磺酰胺

磺酰胺

氨苯碘胺；磺胺的药理作用：主要是抑制细菌繁殖，抑制二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成减少或以磺胺替代对氨基苯甲酸合成无效的二氢叶酸类似物，使核酸的生成受阻。药物相互作用：已有报道磺胺可干扰肝药酶对甲磺丁脲、苯妥英钠和华法林的代谢作用，磺胺尚可置换出与血浆蛋白结合的甲氨蝶呤和华法林而加强其作用。

格列美脲

药品标准：正式名：格列美脲汉语拼音：Geliemeiniao标准号：WS-593（X-512）-2000拉丁文或英文：Glimepiride主要活性成分：本品为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～

氢氯噻嗪

概述：氢氯噻嗪是利尿药，抗高血压药。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟，取对照品溶液顶空进样，甲醇峰与乙醇峰的分离度应符合要求。氢氯噻嗪的不良反应：1.（1）低钾血症（与氢氯噻嗪的排钾作用有关）易发生，如长期缺钾可损伤肾小管，严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化，以及引起严重快速性心律失常；

安尼平

药品标准：正式名：格列美脲汉语拼音：Geliemeiniao标准号：WS-593（X-512）-2000拉丁文或英文：Glimepiride主要活性成分：本品为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～

双氢氯消疾

概述：氢氯噻嗪是利尿药，抗高血压药。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟，取对照品溶液顶空进样，甲醇峰与乙醇峰的分离度应符合要求。氢氯噻嗪的不良反应：1.（1）低钾血症（与氢氯噻嗪的排钾作用有关）易发生，如长期缺钾可损伤肾小管，严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化，以及引起严重快速性心律失常；

双氢克尿噻

概述：氢氯噻嗪是利尿药，抗高血压药。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟，取对照品溶液顶空进样，甲醇峰与乙醇峰的分离度应符合要求。氢氯噻嗪的不良反应：1.（1）低钾血症（与氢氯噻嗪的排钾作用有关）易发生，如长期缺钾可损伤肾小管，严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化，以及引起严重快速性心律失常；

双氢氯噻嗪

概述：氢氯噻嗪是利尿药，抗高血压药。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟，取对照品溶液顶空进样，甲醇峰与乙醇峰的分离度应符合要求。氢氯噻嗪的不良反应：1.（1）低钾血症（与氢氯噻嗪的排钾作用有关）易发生，如长期缺钾可损伤肾小管，严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化，以及引起严重快速性心律失常；

伊瑞

药品标准：正式名：格列美脲汉语拼音：Geliemeiniao标准号：WS-593（X-512）-2000拉丁文或英文：Glimepiride主要活性成分：本品为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～

亚莫利

药品标准：正式名：格列美脲汉语拼音：Geliemeiniao标准号：WS-593（X-512）-2000拉丁文或英文：Glimepiride主要活性成分：本品为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～

双氢氯散疾

概述：氢氯噻嗪是利尿药，抗高血压药。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟，取对照品溶液顶空进样，甲醇峰与乙醇峰的分离度应符合要求。氢氯噻嗪的不良反应：1.（1）低钾血症（与氢氯噻嗪的排钾作用有关）易发生，如长期缺钾可损伤肾小管，严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化，以及引起严重快速性心律失常；

糖精钠

糖精钠药典标准：品名：中文名：糖精钠汉语拼音：Tangjingna英文名：SaccharinSodium结构式：分子式与分子量：C7H4NNaO3S·2H2O241.19来源（名称）、含量（效价）：本品为1,2-苯并异噻唑-3（2H）-酮-1,1-二氧化物钠盐二水合物。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。

磺胺氨苯碘胺

氨苯碘胺；磺胺的药理作用：主要是抑制细菌繁殖，抑制二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成减少或以磺胺替代对氨基苯甲酸合成无效的二氢叶酸类似物，使核酸的生成受阻。药物相互作用：已有报道磺胺可干扰肝药酶对甲磺丁脲、苯妥英钠和华法林的代谢作用，磺胺尚可置换出与血浆蛋白结合的甲氨蝶呤和华法林而加强其作用。

氨苯碘胺

氨苯碘胺；磺胺的药理作用：主要是抑制细菌繁殖，抑制二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成减少或以磺胺替代对氨基苯甲酸合成无效的二氢叶酸类似物，使核酸的生成受阻。药物相互作用：已有报道磺胺可干扰肝药酶对甲磺丁脲、苯妥英钠和华法林的代谢作用，磺胺尚可置换出与血浆蛋白结合的甲氨蝶呤和华法林而加强其作用。

