缓冲溶液

缓冲溶液

缓冲溶液是指加入溶液中能控制pH或氧化还原电位等仅发生可允许的变化的溶液。例如，往HAc溶液中加入NaAc，由于Ac-离子浓度增大，使平衡向生成HAc的一方移动，结果就降低了HAc的解离度。NaAc是强电解质，完全解离，因而溶液中HAc和Ac-的浓度都较高。由于Ac-同离子效应，抑制了HAc的解离而使H离子浓度比未加NaAc时要小得多。

缓冲液

缓冲溶液作用原理和pH值当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0)取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀释至500ml，即得。

重感灵片

概述：重感灵片为中成药，主要成分为毛冬青、羌活、葛根、石膏、马鞭草、板蓝根、青蒿、马来酸氯苯那敏、安乃近。用于表邪未解、郁里化热引起的重症感冒，症见恶寒、高热、头痛、四肢酸痛、咽痛、鼻塞、咳嗽等。（3）取本品10片，除去糖衣，研碎，加稀盐酸10ml，浸泡片刻，滤过，滤液用氢氧化钠试液调节pH值至8～

安氟醚

概述：恩氟烷（Enflurane）是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，化学性质非常稳定，全麻效能高，强度中等，适用于各年龄、各部位、大小手术的全身麻醉的诱导和维持。残留溶剂：三氯甲烷：取本品，精密称定，加环己烷制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；尽量避免同时使用肾上腺素，以免发生心律失常。

恩氟烷

概述：恩氟烷（Enflurane）是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，化学性质非常稳定，全麻效能高，强度中等，适用于各年龄、各部位、大小手术的全身麻醉的诱导和维持。残留溶剂：三氯甲烷：取本品，精密称定，加环己烷制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；尽量避免同时使用肾上腺素，以免发生心律失常。

盐酸普萘洛尔缓释胶囊

药品标准：正式名：盐酸普萘洛尔缓释胶囊汉语拼音：YansuanPunailuoerHuanshiJiaonang标准号：WS-015（X-014）-96拉丁文或英文：CAPSULAEPROPRANOLOLIHYDROCHLORIDIMODESTELIBERANTES主要活性成分：含盐酸普萘洛尔（C18H21NO2·HCl）应为标示量的90.0～110.0%。性状：本品为胶囊

WS/T 35—1996 尿中钒的催化极谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T35—1996《尿中钒的催化极谱测定方法》（Urine—Determinationofvanadium-Catalyticpolorographicmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。2原理：尿样经硝酸和过氧化氢消化后，钒与辛可宁和铜铁试剂形成灵敏的催化波，用示波极谱法测定钒的浓度。

化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法

2原理：试样在氨水-氯化铵缓冲溶液（pH=9.5）中经叔丁基甲醚超声萃取后，使用硅胶-中性氧化铝混合填充的固相萃取小柱进行净化，叔丁基甲醚为淋洗液，浓缩后进样，经气相色谱分离、质谱检测器测定，使用保留时间、待测组分特征离子丰度比双重模式进行定性，外标法对各组分定量离子峰面积进行定量。3.3正己烷：色谱纯。

粪酸碱度

一般食肉后则呈碱性，多食糖类及脂肪时呈酸性反应。粪酸碱度的医学检查：检查名称：粪酸碱度分类：体液和排泄物检查粪便检查化验取材：粪便粪酸碱度的测定原理：pH计法：以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，放在被测水样中组成原电池，此电池产生的电位差与被测水样的pH有关；相关疾病：阿米巴痢疾

化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法

表1苄索氯铵劳拉氯铵西他氯铵检出限0.07mg0.04mg0.03mg定量下限0.3mg0.2mg0.1mg检出浓度（0.5g样品）11mg/g8mg/g9mg/g最低定量浓度（0.5g样品）35mg/g25mg/g30mg/g3试剂和材料：除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。4.6超声波清洗器。流动相：甲醇+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（75+25）；

尿液去甲肾上腺素

别名：尿液去甲肾上腺素尿去甲肾上腺素的医学检查：检查名称：尿去甲肾上腺素分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿去甲肾上腺素的测定原理：将样品校至pH值8.0～大部分儿茶酚胺经儿茶酚胺-0-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素，最后转变为3-甲氧基-4-羟苦杏仁酸。

ε-聚赖氨酸盐酸盐

概述：食品添加剂ε-聚赖氨酸盐酸盐从淀粉酶产色链霉菌（Streptomyces.diastatochromogenes）受控发酵培养液经离子交换树脂吸附、解吸、提纯而来，可作为防腐剂用于水果、蔬菜、豆类、食用菌、大米及制品、小麦粉及其制品、杂粮制品、肉及肉制品、调味品、饮料类。A.4.2.4乙腈。Rs——标准样品溶液中主峰面积的响应值；

