标准溶液

标准溶液

标准溶液是指由用于制备该溶液的物质而准确知道某种元素、离子、化合物或基团浓度的溶液。

GBZ/T 160.67—2004 工作场所空气有毒物质测定 异氰酸酯类化合物

基本信息：ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.67—2004《工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物》（Methodsfordeterminationofisocyanatesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替WS/T169—1999、GB16234—1996。洗脱回收率为95.9～

GBZ/T 160.80—2004 工作场所空气有毒物质测定 炸药类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中炸药类化合物[包括黑索金（三次甲基二硝基胺，Cyclonite，RDX）、硝化甘油（Nitroglycerlne）、硝基胍（Nitroguanidine）和奥克托今（环四亚甲基四硝胺，Cyclotetramethylenetetranitramine，Octogen，HMX）等]的浓度。4.3.1洗脱液：水。

GB 1886.40—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 L-苹果酸

A.4.3分析步骤：A.4.3.1称取2.0g试样，精确至0.0002g，加20mL无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色，保持30s不褪色为终点。A.10.5.1.2马来酸标准溶液的制备称取50mg马来酸标准品，精确至0.2mg，溶于适量水（必要时加入少量氢氧化钠溶液），转移至250mL容量瓶，用磷酸溶液稀释至刻度。

GBZ/T 269—2016 尿样中总α和总β放射性检测规范

对α粒子计数效率需要进行白吸收的校准，白吸收直接取决于样品源厚度，其白吸收因子用式（7）定义和估计：式中：faα——样品a对α粒子的白吸收因子；urel（Aβ）——标准溶液和校准源的相对不确定度。A.2.2β活度浓度判断阈对cA=0而言，判断阈cA*，可用式（A.10）计算：缺省情况下，一般取α=0.05，这时k1-α=1.65。

GB 8270—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷

前言：本标准代替GB8270—1999《食品添加剂甜菊糖甙》。或其他等效的色谱柱。A.3.1.4分析步骤：A.3.1.4.1混合标准品溶液的制备分别称取适量甜菊苷、瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、瑞鲍迪苷D、瑞鲍迪苷F、杜克苷A、甜茶苷、甜菊双糖苷标准品，置于同一个容量瓶中，用乙腈水溶液完全溶解后定容，得到混合标准品溶液。

GBZ/T 160.66—2004 工作场所空气有毒物质测定 芳香族酯类化合物

4邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱－气相色谱法：4.1原理：空气中的气溶胶态邻苯二甲酸二丁酯用微孔滤膜采集，二硫化碳洗脱后，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。洗脱液供测定。5.4.4样品空白：将装有玻璃纤维滤纸的采样夹带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

GBZ/T 160.59—2004 工作场所空气有毒物质测定 羧酸类化合物

表2方法的性能指标化合物甲酸乙酸丙酸丙烯酸氯乙酸检出限，μg/ml2.8351201003.2最低检出浓度，mg/m30.6843.30.1测定范围，μg/ml2.8～4对苯二甲酸的紫外分光光度法：4.1原理：空气中的对苯二甲酸用微孔滤膜采集，氢氧化钾溶液洗脱后，于紫外分光光度计238nm波长处测量吸光度，进行定量。置清洁容器内运输和保存。

GBZ/T 300.118—2017 工作场所空气有毒物质测定 第118部分：乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第118部分：乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中乙酸酐的溶剂解吸-气相色谱法、马来酸酐的溶液吸收一高效液相色谱法和邻苯二甲酸酐的溶剂洗脱一气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。D——解吸效率，%。

GBZ/T 300.134—2017 工作场所空气有毒物质测定 第134部分：丙酮氰醇和苄基氰

临用前，用吸收液稀释成10.0μg/mL标准溶液。5.4.5样品空白：在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。5.5分析步骤：5.5.1样品处理：将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入1.0mL解吸液，封闭后，解吸30min，不时振摇。200.0μg/mL浓度范围的苄基氰标准系列。

GBZ/T 300.110—2017 工作场所空气有毒物质测定 第110部分：氢醌和间苯二酚

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3氢醌和间苯二酚基本信息：氢醌和间苯二酚的基本信息见表1。或用国家认可的标准溶液配制。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：向装有微孔滤膜的具塞刻度试管中加入5.0mL乙酸溶液，洗脱30min，不时振摇。

