按规定

常规心电图

名称：常规心电图适应证：常规心电图适用于健康体检和心血管疾病的诊断、鉴别性诊断的检查。禁忌证：无特殊禁忌证。在胸前按规定位置涂抹导电膏或生理盐水，固定吸引电极。如需要变更定标时，必须在该导联重作定标。7.心律失常患者心电图P波不清晰时，可加作SV5导联（正极置于胸骨右缘第5肋间，负极置于胸骨柄处）。

心电图操作常规

2．接好心电图机地线，导联选择器应位于基点，打开机器电源开关，预热机件，检查机器性能。在胸前按规定位置涂抹导电膏或生理盐水，固定吸引电极。如遇到右位心患者，应将左、右两腕电极相反连接，每个导联记录4—6个心动周期，如遇心律失常可酌情延长记录Ⅱ或V1导联，以便分析。如需要变更定标时，必须在该导联重作定标。

膀胱镜检查术

静脉注入靛胭脂溶液，观察两侧输尿管的排蓝时间，可以分别估计两侧肾功能（正常注药后5～膀胱内小异物和病变组织可用异物钳或活组织钳取出；5.肾功能检查如在膀胱镜检查中未作靛胭脂试验而又需作分侧肾功能检查时，应按规定剂量静脉注射酚红或靛胭脂，分别观察两侧肾盂导出的尿内出现颜色时间和浓缩时间。5日后即止。

变性手术技术管理规范（试行）

基本信息：为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》，做好变性手术技术审核和临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，卫生部组织制定了《变性手术技术管理规范（试行）》（卫办医政发〔2009〕185号），2009年11月13日印发。（四）整形外科。2.完成每例次变性手术的一期手术后，将有关信息按规定报送至相应卫生行政部门。

复方醋酸环丙孕酮片

复方醋酸环丙孕酮片说明书：药品类型：化学药品药品名称：复方醋酸环丙孕酮片药品汉语拼音：药品英文名称：成份：本品为复方制剂，每片含醋酸环丙孕酮2毫克、炔雌醇0.035毫克。药物相互作用：1.可使本品避孕效果降低的药物：抗菌药尤其是广谱抗菌药、药酶诱导剂如利福平、苯巴比妥、苯妥英等，应避免同时服用。

入境客运航空器消毒工作方案

基本信息：《入境客运航空器消毒工作方案》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2021年9月15日《关于印发入境客运航空器消毒工作方案的通知》（联防联控机制综发〔2021〕100号）印发（国家卫生健康委代章）。航空公司在后续境内运行期间，按规定于航后开展预防性消毒。

诊断量表

概述：诊断量表是与一定的诊断标准系统相配合，用于诊断各种类型精神疾病的工具，即根据诊断量表做标准化检查后，可以从相应诊断系统中给出诊断。准备：向患者及家长说明检查的必要性及应注意事项，掌握适应证。规定严格的定式检查，须完全按规定程序和方式提问，检查时照本宣科，不能修改提问语句和用词；

戒毒药物维持治疗工作管理办法

第三章机构人员：第九条省级卫生计生行政部门会同同级公安机关、食品药品监管部门，根据本辖区内现有阿片类物质成瘾者分布状况和需求，结合辖区内现有医疗卫生资源分布状况，规划维持治疗机构的数量和布局，并可以根据情况变化进行调整。（二）按规定参加维持治疗相关培训；第四十六条本办法自2015年2月1日起施行。

北京市城镇居民基本医疗保险办法

第五章基本医疗保险待遇第十九条参保人员发生符合本市基本医疗保险和学生儿童大病医疗保险药品目录、诊疗项目目录、医疗服务设施范围的医疗费用，由城镇居民基本医疗保险基金按规定支付。第二十三条城镇老年人、无业居民住院起付标准为1300元。教育部门负责在校学生、托幼机构儿童的参保缴费工作。

关于推进家庭医生签约服务的指导意见

基本信息：《关于推进家庭医生签约服务的指导意见》由国务院医改办、国家卫生计生委、国家发展改革委、民政部、财政部、人力资源社会保障部、国家中医药管理局于2016年5月25日印发。要充分发挥医保支付的引导作用，实行差异化的医保支付政策，采取对符合规定的转诊住院患者连续计算起付线等措施，引导居民到基层就诊。

医疗事故技术鉴定暂行办法

第十条县级以上地方卫生行政部门接到医疗机构关于重大医疗过失行为的报告或者医疗事故争议当事人要求处理医疗事故争议的申请后，对需要进行医疗事故技术鉴定的，应当书面移交负责首次医疗事故技术鉴定工作的医学会组织鉴定。双方当事人还应当按照上款规定的方法各自随机抽取一个专家作为候补。重新鉴定时不得收取鉴定费。

