碘试液

碘试液

碘试液是于检查淀粉粒和糊粉粒的试剂。碘遇淀粉变蓝色。

药材及成方制剂显微鉴别法

显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、解离组织或表面制片及成方制剂中药味的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。如果品坚硬，木化组织较多或集成较大群束，可用硝铬酸法或氯酸钾法。六、细胞及细胞内含物等的测量：在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小，可用目镜测微尺测量。8．硅质加硫酸不溶解。

微晶纤维素

水中溶解物：取本品5.0g，加水80ml，振摇10分钟，滤过，滤液置恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过0.2%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。类别：药用辅料，填充剂和崩解剂等。

消炎止痢灵片

剩余的苦参粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录17页)，用0.2%盐酸溶液作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，渗漉至漉液无生物碱反应为止，收集漉液，浓缩成约250g的稠膏，加入苦参粉，用甲氧艽氨嘧啶及辅料适量混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包糖衣，即得。功能与主治：清热燥湿，抗菌消炎。贮藏：密封。

肾康宁片

鉴别：（1）取本品15片，糖衣片除去糖衣，研细，加0.5%盐酸乙醇溶液50ml，超声处理35分钟，滤过，滤液浓缩至稠膏状，加1%盐酸溶液10ml使溶解，滤过，用碳酸钠试液调节滤液pH值至约8.0，用脱脂棉滤过，滤液蒸至近干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。3.肾康宁片宜饭后服用。

附片液

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维索钠为粘合剂的碱性氧化铝薄层板上，以氯仿-甲醇(5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化钾碘试液与碘化铋钾试液的等容混合液。用于亡阳虚脱，肢冷脉微，阳痿，宫冷，以腹冷痛，虚寒吐泻，阴寒水肿，阳虚外感，寒湿痹痛。

一般鉴别试验

继续加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。芳香第一胺类取供试品约50mg，加稀盐酸1ml,必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β－萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。铝盐(1)取供试品溶液，加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。

2010年版药典二部附录Ⅲ

《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录Ⅲ一般鉴别试验水杨酸盐：（1）取供试品的中性或弱酸性稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。（2）取供试品约100mg，置10ml试管中，加水2ml溶解，加15%碳酸钾溶液2ml，加热至沸，应不得有沉淀生成；铝盐：（1）取供试品溶液，滴加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀；

2010年版药典一部附录Ⅳ

《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅳ一般鉴别试验水杨酸盐：（1）取供试品的中性或弱酸性稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。（2）取供试品约100mg，置10ml试管中，加水2ml溶解，加15%碳酸钾溶液2ml，加热至沸，应不得有沉淀生成；铝盐：（1）取供试品溶液，滴加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀；

己酮可可碱氯化钠注射液

己酮可可碱氯化钠注射液药典标准：品名：中文名：己酮可可碱氯化钠注射液汉语拼音：JitongkekejianLuhuanaZhusheye英文名：PentoxifyllineandSodiumChlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为己酮可可碱与氯化钠的等渗灭菌水溶液。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

氢溴酸山莨菪碱

氢溴酸山莨菪碱药典标准：品名：中文名：氢溴酸山莨菪碱汉语拼音：QingxiusuanShanlangdangjian英文名：AnisodamineHydrobromide结构式：分子式与分子量：C17H23NO4·HBr386.29来源（名称）、含量（效价）：本品为从茄科植物山莨菪ScopotiatanguticaMaxim.根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐。类别：抗胆碱药。

复方磺胺甲噁唑口服混悬液

复方磺胺甲噁唑口服混悬液药典标准：品名：中文名：复方磺胺甲噁唑口服混悬液汉语拼音：FufangHuang'anJia'ezuoKoufuHunxuanye英文名：CompoundSulfamethoxazoleOralSuspension含量或效价规定：本品含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）与甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～检查：pH值：应为4.0～类别：磺胺类抗菌药。

复方磺胺甲噁唑片

检查：溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第二法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液10μl，照含量测定项下的方法，依法测定，计算每片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的溶出量。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

