丙磺舒

丙磺舒

测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；丙磺舒可提高抗生素血药浓度，但可能毒性增加，丙磺舒不可与氨甲蝶呤配伍，与氯噻酮、利尿酸、速尿、吡嗪酰胺及噻嗪类药物同时给药，要注意调整剂量，以防高尿酸血症。与磺胺有交叉过敏反应。

二丙苯磺胺

测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；丙磺舒可提高抗生素血药浓度，但可能毒性增加，丙磺舒不可与氨甲蝶呤配伍，与氯噻酮、利尿酸、速尿、吡嗪酰胺及噻嗪类药物同时给药，要注意调整剂量，以防高尿酸血症。与磺胺有交叉过敏反应。

对羟基正丙基

测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；丙磺舒可提高抗生素血药浓度，但可能毒性增加，丙磺舒不可与氨甲蝶呤配伍，与氯噻酮、利尿酸、速尿、吡嗪酰胺及噻嗪类药物同时给药，要注意调整剂量，以防高尿酸血症。与磺胺有交叉过敏反应。

羧苯磺胺

测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；丙磺舒可提高抗生素血药浓度，但可能毒性增加，丙磺舒不可与氨甲蝶呤配伍，与氯噻酮、利尿酸、速尿、吡嗪酰胺及噻嗪类药物同时给药，要注意调整剂量，以防高尿酸血症。与磺胺有交叉过敏反应。

倍尼密特

测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；丙磺舒可提高抗生素血药浓度，但可能毒性增加，丙磺舒不可与氨甲蝶呤配伍，与氯噻酮、利尿酸、速尿、吡嗪酰胺及噻嗪类药物同时给药，要注意调整剂量，以防高尿酸血症。与磺胺有交叉过敏反应。

羧苯尼散

测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；丙磺舒可提高抗生素血药浓度，但可能毒性增加，丙磺舒不可与氨甲蝶呤配伍，与氯噻酮、利尿酸、速尿、吡嗪酰胺及噻嗪类药物同时给药，要注意调整剂量，以防高尿酸血症。与磺胺有交叉过敏反应。

阿莫西林克拉维酸钾片

但对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。空腹口服阿莫西林克拉维酸钾375mg（阿莫西林250mg，克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5h后达血药浓度峰值，约为5.6mg/L，血清半衰期约为1h，8h尿排出率为50%～

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

但对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。测定法：取本品10包，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均装量），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

阿莫克拉

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

阿莫西林克拉维酸钾颗粒

但对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。克拉维酸于1h达血药浓度峰值，约为3.4mg/L；阿莫西林峰的保留时间约为10分钟，取阿莫西林克拉维酸系统适用性试验对照品，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。

阿莫西林克拉维酸钾分散片

但对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。空腹口服阿莫西林克拉维酸钾375mg（阿莫西林250mg，克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5h后达血药浓度峰值，约为5.6mg/L，血清半衰期约为1h，8h尿排出率为50%～

奥格门汀

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

沃格孟汀

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

阿棒

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

安奇

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

安灭菌(5∶1灭菌)

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

安克

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

阿莫西林-克拉维酸钾联合制剂

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

阿莫西林棒酸盐

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

阿莫维酸钾

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

阿莫西林/克拉维酸钾

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

阿莫西林克拉维酸钾

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

棒酸钾

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

阿莫西林-克拉维酸钾

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

羟氨苄青霉素/克拉维酸钾

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

安灭菌

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

安美汀

两药联合后扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液，滤过，立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

丙磺舒片

丙磺舒片药典标准：品名：中文名：丙磺舒片汉语拼音：BinghuangshuPian英文名：ProbenecidTablets含量或效价规定：本品含丙磺舒（C13H19NO4S）应为标示量的95.0%～（2）取含量测定项下溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在225nm与249nm的波长处有最大吸收。类别：抗痛风药。

氨苄青霉素/丙磺舒胶囊

精密量取2ml溶液，置125ml分液漏斗中，加盐酸（1.0mol/L）8.0ml，每次用氯仿20ml，萃取4次，合并氯仿液，置100ml量瓶中，加氯仿稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在253±1nm波长处测定吸收度，以1%Na2CO3液洗过的氯仿做空白对照，另取丙磺舒对照品按同法测定，计算，即得。

赛来力

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

通益风宁

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

别嘌令醇

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

化风痛片

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

赛洛克

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

痛风立克

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

痛风宁

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

别嘌呤醇

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

米鲁利

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

全嘌呤

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

维洛林

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

痛风平

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

赛洛力

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

别嘌醇

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

别嘌呤

含量测定：取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。别嘌醇的禁忌证：除对别嘌醇不能耐受外，无绝对禁忌证。

抗痛风药

表现为尿酸多，尿酸盐在关节、结缔组织、肾脏等处沉积，并析出尿酸钠结晶，尿酸钠结晶能引起粒细胞浸润，粒细胞对尿酸钠进行吞噬而产生炎症反应。抗痛风药目前品种不多，临床治疗主要以秋水仙碱、非甾体类抗炎药、激素、促进尿酸排泄药（如丙磺舒、磺吡酮及苯溴马隆）和抑制尿酸合成药（别嘌呤醇）为主。

邦达

肌内注射后40～2.哌拉西林/他唑巴坦和某些头孢菌素联用对大肠埃希菌、假单胞菌属、克雷白菌属和变形杆菌属的某些敏感菌株有协同抗菌作用。体外抗菌活性测定表明，哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦活性明显优于哌拉西林，稍较亚胺培南为差，对革兰阳性菌与阿莫西林/克拉维酸相似，对革兰阴性菌与头孢他定相似。

哌拉西林/他唑巴坦

肌内注射后40～2.哌拉西林/他唑巴坦和某些头孢菌素联用对大肠埃希菌、假单胞菌属、克雷白菌属和变形杆菌属的某些敏感菌株有协同抗菌作用。体外抗菌活性测定表明，哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦活性明显优于哌拉西林，稍较亚胺培南为差，对革兰阳性菌与阿莫西林/克拉维酸相似，对革兰阴性菌与头孢他定相似。

哌拉西林/三唑巴坦

肌内注射后40～2.哌拉西林/他唑巴坦和某些头孢菌素联用对大肠埃希菌、假单胞菌属、克雷白菌属和变形杆菌属的某些敏感菌株有协同抗菌作用。体外抗菌活性测定表明，哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦活性明显优于哌拉西林，稍较亚胺培南为差，对革兰阳性菌与阿莫西林/克拉维酸相似，对革兰阴性菌与头孢他定相似。

哌拉西林/他佐巴坦

肌内注射后40～2.哌拉西林/他唑巴坦和某些头孢菌素联用对大肠埃希菌、假单胞菌属、克雷白菌属和变形杆菌属的某些敏感菌株有协同抗菌作用。体外抗菌活性测定表明，哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦活性明显优于哌拉西林，稍较亚胺培南为差，对革兰阳性菌与阿莫西林/克拉维酸相似，对革兰阴性菌与头孢他定相似。

哌拉西林/泰唑巴坦

肌内注射后40～2.哌拉西林/他唑巴坦和某些头孢菌素联用对大肠埃希菌、假单胞菌属、克雷白菌属和变形杆菌属的某些敏感菌株有协同抗菌作用。体外抗菌活性测定表明，哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦活性明显优于哌拉西林，稍较亚胺培南为差，对革兰阳性菌与阿莫西林/克拉维酸相似，对革兰阴性菌与头孢他定相似。