磺胺

氨苯碘胺；磺胺的药理作用：主要是抑制细菌繁殖，抑制二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成减少或以磺胺替代对氨基苯甲酸合成无效的二氢叶酸类似物，使核酸的生成受阻。药物相互作用：已有报道磺胺可干扰肝药酶对甲磺丁脲、苯妥英钠和华法林的代谢作用，磺胺尚可置换出与血浆蛋白结合的甲氨蝶呤和华法林而加强其作用。

特泌胰

氯磺丙脲药典标准：品名：中文名：氯磺丙脲汉语拼音：Lühuangbingniao英文名：Chlorpropamide结构式：分子式与分子量：C10H13ClN2O3S276.74来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（丙氨基）羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别：降血糖药。作用强而持久，降血糖作用比甲苯磺丁脲强7～90%于96h内随尿液排泄。

氯磺碘丙脲

氯磺丙脲药典标准：品名：中文名：氯磺丙脲汉语拼音：Lühuangbingniao英文名：Chlorpropamide结构式：分子式与分子量：C10H13ClN2O3S276.74来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（丙氨基）羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别：降血糖药。作用强而持久，降血糖作用比甲苯磺丁脲强7～90%于96h内随尿液排泄。

氯苯磺酰丙脲

氯磺丙脲药典标准：品名：中文名：氯磺丙脲汉语拼音：Lühuangbingniao英文名：Chlorpropamide结构式：分子式与分子量：C10H13ClN2O3S276.74来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（丙氨基）羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别：降血糖药。作用强而持久，降血糖作用比甲苯磺丁脲强7～90%于96h内随尿液排泄。

特必胰

氯磺丙脲药典标准：品名：中文名：氯磺丙脲汉语拼音：Lühuangbingniao英文名：Chlorpropamide结构式：分子式与分子量：C10H13ClN2O3S276.74来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（丙氨基）羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别：降血糖药。作用强而持久，降血糖作用比甲苯磺丁脲强7～90%于96h内随尿液排泄。

对氯苯磺酰丙脲

氯磺丙脲药典标准：品名：中文名：氯磺丙脲汉语拼音：Lühuangbingniao英文名：Chlorpropamide结构式：分子式与分子量：C10H13ClN2O3S276.74来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（丙氨基）羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别：降血糖药。作用强而持久，降血糖作用比甲苯磺丁脲强7～90%于96h内随尿液排泄。

氯磺丙脲

氯磺丙脲药典标准：品名：中文名：氯磺丙脲汉语拼音：Lühuangbingniao英文名：Chlorpropamide结构式：分子式与分子量：C10H13ClN2O3S276.74来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（丙氨基）羰基]-4-氯苯磺酰胺。在氢氧化钠溶液中易溶。类别：降血糖药。作用强而持久，降血糖作用比甲苯磺丁脲强7～90%于96h内随尿液排泄。

耐信

2.同奥美拉唑一样，耐信到达壁细胞后，在分泌小管的酸性环境中转化为有活性的抑制剂次磺酰胺，结合到质子泵，表现出高度选择性的酸抑制效应。2.对十二指肠溃疡，20mg，与两种抗生素合用，多为阿莫西林1.0，克拉霉素0.5，2次/d，疗程7天，对于活动期溃疡病患者，通常再予以单药治疗，以确保症状缓解和溃疡愈合。

埃索美拉唑

2.同奥美拉唑一样，耐信到达壁细胞后，在分泌小管的酸性环境中转化为有活性的抑制剂次磺酰胺，结合到质子泵，表现出高度选择性的酸抑制效应。2.对十二指肠溃疡，20mg，与两种抗生素合用，多为阿莫西林1.0，克拉霉素0.5，2次/d，疗程7天，对于活动期溃疡病患者，通常再予以单药治疗，以确保症状缓解和溃疡愈合。

格列吡嗪缓释胶囊

含量测定：取本品装量差异项下的内容物，混合均匀，研细，精密称取适量（约相当于格列吡嗪10mg）置100ml量瓶中，加甲醇适量，振摇，使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA)在274nm的波长处测定吸收度；

