两药

佐芬普利

（5）监测血清钠、钾和Ccr：血肌酸酐大于等于1.6mg/dl（或Ccr小于30ml/min）或血清钠低于130mEq/L（充血性心力衰竭）的患者，每次调整佐芬普利剂量前均应监测；7.低钠血症、碱中毒（总CO2升高）或血尿素氮与肌酸酐比率升高的患者可能存在血容量不足，应于首剂后2h内观察症状性低血压的征兆。

奈必洛尔

奈必洛尔的不良反应：1.心血管系统可见心率下降、心动过缓、心悸、低血压、心衰、心脏阻滞、肢冷等。3周将体力活动限制到最低，以避免心绞痛反跳和其他严重心血管疾患（心肌梗死、心律失常、猝死）。两药合用时，应密切监测血压。其机制可能是两药的心血管效应叠加及咪贝地尔抑制β肾上腺素受体阻断药的肝代谢所致。

胃癌诊疗规范（2011年版）

切取远端、近端手术切缘，常规至少各1块。上皮内肿瘤(异型增生)的分级；有肝转移者需与原发性肝癌相鉴别。2.术式及适应证：（1）缩小手术。化疗方案包括两药联合或三药联合方案，两药方案包括：5-FU/LV+顺铂（FP）、卡培他滨+顺铂、替吉奥+顺铂、卡培他滨+奥沙利铂（XELOX）、FOLFOX、卡培他滨+紫杉醇、FOLFIRI等。

心得静

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

心复宁

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

吲哚心安

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

吲哚洛尔

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

苯磺唑酮

磺吡酮的适应证：主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病（缺血性心脏病）和脑血管疾病的防治，如冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等；6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。

磺胺吡啶二酮

磺吡酮的适应证：主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病（缺血性心脏病）和脑血管疾病的防治，如冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等；6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。

磺吡拉宗

磺吡酮的适应证：主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病（缺血性心脏病）和脑血管疾病的防治，如冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等；6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。

磺吡酮

磺吡酮的适应证：主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病（缺血性心脏病）和脑血管疾病的防治，如冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等；6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。

硫氧唑酮

磺吡酮的适应证：主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病（缺血性心脏病）和脑血管疾病的防治，如冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等；6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。

苯磺保泰松

磺吡酮的适应证：主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病（缺血性心脏病）和脑血管疾病的防治，如冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等；6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。

亚硫吡拉宗

磺吡酮的适应证：主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病（缺血性心脏病）和脑血管疾病的防治，如冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等；6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。

亚磺基吡唑酮

磺吡酮的适应证：主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病（缺血性心脏病）和脑血管疾病的防治，如冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等；6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、萘夫西林等青霉素类抗生素以及头孢氨苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素的作用。

安洛地平

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

苯磺酸氨氯地平

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

络活喜

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

阿洛地平

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

氨氯地平

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

二氢吡啶磺酸盐

安洛地平；药物相互作用：1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。专家点评：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。

依折麦布

依折麦布；由于依泽替米贝对内源性胆固醇无抑制作用，而他汀类药物的作用机制为减少肝脏中胆固醇的合成，故两药联用有协同降低胆固醇的作用，在降低高胆固醇血症患者的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（apoB）和三酰甘油（TG）及提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等方面均优于两种药物单独应用时。

依泽替米倍

依折麦布；由于依泽替米贝对内源性胆固醇无抑制作用，而他汀类药物的作用机制为减少肝脏中胆固醇的合成，故两药联用有协同降低胆固醇的作用，在降低高胆固醇血症患者的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（apoB）和三酰甘油（TG）及提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等方面均优于两种药物单独应用时。

依泽替米贝

依折麦布；由于依泽替米贝对内源性胆固醇无抑制作用，而他汀类药物的作用机制为减少肝脏中胆固醇的合成，故两药联用有协同降低胆固醇的作用，在降低高胆固醇血症患者的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（apoB）和三酰甘油（TG）及提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等方面均优于两种药物单独应用时。

恩得来

也用于原发性震颤。（6）支气管痉挛给异丙肾上腺上腺上腺素。43.苯巴比妥或戊巴比妥对肝脏微粒体酶系统有诱导作用，可降低普萘洛尔的血药浓度、生物利用度和疗效。治疗：普萘洛尔中毒的治疗要点为：1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。

萘心安

也用于原发性震颤。（6）支气管痉挛给异丙肾上腺上腺上腺素。43.苯巴比妥或戊巴比妥对肝脏微粒体酶系统有诱导作用，可降低普萘洛尔的血药浓度、生物利用度和疗效。治疗：普萘洛尔中毒的治疗要点为：1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。

萘氧丙醇胺

也用于原发性震颤。（6）支气管痉挛给异丙肾上腺上腺上腺素。43.苯巴比妥或戊巴比妥对肝脏微粒体酶系统有诱导作用，可降低普萘洛尔的血药浓度、生物利用度和疗效。治疗：普萘洛尔中毒的治疗要点为：1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。

