戊酸

戊酸

（2）异戊酸（iso－valericacid）（CH3）2CHCH2COOH，天然的是以酯的形态含于芳香油中，也存在于缬草（Valeria－na）、薄荷、香蕉等，具有腐败的干酪臭的液体。此外，库恩（M．J．Coon等，1956）发现在鼠肝和鸽心肌异戊酰CoA经过β－甲基巴豆酰CoA、β－羟异戊酰CoA、β－羟甲基CoA，分解成乙酰乙酸与乙酰CoA的代谢途径；

白独活

拼音名：BáiDúHuó别名：独活、朱噶尔、法洛海、白羌活、藏当归、香白芷、骚独活来源：药材基源：为伞形科植物白亮独活的根。总苞片1-3，线形；伞辐24-40，具白色柔毛；此外，白独活中沿含-O- 葡萄糖基独活属醇(tert-O- glucosylheraclenol)，补骨脂素(psoralence)和白亮独活素(candicanin)。性味：味辛；风湿痹痛；

大麻叶佩兰

拼音名：DàMáYèPèiLán来源：药材基源：为菊科植物大麻叶泽兰的全草。叶对生,有短柄,多皱缩,绿色或黄绿色,中下部茎叶三全裂、中裂片大,完整者展平后呈长椭圆形或长披针形,长6-11cm,宽2-3cm,先端渐尖或长渐尖,基部楔形或宽楔形,上部茎叶渐小。其中的泽兰苦素在提取物中含有的浓度没有抗肝细胞毒作用。主夏季伤暑；

复方长效睾丸酮

超能特灵；在大部分靶器官内，睾酮经酶化作用转化成双氢睾酮，此物质与体内的雄性激素受体结合生成有效成分，刺激其靶器官内的特殊蛋白质合成而起作用。5.乳癌（女性）。4周肌内注射50mg。专家点评：由于复合睾酮酯所含的三种睾酮酯具有协同作用，能确保起效快（丙酸睾酮效应）和长效（戊酸睾酮及十一酸睾酮联合效应）。

巧理宝

超能特灵；在大部分靶器官内，睾酮经酶化作用转化成双氢睾酮，此物质与体内的雄性激素受体结合生成有效成分，刺激其靶器官内的特殊蛋白质合成而起作用。5.乳癌（女性）。4周肌内注射50mg。专家点评：由于复合睾酮酯所含的三种睾酮酯具有协同作用，能确保起效快（丙酸睾酮效应）和长效（戊酸睾酮及十一酸睾酮联合效应）。

巧量宝

超能特灵；在大部分靶器官内，睾酮经酶化作用转化成双氢睾酮，此物质与体内的雄性激素受体结合生成有效成分，刺激其靶器官内的特殊蛋白质合成而起作用。5.乳癌（女性）。4周肌内注射50mg。专家点评：由于复合睾酮酯所含的三种睾酮酯具有协同作用，能确保起效快（丙酸睾酮效应）和长效（戊酸睾酮及十一酸睾酮联合效应）。

海豘鱼

100枚，齿末端尖锐，稍向后曲。生境分布：群栖于海中，性很活泼。肉中的肌红蛋白的N端氨基酸为甘氨酸。其总脂肪酸组成如下：饱和脂酸-异戊酸：皮下脂肪3.2，头部脂肪13.9；无论老幼海豚，其皮下脂肪中的维生素A含率都足与鳕鱼肝油相匹敌。功能主治：《本草拾遗》：肉，主瘴疟，作脯食之，皮中脂，摩恶疮、疥癣、痔瘘。

超能特灵

超能特灵；在大部分靶器官内，睾酮经酶化作用转化成双氢睾酮，此物质与体内的雄性激素受体结合生成有效成分，刺激其靶器官内的特殊蛋白质合成而起作用。5.乳癌（女性）。4周肌内注射50mg。专家点评：由于复合睾酮酯所含的三种睾酮酯具有协同作用，能确保起效快（丙酸睾酮效应）和长效（戊酸睾酮及十一酸睾酮联合效应）。

复合睾酮酯

超能特灵；在大部分靶器官内，睾酮经酶化作用转化成双氢睾酮，此物质与体内的雄性激素受体结合生成有效成分，刺激其靶器官内的特殊蛋白质合成而起作用。5.乳癌（女性）。4周肌内注射50mg。专家点评：由于复合睾酮酯所含的三种睾酮酯具有协同作用，能确保起效快（丙酸睾酮效应）和长效（戊酸睾酮及十一酸睾酮联合效应）。

