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L-多巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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西纳梅脱
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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心灵美
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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肼甲多巴
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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甲基多巴肼
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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森那特
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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卡比多巴
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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心宁美
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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卡别多巴
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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甲多巴肼
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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α-甲基多巴肼
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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卡彼多巴
概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。
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恩利巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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爱儿多巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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左多巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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左旋多巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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α-甲基多巴
其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。
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三羟苄酰肼
通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。丝氯酰肼；苄丝拉肼；2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评：苄丝肼与卡比多巴一样，均为多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹，可减少左旋多巴的用量，增强其疗效并减少其外周不良反应。
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丝氯酰肼
通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。丝氯酰肼；苄丝拉肼；2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评：苄丝肼与卡比多巴一样，均为多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹，可减少左旋多巴的用量，增强其疗效并减少其外周不良反应。
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羟苄丝肼
通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。丝氯酰肼；苄丝拉肼；2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评：苄丝肼与卡比多巴一样，均为多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹，可减少左旋多巴的用量，增强其疗效并减少其外周不良反应。
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马多巴
通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。丝氯酰肼；苄丝拉肼；2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评：苄丝肼与卡比多巴一样，均为多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹，可减少左旋多巴的用量，增强其疗效并减少其外周不良反应。
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苄丝肼
通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。丝氯酰肼；苄丝拉肼；2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评：苄丝肼与卡比多巴一样，均为多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹，可减少左旋多巴的用量，增强其疗效并减少其外周不良反应。
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苄丝拉肼
通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。丝氯酰肼；苄丝拉肼；2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评：苄丝肼与卡比多巴一样，均为多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹，可减少左旋多巴的用量，增强其疗效并减少其外周不良反应。
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色拉肼
通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。丝氯酰肼；苄丝拉肼；2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评：苄丝肼与卡比多巴一样，均为多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹，可减少左旋多巴的用量，增强其疗效并减少其外周不良反应。
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美道普-125
通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。丝氯酰肼；苄丝拉肼；2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评：苄丝肼与卡比多巴一样，均为多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹，可减少左旋多巴的用量，增强其疗效并减少其外周不良反应。
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羟苯丝肼
通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。丝氯酰肼；苄丝拉肼；2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评：苄丝肼与卡比多巴一样，均为多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹，可减少左旋多巴的用量，增强其疗效并减少其外周不良反应。
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布地奈德/福莫特罗
单用福莫特罗，吸入后1～注意事项：1.（1）肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其他严重心血管疾病（如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等）。5.与抗组胺药（特非那定）、三环类抗抑郁药、吩噻嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺合用可延长QT间期，增加出现室性心律失常的危险。
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信必可都保
单用福莫特罗，吸入后1～注意事项：1.（1）肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其他严重心血管疾病（如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等）。5.与抗组胺药（特非那定）、三环类抗抑郁药、吩噻嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺合用可延长QT间期，增加出现室性心律失常的危险。
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纹状体黑质变性
作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。诊断检查：诊断：诊断标准如下：1.散发性成年潜隐起病的帕金森综合征，对左旋多巴治疗效果不佳。
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信必可
单用福莫特罗，吸入后1～注意事项：1.（1）肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其他严重心血管疾病（如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等）。5.与抗组胺药（特非那定）、三环类抗抑郁药、吩噻嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺合用可延长QT间期，增加出现室性心律失常的危险。
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生长激素(GH)
②非垂体肿瘤：糖尿病、部分肝病、肾功能不全、胰腺癌。②非垂体疾病所致GH值降低：肝硬化、垂体附近的脑肿瘤。生长激素-高血糖素兴奋试验正常值(空腹):兴奋后升到7μg/L以上，或较兴奋前上升5μg/L以上(兴奋后上升到7ng/ml以上，或较兴奋前上升5ng/ml)生长激素-精氨酸兴奋试验正常值:空腹值＜5μg/L(＜5ng/ml)，试验30～
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金雀儿
化学成份：种子含左旋-3 ，13 -二羟基羽扇豆碱[(-)-3 ，13 -dihydroxylupanine]，植物凝集素(lectin)，金雀花属甙(sarothamnoside)，L-多巴(L-dopa)，亚油酸(linoleicacid)，胆甾醇(cholesterol)，菜油甾醇(campesterol)，豆甾醇(stigmasterol)， -谷甾醇( -sitosterol)，△7-豆甾醇(△7-stigmasterol)。
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大脑基底神经节
大脑基底神经节存在于由大脑深层至脑干的灰质团块，由尾状核（nucleuscaudatus），核壳（putamen），苍白球（globuspallidus），丘脑下核（nucleussubtha－micus）及黑质（substantianigra）所成，也有把屏状核（claustrum）加到这里的。这些核互相连成一个大的功能系统。大脑基底神经节的作用在于保持全身的稳定平衡。