复方磺胺甲噁唑胶囊

复方磺胺甲噁唑胶囊药典标准：品名：中文名：复方磺胺甲噁唑胶囊汉语拼音：FufangHuang'anJia'ezuoJiaonang英文名：CompoundSulfamethoxazoleCapsules含量或效价规定：本品含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）与甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。

复方磺胺甲噁唑颗粒

复方磺胺甲噁唑颗粒药典标准：品名：中文名：复方磺胺甲噁唑颗粒汉语拼音：FufangHuang'anJia'ezuoKeli英文名：CompoundSulfamethoxazoleGranules含量或效价规定：本品含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）与甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～检查：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。

小儿复方磺胺甲噁唑片

鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微热使甲氧苄啶溶解后，放冷，滤过，滤液加碘试液0.5ml，即生成棕褐色沉淀。其他应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。以乙腈－水－三乙胺（200：799：1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9）为流动相；

小儿复方磺胺甲噁唑颗粒

小儿复方磺胺甲噁唑颗粒药典标准：品名：中文名：小儿复方磺胺甲噁唑颗粒汉语拼音：Xiao'erFufangHuang'anJia'ezuoKeli英文名：PediatricCompoundSulfamethoxazoleGranules含量或效价规定：本品含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）应为标示量的95.0%～检查：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。

盐酸美西律注射液

鉴别：（1）取本品1ml，加碘试液2滴，即产生棕红色沉淀。检查：pH值：应为4.5～照盐酸美西律有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有与2,6-二甲基酚峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过盐酸美西律标示量的0.2%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中盐酸美西律峰面积（0.5%）；

交联聚维酮

取本品2.0g，加水50ml使成混悬液，均分成两份，其中一份加三氯化钛硫酸溶液（量取15%三氯化钛溶液20ml，在冰浴下与硫酸13ml小心混合均匀，加适量浓过氧化氢溶液至出现黄色，加热至冒白烟，放冷，反复用水稀释并蒸发至溶液近无色，加水得无色溶液，并加水至100ml，滤过）2.0ml，摇匀，放置30分钟，作为供试品溶液；

异丙醇

（2）取本品5ml，加重铬酸钾试液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上缓缓加热，产生的气体能使浸有水杨醛－乙醇溶液（1：10）与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。①无羰基甲醇的制备：取甲醇2000ml，加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml，置水浴加热回流2小时，弃去最初的馏出液50ml，收集馏出液于棕色瓶中。类别：药用辅料，溶剂。

阿拉伯胶

检查：不溶性物质：取本品5.0g，加水100ml使溶解，加3mol/L盐酸溶液10ml，缓慢煮沸15分钟后，用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，反复用热水洗涤滤器后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1.0%。淀粉或糊精：取本品水溶液（1→50）煮沸，放冷，滴加碘试液数滴，溶液不显蓝色或红色。贮藏：密封，置阴凉干燥处保存。

倍他环糊精

检查：酸碱度：取本品0.20g，加水20ml溶解后，加饱和氯化钾溶液0.2ml，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～残留溶剂：环己烷：取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，加内标溶液（取二氯乙烯适量，加20%二甲基亚砜溶液制成每1ml中约含0.04μg的溶液，即得）10.0ml，作为供试品溶液；

硅酸镁铝

鉴别：（1）取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，微温滤过，取续滤液，加氢氧化钠试液使成碱性，即产生白色胶状沉淀，滴加0.1%茜素磺酸钠溶液数滴，沉淀即显樱红色。检查：碱度：取本品5g，加入水100ml，混匀，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为9.0～每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.349mg的Al。

糊精

概述：糊精（dextrin）是淀粉在酸或α淀粉酶作用下加热不完全水解的产物。本品在沸水中易溶，在乙醇或乙醚中不溶。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。

甲磺酸酚妥拉明片

其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。测定法：取本品细粉适量（约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg），精密称定，置25ml量瓶中，加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；

甲磺酸酚妥拉明胶囊

测定法：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg），置25ml量瓶中，加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；版本：《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本

琼脂

琼脂概述：琼脂又称冻粉，系用海藻类石花菜、牛毛菜等为原料，除净杂质，用沸水溶化，提净砂子，凝结后干制而成。可清肺化痰，清热祛湿，滋阴降火，凉血止血。灰分：取本品约1.0g，置炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化时，逐渐升高温度至650℃±25℃，使完全灰化并恒重，遗留灰分不得过5.0%。

