磷酸氢二钾

磷酸氢二钾

干燥失重：取本品，在130℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。重金属：取本品2.0g，加水15ml溶解后，用盐酸适量调节溶液pH值约为4，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之十。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

2010年版药典三部附录XIV

《中华人民共和国药典》（2010年版）三部附录XIV细菌生化反应培养基下列各类培养基常用于测定细菌的糖类代谢试验、氨基酸和蛋白质代谢试验、碳源和氮源利用试验等生化反应。5．三糖铁琼脂培养基：（1）成分蛋白胨20g硫酸亚铁0.2g牛肉浸出粉5g硫代硫酸钠0.2g乳糖10g0.2%酚磺酞指示液12.5ml蔗糖10g琼脂12～

抗生素微生物检定法

培养基Ⅲ胨5g磷酸氢二钾3.68g牛肉浸出粉1.5g磷酸二氢钾1.32g酵母浸出粉3g葡萄糖1g氯化钠3.5g水1000ml除葡萄糖外，混合上述成分，加热溶化后滤过，加葡萄糖溶解后，摇匀，调节pH值使灭菌后为7.0～27℃培养24小时，或采用适当方法制备的菌斜面,用培养基Ⅲ或0.9％灭菌氯化钠溶液将菌苔洗下，备用。

ε-聚赖氨酸盐酸盐

概述：食品添加剂ε-聚赖氨酸盐酸盐从淀粉酶产色链霉菌（Streptomyces.diastatochromogenes）受控发酵培养液经离子交换树脂吸附、解吸、提纯而来，可作为防腐剂用于水果、蔬菜、豆类、食用菌、大米及制品、小麦粉及其制品、杂粮制品、肉及肉制品、调味品、饮料类。A.4.2.4乙腈。Rs——标准样品溶液中主峰面积的响应值；

盐酸帕罗西汀

盐酸帕罗西汀药典标准：品名：中文名：盐酸帕罗西汀汉语拼音：YansuanPaluoxiting英文名：ParoxetineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C19H20FNO3·HCl·0.5H2O374.84来源（名称）、含量（效价）：本品为（－）-（3S,4R）-4-（4-氟苯基）-3-[[（3,4-亚甲二氧基）苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。类别：抗抑郁药。

克林霉素磷酸酯氯化钠注射液

照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照品液10(l注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰的面积能够达到准确积分的要求，分别精密量取供试品溶液及空白溶液各10(l注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IB）。

青霉素酶及其活力测定法

培养基胨15g甘油50g氯化钠4g0.1％硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶液0.5ml枸橼酸钠5.88g20％硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶液1ml磷酸氢二钾4g肉浸液1000ml混合上述成分，调节pH值使灭菌后为7.0～青霉素酶稀释液取青霉素酶溶液，按估计单位用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释成每1ml中约含青霉素酶8000～M为硫代硫酸钠滴定液的浓度，mol/L；

硫酸茚地那韦胶囊

溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第二法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经20钟时，取溶液，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定，计算每粒的溶出量。以乙腈－0.005mol/L磷酸二氢钾溶液－0.005mol/L磷酸氢二钾溶液（50：25：25）为流动相；类别：抗病毒药。

利福平片

其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。含量测定：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于利福平80mg），加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液，用0.45μm滤膜滤过，精密量取续滤液适量，用乙腈定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液，照利福平项下的方法测定，即得。

利福平胶囊

利福平胶囊药典标准：品名：中文名：利福平胶囊汉语拼音：LitupingJiaonang英文名：RifampicinCapsules含量或效价规定：本品含利福平（C43H58N4O12）应为标示量的90.0%～鉴别：（1）取本品的内容物适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，滤过，取续滤液，照利福平项下的鉴别（1）试验，显相同的结果。

乳糖酸红霉素

乳糖酸红霉素药典标准：品名：中文名：乳糖酸红霉素汉语拼音：RutangsuanHongmeisu英文名：ErythromycinLactobionate结构式：分子式与分子量：C37H67NO13·C12H22O121092.24来源（名称）、含量（效价）：本品为红霉素的乳糖醛酸盐。制剂：注射用乳糖酸红霉素版本：《中华人民共和国药典》2010年版

GB 5420-2021 食品安全国家标准 干酪

——修改了微生物限量；标准正文：1范围：本标准适用于干酪。2术语和定义：2.1干酪成熟或未成熟的软质、半硬质、硬质或特硬质、可有包衣的乳制品，其中乳清蛋白／酪蛋白的比例不超过牛（或其他奶畜）乳中的相应比例（乳清干酪除外）。3.5食品添加剂和营养强化剂：3.5.1食品添加剂的使用应符合GB2760的规定。

康唑溶液硝酸益康唑乳膏

检查：应符合乳膏剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠF）。测定法：取本品约1g（相当于硝酸益康唑10mg），精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，置75℃水浴中温热，振摇使硝酸益康唑溶解，冷却，用磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；类别：抗真菌药。

乳糖酸阿奇霉素

药品标准：正式名：乳糖酸阿奇霉素汉语拼音：RutangsuanAqimeisu标准号：WS-036(X-032)-2000拉丁文或英文：AzithromycinLactobionate主要活性成分：本品为阿奇霉素的乳糖酸盐性状：本品为白色疏松块状物或粉末；pH值应为5.5～水分取本品，照水分测定法（中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过5.0％。

康泰克缓释胶囊

药品标准：正式名：康泰克缓释胶囊汉语拼音：KangtaikeHuanshiJiaonang标准号：WS1-304(X-63)-88拉丁文或英文：CAPSULAEPHENYLPROPANOLAMINI主要活性成分：盐酸苯丙醇胺（C9H13NO·HCl）与扑尔敏（C16H19CLN2·C4H4O4）性状：内容物为红色、黄色、白色三种球形小丸。仪器及性能要求与含量测定项下规定相同。

硝酸益康唑溶液

硝酸益康唑溶液药典标准：品名：中文名：硝酸益康唑溶液汉语拼音：XiaosuanYikangzuoRongye英文名：EconazoleNitrateSolution含量或效价规定：本品含硝酸益康唑（C18H15Cl3N2O·HNO3）应为标示量的90.0%～以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g，加水溶解并稀释至1000ml）－甲醇（10：30）为流动相；

硝酸益康唑喷雾剂

检查：装量：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅩF），应符合规定。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。分别取硝酸益康唑对照品与硝酸咪康唑对照品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，硝酸益康唑峰与硝酸咪康唑峰的分离度应符合要求。