无证行医查处工作规范

基本信息：《无证行医查处工作规范》由国家卫生计生委、国家中医药管理局于2016年6月5日国卫监督发〔2016〕25号印发，自2016年6月5日起实施。监督人员、当事人或被询问人按规定在笔录上确认、签名。当事人在规定的期限内不到场，作出证据先行登记保存决定的机关可以自行清点，不影响作出行政处罚决定。

冷链食品生产经营新冠病毒防控技术指南

此外，本指南还给出了出现新冠肺炎疑似病例和核酸检测阳性样品情形下的应急处置指导建议,结合食品冷链特点，以防止食品污染和疫情扩散为原则，指导冷链食品生产经营者在食品冷链关键环节，科学采取相应措施，防止食品、环境和人员受到污染和感染。普通厂区优先选择自然通风，如条件不具备可辅以机械通风。

WS/T 461—2015 糖化血红蛋白检测

不同方法采用的原理不同，所测组分不同，如：离子交换色谱法测定HbA1c，亲和层析法测定总糖化血红蛋白等，但由于国际临床化学与医学实验室联盟（IFCC）及美国国家糖化血红蛋白标准化计划（NGSP）的标准化工作，糖化血红蛋白的测定方法均应以“HbA1c”或相当于“HbA1c”报告结果。——样本（采血管／抗凝剂、储存）；

HBO

概述：高压氧疗法是指在超过一个大气压的高压环境下进行氧气吸入的一种氧疗法。对危重或昏迷的患者应向鼻腔内滴入粘膜血管收缩剂或进行鼓膜穿刺等。注意事项：1．凡欲高压氧（HBO）治疗的门诊患者，均需先经门诊HBO专科医师检诊，确诊有HBO治疗的适应证，并排除HBO治疗禁忌证后，方可按预约时间到HBO科（室）治疗。

高压氧疗法

概述：高压氧疗法是指在超过一个大气压的高压环境下进行氧气吸入的一种氧疗法。对危重或昏迷的患者应向鼻腔内滴入粘膜血管收缩剂或进行鼓膜穿刺等。注意事项：1．凡欲高压氧（HBO）治疗的门诊患者，均需先经门诊HBO专科医师检诊，确诊有HBO治疗的适应证，并排除HBO治疗禁忌证后，方可按预约时间到HBO科（室）治疗。

广东省食品安全条例

第三十四条食品生产者应当建立食品检验检测制度，对生产的食品进行检验检测。（二）故意隐瞒食品安全危害的；县级以上人民政府负责食品安全综合监督的部门应当对本行政区域内食品安全信息进行汇总、分析，并发布食品安全总体状况信息、重大食品安全事故信息及其他食品安全综合信息。（二）不按规定检测并公布检测结果的；

冻干卡介苗

检查：照《中国生物制品规程》中冻干皮内注射用卡介苗制造及检定规程的各项规定进行试验，均应符合规定。用法用量：白色粉末按规定加入稀释液，于3分钟内完全溶解成均匀液体，3个月以内婴儿于三角肌处皮内注射0.1ml。对已知免疫缺损或正在进行免疫抑制剂治疗及服用皮质类固醇、放射和抗代谢药物者不应接种。

建设项目职业病危害分类管理办法

2006年7月27日发布。本办法自发布之日起施行。第十条职业卫生服务机构应当根据建设项目是否存在严重职业病危害因素，工作场所可能存在职业病危害因素的毒理学特征、浓度（强度）、潜在危险性、接触人数、频度、时间、职业病危害防护措施和发生职业病的危（风）险程度等进行综合分析后，对建设项目的职业病危害进行分类。

出口蜂蜜检验检疫管理办法

《出口蜂蜜检验检疫管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2000年2月22日（总局令第20号）发布，自2000年5月1日起实施。生产批次的编号方法见附件1。第二十一条检验检疫机构应严格执行《中华人民共和国动物及动物源食品残留物质监控计划》及各年度的具体要求，按规定抽取蜂蜜的官方样品送监测实验室进行监控检测。

农村孕产妇住院分娩补助项目

为落实《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009-2011年）的通知》精神，保障母婴安全、降低孕产妇死亡率和婴儿死亡率，卫生部、财政部决定继续实施农村孕产妇住院分娩补助项目，并将补助范围扩展到全国。四、项目组织实施（一）组织领导。负责本地区补助资金的分配及监督检查。（三）督导评估主要内容。

校园食品安全守护行动方案（2020—2022年）

按照《餐饮服务食品安全操作规范》要求，规范食品加工制作行为，做到烧熟煮透食品、分开存放生熟食品、彻底清洗消毒餐具用具、按规定的温度和时间配送食品等。定期对大宗食品原料、餐用具清洗消毒效果等进行检验检测。规范食源性疾病流行病学调查、报告行为，加强食源性疾病信息通报。