GBZ/T 300.100—2018 工作场所空气有毒物质测定 第100部分：糠醛和二甲氧基甲烷

临用前，用吸收液稀释成5.0μg/mL糠醛标准溶液。5二甲氧基甲烷的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态二甲氧基甲烷用活性炭管采集，正己烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。8h长时间采样。现场可能共存的甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯、环己烷不干扰本法。

GBZ/T 160.72—2004 工作场所空气有毒物质测定 芳香族胺类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中芳香族胺类化合物[包括苯胺（Aniline）、N-甲基苯胺（N-methylaniline）、N,N-二甲基苯胺（N,N-Dimethylaniline）、对硝基苯胺（p-Nitroaniline）、三氯苯胺（Trichloroaniline）、苄基氰（Benzylcyanide）等]的浓度。

标定

标定是指容量分析中用基准物质或已知浓度的标准溶液准确地测定待测标准溶液浓度的操作过程。例如欲测定浓度约为0.lmol的氢氧化钠标准溶液的正确浓度，可用该溶液滴定准确称量的基准邻苯二甲酸氢钾，根据两者作用完全时氢氧化钠溶液的体积和邻苯二甲酸氢钾的重量，即可计算氢氧化钠溶液的标准浓度，这是直接标定法。

GBZ/T 300.143—2017 工作场所空气有毒物质测定 第143部分：对硝基苯胺

D——解吸效率，%。乙醇、苯胺、二甲基苯胺、对硝基氯苯、对硝基苯胺先后出峰，且各峰分离良好，说明此法中3种可能共存的化学物质不干扰测定。图1色谱分离图6对硝基苯胺的溶剂解吸一紫外分光光度法：6.1原理：空气中的蒸气态对硝基苯胺用硅胶采集，乙醇解吸后，用紫外分光光度计在372nm波长下测定吸光度，进行定量。

GBZ/T 160.44—2004 工作场所空气有毒物质测定 多环芳香烃类化合物

3.4.4样品空白：将活性炭管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。4蒽、菲和3,4-苯并（a）芘的高效液相色谱法：4.1原理：空气中气溶胶态的蒽、菲和3,4-苯并（a）芘用玻璃纤维滤纸采集，溶剂洗脱后进样，经色谱柱分离，紫外光或荧光检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。洗脱液供测定。

GBZ/T 160.37—2004 工作场所空气有毒物质测定 氯化物

根据褪色程度，于515nm波长处测量吸光度，定量测定。3.4.2样品空白：将装有5.0ml吸收液的大型气泡吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。5氯化氢和盐酸的硫氰酸汞分光光度法：5.1原理：空气中氯化氢和盐酸用多孔玻板吸收管采集，在酸性溶液中，氯化氢与硫氰酸汞反应生成红色络合物；

GBZ/T 300.61—2017 工作场所空气有毒物质测定 第61部分：丁烯、1,3-丁二烯和二聚环戊二烯

从干燥管下口通入丁烯纯气，置换出水。每批次样品不少于2个样品空白。51,3-丁二烯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理空气中1,3-丁二烯用活性炭管采集，二氯甲烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。再用二硫化碳稀释成1000.0μg/mL二聚环戊二烯标准溶液。

GBZ/T 160.60—2004 工作场所空气有毒物质测定 酸酐类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中酸酐类化合物[包括乙酐（Aceticanhydride）、马来酸酐（Maleicanhydride）和邻苯二甲酸酐（Phthalicanhydride）等]的浓度。4.4.2样品空白：将装好玻璃纤维滤纸的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

GBZ/T 160.62—2004 工作场所空气有毒物质测定 酰胺类化合物

基本信息：ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.62—2004《工作场所空气有毒物质测定酰胺类化合物》（Methodsfordeterminationofamidesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB/T16111—1995、GB11525—89附录A。10——吸收液的总体积，ml;

GBZ/T 300.45—2017 工作场所空气有毒物质测定 第45部分：五氧化二磷和五硫化二磷

本部分适用于工作场所空气中五氧化二磷和五硫化二磷浓度的检测。4.3.3酸性钼酸铵溶液，15g/L:用硫酸溶液配制。5.3.2吸收液（碱性乙酸锌溶液）：将1.5mL三乙醇胺、0.4g氢氧化钠、0.4gEDTA和0.1g乙酸锌溶于刚煮沸过的水中，并稀释至lOOmL。若样品溶液中硫化氢浓度超过0.8μg/mL时，将干扰测定；