普奈洛尔

也用于原发性震颤。（6）支气管痉挛给异丙肾上腺上腺上腺素。43.苯巴比妥或戊巴比妥对肝脏微粒体酶系统有诱导作用，可降低普萘洛尔的血药浓度、生物利用度和疗效。治疗：普萘洛尔中毒的治疗要点为：1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。

AY-64043

也用于原发性震颤。（6）支气管痉挛给异丙肾上腺上腺上腺素。43.苯巴比妥或戊巴比妥对肝脏微粒体酶系统有诱导作用，可降低普萘洛尔的血药浓度、生物利用度和疗效。治疗：普萘洛尔中毒的治疗要点为：1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。

奈心安

也用于原发性震颤。（6）支气管痉挛给异丙肾上腺上腺上腺素。43.苯巴比妥或戊巴比妥对肝脏微粒体酶系统有诱导作用，可降低普萘洛尔的血药浓度、生物利用度和疗效。治疗：普萘洛尔中毒的治疗要点为：1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。

普萘洛尔

也用于原发性震颤。（6）支气管痉挛给异丙肾上腺上腺上腺素。43.苯巴比妥或戊巴比妥对肝脏微粒体酶系统有诱导作用，可降低普萘洛尔的血药浓度、生物利用度和疗效。治疗：普萘洛尔中毒的治疗要点为：1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。

心得安

也用于原发性震颤。（6）支气管痉挛给异丙肾上腺上腺上腺素。43.苯巴比妥或戊巴比妥对肝脏微粒体酶系统有诱导作用，可降低普萘洛尔的血药浓度、生物利用度和疗效。治疗：普萘洛尔中毒的治疗要点为：1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。

氨酚待因[Ⅰ号，Ⅱ号]

10.逾量服用时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重不良反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝脏脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭等，并可导致死亡。镇咳作用强，类似吗啡。

可待因/对乙酰氨基酚

10.逾量服用时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重不良反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝脏脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭等，并可导致死亡。镇咳作用强，类似吗啡。

博那痛

10.逾量服用时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重不良反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝脏脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭等，并可导致死亡。镇咳作用强，类似吗啡。

博纳痛

10.逾量服用时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重不良反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝脏脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭等，并可导致死亡。镇咳作用强，类似吗啡。

安度芬

10.逾量服用时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重不良反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝脏脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭等，并可导致死亡。镇咳作用强，类似吗啡。

对乙酰氨基酚/可待因

10.逾量服用时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重不良反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝脏脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭等，并可导致死亡。镇咳作用强，类似吗啡。

氨酚待因

10.逾量服用时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重不良反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝脏脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭等，并可导致死亡。镇咳作用强，类似吗啡。

甲氧氯普胺

2.用于纠正迷走神经切除后胃排空延缓所致的胃潴留及解除糖尿病性胃排空功能障碍，也用于反流性食管炎。（2）肾功能衰竭（因重症慢性肾功能衰竭使甲氧氯普胺发生锥体外系反应的危险性增加）。甲氧氯普胺中毒：甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区，具有强大的中枢性镇吐作用。

胃复安

2.用于纠正迷走神经切除后胃排空延缓所致的胃潴留及解除糖尿病性胃排空功能障碍，也用于反流性食管炎。（2）肾功能衰竭（因重症慢性肾功能衰竭使甲氧氯普胺发生锥体外系反应的危险性增加）。甲氧氯普胺中毒：甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区，具有强大的中枢性镇吐作用。

灭吐灵

2.用于纠正迷走神经切除后胃排空延缓所致的胃潴留及解除糖尿病性胃排空功能障碍，也用于反流性食管炎。（2）肾功能衰竭（因重症慢性肾功能衰竭使甲氧氯普胺发生锥体外系反应的危险性增加）。甲氧氯普胺中毒：甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区，具有强大的中枢性镇吐作用。

氯普胺

2.用于纠正迷走神经切除后胃排空延缓所致的胃潴留及解除糖尿病性胃排空功能障碍，也用于反流性食管炎。（2）肾功能衰竭（因重症慢性肾功能衰竭使甲氧氯普胺发生锥体外系反应的危险性增加）。甲氧氯普胺中毒：甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区，具有强大的中枢性镇吐作用。

甲苯磺酸舒他西林

舒巴坦/氨苄西林对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠杆菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷白菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。5.林可霉素可抑制舒他西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。

舒氨西林

舒巴坦/氨苄西林对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠杆菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷白菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。5.林可霉素可抑制舒他西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。

舒氨新

舒巴坦/氨苄西林对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠杆菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷白菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。5.林可霉素可抑制舒他西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。

优立新

舒巴坦/氨苄西林对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠杆菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷白菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。5.林可霉素可抑制舒他西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。

舒他西林

舒巴坦/氨苄西林对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠杆菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷白菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。5.林可霉素可抑制舒他西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。

青霉烷砜/氨苄青霉素

舒巴坦/氨苄西林对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠杆菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷白菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。5.林可霉素可抑制舒他西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。

氨苄西林-舒巴坦联合制剂

舒巴坦/氨苄西林对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠杆菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷白菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。5.林可霉素可抑制舒他西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。