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磺胺多辛
含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；
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6-二甲氧嘧啶
含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；
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SDM
含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；
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磺胺邻二甲氧嘧啶
含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；
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周效磺胺
含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；
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磺胺-5
含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；
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世界防治疟疾日
人类疟疾有四种类型：恶性疟间日疟三日疟卵形疟恶性疟和间日疟最常见。例如，非洲病媒按蚊生命周期长，且特别喜欢叮咬人类，这是造成大约90%的全球疟疾死亡病例集中在非洲的主要原因。2012年4月，世卫组织总干事发布了疟疾控制和消除问题全球监测新手册，并促请疾病流行国家强化其疟疾监测系统。
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磺胺多辛片
磺胺多辛片药典标准：品名：中文名：磺胺多辛片汉语拼音：Huang'anDuoxinPian英文名：SulfadoxineTablets含量或效价规定：本品含磺胺多辛（C12H14N404S）应为标示量的95.0%～检查：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。规格：0.5g贮藏：遮光，密封保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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世界疟疾日
4月25日是世界疟疾日。这种疗法使用氯喹、磺胺多辛-乙胺嘧啶或另一种抗疟药物等单一药物治疗疟疾（亦称单一疗法）。然而，许多国家仍在治疗间日疟时使用氯喹，因为在大多数情况下，氯喹在寄生虫病治疗中依然有效。世卫组织敦促制药公司停止作为单一疗法销售以青蒿素为基础的口服药物，因为会造成对青蒿素的抗药性。
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抗疟片二号
药品说明书：适应症：用于疟疾的预防，主要用于防治抗药性的疟疾。用量用法：口服：２片／次，每１０～１５日服１次，连服不超过３个月，首次连服２日，２片／日。规格：片剂:磺胺多辛250mg,乙胺嘧啶17.5mg.
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凡西达
药品说明书：作用与特点：用于对氯喹可能耐药的恶性疟的治疗和防治.口服易吸收,主要由肾脏排出.长期服用易产生耐药性,目前一般不用作预防药.用法用量：治疗急性发作:成人顿服2-3片.在疟区逗留期间和返回后4-6周每2周服2片.儿童用药为成人量的1/2-1/4.规格：片剂:磺胺多辛500mg,乙胺嘧啶25mg.