GBZ/T 300.68—2017 工作场所空气有毒物质测定 第68部分：苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第68部分：苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯1范围：GB/T300的本部分规定了工作场所空气中苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯的溶剂解吸-气相色谱法和苯乙烯的热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。7支容量瓶，用解吸液稀释标准溶液成O.Oμg/mL～

GBZ/T 300.114—2017 工作场所空气有毒物质测定 第114部分：草酸和对苯二甲酸

4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。每批次样品不少于2个样品空白。5对苯二甲酸的溶剂洗脱-紫外分光光度法：5.1原理：空气中的气溶胶态对苯二甲酸用微孔滤膜采集，氢氧化钾溶液洗脱后，用紫外分光光度计在238nm波长处测量吸光度，进行定量。5.7.2工作场所空气中可能共存的化学物质不干扰测定。

GBZ/T 300.69—2017 工作场所空气有毒物质测定 第69部分：联苯和氢化三联苯

临用前，用二硫化碳稀释成30.0μg/mL联苯标准溶液。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。D——解吸效率，%。5氢化三联苯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态氢化三联苯用活性炭采集，二硫化碳解吸，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

GBZ/T 300.128—2018 工作场所空气有毒物质测定 第128部分：甲基丙烯酸酯类

2——甲基丙烯酸甲酯。图1色谱分离图5甲基丙烯酸正丁酯的溶剂解吸－气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态甲基丙烯酸正丁酯用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。临用前，用环己烷稀释成500.0 g/mL甲基丙烯酸缩水甘油酯标准溶液。

GBZ/T 300.112—2017 工作场所空气有毒物质测定 第112部分：甲酸和乙酸

——甲酸的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：湖北省疾病预防控制中心。4.4.4采样后，立即封闭浸渍硅胶管两端，置清洁容器中运输和保存。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段浸渍硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中，加入2.0mL硫酸溶液，封闭后，解吸30min，不时振摇。临用前，用丙酮稀释成2000.0μg/mL乙酸标准溶液。

GBZ/T 300.48—2017 工作场所空气有毒物质测定 第48部分：臭氧和过氧化氢

4.3.4二氯亚硫酸汞钠溶液：0.12g无水亚硫酸钠溶于100mL四氯汞钠溶液中，应在24h内使用。置于清洁的容器中运输和保存。5过氧化氢的溶液吸收-硫酸氧钛分光光度法：5.1原理：空气中的蒸气态和雾态过氧化氢用装有硫酸氧钛溶液的多孔玻板吸收管采集，并反应生成黄色化合物，用分光光度计在410nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.46—2017 工作场所空气有毒物质测定 第46部分：三氯化磷和三氯硫磷

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——三氯化磷的溶液吸收-钼酸铵分光光度法主要起草单位：广东省职业病防治院。4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5.3.2吸收液（乙酸锌溶液）：0.05g乙酸锌溶于水中，加入1mL丙三醇，混匀，加水至100mL。或用国家认可的标准溶液配制。

化妆品中丙烯酰胺的检测方法

化妆品中丙烯酰胺的检测方法1范围：本方法规定了采用液相色谱-串联质谱法测定化妆品中丙烯酰胺单体（CAS：79-06-1）的方法。3.3醋酸铵。3.10丙烯酰胺系列标准溶液：按照表1操作，分别精密量取一定体积的丙烯酰胺标准储备溶液（3.9）置10mL量瓶中，以乙腈溶液（3.7）稀释并定容至刻度，得不同浓度的丙烯酰胺系列标准溶液。

聚偏磷酸钾

概述：聚偏磷酸钾为食品添加剂新品种，是以食品级磷酸二氢钾为原料，经高温脱水聚合而成，用于水分保持剂、膨松剂、酸度调节剂、稳定剂、凝固剂、抗结剂。0.03207——磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数；移取1.00mL按HG/T602要求配制的氟化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

