结晶紫

结晶紫

药品说明书：别名：结晶紫;氯化甲基玫瑰苯胺,甲紫外文名：MethylViolet适应症：有较好的杀菌作用，且无刺激性及毒性。溶液用于表浅创面、糜烂、溃疡及皮肤感染，糊剂用于足癣继发感染及脓皮病等。规格：紫药水（含龙胆紫１％）；

GBZ/T 240.8—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第8部分：鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验

5试验概述：鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株不能合成组氨酸，故在缺乏组氨酸的培养基上，仅有少数自发回复突变的细菌生长。6.3.1.20.5mmol/L组氨酸-0.5mmol/L生物素溶液成分D-生物素（相对分子质量244）122mgL-组氨酸（相对分子质量155）78mg无菌蒸馏水至1000mL不宜进行高压灭菌处理，使用无菌玻璃器皿配制。

干扰素

临床应用的干扰素诱生剂，如聚肌胞，毒性较大，而且价格昂贵，此外，人血清中存在破坏聚肌胞的核糖核酸酶，故难以在临床推广应用。3．免疫调节作用干扰素的免疫调节作用表现在对宿主免疫细胞活性的影响，如对巨噬细胞、T细胞、B细胞和NK细胞等均有一定作用。37℃5%CO2培养48h后取上清（含IFN）待测。人淋巴母细胞干扰素;

痰液细菌涂片检查

概述：痰涂片细菌染色检查，常作革兰染色和抗酸染色，是呼吸道疾病细菌检查重要的手段，检出肺炎链球菌、葡萄球菌、肺炎杆菌或抗酸杆菌，对诊断相应的疾病较有意义。化验结果临床意义：（1）肺炎双球菌：葡萄球菌肺炎（肺炎球菌性肺炎）。20ml痰液作浓集法用。相关疾病：葡萄球菌肺炎、肺念珠菌病、念珠菌病

尿沉渣结晶

尿液结晶有多种，常见的有草酸钙结晶、无定型尿酸盐结晶、尿酸结晶、磷酸胺结晶、磺胺结晶等。尿沉渣结晶的医学检查：检查名称：尿沉渣结晶分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿沉渣结晶的测定原理：尿沉渣中的成分，经染料结晶紫，沙黄对比染色后，各种细胞、管型、结晶分别着不同颜色，形态清晰、易于识别。

尿沉渣管型

（2）颗粒管型：常见于各种肾小球疾病，如急性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎、肾移植后排斥反应、肾小管中毒、病毒感染、慢性铅中毒、恶性高血压、淀粉样变及阻塞性黄疸等。相关疾病：急性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎、恶性高血压、黄疸、肾病综合征、肾淀粉样变性、淀粉样变性、慢性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭

尿沉渣细胞学

生理或病理的尿沉渣物中，有形成分主要有细胞（红细胞、白细胞、肾小管上皮细胞等）、各种管型（一种在肾脏形成的，以蛋白质为基质的，凝固状圆柱状物质）、结晶、细菌和寄生虫、肿瘤细胞。相关疾病：肾结核、肾结石、肾下垂、前列腺炎、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、再生障碍性贫血、精囊炎、尿路感染、急性肾小球肾炎

粪便菌群失调

健康婴幼儿粪便中主要有双歧杆菌、拟杆菌、肠杆菌、肠球菌、葡萄球菌等。此种菌群失调症称伪膜性肠炎，涂片常为革兰阳性葡萄球菌梭状芽胞杆菌（培养为金黄色葡萄球菌难辨芽胞梭菌等），次为假丝酵母菌。附注：（1）新配制的染液应先用已知的革兰氏阳性菌和阴性菌进行对照试验，以检查染色液的质量是否适用。

指示剂与指示液

二苯胺磺酸钠指示液取二苯胺磺酸钠0.2g，加水100ml使溶解，即得。石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml，回流煮沸1小时,静置，倾去上层清液，再用同一方法处理二次，每次用乙醇30ml，残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。结晶紫指示液取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。

GB 30603—2014 食品添加剂 乙酸钠

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30603—2014《食品添加剂乙酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。称取30g乙酸锌，加3mL冰乙酸和30mL水，微热使溶解；A.3.2分析步骤：称取0.2g干燥后的样品，精确至0.0001g，加40mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定。

