起效

爱可松

老年人、肝肾功能不全者慎用。另外有神经肌疾病（例如：重症肌无力，肌无力综合征）和应用其它延长神经肌肉阻断作用药物（例如：氨基糖甙类抗生素、万古霉素、锂、普鲁卡因铵、奎尼丁、镁盐、局部麻醉药、吸入性麻醉剂（例如安氟醚和异氟醚）的病人也要慎用。缓慢滴注卡马西平和苯妥英钠能减短本品神经肌阻断时间。

罗库溴铵

老年人、肝肾功能不全者慎用。另外有神经肌疾病（例如：重症肌无力，肌无力综合征）和应用其它延长神经肌肉阻断作用药物（例如：氨基糖甙类抗生素、万古霉素、锂、普鲁卡因铵、奎尼丁、镁盐、局部麻醉药、吸入性麻醉剂（例如安氟醚和异氟醚）的病人也要慎用。缓慢滴注卡马西平和苯妥英钠能减短本品神经肌阻断时间。

癫痫持续状态

病因：癫痫可分为特发性和继发性，特发性多与遗传因素有关，多为难治性癫痫。癫痫状态须注意与癔症、偏头痛、低血糖和器质性脑病等鉴别，病史和EEG是重要的鉴别依据。本药起效快，迅速进入脑部使血药浓度达到峰值，一般2～5min静脉注射，再按10mg/kg剂量加入5%葡萄糖或生理盐水500ml中，静脉滴注，最大剂量2500mg/d。

癫痫状态

病因：癫痫可分为特发性和继发性，特发性多与遗传因素有关，多为难治性癫痫。癫痫状态须注意与癔症、偏头痛、低血糖和器质性脑病等鉴别，病史和EEG是重要的鉴别依据。本药起效快，迅速进入脑部使血药浓度达到峰值，一般2～5min静脉注射，再按10mg/kg剂量加入5%葡萄糖或生理盐水500ml中，静脉滴注，最大剂量2500mg/d。

异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

异丙阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

爱喘乐

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

异丙托溴铵

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴化异丙阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

爱喘乐定量喷雾剂

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴化异丙托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

溴化异丙基阿托品

人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量（555μg）气雾吸入3h后，血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应：一般无全身不良反应，个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感；药物相互作用：与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。

帮备

由于1.班布特罗及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶活性，从而使班布特罗在体内缓慢水解释放出活性成分，形成所谓的“内储备效应”；4.肾上腺素β受体阻滞药（醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔）能拮抗班布特罗的作用，使其疗效降低。

控制性降压术

操作名称控制性降压术用品及准备1．术前应检查心血管与呼吸功能、肝肾功能及出、凝血时间等。2．硝酸甘油起效与恢复时间较硝普钠稍缓慢。有条件最好使用注射泵给药。5．吸入麻醉药氟烷、异氟醚和七氟醚均可用于控制性降压，肺泡麻醉药浓度达1.5-2.0MAC以上即有明显的降压作用，减浅麻醉血压随之恢复。

间羟舒喘灵酯

由于1.班布特罗及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶活性，从而使班布特罗在体内缓慢水解释放出活性成分，形成所谓的“内储备效应”；4.肾上腺素β受体阻滞药（醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔）能拮抗班布特罗的作用，使其疗效降低。

班布特罗

由于1.班布特罗及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶活性，从而使班布特罗在体内缓慢水解释放出活性成分，形成所谓的“内储备效应”；4.肾上腺素β受体阻滞药（醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔）能拮抗班布特罗的作用，使其疗效降低。

甘油

甘油概述：甘油即1，2，3-三羟基丙烷或丙三醇，是许多脂质的重要成分。甘油的另一大用途是制取醇酸树脂。二甘醇、乙二醇与其他杂质：取本品约10g，精密称定，置25ml量瓶中，精密加入内标溶液（每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液）5ml，加甲醇溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液；30min起效。2.溶液用于降低颅内压和眼压。