GBZ/T 308—2018 尿中多种金属同时测定 电感耦合等离子体质谱法

GBZ/T295职业卫生生物监测方法总则3原理：尿液样品（以下称尿样）用硝酸溶液稀释后，直接进样测定。表2方法的性能指标9.2本法中的内标元素和内标溶液浓度均为推荐应用，在实际工作中，可选择尿中未检出且与待测元素质量数相近的其他元素作为内标元素，内标溶液的浓度应与待测元素浓度相匹配；

GBZ/T 160.79—2004 工作场所空气有毒物质测定 药物类化合物

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3可的松和炔诺孕酮的溶剂解吸－高效液相色谱法：3.1原理：空气中气溶胶态的可的松和炔诺孕酮用微孔滤膜采集，甲醇洗脱后进样，经色谱柱分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.2.2采样夹，滤料直径40mm。

GBZ/T 160.77—2004 工作场所空气有毒物质测定 有机氯农药

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3六六六和滴滴涕的溶剂洗脱－气相色谱法：3.1原理：空气中气溶胶态的六六六和滴滴涕用玻璃纤维滤纸采集，正己烷洗脱后进样，经色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的洗脱液；

GBZ/T 316.2—2018 血中铅的测定 第2部分：电感耦合等离子体质谱法

GBZ/T295职业人群生物监测方法总则3原理：血液样品（以下称血样）用0.5%硝酸-0.01%Triton稀释剂直接稀释，以镥（Lu）作为内标，采用电感耦合等离子体质谱法在标准模式下测定铅(m/z:206,208)含量。5.3硝酸溶液：0.5%(体积分数)。5.7内标溶液：镥单元素标准溶液,临用前用0.5%(体积分数)硝酸溶液稀释成10.0 g/L溶液。

GBZ/T 300.137—2017 工作场所空气有毒物质测定 第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中乙胺、乙二胺和环己胺的溶剂解吸-气相色谱法。D——解吸效率，%。表2方法的测定指标化学物质测定指标乙胺二乙胺环己胺检出限／（μg/mL）53.92定量下限／（μg/mL）17137定量测定范围／（μg/mL）17～

GBZ/T 316.1—2018 血中铅的测定 第1部分：石墨炉原子吸收光谱法

GBZ/T295职业人群生物监测方法总则3酸脱蛋白-石墨炉原子吸收光谱法：3.1原理：血液样品（以下称血样）用硝酸溶液进行脱蛋白，在283.3nm波长下，用石墨炉原子吸收光谱法测定铅含量。4.5.3.3样品空白处理：用采血针抽取2.0mL水置于采血管中，其余处理步骤同上。4.7.2本方法的检出限为7 g/L，定量下限为20 g/L；

WS/T 646—2019 过碳酸钠消毒剂卫生要求

5.1.3pH值含1.0%过碳酸钠消毒剂的稀释液pH值为8～V0—空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；a1TAEDb2硬脂酸甲酯(内标物)c3电压，mvd4时间，min图B.1典型的含50mgTAED标准溶液气相色谱图计算每个色谱图中TAED和内标物的峰面积，通过以(AIS/AI)对(mIS/mI)线性回归分析求得校准标准曲线。

GBZ/T 300.136—2017 工作场所空气有毒物质测定 第136部分：三甲胺、二乙胺和三乙胺

4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入2.0mL硫酸溶液，封闭后，超声解吸20min。D——解吸效率，%。表2方法的性能指标化学物质性能指标三甲胺二乙胺三乙胺检出限／（μg/mL）6.43.90.6定量下限／（μg/mL）20132定量测定范围／（μg/mL）20～V1——滴定所用盐酸溶液的体积，mL;

GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵

0.05966——磷钼酸喹啉换算成磷酸氢二铵的系数；分别用20mL三氯甲烷萃取两次，收集萃取物于50mL烧杯中，汽浴蒸发至干（此操作应在通风橱中进行），加入3mL硝酸，于汽浴中蒸发至近干。A.6.3.3测定：在283.3nm处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，测定吸光度，试样溶液的吸光度不应高于标准溶液的吸光度。

GBZ/T 160.32—2004 工作场所空气有毒物质测定 氧化物

3.4.2样品空白：将装10.0ml水的大型气泡吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。50ml四氯汞钠溶液中无水亚硫酸钠含量在0.05～4过氧化氢的四氯化钛分光光度法：4.1原理：空气中的过氧化氢用含钛吸收液吸收，反应生成黄色化合物，在410nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.130—2017 工作场所空气有毒物质测定 第130部分：邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯

——邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的溶剂解吸-高效液相色谱法主要起草单位：广东省职业病防治院。D——解吸效率，%。5邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱一气相色谱法：5.1原理：空气中的气溶胶态邻苯二甲酸二丁酯用微孔滤膜采集，二硫化碳洗脱后，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。

GBZ/T 160.47—2004 工作场所空气有毒物质测定 卤代芳香烃类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中卤代芳香烃类化合物[包括氯苯（Chlorobenzene）、二氯苯（Dichlorobenzene）、三氯苯（Trichlorobenzene）、对氯甲苯（p-Chlorotoluene）、苄基氯（Benzylchloride）、溴苯（Bromobenzene）和邻氯苯乙烯（o-Chlorostyrene）等]的浓度。

GBZ/T 160.53—2004 工作场所空气有毒物质测定 苯基醚类化合物

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3氨基茴香醚的溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中的氨基茴香醚用硅胶管采集，甲醇解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。

GBZ/T 300.38—2017 工作场所空气有毒物质测定 第38部分：二硫化碳

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。每批次样品不少于2个样品空白。5二硫化碳的溶剂解吸-二乙胺分光光度法：5.1原理：空气中蒸气态二硫化碳用活性炭采集，用苯解吸后，二硫化碳与二乙胺和铜离子反应生成黄棕色二乙氨基二硫代甲酸铜，用分光光度计在435nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 160.13—2004 工作场所空气有毒物质测定 锰及其化合物

将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在279.5nm波长下，用乙炔－空气火焰分别测定标准系列，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对锰浓度（μg/ml）绘制标准曲线。4磷酸－高碘酸钾分光光度法：4.1原理：空气中锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在磷酸溶液中，锰离子被高碘酸钾氧化成紫红色高锰酸盐；

GBZ/T 300.126—2017 工作场所空气有毒物质测定 第126部分：硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第126部分：硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中硫酸二甲酯的溶剂解吸-高效液相色谱法和三甲苯磷酸酯的溶剂洗脱-紫外分光光度法。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段硅胶分别倒入两支具塞试管中，各加入2.0mL丙酮，封闭后，解吸30min，不时振摇。

GBZ/T 300.66—2017 工作场所空气有毒物质测定 第66部分：苯、甲苯、二甲苯和乙苯

本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（按采样2h计算）、相对标准偏差、吸附容量和解吸效率等方法性能指标见表3。3——二硫化碳；6.5分析步骤：6.5.1样品处理：将活性炭管放入热解吸器中，其进气口一端与100mL注射器相连，另一端与载气（氮）相连，用50mL/min流量，于350℃下解吸至100.0mL。

GBZ/T 160.2—2004 工作场所空气有毒物质测定 钡及其化合物

本标准适用于工作场所空气中钡及其化合物浓度的测定。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3等离子体发射光谱法：3.1原理：空气中可溶性钡化合物用微孔滤膜采集，水洗脱后，用电感耦合等离子体发射光谱仪，在455.4nm波长处测量发射强度，进行定量。m——测得洗脱液中钡的含量（减去样品空白），μg；

GBZ/T 300.140—2017 工作场所空气有毒物质测定 第140部分：肼、甲基肼和偏二甲基肼

4.4.4采样后，立即封闭酸性硅胶管两端，置清洁容器内运输和保存。5甲基肼的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中的蒸气态甲基肼用酸性硅胶采集，氢氧化钠溶液解吸，经衍生和萃取后进样，气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。用0.50mL乙酸乙酯萃取30min，萃取液供测定。

GBZ/T 300.43—2017 工作场所空气有毒物质测定 第43部分：叠氮酸和叠氮化钠

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——叠氮酸和叠氮化钠的三氯化铁分光光度法主要起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。4.3.3氨基磺酸铵溶液，50g/L:5g氨基磺酸铵溶于吸收液液中，稀释至100mL。标准溶液。4.5.1.2滤膜样品：向装有微孔滤膜的具塞比色管中加入10.0mL吸收液，于60℃水浴中洗脱20min。