GB 1886.18—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 糖精钠

标准基本信息：中华人民共和国国家标准GB1886.18—2015《食品安全国家标准食品添加剂糖精钠》（由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布，自2016年05月13日起实施，本标准代替代替GB4578—2008。表2理化指标项目指标检验方法糖精钠含量，ω/ .A.4.1.4高氯酸标准滴定溶液：c（HClO4）=0.1mol/L。

GB 30608—2014 食品添加剂 DL-苹果酸钠

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30608—2014《食品添加剂DL-苹果酸钠》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。A.2.1.5氢氧化钠溶液：40g/L。A.3.2分析步骤：称取0.15g干燥后的试样，精确至0.0001g，加30mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定。

盐酸依米丁

检查：酸度：取本品0.10g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.5ml，应变为黄色。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加醋酐20ml溶解后，加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗阿米巴病药。

盐酸金刚烷胺糖浆

盐酸金刚烷胺糖浆药典标准：品名：中文名：盐酸金刚烷胺糖浆汉语拼音：YansuanJingangwan'anTangjiang英文名：AmantadineHydrochlorideSyrup含量或效价规定：本品含盐酸金刚烷胺（C10H17N·HCl）应为标示量的93.0%～每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg的C10H17N·HCl。类别：抗帕金森病药、抗病毒药。

萘磺酸右丙氧芬

萘磺酸右丙氧芬药典标准：品名：中文名：萘磺酸右丙氧芬汉语拼音：NaihuangsuanYoubingyangfen英文名：DextropropoxypheneNapsylate结构式：分子式与分子量：C22H29NO2·C10H8O3S·H2O565.73来源（名称）、含量（效价）：本品为（1S,2R）-1-苄基-3-二甲氨基-2-甲基-1-苯丙基丙酸酯萘-2-磺酸盐－水合物。

硫酸奎宁

检查：酸度：取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.7～照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－丙酮－二乙胺（5：4：1.25）为展开剂，展开，微热使展开剂挥散，喷以碘铂酸钾试液使显色。类别：抗疟药。

盐酸二甲弗林片

药典标准：药品名称：盐酸二甲弗林片拼音名：YansuanErjiafulinPian英文名：DIMEFLINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准：本品含(C20H21NO3.HCl)应为标示量的90.0～(3)取本品细粉适量，加水适量，振摇数分钟，使溶解，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。剂量：同盐酸二甲弗林。注意：同盐酸二甲弗林。

奋乃静注射液

含量测定：精密量取本品适量（约相当于奋乃静125mg），置分液漏斗中，加氢氧化钠试液2ml使成碱性，用三氯甲烷振摇提取4次，每次20ml，合并提取液，以置有无水硫酸钠5g的干燥滤纸滤过，滤液置水浴上蒸干，加冰醋酸10ml溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

盐酸酚苄明注射液

检查：pH值：应为1.3～其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。含量测定：精密量取本品10ml，置水浴上蒸干，在105℃干燥30分钟，放冷，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。

氨甲环酸胶囊

氨甲环酸胶囊药典标准：品名：中文名：氨甲环酸胶囊汉语拼音：AnjiahuansuanJiaonang英文名：TranexamicAcidCapsules含量或效价规定：本品含氨甲环酸（C8H15NO2）应为标示量的90.0%～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。可抑制纤维蛋白溶酶的激活。0.5g一日0.75～

盐酸可卡因

盐酸可卡因药典标准：品名：中文名：盐酸可卡因汉语拼音：YansuanKekayin英文名：CocaineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C17H21NO4·HCl339.82来源（名称）、含量（效价）：本品为8-甲基-3-（苯甲酰氧基）-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酸甲酯盐酸盐。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.98mg的C17H21NO4·HCl。

乳酸钠溶液

乳酸钠溶液药典标准：品名：中文名：乳酸钠溶液汉语拼音：RusuannaRongye英文名：SodiumLactateSolution含量或效价规定：本品含乳酸钠（C3H5NaO3）不得少于40.0%（g/g）。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），以水为空白，于575nm的波长处测定吸光度。

醋酸磺胺米隆

水分：取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过1.0%。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：磺胺类抗菌药。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

盐酸妥卡胺胶囊

含量测定：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称出适量（约相当于盐酸妥卡胺0.2g），加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml,振摇使盐酸妥卡胺溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。注意：同盐酸妥卡胺。规格：0.2g贮藏：密封保存。