混合链球菌激酶

药品说明书：别名：混合链球菌激酶;双链霉素,双链酶外文名：Streptokinase-Streptodornase,SK-SD适应症：链激酶即溶栓酶具有溶解血栓血块的作用，故本品可用于溶解血栓、血块，清洁创面，清除炎症，液化痰液及脓液，使其易于排除及引流。3.局部注射：如球后注射、球结膜下注射，用于眼前房出血、玻璃体积血等。

双链酶

药品说明书：别名：混合链球菌激酶;双链霉素,双链酶外文名：Streptokinase-Streptodornase,SK-SD适应症：链激酶即溶栓酶具有溶解血栓血块的作用，故本品可用于溶解血栓、血块，清洁创面，清除炎症，液化痰液及脓液，使其易于排除及引流。3.局部注射：如球后注射、球结膜下注射，用于眼前房出血、玻璃体积血等。

二氯苯磺胺

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录ⅦD第一法）测定。类别：碳酸酐酶抑制药。双氯苯二磺酰胺;双氯磺酰胺，双氯非那胺外文名：Dichlorophenamide，DARANIDE，ORATROL双氯非那胺的适应症：主要用于治疗各型青光眼（开角型、闭角型及继发性青光眼），尤其适用于对乙酰唑胺有耐药性的患者。

二甲双胍格列本脲胶囊（Ⅰ）

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵17g，加水1000ml溶解，用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长为218nm，理论板数按双氰胺峰计算不低于5000，盐酸二甲双胍峰与三聚氰胺峰的分离度应大于10.0。按外标法以峰面积计算，即得。

Hinsberg反应

伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱（如氢氧化钠）溶液，仲胺生成的沉淀则不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。此反应可用于伯仲叔胺的分离与鉴定。

环己氯噻嗪

环噻嗪说明书：药品名称：环噻嗪英文名称：Cyclothiazide别名：环己氯噻嗪；环噻嗪的药代动力学：环噻嗪口服后约6h开始发挥利尿作用，利尿作用可持续18～2.交叉过敏：环噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。环噻嗪的不良反应：氢氯噻嗪环噻嗪的用法用量：1.（1）利尿：开始剂量为每天1～

纯化水

纯化水药典标准：品名：中文名：纯化水汉语拼音：Chunhuashui英文名：PurifiedWater分子式与分子量：H2O18.02来源（名称）、含量（效价）：本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。

格列吡嗪分散片

格列吡嗪分散片药典标准：品名：中文名：格列吡嗪分散片汉语拼音：GeliebiqinFensanpian英文名：GlipizideDispersibleTablets含量或效价规定：本品含格列吡嗪（C21H27N5O4S）应为标示量的90.0%～照含量测定项下的方法测定，按外标法计算每片的溶出量。其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。

磺胺药物

磺胺药物是重要的广适性的抗生（抗菌）药物。它们都含有对氨基苯磺酰胺基团，故称为磺胺类药物。它不仅能局部外用，而且可内服，预防和治疗局部和全身细菌感染，如肺炎、脑膜炎、败血症等。目前常用的磺胺药有磺胺嘧啶（SD）和磺胺甲基异噁唑（SMZ）。若分子中酰胺基的一个氢被甲氧吡嗪基团取代便成为长效磺胺。

二甲双胍格列本脲胶囊（Ⅱ）

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵17g，加水1000ml溶解，用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长为218nm，理论板数按双氰胺峰计算不低于5000，盐酸二甲双胍峰与三聚氰胺峰的分离度应大于10.0。按外标法以峰面积计算，即得。

双氯非那胺

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录ⅦD第一法）测定。类别：碳酸酐酶抑制药。双氯苯二磺酰胺;双氯磺酰胺，双氯非那胺外文名：Dichlorophenamide，DARANIDE，ORATROL双氯非那胺的适应症：主要用于治疗各型青光眼（开角型、闭角型及继发性青光眼），尤其适用于对乙酰唑胺有耐药性的患者。

格列吡嗪片

格列吡嗪片药典标准：品名：中文名：格列吡嗪片汉语拼音：Geliebiqinpian英文名：GlipizideTablets含量或效价规定：本品含格列吡嗪（C21H27N5O4S）应为标示量的90.0%～精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。

双链霉素

药品说明书：别名：混合链球菌激酶;双链霉素,双链酶外文名：Streptokinase-Streptodornase,SK-SD适应症：链激酶即溶栓酶具有溶解血栓血块的作用，故本品可用于溶解血栓、血块，清洁创面，清除炎症，液化痰液及脓液，使其易于排除及引流。3.局部注射：如球后注射、球结膜下注射，用于眼前房出血、玻璃体积血等。