丙三醇

甘油概述：甘油即1，2，3-三羟基丙烷或丙三醇，是许多脂质的重要成分。甘油的另一大用途是制取醇酸树脂。二甘醇、乙二醇与其他杂质：取本品约10g，精密称定，置25ml量瓶中，精密加入内标溶液（每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液）5ml，加甲醇溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液；30min起效。2.溶液用于降低颅内压和眼压。

洁达

甘油概述：甘油即1，2，3-三羟基丙烷或丙三醇，是许多脂质的重要成分。甘油的另一大用途是制取醇酸树脂。二甘醇、乙二醇与其他杂质：取本品约10g，精密称定，置25ml量瓶中，精密加入内标溶液（每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液）5ml，加甲醇溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液；30min起效。2.溶液用于降低颅内压和眼压。

瘦肉精

概述：瘦肉精，化学名克伦特罗，它是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～

氨双氯喘通

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

双氯醇胺

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

克喘来

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

喘立平

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

氨双氯醇胺

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

胺双氯喘通

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

克仑特罗

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

氨哮素

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

克喘素

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

盐胺双氯醇胺

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

氨必妥

概述：化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。气雾吸入后5～Spiropent分类：呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状：常用其盐酸盐，为白色或几乎白色的结晶性粉末；克仑特罗的药代动力学：口服吸收快而完全，15min起效，血浆药物浓度达峰值时间为2～对症治疗：（1）维持水、电解质及酸碱平衡。

盐酸地美索酯

地美索酯说明书：药品名称：地美索酯英文名称：Dimethoxanate别名：盐酸地美索酯；Cothera分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片25mg。地美索酯的不良反应：偶有嗜睡、恶心、眩晕、口唇麻木、过敏性皮炎等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：为中强度镇咳药，特点是起效快，口服后5～

咳舒平

地美索酯说明书：药品名称：地美索酯英文名称：Dimethoxanate别名：盐酸地美索酯；Cothera分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片25mg。地美索酯的不良反应：偶有嗜睡、恶心、眩晕、口唇麻木、过敏性皮炎等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：为中强度镇咳药，特点是起效快，口服后5～

地美索酯

地美索酯说明书：药品名称：地美索酯英文名称：Dimethoxanate别名：盐酸地美索酯；Cothera分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片25mg。地美索酯的不良反应：偶有嗜睡、恶心、眩晕、口唇麻木、过敏性皮炎等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：为中强度镇咳药，特点是起效快，口服后5～

东菱克栓酶

巴曲酶能促进出血部位（血管破损部位）的血小板聚集，释放一系列凝血因子，其中包括血小板因子3（PF3），后者能促进纤维蛋白原降解生成纤维蛋白Ⅰ单体，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位的血栓形成和止血。7.用于治疗突发性耳聋。2.肌内注射：非急性出血或防止出血时，每次1～3.皮下注射：用量同“肌内注射”。

新敏乐

阿伐斯汀说明书：药品名称：阿伐斯汀英文名称：Acrivastine别名：新敏乐；艾克维斯定；阿化斯汀；4.对经常饮酒和服用中枢神经系统抑制药物的患者，同时服用阿伐斯汀会增加后者的不良反应。患者服用后，有26.5%的患者在0.5h内起效，有64.7%的患者在2h内见效，76.5%的患者在服药后4h内见效，而其他的抗组胺药物很少在4～

新敏灵

阿伐斯汀说明书：药品名称：阿伐斯汀英文名称：Acrivastine别名：新敏乐；艾克维斯定；阿化斯汀；4.对经常饮酒和服用中枢神经系统抑制药物的患者，同时服用阿伐斯汀会增加后者的不良反应。患者服用后，有26.5%的患者在0.5h内起效，有64.7%的患者在2h内见效，76.5%的患者在服药后4h内见效，而其他的抗组胺药物很少在4～

