml与水40ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。类别：抗抑郁药。制剂：异卡波肼片版本：《中华人民共和国药典》2010年版异卡波肼说明书：药品名称：异卡波肼英文名称：Isocarboxazid别名：异恶唑酰肼；

异恶唑酰肼

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解，加盐酸10ml与水40ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。类别：抗抑郁药。制剂：异卡波肼片版本：《中华人民共和国药典》2010年版异卡波肼说明书：药品名称：异卡波肼英文名称：Isocarboxazid别名：异恶唑酰肼；

马泼伦

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解，加盐酸10ml与水40ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。类别：抗抑郁药。制剂：异卡波肼片版本：《中华人民共和国药典》2010年版异卡波肼说明书：药品名称：异卡波肼英文名称：Isocarboxazid别名：异恶唑酰肼；

异卡波肼

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解，加盐酸10ml与水40ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。类别：抗抑郁药。制剂：异卡波肼片版本：《中华人民共和国药典》2010年版异卡波肼说明书：药品名称：异卡波肼英文名称：Isocarboxazid别名：异恶唑酰肼；

六甲蜜胺

在稀盐酸中易溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为170～含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗肿瘤药。六甲蜜胺的禁忌：严重骨髓抑制或有严重神经损害的患者。

羟氨苄青霉素钠

（3）取本品约15mg，加水3ml溶解后，逐滴加溴试液，开始时溴试液立即退色，继续滴加溴试液，产生乳白色絮状沉淀，溶液呈淡紫色。异常毒性取本品，加注射用水制成每1ml中含60mg的溶液，依法检查（中国药典1990年版二部附录106页），按静脉注射法给药，应符合规定。用前需做青霉素钠的皮内敏感试验，阳性反应者禁用。

大豆磷脂

以无水物计算，含磷（P）应不得少于2.7%；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为45分钟。磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺与磷脂酰肌醇含量：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。另精密称取本品约15mg，置50ml量瓶中，加三氯甲烷－甲醇（2：1）溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。

珍珠层粉

鉴别(1)取本品约0.5g，置乳钵中加水3ml，研磨数分钟，上层混浊液移入试管中，加硫酸铜溶液(1→100)与氢氧化钠溶液(10→100)的等量混合数滴，摇匀，静置5～注意胃酸缺乏者慎用。珍珠层粉说明书：药品类型：中药药品名称：珍珠层粉药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：适应症/功能主治：安神，清热，解毒。

水杨酸咪唑

咪唑取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml，使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定。作用与用途：用法与用量：注意：禁用于胃、十二指肠溃疡，活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者，妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应：1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。

楚来

咪唑取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml，使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定。作用与用途：用法与用量：注意：禁用于胃、十二指肠溃疡，活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者，妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应：1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。

施力灵

咪唑取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml，使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定。作用与用途：用法与用量：注意：禁用于胃、十二指肠溃疡，活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者，妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应：1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。

磺溴酞钠

硫酸盐取本品20mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸5滴，煮沸后，加氯化钡试液1ml，热溶液应澄清（放冷，可有磺溴酞的钡盐析出）。鉴别：(1)取本品约5mg，加新沸过的冷水使溶解成50ml，取1ml，加0.02mol/L氢氧化钠溶液0.20ml，即显深紫堇色，再加0.01mol/L硫酸溶液0.20ml，紫堇色应即消失。(3)本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。

哌泊塞嗪

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

哌泊噻嗪棕榈酸酯

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

哌泊嗪棕榈酸酯

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。