VLDL-C

VLDL-C

概述：极低密度脂蛋白胆固醇主要由肝脏合成，其重要的功能是运输内源合成的三酰甘油。第二反应（LDL胆固醇的显色反应）当加入R2反应液时，试剂中的CHE和CHO仅仅与LDL-C反应，LDL-C发生酶反应产生的过氧化化氢，在POD参与下与HD-AOS和4-氨基安替比林氧化缩合成有色化合物。相关疾病：高脂蛋白血症、糖尿病、肾病综合征

必降脂

残留溶剂：三氯甲烷：精密称取本品0.50g，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，使溶解，作为供试品溶液；2.缓释片剂：400mg。HDL-C升高9%；苯扎贝特中毒：苯扎贝特（脂康平、降脂苯酰、必降脂、必利脂）其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。

必降脂缓释片

残留溶剂：三氯甲烷：精密称取本品0.50g，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，使溶解，作为供试品溶液；2.缓释片剂：400mg。HDL-C升高9%；苯扎贝特中毒：苯扎贝特（脂康平、降脂苯酰、必降脂、必利脂）其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。

苯扎贝特

残留溶剂：三氯甲烷：精密称取本品0.50g，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，使溶解，作为供试品溶液；2.缓释片剂：400mg。HDL-C升高9%；苯扎贝特中毒：苯扎贝特（脂康平、降脂苯酰、必降脂、必利脂）其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。

必利脂

残留溶剂：三氯甲烷：精密称取本品0.50g，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，使溶解，作为供试品溶液；2.缓释片剂：400mg。HDL-C升高9%；苯扎贝特中毒：苯扎贝特（脂康平、降脂苯酰、必降脂、必利脂）其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。

降脂苯酰

残留溶剂：三氯甲烷：精密称取本品0.50g，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，使溶解，作为供试品溶液；2.缓释片剂：400mg。HDL-C升高9%；苯扎贝特中毒：苯扎贝特（脂康平、降脂苯酰、必降脂、必利脂）其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。

脂康平

残留溶剂：三氯甲烷：精密称取本品0.50g，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，使溶解，作为供试品溶液；2.缓释片剂：400mg。HDL-C升高9%；苯扎贝特中毒：苯扎贝特（脂康平、降脂苯酰、必降脂、必利脂）其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。

必利药

残留溶剂：三氯甲烷：精密称取本品0.50g，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，使溶解，作为供试品溶液；2.缓释片剂：400mg。HDL-C升高9%；苯扎贝特中毒：苯扎贝特（脂康平、降脂苯酰、必降脂、必利脂）其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。

洁脂

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

吉非洛齐

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

优瑞脂

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

诺衡胶囊

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

洛衡

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

氧甲吡嗪

概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。

阿西莫司

概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。

博利脂

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

苯氧戊酸

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

乐脂平

概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。

比莫酸

概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。

甲氧吡嗪

概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。

吉非贝齐

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

二甲苯氧庚酸

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

阿昔莫司

概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。

氨苯丁酯

概述：氨苯丁酯（安妥明）主要能增加脂蛋白酯酶活性，促进VLDL-C分解，降低血浆中VLDL-C和TG浓度，临床上主要适用于治疗Ⅲ、Ⅳ、V型高脂蛋白血症。临床表现：偶致恶心、腹泻、体重增加（与食欲增加有关）、皮疹、脱发、无力、阳痿、乳房触痛和性欲降低。治疗：氨苯丁酯中毒的治疗要点为：立即停药，保肝及对症治疗。

吉非罗齐

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

二甲苯氧戊酸

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

古非罗齐

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

古非贝齐

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

乐衡

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

二甲苯氧二甲戊酸

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

甲苯丙妥明

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

湘江诺衡

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

诺衡

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

吡莫酸

概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。

康利脂

残留溶剂：甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基亚砜5ml振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。可轻度升高HDL-C。

家族性载脂蛋白B100缺陷症

男性在60岁以后，年龄效应减弱。3.家族性载脂蛋白B100缺陷症患者血浆中高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、极低密度脂蛋白（VLDL-C）和三酰甘油与ApoB100正常者相似，一般正常。相关药品：精氨酸、甘油、辅酶A、胆酸、洛伐他汀、辛伐他汀、考来烯胺、氧、普罗布考相关检查：载脂蛋白B、精氨酸、色氨酸、高密度脂蛋白胆固醇

家族性载脂蛋白B100 缺陷症

现已确认是由于ApoB100中3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gln)所置换(Arg3500→Gln)，造成含有这种缺陷ApoB100的LDL与受体结合障碍，引起血浆胆固醇水平增高。FDB和家族性高胆固醇血症(familialhypercholesterolemia,FH)都是由于LDL分解代谢障碍而引起的高胆固醇血症，然而两者所致高胆固醇血症的病理生理机制不同。

血清三酰甘油

概述：目前TG的测定方法有酶法与化学法，酶法又有一步终点法与两步终点法，两步终点法其主要优点是能够去除游离甘油的干扰。（2）两步法：双试剂组成如下（宁波市临床检验中心配方）：①Tris-HCl缓冲液，150mmol/L，pH7.6，每升中含MgSO410mmol，胆酸钠3.5mmol，ATP1mmol，4氯酚2.5mmol，TritonX-1000.1g；

血清甘油三脂

概述：目前TG的测定方法有酶法与化学法，酶法又有一步终点法与两步终点法，两步终点法其主要优点是能够去除游离甘油的干扰。（2）两步法：双试剂组成如下（宁波市临床检验中心配方）：①Tris-HCl缓冲液，150mmol/L，pH7.6，每升中含MgSO410mmol，胆酸钠3.5mmol，ATP1mmol，4氯酚2.5mmol，TritonX-1000.1g；

美百乐镇

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

西之达

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

新伐他汀

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

辛可

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

氟瓦停

药物相互作用：西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度，但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症，总胆固醇下降51.9%，LDL下降24.3%，HDL-ch升高4.6%，对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒：氟伐他汀（富伐他汀、来适可）是一种全合成的降脂新药。

泽之浩

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

环丙降酯酸

环丙贝特说明书：药品名称：环丙贝特英文名称：Ciprofibrate分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型：胶囊剂：100mg/粒。3.增加脂蛋白酯酶活性，使极低密度脂蛋白清除增加。环丙贝特中毒：环丙贝特（环丙降酯酸）抑制TC在肝脏合成，并活化脂蛋白酯酶活性，使血清中VLDL-C和LDL-C减少，HDL-C升高。

普伐他汀钠

概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；帕伐他定；普伐他汀的禁忌证：洛伐他汀注意事项：1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。

氟伐他汀

药物相互作用：西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度，但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症，总胆固醇下降51.9%，LDL下降24.3%，HDL-ch升高4.6%，对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒：氟伐他汀（富伐他汀、来适可）是一种全合成的降脂新药。

舒降脂

（2）取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒：辛伐他汀（舒降之）为抑制HMG-CoA还原酶，使内源性胆固醇合成减少，使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降，主要用于治疗高胆固醇血症。

极低密度脂蛋白-胆固醇

概述：极低密度脂蛋白胆固醇主要由肝脏合成，其重要的功能是运输内源合成的三酰甘油。第二反应（LDL胆固醇的显色反应）当加入R2反应液时，试剂中的CHE和CHO仅仅与LDL-C反应，LDL-C发生酶反应产生的过氧化化氢，在POD参与下与HD-AOS和4-氨基安替比林氧化缩合成有色化合物。相关疾病：高脂蛋白血症、糖尿病、肾病综合征