保达新

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；

WS/T 30—1996 尿中氟的离子选择电极测定方法

1主题内容与适用范围：本标准规定了尿中氟的离子选择电极测定方法。4.3总离子强度缓冲溶液（TISAB）：称取58.0g氯化钠和0.3g二水合柠檬酸钠（Na3C6H5O7·2H2O），溶解在预先加有57mL冰乙酸的500mL水中，再用氢氧化钠溶液（4.2）调节溶液的pH至5.25，最后加水至1L,贮于聚乙烯瓶中。c——由标准曲线上查出的氟浓度，mg/L；

扫描式DNA感应器

莫金教授的研究群发表的扫描式DNA感应器，是以金纳米粒子的呈色为基础。它的原理是以人工合成两种不同长度的单股DNA序列，各为12个与15个碱基，将它们分别固定在玻片与直径约为13纳米的金纳米粒子上，在金纳米粒子上所连接的DNA序列称为探针序列，另外在载玻片上的DNA序列称为捕捉序列。

盐酸胺碘酮胶囊

盐酸胺碘酮胶囊药典标准：品名：中文名：盐酸胺碘酮胶囊汉语拼音：YansuanAndiantongJiaonang英文名：AmiodaroneHydrochlorideCapsules含量或效价规定：本品含盐酸胺碘酮（C25H29I2NO3·HCl）应为标示量的90.0%～（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

立胜散

概述：立胜散为方剂名，其同名方剂约有三首。《三因极一病证方论》卷十六方之立胜散：别名：立胜煎处方：黄连、黄柏、秦皮、甘草各等分。上药为锉散。摘录：《三因极一病证方论》卷十六《御药院方》卷九方之立胜散：处方：藜芦1分，猪牙皂角（去皮，炙）1分，白矾（生）1分，雄黄（研）1分，细辛半钱，蝎梢半钱。

聚丙烯酰胺凝胶电泳

聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种高分辨力的区带电泳技术。用聚丙烯酰胺作为支持介质，做成水平平板或垂直柱形，再用缓冲溶液浸透，将待分离的样品施加在一端，支持物的两端与电极接通后进行电泳。电泳完毕后各组分分布在不同区域，用显色剂显色后，可识别各种组分。已用于含蛋白质中药的鉴定。

胸腺法新

溶液的澄清度与颜色：取本品适量，加0.02mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH7.0）（取磷酸二氢钾2.72g,加0.lmol/L氢氧化钠溶液116.4ml溶解，用水稀释至1000ml）溶解并制成每1ml中含1.6mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨA和2010年版药典二部附录ⅨB），溶液应澄清无色。精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

注射用胸腺法新

注射用胸腺法新药典标准：品名：中文名：注射用胸腺法新汉语拼音：ZhusheyongXiongxianfaxin英文名：ThymalfasinforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为胸腺法新加适量赋形剂制成的无菌冻干品。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg胸腺法新中含内毒素的量应小于10EU。

硫酸双肼屈嗪

有关物质：取本品适量，加0.6%醋酸溶液溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用氰基硅烷键合硅胶为填充剂，以缓冲溶液（取十二烷基硫酸钠1.44g与溴化四丁基铵0.75g，加水1000ml使溶解，用0.05mol/L硫酸溶液调节pH值至3.0）－乙腈（78：22）为流动相；

立胜煎

处方：川连黄柏秦皮甘草制法：用水300毫升，煎30分钟后过滤，浓缩至150毫升，再加缓冲溶液，以消除刺激性。功能主治：治三焦火毒上燔，目中黄液上冲，证见黑睛与黄仁之间积聚黄色脓液。用法用量：用时滴于眼内。摘录：《中医眼科学讲义》

白芍总甙胶囊

溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部录XC第一法），以水为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，照含量测定项下的方法测定，精密量取续滤液20ul注入液相色谱仪，记录色谱图；其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IE)。

前列腺素E1

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；

前列地尔

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；

凯时

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；

尿儿茶酚胺

概述：儿茶酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺和多巴。留取24h尿液，以浓盐酸5～附注：（1）使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。

尿去甲肾上腺素

别名：尿液去甲肾上腺素尿去甲肾上腺素的医学检查：检查名称：尿去甲肾上腺素分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿去甲肾上腺素的测定原理：将样品校至pH值8.0～大部分儿茶酚胺经儿茶酚胺-0-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素，最后转变为3-甲氧基-4-羟苦杏仁酸。

华山参滴丸

中药部颁标准拼音名HuashanshenDiwan标准编号WS3-Bb-0026-95本品为华山参膏与基质(聚乙二醇)适量制成的滴丸。供试品溶液的制备取本品80丸，研细，精密称取适量(约相当于12丸的重量)，置10ml量瓶中，加水适量，超声提取30分钟，用水稀释至刻度。本品含生物碱以莨菪碱(C17H23NO3)计算，应为标示量的90.0～2丸，一日3次。

金荞麦片

金荞麦片中药部颁标准：拼音名：JinqiaomaiPian标准编号：WS3-B-3612-98本品为金荞麦浸膏片。精密量取1ml，照标准曲线制备项下的方法，自“加醋酸-醋酸钠缓冲溶液（pH4.5）1ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量，计算，即得。功能与主治：清热解毒，排脓祛瘀，祛瘀止咳平喘。5片，一日3次。