L-精氨酸

含量测定：取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。此外，静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素，因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时，可同时帮助纠正碱中毒。

蛋白氨基酸

含量测定：取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。此外，静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素，因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时，可同时帮助纠正碱中毒。

胍氨基戊酸

含量测定：取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。此外，静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素，因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时，可同时帮助纠正碱中毒。

胆甾醇的生物合成

在生物体内胆甾醇从乙酰辅酶A生物合成。由于甲羟戊酸的磷酸化和随后发生的脱羧和脱水而生成异戊烯焦磷酸（C5）和二甲基丙烯焦磷酸（C5）。结果胆甾醇的27个碳原子都是来自醋酸（15个来自醋酸的甲基碳素，12个来自羧基碳素）。几乎所有的组织都可从醋酸合成胆甾醇。

Arg

含量测定：取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。此外，静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素，因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时，可同时帮助纠正碱中毒。

补佳乐

测定法：取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；4.阴道上皮细胞增生、成熟。戊酸雌二醇的适应证：1.纠正雌激素缺乏与雌激素缺乏所引起的症状，如治疗自然或人工绝经的妇女血管舒缩功能不稳定症状、泌尿生殖道萎缩症状、神经精神症状等。

精氨酸

含量测定：取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。此外，静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素，因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时，可同时帮助纠正碱中毒。

HMGCoA还原酶

Goldstein和Brown阐明其抑制机制认为，细胞内Ch可作为HMGCoA还原酶抑制剂使其活性降低，肝细胞膜上的LDL受体增加，从血中摄取Ch也增加，使血中胆固醇水平降低。肝移植的小儿FH纯合子患者，用梅维诺林治疗可使LDL胆固醇降低40％，而LDL产生速度下降35％。

蚂蚁

拼音名：MáYǐ别名：蚁、玄驹、昆蜉、马蚁来源：药材基源：为蚁科动物丝光褐林蚁及拟黑多翅蚁等多种无毒蚂蚁的全体。2.拟黑多翅蚁，体形较丝光褐林蚁小，工蚁体长约6mm，雄蚁体长6-7mm，雌蚁体长7-9mm。2.拟黑多翅蚁，含以脯氨酸(proline)，丙氨酸(alamine)，谷氨酸(glutamicacid)和丝氨酸(serine)为主的多种氨基酸；

左旋精氨酸

含量测定：取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。此外，静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素，因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时，可同时帮助纠正碱中毒。

Ile

另取异亮氨酸对照品与缬氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。含量测定：取本品约0.10g，精密称定，加无水甲酸1ml溶解后，加冰醋酸25ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅧA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

Leu

另取亮氨酸对照品与缬氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸1ml溶解后，加冰醋酸25ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

戊酸雌二醇

测定法：取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；4.阴道上皮细胞增生、成熟。戊酸雌二醇的适应证：1.纠正雌激素缺乏与雌激素缺乏所引起的症状，如治疗自然或人工绝经的妇女血管舒缩功能不稳定症状、泌尿生殖道萎缩症状、神经精神症状等。

阿及宁

含量测定：取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。此外，静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素，因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时，可同时帮助纠正碱中毒。

异亮氨酸

另取异亮氨酸对照品与缬氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。含量测定：取本品约0.10g，精密称定，加无水甲酸1ml溶解后，加冰醋酸25ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅧA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

亮氨酸

另取亮氨酸对照品与缬氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸1ml溶解后，加冰醋酸25ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

头孢卡品酯

头孢卡品的药理作用：头孢卡品是第四代可口服头孢类抗生素，药理研究表明，对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/ml，与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/ml，优于头孢克洛，与头孢托仑相当，对耐青霉素（含中等程度耐药）的肺炎链球菌的活性很强，MIC80为0.78μg/ml。头孢卡品的药代动力学：33%～

神经病靶酯酶

神经病靶酯酶（neuropathytargetesterase，NTE）又称神经毒性酯酶（neurotoxicesterase），是膜结合蛋白，催化戊酸苯酯水解。该酶与有机磷共价结合发生磷酰化后，即被抑制或老化，与OPIDN之间有着密切关系。并不是所有抑制NTE的有机磷都能引起OPIDN，但是所有引起OPIDN的有机磷都能抑制NTE。

神经毒性酯酶

神经毒性酯酶（neurotoxicesterase）又称神经病靶酯酶（neuropathytargetesterase，NTE）是膜结合蛋白，催化戊酸苯酯水解。该酶与有机磷共价结合发生磷酰化后，即被抑制或老化，与OPIDN之间有着密切关系。并不是所有抑制NTE的有机磷都能引起OPIDN，但是所有引起OPIDN的有机磷都能抑制NTE。

