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四氢呋喃
国标编号：31042CAS号：109-99-9中文名称：四氢呋喃英文名称：tetrahydrofuran别名：氧杂环戊烷；相对密度（空气=1）2.5稳定性：稳定危险标记：7（低闪点易燃液体）主要用途：用作溶剂、化学合成中间体、分析试剂健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。急性毒性：LD502816mg/kg（大鼠经口）；如呼吸困难，给输氧。
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GBZ/T 160.75—2004 工作场所空气有毒物质测定 杂环化合物
4呋喃和四氢呋喃的热解吸－气相色谱法：4.1原理：空气中的呋喃和四氢呋喃用活性炭管采集，热解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
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马来酸氯苯那敏
含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。制剂：（1）马来酸氯苯那敏片（2）马来酸氯苯那敏注射液（3）马来酸氯苯那敏滴丸版本：《中华人民共和国药典》2010年版马来酸氯苯那敏说明书：别名：氯苯比胺;
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GBZ/T 318.1—2018 血中三甲基氯化锡的测定 第1部分：气相色谱法
GBZ/T295职业卫生生物监测方法总则3原理：血中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡，经正己烷萃取，气相色谱火焰光度检测器（硫滤光片）检测，以保留时间定性，峰面积定量。4仪器：4.1肝素钠抗凝采血管，5mL。5.4四氢呋喃，分析纯。5.8乙腈，色谱纯。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。
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GBZ/T 318.2—2018 血中三甲基氯化锡的测定 第2部分：气相色谱-质谱法
GBZ/T295职业卫生生物监测方法总则3原理：血中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡，经正己烷萃取，气相色谱-质谱检测，以保留时间和特征离子的丰度比值进行定性，用特征离子165m/z的离子丰度值（峰面积）定量。4仪器：4.1肝素钠抗凝采血管，5mL。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。
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癸酸氟哌啶醇
药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。
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长安静
药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。
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R 13672
药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。
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氟哌丁苯癸酸酯
药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。
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氟哌啶醇-D
药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。
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长度利可
药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。
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GBZ/T 313.2—2018 尿中三甲基氯化锡的测定 第2部分：气相色谱-质谱法
GBZ/T295职业人群生物监测方法总则WS/T97尿中肌酐分光光度测定方法WS/T98尿中肌酐的反相高效液相色谱测定方法3原理：尿中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡，经正己烷萃取，气相色谱-质谱检测，以保留时间和特征离子的丰度比值进行定性，用特征离子165m/z的离子丰度值（峰面积）定量。5.4四氢呋喃，分析纯。
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GBZT 313.1—2018 尿中三甲基氯化锡的测定 第1部分：气相色谱法
GBZ/T295职业人群生物监测方法总则WS/T97尿中肌酐分光光度测定方法WS/T98尿中肌酐的反相高效液相色谱测定方法3原理：尿中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡，经正己烷萃取，气相色谱火焰光度检测器（硫滤光片）检测，以保留时间定性，峰面积定量。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。
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哈力多
药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。
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化妆品中颜料橙5等5种禁用着色剂的
本方法对酸性黄36、颜料橙5、颜料红53:1、苏丹红Ⅱ和苏丹红Ⅳ的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度见表1。5.3样品测定按设定的色谱条件（5.2），取着色剂系列标准溶液（3.20）分别进样，进行高效液相色谱分析，以系列标准溶液质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归方程。
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盐酸帕罗西汀
盐酸帕罗西汀药典标准：品名：中文名：盐酸帕罗西汀汉语拼音：YansuanPaluoxiting英文名：ParoxetineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C19H20FNO3·HCl·0.5H2O374.84来源（名称）、含量（效价）：本品为（－）-（3S,4R）-4-（4-氟苯基）-3-[[（3,4-亚甲二氧基）苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。类别：抗抑郁药。
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琥珀酸甲泼尼龙
其他甾体取本品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，精密加四氢呋喃5ml，加3％冰醋酸氯仿溶液适量，超声振荡使溶解并稀释至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜滤过，作为供试品溶液；供试品溶液的色谱图中如显杂质峰，各杂质的峰面积不得大于对照溶液主成分峰面积且各杂质峰的峰面积总和不得大于对照溶液主成分峰面积的2倍。
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癸酸氟哌淀醇注射液
药品标准：正式名：癸酸氟哌淀醇注射液汉语拼音：GuisuanfupaidingchunZhusheye标准号：WS1-350（X-109）-89拉丁文或英文：INJECTIOHALOPERIDOLIDECANOATIS主要活性成分：癸酸氟哌淀醇按氟哌啶醇（C21H23ClFNO2）计算，性状：淡琥珀色稍带粘性的液体。作用与用途：抗精神病药。用于精神分裂症及躁狂病。
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尼群地平片