磷酸丙吡胺注射液

磷酸丙吡胺注射液药典标准：品名：中文名：磷酸丙吡胺注射液汉语拼音：LinsuanBingbi'anZhusheye英文名：DisopyramidePhosphateInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为磷酸丙吡胺的灭菌水溶液。检查：pH值：应为4.0～其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。类别：抗心律失常药。

盐酸左旋咪唑片

盐酸左旋咪唑片药典标准：品名：中文名：盐酸左旋咪唑片汉语拼音：YansuanZuoxuanmizuoPian英文名：LevamisoleHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸左旋咪唑（C11H12N2S·HCl）应为标示量的90.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。类别：驱肠虫药、生物反应调节药。

特非那丁片

含量测定：取20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于特非那丁0.3g）置具塞锥型瓶中加无水草酸0.4g，醋酐30ml，摇匀，用小火加热至微沸，放冷，加结晶紫指示滴1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定至近终点时，强力振摇2分钟，继续滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。类别：抗组胺药。规格：60mg。

盐酸苯环壬酯

药品标准：正式名：盐酸苯环壬酯汉语拼音：YansuanBenhuanrenzhi标准号：WS-156（X-133）-93拉丁文或英文：PHENCYNONATIHYDROCHLORIDUM主要活性成分：苯基环戊基羟基乙酸-N-甲基-3-氮杂双环[3，3，1]壬-9α酯盐酸盐。苯基环戊基羟乙酸甲酯取本品，加甲醇制成每1ml中含100mg的溶液，作为供试品溶液；

氧氟沙星（注射用原料药）

在氯仿中微溶，在水、甲醇、丙酮中极微溶，在醋酸乙酯中几乎不溶，在冰醋酸中易溶，稀酸及稀碱中略溶。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，加结晶紫指标剂2滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于36.14mg的C下？

马吲跺

检查：溶液的澄清度与颜色取0.01g，加氯仿一甲醇（9∶1）10ml溶解后，溶液应澄清无色；干燥失重取，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重。含量测定：取约0.23g，精密称定，加冰醋酸40ml振摇溶解，加结晶紫指示液3滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，将滴定的结果用空白试验校正。

水杨酸咪唑

咪唑取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml，使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定。作用与用途：用法与用量：注意：禁用于胃、十二指肠溃疡，活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者，妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应：1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。

葡萄糖酸依诺沙星

药品标准：正式名：葡萄糖酸依诺沙星汉语拼音：YansuanBenhuanrenzhi标准号：WS-505（X-435）-95拉丁文或英文：PhencynonateHydrochloride主要活性成分：苯基环戊基羟基乙酸-N-甲基-3-氮杂双环[3，3，1]壬-9α酯盐酸盐。干燥失重取本品，在80℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。

乳酸环丙沙星阴道泡腾片

药品标准：正式名：乳酸环丙沙星阴道泡腾片汉语拼音：zhusheyongRusuanHuanbingshaxing标准号：WS-105（X-83）-98拉丁文或英文：CiprofloxacinLactateFroInjection主要活性成分：乳酸环丙沙星的无菌粉末，按平均装量计算，含环丙沙星应为标示量的90.0～（3）显有机氟化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。

注射用普罗瑞林

药品标准：正式名：注射用普罗瑞林汉语拼音：Puluoruilin标准号：WS-450（X-388）-95拉丁文或英文：Protlrelin主要活性成分：焦-L-谷氨酰·L-组氨酰·L-脯氨酰胺三肽，按干燥品计算，含C16H22N6O4不得少于98.5%。检查：溶液的澄清度取本品0.10g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。0.5mg溶于5ml生理盐水。

盐酸万拉法新胶囊

检查：溶出度照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。含量测定：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸万拉法新0.24g），加冰醋酸20ml溶解，加醋酸汞试液5ml及结晶紫指示剂1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。作用与用途：抗抑郁药。

盐酸万拉法新

药品标准：正式名：盐酸万拉法新汉语拼音：YansuanWanlafaxin标准号：W－438（X－342）－98拉丁文或英文：VenlafaxineHydrochloride主要活性成分：（±）－1－［2－（二甲胺基）－1－（4-甲氧苯基）乙基］环己醇盐酸盐。