氨基磺酸

国标编号：81506CAS号：5329-14-6中文名称：氨基磺酸英文名称：Sulfamicacid；1204《分析化学文摘》1986.2泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。防护措施：呼吸系统防护：可能接触毒物时，应该佩带防毒口罩。急救措施：皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。

苯磺酰氯

具有致敏作用。环境标准：前苏联（1975）车间空气中有害物质的最高容许浓度0.3mg/m3前苏联（1975）水体中有害物质最高允许浓度0.5mg/L泄漏应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。急救措施：皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

戊甲噻嗪

环噻嗪说明书：药品名称：环噻嗪英文名称：Cyclothiazide别名：环己氯噻嗪；环噻嗪的药代动力学：环噻嗪口服后约6h开始发挥利尿作用，利尿作用可持续18～2.交叉过敏：环噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。环噻嗪的不良反应：氢氯噻嗪环噻嗪的用法用量：1.（1）利尿：开始剂量为每天1～

环戊氯噻嗪环

环噻嗪说明书：药品名称：环噻嗪英文名称：Cyclothiazide别名：环己氯噻嗪；环噻嗪的药代动力学：环噻嗪口服后约6h开始发挥利尿作用，利尿作用可持续18～2.交叉过敏：环噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。环噻嗪的不良反应：氢氯噻嗪环噻嗪的用法用量：1.（1）利尿：开始剂量为每天1～

醋酸磺胺米隆

水分：取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过1.0%。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：磺胺类抗菌药。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

磺胺嘧啶钠

磺胺嘧啶钠药典标准：品名：中文名：磺胺嘧啶钠汉语拼音：Huang'anMidingna英文名：SulfadiazineSodium结构式：分子式与分子量：C10H9N4NaO2S272.26来源（名称）、含量（效价）：本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺钠盐。检查：碱度：取本品1.0g，加水5ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为9.6～

格列吡嗪缓释片

药品标准：正式名：格列吡嗪缓释片汉语拼音：GeliebiqinHuanshiPian标准号：WS-058(X-050)-2000拉丁文或英文：GlipizideSustainedReleaseTablets主要活性成分：本品含格列吡嗪（C21H27N5O4S）性状：本品为微黄色薄膜衣片。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IA）。

维生素颉颃体

维生素颉颃体亦称抗维生素，是一种抑制维生素作用的物质，大多数是与维生素具有类似的化学结构的合成化合物，著名的有抗硫胺素对硫胺素，脱氧吡哆醇对维生素B6，磺酰胺对对氨基苯甲酸，氨基蝶呤对叶酸等。双羟香豆素（dicoumarol）是在甜三叶草中发现的维生素K的颉颃体。

格列吡嗪胶囊

格列吡嗪胶囊药典标准：品名：中文名：格列吡嗪胶囊汉语拼音：GeliebiqinJiaonang英文名：GlipizideCapsules含量或效价规定：本品含格列吡嗪（C21H27N5O4S）应为标示量的90.0%～溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（pH7.8～版本：《中华人民共和国药典》2010年版

环噻嗪

环噻嗪说明书：药品名称：环噻嗪英文名称：Cyclothiazide别名：环己氯噻嗪；环噻嗪的药代动力学：环噻嗪口服后约6h开始发挥利尿作用，利尿作用可持续18～2.交叉过敏：环噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。环噻嗪的不良反应：氢氯噻嗪环噻嗪的用法用量：1.（1）利尿：开始剂量为每天1～

双氯磺酰胺

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录ⅦD第一法）测定。类别：碳酸酐酶抑制药。双氯苯二磺酰胺;双氯磺酰胺，双氯非那胺外文名：Dichlorophenamide，DARANIDE，ORATROL双氯非那胺的适应症：主要用于治疗各型青光眼（开角型、闭角型及继发性青光眼），尤其适用于对乙酰唑胺有耐药性的患者。

氯噻酮

对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响：由于氯噻酮使肾小管对水、Na+重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率下降。常用量口服：利尿作用每次100～

百浪多息

多马克及其合作者经过千百次试验，1932年12月20日，他们终于发现了一种在试管内并无抑菌作用的，名为百浪多息的桔红色化合物—4-氨磺酰–2，4–二胺偶氮苯的盐酸盐，对感染链球菌的小白鼠疗效却极佳。二氢叶酸是辅酶F,影响核酸合成，则使细菌生长繁殖受到抑制，再利用机体各类防卸机能克服细菌感染。