照尼群地平有关物质项下的方法测定。取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于尼群地平10mg），置100ml量瓶中，加水2ml，四氢呋喃24ml，振摇10分钟，再加乙腈－水（20：56）混合溶液适量，振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度，摇匀，用0.45μm滤膜滤过，精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
药品标准：正式名：注射用甲泼尼龙琥珀酸钠汉语拼音：ZhusheyongJiaponilongHuposuanna标准号：WS-023(X-016)-2001拉丁文或英文：MethylprednisoloneSodiumSuccinateforInjection主要活性成分：本品为甲泼尼龙琥珀酸钠与氢氧化钠、碳酸氢钠及磷酸盐缓冲剂经冷冻干燥的无菌制品。
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盐酸头孢甲肟
检查：酸度：取本品，加水制成每1ml中含10mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为2.5～取四氢呋喃、二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇各适量，精密称定，加二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中分别约含0.036mg、0.03mg、0.25mg和0.25mg的混合溶液，精密量取2.0ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。
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聚天冬氨酸钾
概述：聚天冬氨酸钾（PotassiumPolyaspartate）为食品添加剂新品种。A.4.3.7乙腈（色谱级）。A.4.3.11衍生剂：向10mL容量瓶中加入100mg邻苯二甲醛（OPA）、200μL巯基乙醇以及1mL甲醇，然后用pH值为10.5的0.1mol/L十水合四硼酸钠缓冲液定容。注：两次恒重值在最后计算中，取质量较小的一次称量值。
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氯羟他定
精密量取正己烷、丙酮、四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、乙腈、三氯甲烷、甲苯适量，加上述内标溶液制成每1ml中含上述组分分别为0.029mg、0.5mg、0.072mg、0.5mg、0.06mg、0.041mg、0.006mg、0.089mg的混合溶液，作为对照品溶液。服药24h后，氯雷他定约27%从尿中排泄，10天后约40%从尿中消除，42%从大便中排泄。
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叔丁碳酸二乙基磷酸酐
性状：叔丁碳酸二乙基磷酸酐为淡黄色液体。合成：叔丁醇四的四氢呋喃溶液通入二氧化碳后生成叔丁碳酸钾（t-BuOC（O）OK），再滴入二乙氧基磷酰氯，蒸除四氢呋喃，加乙醚除去无机盐即得本品。用途：用作有机合成试剂。
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丹曲林钠
药品标准：正式名：丹曲林钠汉语拼音：Danqulinna标准号：WS-087（X-075）-97拉丁文或英文：DantroleneSodium主要活性成分：1-[[[5-（4-硝基苯）-2-呋喃基]-亚甲基]氨基]-2，4-咪唑啉二酮钠盐三倍半水合物。水分取本品照水分测定法（中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法）测定，含水分应14.5-17.0%。
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开瑞坦
精密量取正己烷、丙酮、四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、乙腈、三氯甲烷、甲苯适量，加上述内标溶液制成每1ml中含上述组分分别为0.029mg、0.5mg、0.072mg、0.5mg、0.06mg、0.041mg、0.006mg、0.089mg的混合溶液，作为对照品溶液。服药24h后，氯雷他定约27%从尿中排泄，10天后约40%从尿中消除，42%从大便中排泄。
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克敏能
精密量取正己烷、丙酮、四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、乙腈、三氯甲烷、甲苯适量，加上述内标溶液制成每1ml中含上述组分分别为0.029mg、0.5mg、0.072mg、0.5mg、0.06mg、0.041mg、0.006mg、0.089mg的混合溶液，作为对照品溶液。服药24h后，氯雷他定约27%从尿中排泄，10天后约40%从尿中消除，42%从大便中排泄。
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诺那他定
精密量取正己烷、丙酮、四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、乙腈、三氯甲烷、甲苯适量，加上述内标溶液制成每1ml中含上述组分分别为0.029mg、0.5mg、0.072mg、0.5mg、0.06mg、0.041mg、0.006mg、0.089mg的混合溶液，作为对照品溶液。服药24h后，氯雷他定约27%从尿中排泄，10天后约40%从尿中消除，42%从大便中排泄。
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蔗糖硬脂酸酯
酸值：取本品4g，精密称定，加四氢呋喃40ml与水20ml，微热使溶解，放冷，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值8.20为终点，并将滴定的结果用空白试验校正，酸值（2010年版药典二部附录ⅦH）应不大于5.0。含单酯量：S-3含单酯量为0%～版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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氯雷他定
精密量取正己烷、丙酮、四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、乙腈、三氯甲烷、甲苯适量，加上述内标溶液制成每1ml中含上述组分分别为0.029mg、0.5mg、0.072mg、0.5mg、0.06mg、0.041mg、0.006mg、0.089mg的混合溶液，作为对照品溶液。服药24h后，氯雷他定约27%从尿中排泄，10天后约40%从尿中消除，42%从大便中排泄。
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肠康片
肠康片药典标准：品名：肠康片ChangkangPian处方：盐酸小檗碱50g、木香313g、制吴茱萸125g制法：以上三味，取木香156g粉碎成细粉，备用；（2）取本品20片，研细，加二氯甲烷100ml，密塞，摇匀，浸渍10分钟，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。用于湿热泄泻。
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血卟啉注射液
药品标准：正式名：血卟啉注射液汉语拼音：XuebulinZhusheye标准号：WS-189（X-165）-97（2）拉丁文或英文：HematoporphyrinInjection主要活性成分：血卟啉钠盐的无菌水溶液，每1ml注射液中含总卟啉以血卟啉（C34N38N4O6）计应为3.50-5.00mg，含血卟啉应为1.50-2.75mg。鉴别：（1）避光操作。
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复方硝酸益康唑乳膏
药品说明书：别名：复方硝酸益康唑乳膏,派瑞松乳膏外文名：CompoundEconazoleNitrateCream成分：含硝酸益康唑（广谱抗真菌药）和曲安奈德（糖皮质激素），适应症：用于皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病、伴有真菌感染或有真菌感染倾向的湿疹样皮炎、甲沟炎、念珠菌性口角炎、尿布皮炎。
