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增效联磺片
磺胺甲噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶的药理作用：磺磺胺甲基异噁磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧嘧啶、甲氧苄氨嘧苄氨嘧啶三者联合配方，无任何不良变化，且大大增强磺胺的抗菌效果，从而使用药量减少到1/10，并能明显降低磺胺药物不良反应。由于药物降解后从肾脏排出缓慢，因乙酰化物蓄积而毒性增强，故肾功能不全者应慎用。
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磺胺甲噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶
磺胺甲噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶的药理作用：磺磺胺甲基异噁磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧嘧啶、甲氧苄氨嘧苄氨嘧啶三者联合配方，无任何不良变化，且大大增强磺胺的抗菌效果，从而使用药量减少到1/10，并能明显降低磺胺药物不良反应。由于药物降解后从肾脏排出缓慢，因乙酰化物蓄积而毒性增强，故肾功能不全者应慎用。
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硫酸双肼屈嗪片
2．心力衰竭本品增加心排血量，降低血管阻力与后负荷。硫酸双肼屈嗪片的药代动力学：口服吸收良好，1～食品可增加其生物利用度故宜在餐后服用孕妇及哺乳期妇女用药：双肼屈嗪广泛适用于妊娠期高血压，但妊娠早期则须慎用，因其可与DNA结合导致Ames试验（鼠伤寒、沙门营养缺陷回复突变试验--一种致突变试验）阳性。
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茴酰化纤溶酶原-链激酶激活
改良链激酶；阿尼链激酶；注射剂：30mg。也有抗原性。阿尼普酶为纤溶酶原和链激酶激活剂复合物的乙酰化物。阿尼普酶的适应证：急性心肌梗急性心肌梗死、急性肺栓塞、深静脉栓塞、周围动脉栓塞、血管外科手术后的血栓形成、视网膜中央动脉栓塞等。为第二代溶栓剂，可视为SK的长效制剂。
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阿尼链激酶
改良链激酶；阿尼链激酶；注射剂：30mg。也有抗原性。阿尼普酶为纤溶酶原和链激酶激活剂复合物的乙酰化物。阿尼普酶的适应证：急性心肌梗急性心肌梗死、急性肺栓塞、深静脉栓塞、周围动脉栓塞、血管外科手术后的血栓形成、视网膜中央动脉栓塞等。为第二代溶栓剂，可视为SK的长效制剂。
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改良链激酶
改良链激酶；阿尼链激酶；注射剂：30mg。也有抗原性。阿尼普酶为纤溶酶原和链激酶激活剂复合物的乙酰化物。阿尼普酶的适应证：急性心肌梗急性心肌梗死、急性肺栓塞、深静脉栓塞、周围动脉栓塞、血管外科手术后的血栓形成、视网膜中央动脉栓塞等。为第二代溶栓剂，可视为SK的长效制剂。
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阿尼普酶
改良链激酶；阿尼链激酶；注射剂：30mg。也有抗原性。阿尼普酶为纤溶酶原和链激酶激活剂复合物的乙酰化物。阿尼普酶的适应证：急性心肌梗急性心肌梗死、急性肺栓塞、深静脉栓塞、周围动脉栓塞、血管外科手术后的血栓形成、视网膜中央动脉栓塞等。为第二代溶栓剂，可视为SK的长效制剂。
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磺胺类药
氨苯磺胺分子中的磺酰胺基上一个氢原子(R1)被杂环取代可得到口服易吸收的，用于全身性感染的磺胺药如磺胺嘧啶，磺胺异恶唑，磺胺甲恶唑等。长效磺胺药抗菌力弱，血药浓度低，且过敏反应多见，许多国家已淘汰不用。乙酰化率低，尿中溶解度高，不易析出结晶。少数患者用药后会出现头晕，头痛，乏力，萎靡和失眠等精神症状。
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磺胺药
氨苯磺胺分子中的磺酰胺基上一个氢原子(R1)被杂环取代可得到口服易吸收的，用于全身性感染的磺胺药如磺胺嘧啶，磺胺异恶唑，磺胺甲恶唑等。长效磺胺药抗菌力弱，血药浓度低，且过敏反应多见，许多国家已淘汰不用。乙酰化率低，尿中溶解度高，不易析出结晶。少数患者用药后会出现头晕，头痛，乏力，萎靡和失眠等精神症状。
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急性早幼粒细胞白血病
⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL；M3b（细颗粒型）：胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常，但停药后1～组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶（HATs）和组蛋白脱乙酰化酶（HDACs）调节。
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急性前髓细胞性白血病
⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL；M3b（细颗粒型）：胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常，但停药后1～组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶（HATs）和组蛋白脱乙酰化酶（HDACs）调节。
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急性早幼粒细胞性白血病
⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL；M3b（细颗粒型）：胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常，但停药后1～组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶（HATs）和组蛋白脱乙酰化酶（HDACs）调节。
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APL
⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL；M3b（细颗粒型）：胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常，但停药后1～组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶（HATs）和组蛋白脱乙酰化酶（HDACs）调节。
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磺胺异噁唑
含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml使溶解，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。且磺胺异噁唑的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他磺胺类药高，不易形成结晶尿并有利于泌尿道感染的治疗。因新生儿肝功能不完善，对胆红素处理差，尤易发生。
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磺胺异氧唑
含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml使溶解，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。且磺胺异噁唑的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他磺胺类药高，不易形成结晶尿并有利于泌尿道感染的治疗。因新生儿肝功能不完善，对胆红素处理差，尤易发生。
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菌得清
含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml使溶解，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。且磺胺异噁唑的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他磺胺类药高，不易形成结晶尿并有利于泌尿道感染的治疗。因新生儿肝功能不完善，对胆红素处理差，尤易发生。
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磺胺二甲异噁唑
含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml使溶解，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。且磺胺异噁唑的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他磺胺类药高，不易形成结晶尿并有利于泌尿道感染的治疗。因新生儿肝功能不完善，对胆红素处理差，尤易发生。
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净尿磺
含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml使溶解，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。且磺胺异噁唑的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他磺胺类药高，不易形成结晶尿并有利于泌尿道感染的治疗。因新生儿肝功能不完善，对胆红素处理差，尤易发生。
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GB 30616—2014 食品用香精
表3微生物指标4标签：按照GB29924《食品添加剂标识通则》进行标示，凡含有食品用热加工香味料的产品不测相对密度和折光指数，其产品标签的配料清单中应标示“食品用热加工香味料”。B.1.2粉末香精：将试样和标准样品分别置于一洁净白纸上，用目测法观察有无差异。B.6.2离心试验：B.6.2.1仪器和设备：离心沉淀器。
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组蛋白修饰
组蛋白修饰H3·H4的乙酰化可打开一个开放的染色质结构,增加基因的表达。相反,HDAC参与组成转录共同抑制复合物,已发现的两个共同抑制复合物SIN3、Mi22NHRD(核小体重塑蛋白去乙酰基酶)都含有HDAC1、HDAC2。由此看出,DNA甲基化和组蛋白去乙酰化协同作用共同参与转录阻遏。