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癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则
如果声明对脑病进程本身有效的话，应该显示对认知、交流、EEG都有效，而不仅是对癫痫发作频率有效。此外，对于安全性分析，通常很难确定某一不良事件应归因于试验药物、合用抗癫痫药/活性代谢物血浆浓度变化、药效学作用还是叠加毒性效应。与老年人因合并疾病而常用的其他合并用药之间发生药代动力学和/或药效学相互作用。
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二氢麦角毒碱
甲磺酸双氢麦角毒碱说明书：药品名称：甲磺酸双氢麦角毒碱英文名称：DihydroergotoxineMesylate别名：弟哥静；二氢麦角隐亭为交感神经拮抗剂，对α-肾上腺素能受体有特异性阻断作用，不但能通过扩张血管增加动脉血流量，且能增加功能性毛细血管面积，增加末梢组织血流量，改善微循环。老年患者的血浆浓度比年轻患者稍高。
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二氢麦角碱甲磺酸盐
甲磺酸双氢麦角毒碱说明书：药品名称：甲磺酸双氢麦角毒碱英文名称：DihydroergotoxineMesylate别名：弟哥静；二氢麦角隐亭为交感神经拮抗剂，对α-肾上腺素能受体有特异性阻断作用，不但能通过扩张血管增加动脉血流量，且能增加功能性毛细血管面积，增加末梢组织血流量，改善微循环。老年患者的血浆浓度比年轻患者稍高。
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双氢麦角毒碱
甲磺酸双氢麦角毒碱说明书：药品名称：甲磺酸双氢麦角毒碱英文名称：DihydroergotoxineMesylate别名：弟哥静；二氢麦角隐亭为交感神经拮抗剂，对α-肾上腺素能受体有特异性阻断作用，不但能通过扩张血管增加动脉血流量，且能增加功能性毛细血管面积，增加末梢组织血流量，改善微循环。老年患者的血浆浓度比年轻患者稍高。
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二氢麦角毒素甲磺酸盐
甲磺酸双氢麦角毒碱说明书：药品名称：甲磺酸双氢麦角毒碱英文名称：DihydroergotoxineMesylate别名：弟哥静；二氢麦角隐亭为交感神经拮抗剂，对α-肾上腺素能受体有特异性阻断作用，不但能通过扩张血管增加动脉血流量，且能增加功能性毛细血管面积，增加末梢组织血流量，改善微循环。老年患者的血浆浓度比年轻患者稍高。
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甲磺酸氢化麦角碱
甲磺酸双氢麦角毒碱说明书：药品名称：甲磺酸双氢麦角毒碱英文名称：DihydroergotoxineMesylate别名：弟哥静；二氢麦角隐亭为交感神经拮抗剂，对α-肾上腺素能受体有特异性阻断作用，不但能通过扩张血管增加动脉血流量，且能增加功能性毛细血管面积，增加末梢组织血流量，改善微循环。老年患者的血浆浓度比年轻患者稍高。
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克瑞帕
甲磺酸双氢麦角毒碱说明书：药品名称：甲磺酸双氢麦角毒碱英文名称：DihydroergotoxineMesylate别名：弟哥静；二氢麦角隐亭为交感神经拮抗剂，对α-肾上腺素能受体有特异性阻断作用，不但能通过扩张血管增加动脉血流量，且能增加功能性毛细血管面积，增加末梢组织血流量，改善微循环。老年患者的血浆浓度比年轻患者稍高。
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二氢麦角毒素
甲磺酸双氢麦角毒碱说明书：药品名称：甲磺酸双氢麦角毒碱英文名称：DihydroergotoxineMesylate别名：弟哥静；二氢麦角隐亭为交感神经拮抗剂，对α-肾上腺素能受体有特异性阻断作用，不但能通过扩张血管增加动脉血流量，且能增加功能性毛细血管面积，增加末梢组织血流量，改善微循环。老年患者的血浆浓度比年轻患者稍高。
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甲磺酸双氢麦角毒碱
甲磺酸双氢麦角毒碱说明书：药品名称：甲磺酸双氢麦角毒碱英文名称：DihydroergotoxineMesylate别名：弟哥静；二氢麦角隐亭为交感神经拮抗剂，对α-肾上腺素能受体有特异性阻断作用，不但能通过扩张血管增加动脉血流量，且能增加功能性毛细血管面积，增加末梢组织血流量，改善微循环。老年患者的血浆浓度比年轻患者稍高。
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苯丙氨酯
