上腺

爱莎

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

爱纳灵

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

莎姆

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

平喘灵

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

羟甲异丁肾

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

羟甲叔丁肾上腺素

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

柳丁氨醇

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

喘乐宁

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

索布氨

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

嗽必妥

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

沙丁胺醇

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

全特宁

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

舒喘灵

沙丁胺酮：取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。

可乐静

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

息克平

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

MB 2378

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

可平静

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

氯硫二苯胺

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

RP 4560

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

SKF-260IA

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

喘舒

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

叔丁氯喘通

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

氯丙嗪

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

氯丁喘安

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

妥布特罗

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

僵人综合征

概述：僵人综合征（stiffmansyndrome，SMS）是中枢神经一种少见的以躯体中轴部位为主的肌肉波动性、进行性僵硬伴阵发性痛性痉挛为特征的疾病。相关药品：谷氨酸、去甲肾上腺素、肾上腺素、氧、γ-氨酪酸、地西泮、氯硝西泮、硝西泮、巴氯芬、丙戊酸钠、巴比妥相关检查：谷氨酸、胰岛素、儿茶酚胺、尿肌酸

冬眠灵

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

氯普马嗪

概述：氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。也可治疗顽固性呃逆。大剂量应用氯丙嗪时，夏季应注意防晒，最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。（2）小儿：肌内注射或输注剂量均为每次0.5～

丁氯喘

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

妥洛特罗

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

僵体综合征

概述：僵人综合征（stiffmansyndrome，SMS）是中枢神经一种少见的以躯体中轴部位为主的肌肉波动性、进行性僵硬伴阵发性痛性痉挛为特征的疾病。相关药品：谷氨酸、去甲肾上腺素、肾上腺素、氧、γ-氨酪酸、地西泮、氯硝西泮、硝西泮、巴氯芬、丙戊酸钠、巴比妥相关检查：谷氨酸、胰岛素、儿茶酚胺、尿肌酸

僵人综合症

概述：僵人综合征（stiffmansyndrome，SMS）是中枢神经一种少见的以躯体中轴部位为主的肌肉波动性、进行性僵硬伴阵发性痛性痉挛为特征的疾病。相关药品：谷氨酸、去甲肾上腺素、肾上腺素、氧、γ-氨酪酸、地西泮、氯硝西泮、硝西泮、巴氯芬、丙戊酸钠、巴比妥相关检查：谷氨酸、胰岛素、儿茶酚胺、尿肌酸

氯苯特罗

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

盐酸氯丁喘氨

妥洛特罗说明书：药品名称：妥洛特罗英文名称：Tulobuterol别名：喘舒；氯丁喘安；Lobuterol分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。代谢物和少量原形药物由尿、胆汁排泄。该药扩张支气管平滑肌作用强而持久，但弱于异丙肾上腺上腺上腺素，是氯喘通的2～

甲苄胺唑啉

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

育亨宾

育亨宾说明书：药品名称：育亨宾英文名称：Yohimbine别名：育亨宾碱；它使海绵体神经末梢释放较多的去甲肾上腺上腺上腺素，减少阴茎静脉回流，利于充血勃起。利尿类抗高血压药氢氯噻嗪、呋塞米等，在降压同时，排出大量尿液，降低对膀胱三角区的刺激阈值，不利于阳痿治疗，应注意改变服药方法或改用其他抗高血压药。

塞利心安

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

塞利洛尔

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

酚胺唑啉

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

甲磺酸酚胺唑啉

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

必来循宁

必来循宁；3.片剂:200mg/片萘呋胺的药理作用：为一种周围血管扩张药，直接作用于脑血管和外周末梢血管平滑肌，产生血管扩张作用，增加病变区局部血流量，亦可拮抗缓激肽和阻断血清素受体而产生抗血管痉挛作用和抗缺血导致的疼痛。2.静脉滴注时应缓慢。500ml生理盐水、5%葡萄糖注射剂或低分子右旋糖酐注射剂中滴注，每天1～

瑞支亭

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

立其丁

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

甲基磺酸菲妥明

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

甲磺酸苄胺唑啉

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

苄胺唑啉

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

萘呋胺酯

必来循宁；3.片剂:200mg/片萘呋胺的药理作用：为一种周围血管扩张药，直接作用于脑血管和外周末梢血管平滑肌，产生血管扩张作用，增加病变区局部血流量，亦可拮抗缓激肽和阻断血清素受体而产生抗血管痉挛作用和抗缺血导致的疼痛。2.静脉滴注时应缓慢。500ml生理盐水、5%葡萄糖注射剂或低分子右旋糖酐注射剂中滴注，每天1～

西利洛尔

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

酚妥拉明

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

双胺心安

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。