传染病病人或疑似传染病病人尸体解剖查验规定

第十二条在解剖查验过程中，对所产生的医疗废物应当按照《医疗废物管理条例》等有关规定进行处理。第十七条有关单位和个人违反本规定，有下列情形之一的，由卫生行政部门依据《传染病防治法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规进行相应处理，并对负有责任的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分；

职业健康监护管理办法

（2）明显的呼吸系统慢性疾病。2.在岗期间体检项目：内科常规检查，握力，肌张力，腱反射，血的、尿常规，心电图，胸部X射线摄片，肝功能*，肝脾B超*，肺功能测定*。4.职业禁忌症：（1）骨关节疾病。五十三、致中毒性神经系统疾病的化合物（注7）1.上岗前检查项目：常规项目，握力，肌张力，腱反射，末梢感觉检查。

农村义务教育学生营养改善计划实施细则

统筹监督检查。组织制订食品安全事故应急预案；（二）严格落实国家教学计划规定的健康教育时间，对学生进行营养知识宣传教育，建立健康的饮食行为模式，引导学生拒绝食用不健康食品，使广大学生能够利用营养知识终身受益。运输过程中食品的中心温度应保持在60℃以上。5.结余资金是否按规定使用与管理。

冷链食品生产经营新冠病毒防控技术指南（第二版）

2.5.4加强手卫生。7.1出现健康状况异常人员的应急处置：冷链食品生产经营相关区域一旦发现病例或疑似新冠肺炎的异常状况人员，必须实施内防扩散、外防输出的防控措施，配合有关部门开展流行病学调查、密切接触者追踪管理、疫点消毒等工作，并对该人员作业和出现的区域及其加工的冷链食品进行采样和核酸检测。

信访条例

受理有争议的，由其共同的上一级行政机关决定受理机关。第四十五条行政机关及其工作人员违反本条例第二十六条规定，对可能造成社会影响的重大、紧急信访事项和信访信息，隐瞒、谎报、缓报，或者授意他人隐瞒、谎报、缓报，造成严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；

食品召回管理办法

局长毕井泉2015年3月11日食品召回管理办法全文：食品召回管理办法第一章总则：第一条为加强食品生产经营管理，减少和避免不安全食品的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规的规定，制定本办法。补救措施不得涂改生产日期、保质期等重要的标识信息，不得欺瞒消费者。

石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法

石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法第一条为加强药品医疗器械使用的监督管理，保证人民群众药品医疗器械使用安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及有关规定，结合本市实际，制定本办法。第十四条拆零调配的药品应当按规定使用注明药品名称、规格、用法、用量、有效期的药品袋；

湖北省药品使用质量管理规定

湖北省药品使用质量管理规定第一章总则：第一条为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本规定。（二）未按规定执行进货验收制度、索取合法票据、建立真实完整的验收记录的；

北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则

第四节定期安全性更新报告：第三十三条药品生产企业应当对本企业药品的不良反应监测资料及国内外安全性信息进行定期汇总分析和风险效益评估，撰写定期安全性更新报告，按规定时限提交。3.致癌、致畸、致出生缺陷；（七）药物警戒，是指发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。

一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）

第二条本办法所称一次性使用无菌医疗器械（以下简称无菌器械）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。购销记录应有：购销日期、购销对象、购销数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期；（四）使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的。

麻醉药品管理办法

第十八条因医疗、教学和科学工作需要进口麻醉药品的，应报卫生部审查批准，发给《麻醉药品进口准许证》后，方可申请办理进口手续。第二十六条麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量，连续使用不得超过七天。第三十八条本办法自发布之日起施行。

敏定偶

与其它药片同时服用：如果妇女正服用其它有可能与本药发生相互作用的药片，那末应该照常继续服用这些药片，但在服用可能有影响的药物期间，以及在该药停用后的连续7天里同时采用非激素的避孕措施（不包括预测排卵时间或测量体温避孕法）。

复方孕二烯酮片

与其它药片同时服用：如果妇女正服用其它有可能与本药发生相互作用的药片，那末应该照常继续服用这些药片，但在服用可能有影响的药物期间，以及在该药停用后的连续7天里同时采用非激素的避孕措施（不包括预测排卵时间或测量体温避孕法）。

杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法

对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,退回开具处方的医生,经开具处方的医生更正或者重新签字后方可调配。发现药品不良反应可疑情况时,应当按规定做好记录、调查、分析、评价和处理,并于每季度第一个月的5日内向省药品不良反应监测机构集中报告。

医院处方点评管理规范（试行）

第二条处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;