药典标准：药品名称：苯丙氨酯拼音名：Benbing’anzhi英文名：PHENPROBAMATE来源（分子式）与标准：本品为3-苯基-1-丙醇氨基甲酸酯。氯化物取本品0.25g,加乙醇10ml溶解后，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），如发生浑浊,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。卡马西平血血浆浓度降低。
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磺胺灭脓
2.磺胺米隆具有抑制碳酸酐酶的作用，用药后绝大部分患者排出碱性尿，引起高氯酸血症和呼吸加快，用量多或大面积使用其盐酸盐可产生代谢性酸中毒，可改用醋酸盐或停药以碳酸氢钠静脉滴注。磺胺米隆的不良反应：偶见局部疼痛、有烧灼感、过敏反应，常伴有发热、皮疹、斑丘疹、荨麻疹、湿疹样皮炎、接触性皮炎或多形性红斑。
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磺胺苄胺
2.磺胺米隆具有抑制碳酸酐酶的作用，用药后绝大部分患者排出碱性尿，引起高氯酸血症和呼吸加快，用量多或大面积使用其盐酸盐可产生代谢性酸中毒，可改用醋酸盐或停药以碳酸氢钠静脉滴注。磺胺米隆的不良反应：偶见局部疼痛、有烧灼感、过敏反应，常伴有发热、皮疹、斑丘疹、荨麻疹、湿疹样皮炎、接触性皮炎或多形性红斑。
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氨苄磺胺
2.磺胺米隆具有抑制碳酸酐酶的作用，用药后绝大部分患者排出碱性尿，引起高氯酸血症和呼吸加快，用量多或大面积使用其盐酸盐可产生代谢性酸中毒，可改用醋酸盐或停药以碳酸氢钠静脉滴注。磺胺米隆的不良反应：偶见局部疼痛、有烧灼感、过敏反应，常伴有发热、皮疹、斑丘疹、荨麻疹、湿疹样皮炎、接触性皮炎或多形性红斑。
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磺胺米隆
2.磺胺米隆具有抑制碳酸酐酶的作用，用药后绝大部分患者排出碱性尿，引起高氯酸血症和呼吸加快，用量多或大面积使用其盐酸盐可产生代谢性酸中毒，可改用醋酸盐或停药以碳酸氢钠静脉滴注。磺胺米隆的不良反应：偶见局部疼痛、有烧灼感、过敏反应，常伴有发热、皮疹、斑丘疹、荨麻疹、湿疹样皮炎、接触性皮炎或多形性红斑。
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甲磺灭脓
2.磺胺米隆具有抑制碳酸酐酶的作用，用药后绝大部分患者排出碱性尿，引起高氯酸血症和呼吸加快，用量多或大面积使用其盐酸盐可产生代谢性酸中毒，可改用醋酸盐或停药以碳酸氢钠静脉滴注。磺胺米隆的不良反应：偶见局部疼痛、有烧灼感、过敏反应，常伴有发热、皮疹、斑丘疹、荨麻疹、湿疹样皮炎、接触性皮炎或多形性红斑。
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苄苯哌咪唑
概述：阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进—步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。
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阿司唑
概述：阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进—步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。
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安敏
概述：阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进—步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。
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阿司咪唑
概述：阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢神经抑制和抗胆碱作用，不易透过血脑脊液屏障，大部分在肝内被代谢。2周内达到稳态血浆浓度，此后药物并不进—步蓄积，血浆蛋白结合率为96.7%。
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安可米
扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。
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扎鲁司特
扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。
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安可来
扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。