淀粉

当今在烹调中使用的淀粉有菱角淀粉、马铃薯淀粉、绿豆淀粉、甘薯淀粉、小麦淀粉等。豌豆淀粉：在市场上又称为豆粉，质量与绿豆粉相近。玉蜀黍淀粉和木薯淀粉均呈现偏光十字，十字交叉位于颗粒脐点处。灰分：取本品约1.0g，置炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化后，逐渐升高温度至600～

盐酸阿扑吗啡注射液

盐酸阿扑吗啡注射液药典标准：品名：中文名：盐酸阿扑吗啡注射液汉语拼音：YansuanApumafeiZhusheye英文名：ApomorphineHydrochlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸阿扑吗啡的灭菌水溶液。鉴别：（1）取本品1ml，加碳酸氢钠试液1ml，即生成白色或绿白色的沉淀；版本：《中华人民共和国药典》2010年版

鱼腥草素钠

另取剩余的溶液加稀盐酸1ml，滴加碘试液数滴，黄色迅即消失。含量测定：取本品约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加0.2mol/L氢氧化钠溶液100ml，振摇使溶解完全后，移置冰浴中冷却，再加4℃以下的0.5mol/L硫酸溶液40ml与淀粉指示液2ml，立即用碘滴定液(0.1mol/L)迅速滴定至显蓝色。类别：抗菌药。90mg一日180～

氯唑西林钠颗粒剂

药典标准：药品名称：氯唑西林钠颗粒剂拼音名：LüzuoxilinnaKeliji英文名：CLOXACILLINSODIUMGRANULES来源(分子式)与标准：本品含氯唑西林钠按氯唑西林(C19H18ClN3O5S)计算，应为标示量的90.0～检查：干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过2.0％（附录ⅧL）。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（ⅠN）。

盐酸二甲弗林

重金属取本品0.5g，加水适量使溶解，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，用水稀释至25ml，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml，使溶解，加醋酸汞试液5ml，结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。

羧甲淀粉钠

取滤渣在105℃干燥至恒重，取约0.45g，精密称定，置150ml锥形瓶中，加冰醋酸50ml，摇匀，沸水浴上加热回流2小时，放冷，移至100ml烧杯中，锥形瓶用冰醋酸洗涤3次，每次5ml，洗液并入烧杯中，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

三氯叔丁醇

含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加乙醇5ml使溶解，加20%氢氧化钠溶液5ml，加热回流15分钟，放冷，加水20ml与硝酸5ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）30ml，再加邻苯二甲酸二丁酯5ml，密塞，强力振摇后，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。3.晕动病及呕吐。

硫酸美芬丁胺

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量应为5.0～取剩余的溶液，加碘化汞钾试液，即生成乳白色沉淀，再加过量的碘化汞钾试液，沉淀又溶解。含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。

苯佐卡因

苯佐卡因药典标准：品名：中文名：苯佐卡因汉语拼音：Benzuokayin英文名：Benzocaine结构式：分子式与分子量：C9H11NO2165.19来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。4.喷雾液10%～

盐酸二甲弗林注射液

药典标准：药品名称：盐酸二甲弗林注射液拼音名：YansuanErjiafulinZhusheye英文名：DIMEFLINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准：本品为盐酸二甲弗林的灭菌溶液。检查：pH值应为4.0～鉴别：(1)在滤纸上滴加本品约0.05ml，待干后加碘试液1滴，外层逐渐出现紫色，干后，加硫代硫酸钠试液1滴，留下紫色的斑点。

甲磺酸酚妥拉明

测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；甲磺酸酚妥拉明的不良反应：常见直立性低血压和心动过速，偶见急性或迁延性低血压，心肌梗塞和脑血管痉挛。偶见鼻塞和红晕。

硫唑嘌呤

硫唑嘌呤药典标准：品名：中文名：硫唑嘌呤汉语拼音：Liuzuopiaoling英文名：Azathioprine结构式：分子式与分子量：C9H7N7O2S277.27来源（名称）、含量（效价）：本品为6-[5-（1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基）硫代]-1H-嘌呤。鉴别：（1）取本品约5mg，加盐酸（1→2）1ml溶解后，加碘试液数滴，即产生棕色沉淀。咪唑巯嘌呤;