药物临床试验伦理审查工作指导原则

第四章伦理审查的申请与受理第十八条伦理委员会应为伦理审查申请人提供涉及伦理审查事项的咨询服务，提供审查申请所需要的申请表格、知情同意书及其他文件的范本；严重不良事件（SeriousAdverseEvent）：临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。

保险公司城乡居民大病保险业务管理暂行办法

《保险公司城乡居民大病保险业务管理暂行办法》由中国保监会于2013年3月12日保监发〔2013〕19号印发，自2013年3月12日起实施。保险公司对被保险人信息负有保密责任。第十九条保险公司应根据投保人提供的基本医保经验数据，建立大病保险精算模型，科学制定产品参数、厘定费率，审慎定价。（四）违反本办法第十二条规定的；

农村义务教育学校食堂管理暂行办法

学校应防止投毒事故，保障饮水安全，建立完善食物中毒等食品安全事故的应急预案，细化事故信息报告、人员救治、危害控制、事故调查、善后处理、舆情应对等具体方案，并定期组织演练。供货商定期与学校进行结算，采购员与供货商之间原则上不得发生现金交易。应设置洗手池等设备设施，有明确的洗手、消毒及检查等规定；

易制毒化学品管理条例

申请生产第一类中的药品类易制毒化学品，还应当在仓储场所等重点区域设置电视监控设施以及与公安机关联网的报警装置。第三章购买管理第十四条申请购买第一类易制毒化学品，应当提交下列证件，经本条例第十五条规定的行政主管部门审批，取得购买许可证：（一）经营企业提交企业营业执照和合法使用需要证明；

保健食品注册管理办法（试行）

《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2005年7月1日起施行。第六十四条申请注册的保健食品所使用的原料和辅料不在本办法第六十三条规定范围内的，应当按照有关规定提供该原料和辅料相应的安全性毒理学评价试验报告及相关的食用安全资料。（2）修订的质量标准；

预防性健康检查管理办法

第二条预防性健康检查是指对食品、饮用水生产经营人员、直接从事化妆品生产的人员、公共场所直接为顾客服务的人员、有害作业人员、放射工作人员以及在校学生等按国家有关卫生法律、法规规定所进行的从业前、从业和就学期间的健康检查。4．学生健康检查表。第二十三条本办法由卫生部负责解释。

血站管理办法

一般血站包括血液中心、中心血站和中心血库。第四十九条脐带血造血干细胞库等特殊血站执业除应当遵守本办法第二章第二节一般血站的执业要求外，还应当遵守以下规定：（一）按照卫生部规定的脐带血造血干细胞库等特殊血站的基本标准、技术规范等执业；（二）已被注消的血站，仍开展采供血活动的；

核设施放射卫生防护管理规定

1992年10月31日发布施行。第二条本规定适用于中华人民共和国境内核设施的放射卫生防护监督、核设施工作人员及周围公众所受电离辐射照射的监督和管理。第二十条核设施营运单位应根据放射工作人员所处的工作条件，对其实施分类管理：甲类：在此类工作条件下，工作人员的年剂量当量可能超过个人剂量限值的十分之三；

进出境转基因产品检验检疫管理办法

第十六条检验检疫机构受理申请后，根据法律法规规定的主管部门发布的批准转基因技术应用于商业化生产的信息，按规定抽样送转基因检测实验室作转基因项目检测，依据出具的检测报告，确认为转基因产品并符合输入国家或者地区转基因产品进境要求的，出具相关检验检疫单证；第二十一条本办法自公布之日起施行。

医疗器械标准管理办法（试行）

《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2002年5月1日起施行。注册产品标准获得了法律地位。为扭转这一被动局面，《办法》第六条规定国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化技术委员会，并在其直接领导下负责全国医疗器械标准化工作的研究、技术指导和协调。

药品生产质量管理规范认证管理办法

第二十四条综合评定应采用风险评估的原则，综合考虑缺陷的性质、严重程度以及所评估产品的类别对检查结果进行评定。检查组的选派按照本办法第十三条规定。第三十二条《药品GMP证书》有效期内，与质量管理体系相关的组织结构、关键人员等如发生变化的，企业应自发生变化之日起30日内，按照有关规定向原发证机关进行备案。

关于县级公立医院综合改革试点的意见

按照统一标准，建设以电子病历和医院管理为重点的县级医院信息系统，功能涵盖电子病历、临床路径、诊疗规范、绩效考核及综合业务管理等，与医疗保障、基层医疗卫生机构信息系统衔接，逐步实现互联互通。

中国化学制药工业协会

九、加强行业自律，推动行业诚信体系建设，组织会员单位制订涉及药品生产、流通领域的行规行约，建立并完善行业自律管理约束机制，规范会员行为，协调会员关系，维护公平竞争的市场环境，积极开展行业监督；五、及时准确上报生产、技术经济报表和提供本会规定的各种技术经济资料和信息。