欣民立

阿伐斯汀说明书：药品名称：阿伐斯汀英文名称：Acrivastine别名：新敏乐；艾克维斯定；阿化斯汀；4.对经常饮酒和服用中枢神经系统抑制药物的患者，同时服用阿伐斯汀会增加后者的不良反应。患者服用后，有26.5%的患者在0.5h内起效，有64.7%的患者在2h内见效，76.5%的患者在服药后4h内见效，而其他的抗组胺药物很少在4～

巴曲酶

巴曲酶能促进出血部位（血管破损部位）的血小板聚集，释放一系列凝血因子，其中包括血小板因子3（PF3），后者能促进纤维蛋白原降解生成纤维蛋白Ⅰ单体，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位的血栓形成和止血。7.用于治疗突发性耳聋。2.肌内注射：非急性出血或防止出血时，每次1～3.皮下注射：用量同“肌内注射”。

阿化斯汀

阿伐斯汀说明书：药品名称：阿伐斯汀英文名称：Acrivastine别名：新敏乐；艾克维斯定；阿化斯汀；4.对经常饮酒和服用中枢神经系统抑制药物的患者，同时服用阿伐斯汀会增加后者的不良反应。患者服用后，有26.5%的患者在0.5h内起效，有64.7%的患者在2h内见效，76.5%的患者在服药后4h内见效，而其他的抗组胺药物很少在4～

阿伐斯汀

阿伐斯汀说明书：药品名称：阿伐斯汀英文名称：Acrivastine别名：新敏乐；艾克维斯定；阿化斯汀；4.对经常饮酒和服用中枢神经系统抑制药物的患者，同时服用阿伐斯汀会增加后者的不良反应。患者服用后，有26.5%的患者在0.5h内起效，有64.7%的患者在2h内见效，76.5%的患者在服药后4h内见效，而其他的抗组胺药物很少在4～

咳舒

地美索酯说明书：药品名称：地美索酯英文名称：Dimethoxanate别名：盐酸地美索酯；Cothera分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片25mg。地美索酯的不良反应：偶有嗜睡、恶心、眩晕、口唇麻木、过敏性皮炎等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：为中强度镇咳药，特点是起效快，口服后5～

东菱精纯克栓酶

巴曲酶能促进出血部位（血管破损部位）的血小板聚集，释放一系列凝血因子，其中包括血小板因子3（PF3），后者能促进纤维蛋白原降解生成纤维蛋白Ⅰ单体，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位的血栓形成和止血。7.用于治疗突发性耳聋。2.肌内注射：非急性出血或防止出血时，每次1～3.皮下注射：用量同“肌内注射”。

咳吩嗪

地美索酯说明书：药品名称：地美索酯英文名称：Dimethoxanate别名：盐酸地美索酯；Cothera分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片25mg。地美索酯的不良反应：偶有嗜睡、恶心、眩晕、口唇麻木、过敏性皮炎等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：为中强度镇咳药，特点是起效快，口服后5～

二甲氧酯

地美索酯说明书：药品名称：地美索酯英文名称：Dimethoxanate别名：盐酸地美索酯；Cothera分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片25mg。地美索酯的不良反应：偶有嗜睡、恶心、眩晕、口唇麻木、过敏性皮炎等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：为中强度镇咳药，特点是起效快，口服后5～

艾克维斯定

阿伐斯汀说明书：药品名称：阿伐斯汀英文名称：Acrivastine别名：新敏乐；艾克维斯定；阿化斯汀；4.对经常饮酒和服用中枢神经系统抑制药物的患者，同时服用阿伐斯汀会增加后者的不良反应。患者服用后，有26.5%的患者在0.5h内起效，有64.7%的患者在2h内见效，76.5%的患者在服药后4h内见效，而其他的抗组胺药物很少在4～

咳散

地美索酯说明书：药品名称：地美索酯英文名称：Dimethoxanate别名：盐酸地美索酯；Cothera分类：呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型：片剂：每片25mg。地美索酯的不良反应：偶有嗜睡、恶心、眩晕、口唇麻木、过敏性皮炎等。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：为中强度镇咳药，特点是起效快，口服后5～

呋喃苯胺酸

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。

呋塞米

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。