NTE

神经病靶酯酶（neuropathytargetesterase，NTE）又称神经毒性酯酶（neurotoxicesterase），是膜结合蛋白，催化戊酸苯酯水解。该酶与有机磷共价结合发生磷酰化后，即被抑制或老化，与OPIDN之间有着密切关系。并不是所有抑制NTE的有机磷都能引起OPIDN，但是所有引起OPIDN的有机磷都能抑制NTE。

麸氨酸

含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加沸水50ml使溶解，放冷，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由黄色变为蓝绿色。同时，谷氨酸还参与脑蛋白质与糖代谢，促进氧化过程，改善中枢神经系统的功能，可用于治疗癫痫小发作、精神运动型发作、神经衰弱、精神分裂症等，多用谷氨酸及其钙盐。

谷氨酸

含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加沸水50ml使溶解，放冷，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由黄色变为蓝绿色。同时，谷氨酸还参与脑蛋白质与糖代谢，促进氧化过程，改善中枢神经系统的功能，可用于治疗癫痫小发作、精神运动型发作、神经衰弱、精神分裂症等，多用谷氨酸及其钙盐。

去脂舒

雄异噁唑的药代动力学：口服吸收后，其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段，即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程，并促进胆固醇转化成胆酸而排泄，也能阻止肝脏合成甘油三酯，从而降低血甘油三酯。雄异噁唑的适应证：适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。专家点评：雄异噁雄异噁唑又名呋咱甲氢龙，去脂舒。

丙戊酸镁

取2-苯乙醇20mg，置10ml量瓶中，加二氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取1ml，置25ml量瓶中。含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加水50ml，溶解后，加乙醚30ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用玻璃一饱和甘汞电极，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至pH3.8，即得。2.增加谷氨酸脱羧酶活性，使脑内GABA合成增多。

夫拉扎勃

雄异噁唑的药代动力学：口服吸收后，其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段，即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程，并促进胆固醇转化成胆酸而排泄，也能阻止肝脏合成甘油三酯，从而降低血甘油三酯。雄异噁唑的适应证：适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。专家点评：雄异噁雄异噁唑又名呋咱甲氢龙，去脂舒。

脱落酸

脱落酸缩写ABA。是一种植物激素。是K．Ohkuma（1965）把这种促落叶的物质从棉铃中分离出来的，并确定了它的结构，同年J．Cornforth等对此进行了合成。其合成物为RS消旋休，但天然物则为S型，广泛分布于高等植物中，在未成熟的果实或休眠种子里含量很高。除促进器官脱落外，还能抑制枝条的生长和种子、球根、顶芽的发芽。

胆色素原

2-氨甲基-4-羧乙基-3-羧甲基吡咯。是从急性卟啉症患者的尿中所发现的无色结晶。P．Ehrlich的重氮反应和醛反应呈阳性。如果在稀盐酸中加热，则4分子由非酶促的聚合而生成尿卟啉。是氯化高铁血红素生物合成的中间体，由2分子的δ－氨基酮戊酸脱水缩合产生，在胆色素原脱氨基酶作用下4分子聚合生成尿卟啉原Ⅲ。

酰基载体蛋白

酰基载体蛋白acylcarrierprotein一般缩写为ACP．由乙酰CoA、丙二酰CoA重合成脂肪酸是由含有多种酶的复合体进行的，而在它的酰基缩合的阶段，酰基CoA不是作为直接底物，而是被转移至复合体中的酰基载体蛋白起反应的。4′-磷酸泛酸巯基乙胺与蛋白质部分的丝氨酸以脂键结合（P．R．Vagelos，1964）。

癫心宁

取2-苯乙醇20mg，置10ml量瓶中，加二氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取1ml，置25ml量瓶中。含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加水50ml，溶解后，加乙醚30ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用玻璃一饱和甘汞电极，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至pH3.8，即得。2.增加谷氨酸脱羧酶活性，使脑内GABA合成增多。

雄异噁唑

雄异噁唑的药代动力学：口服吸收后，其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段，即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程，并促进胆固醇转化成胆酸而排泄，也能阻止肝脏合成甘油三酯，从而降低血甘油三酯。雄异噁唑的适应证：适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。专家点评：雄异噁雄异噁唑又名呋咱甲氢龙，去脂舒。

盐酸精氨酸

盐酸精氨酸药典标准：品名：中文名：盐酸精氨酸汉语拼音：YansuanJing'ansuan英文名：ArginineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C6H14N4O2·HCl210.66来源（名称）、含量（效价）：本品为L-2-氨基-5-胍基戊酸盐酸盐。其他氨基酸：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；