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舒麦特
尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。
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硝苯甲乙吡啶
尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。
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尼群的平
尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。
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硝苯乙吡啶
尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。
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硝苯乙甲酯
尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。
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硝苯甲乙比啶
尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。
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尼群地平
尼群地平药典标准：品名：中文名：尼群地平汉语拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine结构式：分子式与分子量：C18H20N2O6360.37来源（名称）、含量（效价）：本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。尼群的平；与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，尼群地平对窦房结或房室结的传导无影响。
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伊曲康唑
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶（BDS3μm）为填充剂；含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加丁酮－冰醋酸（7：1）70ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，将第二个突跃点作为滴定终点。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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丙氧匹林片
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0.02mol/L磷酸二氢钾-甲醇-四氢呋喃（2∶1∶0.1）为流动相，检测波长为230nm，出峰顺序分别为阿司匹林、萘磺酸右丙氧芬，两峰的分离度应大于2.0，理论板数按阿司匹林计算，应不低于1800。禁忌证：对萘磺酸右丙氧芬、阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
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吲哚美辛控释片
药品标准：正式名：吲哚美辛控释片汉语拼音：YinduomeixinKongshiPian标准号：WS-260（X-223）-96（3）拉丁文或英文：IndometacinModified-releaseTablets主要活性成分：含吲哚美辛（C19H16CINO4）应为标示量的95.0-105.0%。内标溶液的制备取水杨酸苯酯适量，用乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含2.8mg的溶液，摇匀，即得。
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萘普待因片
溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（pH7.4）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。类别：镇痛药。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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伪麻那敏片
含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。另经105℃干燥至恒重，取马来酸氯苯那敏对照品适量，精密称定，加水溶解制成每1ml约含0.4mg的溶液，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加入精密称定经105℃干燥至恒重的盐酸伪麻黄碱对照品60mg，加内标溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
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阿维A
照含量测定项下的方法试验，取系统适用性试验溶液20ul注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按阿维A峰计算不低于5000，相邻色谱峰之间的分离度均应符合要求。取本品约25mg，精密称定，加四氢呋喃约5ml，振摇使溶解，用甲醇稀释制成每1ml中约含阿维A50ug的溶液，精密量取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图；口渴，出汗。
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伊曲康唑胶囊
伊曲康唑胶囊药典标准：品名：中文名：伊曲康唑胶囊汉语拼音：YiqukangzuoJiaonang英文名：ItraconazoleCapsules含量或效价规定：本品含伊曲康唑（C35H38Cl2N8O4）应为标示量的95.0%～取二氯甲烷适量，精密称定，用内标溶液定量稀释制成每1ml中含12μg的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。
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萘丁美酮片
以乙腈－四氢呋喃－0.1%冰醋酸（37：8：55）为流动相；测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于萘丁美酮40mg），置100ml量瓶中，加流动相适量，振摇使萘丁美酮溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；
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N-对苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺
中文名称：N-对苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺英文名称：N-p-benzeneacetonitrilementhanecarboxamide功能：食品用香料质量规格要求：生产工艺：对-薄荷烷基-3-甲酸与2-（4-氨基苯基）乙腈在30%氢氧化钠溶液中进行反应，反应完成后用5%草酸和5%盐酸中和，结晶，干燥，再用甲基四氢呋喃重结晶，获得N-对苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺。
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Farom Sun-5555
呋罗培南钠的药理作用：呋罗培南钠的药效试验就其体外抗菌能力、对β-内酰胺酶的稳定性、耐药性、对各种感染模型的作用等方面进行了探讨，确认了呋罗培南钠对好氧性革兰阳性菌、厌氧菌等各种细菌的抗菌作用。呋罗培南钠的适应证：适用于细菌性肺炎及复杂性尿路感染，上呼吸道感染，尿路感染（泌尿道感染），肠炎和胃肠炎。