奥扎格雷钠

(2)在有关物质检查项下的供试品溶液主斑点的位置应与对照品（1mg/ml的水溶液）的主斑点相同。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸25m1溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1／L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。2.脑出血或脑梗塞并出血者。4．有血液病或有出血倾向者。

氢溴酸右美沙芬滴鼻液

药品标准：正式名：氢溴酸右美沙芬滴鼻液汉语拼音：标准号：WS-211(X-183)-99拉丁文或英文：主要活性成分：本品含氢溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr·H2O)性状：本品为无色或几乎无色的澄清液体。鉴别：(1)取本品2ml，加氢氧化钠试液2ml，用氯仿10ml提取，将氯仿提取液置水浴上蒸干，残渣加钼硫酸试液，溶液应显黄绿色。

环维黄杨星D

照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述溶液10μl，点于硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—丙酮二乙胺（5：4：0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加醋酐1ml与结晶紫指示液1～制剂：黄杨宁片版本：《中华人民共和国药典》2010年版

阿那曲唑

本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；含量测定：取本品约0.23g，精密称定，加冰醋酸30ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗肿瘤药。

盐酸妥卡尼

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗心律失常药。制剂：（1）盐酸妥卡尼片（2）盐酸妥卡尼胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版

Ba-39089

氧烯洛尔药典标准：品名：中文名：氧烯洛尔汉语拼音：Yangxiluo'er英文名：Oxprenolol结构式：分子式与分子量：C15H23NO3265.21来源（名称）、含量（效价）：本品为1-邻烯丙氧基苯氧基-3-异丙氨基-2-丙醇。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。抗心律失常时，口服每次20～

盐酸左旋咪唑颗粒

鉴别：（1）取本品适量（约相当于盐酸左旋咪唑0.1g），置分液漏斗中，加水25ml，振摇使盐酸左旋眯唑溶解，加氢氧化钠试液3ml与三氯甲烷10ml，振摇提取，分取三氯甲烷液置水浴上蒸干，残渣加稀盐酸2ml使溶解，加水20ml与氢氧化钠试液3ml，煮沸10分钟，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液数滴，即显红色，放置后，色渐变浅。

盐酸左旋咪唑糖浆

盐酸左旋咪唑糖浆药典标准：品名：中文名：盐酸左旋咪唑糖浆汉语拼音：YansuanZuoxuanmizuoTangjiang英文名：LevamisoleHydrochlorideSyrup含量或效价规定：本品含盐酸左旋咪唑（C11H12N2S·HCl）应为标示量的90.0%～每1ml高氯酸滴定液（0.05mol/L）或（0.02mol/L）分别相当于12.04mg或4.815mg的C11H12N2S·HCl。

盐酸哌替啶

盐酸哌替啶药典标准：品名：中文名：盐酸哌替啶汉语拼音：YansuanPaitiding英文名：PethidineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C15H21NO2·HCl283.80来源（名称）、含量（效价）：本品为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。（2）取本品约50mg，加水5ml溶解后，加碳酸钠试液2ml，振摇，即生成油滴状物。

硬脂酸红霉素

取此溶液约1ml，滴加10%氯化钙溶液3～含量测定：精密称取本品适量，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1000单位的溶液，放置2小时以上，另取红霉素标准品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法红霉素项下（2010年版药典二部附录ⅪA管碟法或浊度法）测定。

硫酸胍乙啶

本品在热水中易溶，在水中溶解，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗高血压药。制剂：硫酸胍乙啶片版本：《中华人民共和国药典》2010年版

口服补液盐散(Ⅲ)

枸橼酸钠：取本品约2.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加冰醋酸80ml，振摇，加热至50℃，放冷，用冰醋酸稀释至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本

帕司烟肼

（3）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在265nm和298nm的波长处有最大吸收。含量测定：取本品0.25g，精密称定，加冰醋酸30ml使溶解，加醋酐2ml，结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至蓝色为终点，并将滴定结果用空白试验校正。

醋酸钠

醋酸钠药典标准：品名：中文名：醋酸钠汉语拼音：Cusuanna英文名：SodiumAcetate分子式与分子量：C2H3NaO2·3H2O136.08CAS号：[6131-90-4]来源及含量：本品常用结晶碳酸钠和醋酸反应后，滤过、蒸发、冷却、结晶、常温干燥而制成。其质量规格执行《食品安全国家标准食品添加剂乙酸钠》（GB30603）。