复方磺胺甲噁唑分散片

检查：溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第二法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经15分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液10μl，照含量测定项下的方法测定，计算每片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的溶出量。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本

聚维酮K30

N-乙烯基吡咯烷酮：取本品10.0g（按无水物计算），加水80ml使溶解，加醋酸钠1g，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml，放置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗碘滴定液（0.05mol/L）不得过3.6ml。

预胶化淀粉（可压性淀粉）

药品标准：正式名：预胶化淀粉（可压性淀粉）汉语拼音：YüjiaohuaDianfen标准号：WS1-02(X-01)-88拉丁文或英文：AMYLUMPREGELATINISATUM主要活性成分：通过物理方法加工制成，改善其流动性和可压性的淀粉。灰分取本品1g，置灼烧至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓灼烧至完全炭化时，逐渐升高温度至600～

巳酮可可碱缓释片

检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，在2、6和12小时分别取溶液10ml，滤过，并即时在操作容器中补充上述溶剂10ml，分别精密量取续滤液3.0ml、1.0ml、1.0ml置25ml量瓶中。用法与用量：一次0.4g，一日1-2次。

聚苯乙烯磺酸钙

供试品溶液的制备与测定取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸吗啡30mg）置50ml量瓶中，加流动相适量在超声波水浴振荡，使硫酸吗啡溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，照校正因子测定项下的方法自“置25ml量瓶中”起，依法测定，计算，即得。

卡巴匹林镁散

〈3〉在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品阿司品林主峰的保留时间一致。水杨酸对照品溶液的制备取105℃干燥3小时的水杨酸对照品0.1g精密称定，加（0.1mol/L）氢氧化钠试液10ml使溶解，移至500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml到50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。

卡巴匹林镁

另一份中加碘试液，沉淀转成红棕色。〈2〉取本品少许，加氢氧化钠试液适量，小火熔融，呈黄至棕黄色，发生的气体可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。测定法精密量取供试液和水杨酸对照液各5ml，分别置于两个10ml量瓶中，各加三氯化铁试液2滴［取三氯化铁3.8g，盐酸12ml，加水使成100ml］，用水稀释至刻度，摇匀；

千金藤啶碱片

药品标准：正式名：千金藤啶碱片汉语拼音：OianjintengdingjianPian标准号：WS一124（X－84）一91拉丁文或英文：TahellaeStephotidini主要活性成分：性状：白色或微黄色片。检查：应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录2页）。作用与用途：用法与用量：注意：经期和怀孕三个月以内勿用。

甲磺酸酚妥拉明分散片

药品标准：正式名：甲磺酸酚妥拉明分散片汉语拼音：JiahuangsuanFentuolamingFensanpian标准号：WS-558(X-485)-2000(2)拉丁文或英文：PhentolamineMesylateDispersibleTablets主要活性成分：本品含甲磺酸酚妥拉明（C17H19N3O?醋酸溶液（取冰醋酸1ml，加水至1000ml，用三乙胺调节pH值至3.8）－甲醇（53:47）为流动相；

苦参总碱注射液

药品标准：正式名：苦参总碱注射液汉语拼音：KushenzongjianZhusheye标准号：WS-020（X-15）-92（2）拉丁文或英文：INJECTIOALKALOIDORUMSOPHORAEFLAVESCENS主要活性成分：苦参总碱的灭菌水溶液，含苦参总碱以氧化苦参碱计算(C15H24N2O2),性状：黄色至棕黄色的澄明液体，味极苦。每1ml的硫酸液相当于26.44mg的C12H24N2O2。

无水葡萄糖

无水葡萄糖药典标准：品名：中文名：无水葡萄糖汉语拼音：WushuiPutaotang英文名：AnhydrousGlucose结构式：分子式与分子量：C6H12O6180.16来源（名称）、含量（效价）：本品为D-（+）-吡喃葡萄糖。微生物限度：取本品10g，用pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液制成1:10的供试液。类别：营养药。