头孢卡品

头孢卡品的药理作用：头孢卡品是第四代可口服头孢类抗生素，药理研究表明，对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/ml，与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/ml，优于头孢克洛，与头孢托仑相当，对耐青霉素（含中等程度耐药）的肺炎链球菌的活性很强，MIC80为0.78μg/ml。头孢卡品的药代动力学：33%～

左旋谷氨酸

含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加沸水50ml使溶解，放冷，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由黄色变为蓝绿色。同时，谷氨酸还参与脑蛋白质与糖代谢，促进氧化过程，改善中枢神经系统的功能，可用于治疗癫痫小发作、精神运动型发作、神经衰弱、精神分裂症等，多用谷氨酸及其钙盐。

Glu

含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加沸水50ml使溶解，放冷，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由黄色变为蓝绿色。同时，谷氨酸还参与脑蛋白质与糖代谢，促进氧化过程，改善中枢神经系统的功能，可用于治疗癫痫小发作、精神运动型发作、神经衰弱、精神分裂症等，多用谷氨酸及其钙盐。

盐酸地匹福林

盐酸地匹福林药典标准：品名：中文名：盐酸地匹福林汉语拼音：YansuanDipifulin英文名：DipivefrinHydrochloride结构式：分子式与分子量：C19H29NO5·HCl387.90来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）3,4-二羟基-α-[（甲氨基）甲基]苯甲醇-3,4-二新戊酸酯盐酸盐。盐酸地匹福林的禁忌：原发性闭角型青光眼。

复方α-酮酸

药品说明书：别名：开同,复方α-酮酸主要成分：DL-3-甲基-2-氧基-戊酸钙盐,4-甲基-2-氧基-戊酸钙盐,2-氧基-3-苯基-丙酸钙盐,3-甲基-2-氧基-丁酸钙盐,DL-2-羟基-4-甲硫基-丁酸钙盐,L-苏氨酸,L-色氨酸,L-组氨酸,L-酷氨酸,L-赖氨酸-醋酸盐,氮,钙。

开同

药品说明书：别名：复方α-酮酸,肾灵主要成分：DL-3-甲基-2-氧基-戊酸钙盐,4-甲基-2-氧基-戊酸钙盐,2-氧基-3-苯基-丙酸钙盐,3-甲基-2-氧基-丁酸钙盐,DL-2-羟基-4-甲硫基-丁酸钙盐,L-苏氨酸,L-色氨酸,L-组氨酸,L-酷氨酸,L-赖氨酸-醋酸盐,氮,钙。

尿维生素B6

概述：维生素B6又称抗皮炎维生素，包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺三种物质。维生素B6在组织中经磷酸化成为磷酸吡哆醛，是体内很多重要酶系统的辅酶，参与蛋白质和脂肪的代谢，如参与氨基酸脱羧基、氨基转移、色氨酸代谢、含硫氨基酸代谢、氨基酮戊酸形成和不饱和脂肪酸代谢等。试剂：同酪氨酸脱辅基脱羟酶法。

δ-氨基-γ-酮戊酸

δ-氨基-γ-酮戊酸具有5-氨基-4-氧戊酸的结构*，广泛分布于各种生物中。后者成为血红素、叶绿素、藻胆色素（phycobelin）、胆色素、维生素B12（氰钴胺素cyanocobalamin）等四吡咯化合物生物合成的中间产物。此外，还知有δ-氨基-γ-酮戊酸经氧化脱氨反应，生成α-酮戊二酸半缩醛，在它给出C1单位后又返回琥珀酸的途径。

橡胶

橡胶rubber巴拉橡胶树、印度橡胶树等植物的乳液，也就是胶乳中含有的异戊二烯聚合体（C5H8）n，纯粹的橡胶（生橡胶）在低温下成为固体，高温下软化，弹性系数为8×106左右（20℃）。从山榄科（Sapotaceae）的胶木属和含羞草属的乳液，可分别得到古塔胶（杜仲胶，guttaperc－ha）和巴拉塔胶（balata）。

瘤胃微生物

瘤胃微生物是定居在反刍动物瘤胃中，并能分解纤维素等复杂有机物的特定微生物群落。有些瘤胃菌需要某些存在瘤胃液中的有机酸，如异戊酸和异丁酸作为生长因子。瘤胃细菌主要有纤维素分解菌，果胶分解菌，淀粉分解菌等，可将复杂的有机物分解成小分子有机酸，如甲酸、乙酸、乳酸、丁酸等，并可进一步降解。