全龟胶囊

另取水10ml，加氨-氯化按缓冲溶液(pH10.0)10ml，加稀硫酸镁试液1滴与铬黑T指示剂0.3g，滴加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol／L)至溶液显蓝色，将此溶液倾入供试品溶液中，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为蓝色，即得。用于肺肾不足，骨蒸劳热，腰膝酸软，流注，流痰。2.本品宜饭前服用。

化妆品中苯扎氯铵的检测方法

化妆品中苯扎氯铵的检测方法1适用范围：本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵（CAS：8001-54-5;4.6超声波清洗器。流动相：乙腈+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（70+30）；5.2.2测定方法取标准工作溶液分别进样，以目标峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立三条标准工作曲线。

胞磷胆碱钠葡萄糖注射液

胞磷胆碱钠葡萄糖注射液药典标准：品名：中文名：胞磷胆碱钠葡萄糖注射液汉语拼音：BaolindanjiannaPutaotangZhusheye英文名：CiticolineSodiumandGlucoseInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为胞磷胆碱钠与葡萄糖的灭菌水溶液。鉴别：（1）取本品，照胞磷胆碱钠项下的鉴别（2）、（4）试验，显相同结果。

胞磷胆碱钠氯化钠注射液

胞磷胆碱钠氯化钠注射液药典标准：品名：中文名：胞磷胆碱钠氯化钠注射液汉语拼音：BaolindanjiannaLühuanaZhusheye英文名：CiticolineSodiumandSodiumChlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为胞磷胆碱钠与氯化钠的灭菌水溶液。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

盐酸胺碘酮片

盐酸胺碘酮片药典标准：品名：中文名：盐酸胺碘酮片汉语拼音：YansuanAndiantongPian英文名：AmiodaroneHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸胺碘酮（C25H29I2NO3·HCl）应为标示量的95.0%～（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

玻璃酸钠注射液

药品标准：正式名：玻璃酸钠注射液汉语拼音：BolisuannaZhusheye标准号：WS-225（X-181）-92拉丁文或英文：INJECTIONATRIIHYALURONATIS主要活性成分：本品为玻璃酸钠的无菌生理磷酸盐缓冲溶液。检查：量取本品1ml加水9ml，混匀，依法测定（中国药典一九九○年版二部附录44页），pH值应为6.0～

尼美舒利胶囊

药品标准：正式名：尼美舒利胶囊汉语拼音：NimeishuliJiaonang标准号：WS-527(X-468)-99拉丁文或英文：NimesulideCapsules主要活性成分：本品含尼美舒利(C13H12N2O5S)#5应为标示量的95.0～照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在393nm的波长处测定吸收度；用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎等。

磷甲酸钠注射液

药品标准：正式名：磷甲酸钠注射液汉语拼音：Linjiasuanna标准号：WS-116（X-94）-98（1）拉丁文或英文：FoscarnetSodium主要活性成分：膦甲酸三钠盐六水合物，按干燥品计算，含Cna3O5P不得少于99.0%。用于爱滋（AIDS）患者巨细胞病毒性视网膜炎和免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。

克拉维酸钾/羟氨苄青霉素（1:4）干混悬剂

药品标准：正式名：克拉维酸钾/羟氨苄青霉素（1:4）干混悬剂汉语拼音：KelaweisuanjiaQianganbianqingmeisuGanhunxuanji标准号：WS-492(X-428)-2000拉丁文或英文：ClavulanatePotassiumandAmoxicillinforSuspension主要活性成分：本品含克拉维酸（C8H9NO5）性状：本品为白色或类白色粉末。

多索茶碱氯化钠注射液

药品标准：正式名：多索茶碱氯化钠注射液汉语拼音：DuosuochajianLühuanaZhusheye标准号：WS-251(X-217)-2000拉丁文或英文：DoxofyllinesodiumchlorideInjection主要活性成分：本品为多索茶碱与氯化钠的灭菌水溶液，含多索茶碱（C11H14N4O4）与氯化钠（NaCl）性状：本品为无色的澄明液体。检查：pH值应为4.5～

诺氟沙星葡萄糖注射液

2、取本品适量，加入三氯化铁试液数滴，立即生成红棕色。含量测定：诺氟沙星精密量取本品合适量，用PH7.4磷酸盐缓冲溶液，制成每1ml中约含3-4μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）在272nm的波长处测定吸收度，按C16H18FN3O3的吸收系数（E1%1cm）为1180计算，即得。注意：剂量：标示量：类别：抗菌药。

复方萘甲唑啉喷雾剂

鉴别：取本品20ml，加氢氧化钠试液5ml，摇匀，用乙醚10ml振摇提取，放置，分取乙醚液5ml，蒸发至干，残渣加甲醇5ml溶解，即为供试品溶液，另取盐酸萘甲唑啉25mg和扑尔敏50mg，分别加甲醇溶解，使成25ml，作为对照品溶液。检查：PH值应为5.0～类别：用于急性鼻炎及鼻窦炎以及变态反应性鼻炎的发作期。

凯威捷

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；