苯海索

苯海索

概述：苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒：苯海索（安坦）的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体，而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调，出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀，也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡，甚至发生中毒性精神病。

三己芬迪

概述：苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒：苯海索（安坦）的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体，而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调，出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀，也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡，甚至发生中毒性精神病。

安坦

概述：苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒：苯海索（安坦）的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体，而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调，出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀，也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡，甚至发生中毒性精神病。

二环已丙醇

双环戊啶；Akineton分类：神经系统药物抗帕金森病药抗胆碱能药剂型：1.片剂：2mg（盐酸盐）；2.注射剂（粉）：5mg（乳酸盐）。比哌立登的适应证：用于治疗震颤麻痹、药物引起的锥体外系综合征比哌立登的禁忌证：苯海索注意事项：苯海索比哌立登的不良反应：苯海索比哌立登的用法用量：成人一般口服2mg，每天3次；

双环戊啶

双环戊啶；Akineton分类：神经系统药物抗帕金森病药抗胆碱能药剂型：1.片剂：2mg（盐酸盐）；2.注射剂（粉）：5mg（乳酸盐）。比哌立登的适应证：用于治疗震颤麻痹、药物引起的锥体外系综合征比哌立登的禁忌证：苯海索注意事项：苯海索比哌立登的不良反应：苯海索比哌立登的用法用量：成人一般口服2mg，每天3次；

比哌立登

双环戊啶；Akineton分类：神经系统药物抗帕金森病药抗胆碱能药剂型：1.片剂：2mg（盐酸盐）；2.注射剂（粉）：5mg（乳酸盐）。比哌立登的适应证：用于治疗震颤麻痹、药物引起的锥体外系综合征比哌立登的禁忌证：苯海索注意事项：苯海索比哌立登的不良反应：苯海索比哌立登的用法用量：成人一般口服2mg，每天3次；

苯扎托品

苯扎托品说明书：药品名称：苯扎托品英文名称：Benzatropine别名：苯唑托品；Cogentin分类：神经系统药物抗帕金森病药抗胆碱能药剂型：1.片剂：1mg，2mg；苯扎托品的药代动力学：苯扎托品可由肠道吸收，作用时间较长，有蓄积性。注意事项：苯海索苯扎托品的不良反应：1.参见苯海索。6天增加0.5mg，有效剂量一般为每天2～

甲磺酸苯扎托品

药品说明书：别名：甲磺酸苯扎托品,苯扎托品药理作用：本品为抗胆碱药，作用和应用类似于苯海索。临床应用于帕金森病和各种原因，包括利血平、吩噻嗪类药物引起的帕金森症状，疗效优于苯海索。药代动力：本品由肠道吸收，作用时间较长，有蓄积。不良反应：不良反应与苯海索相似。规格：片剂：lmg，2mg。注射剂：2mg／2ml。

哌普嗪

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

哌普噻嗪棕榈酸酯

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

皮波梯次

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

哌泊酯

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

棕榈酸哌泊噻嗪

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

PiportilL4

6.锥体外系反应可给予苯海索等抗帕金森药治疗。7.需作深部肌内注射。药物相互作用：1.三环类抗抑郁药（如阿莫沙平、度硫平、多塞平、地昔帕明、洛非帕明、丙咪嗪、三甲丙咪嗪、去甲替林、普罗替林等）与棕榈酸哌泊塞嗪合用时，双方的代谢均受到影响，导致血药浓度均升高，毒性增加。7.与颠茄合用，抗胆碱能作用增强。

皮波梯尔

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

旋转性抽搐

概述：痉挛性斜颈是一种累及颈部区域的局限性肌张力障碍，表现为颈肌阵发性的不自主收缩，引起头向一侧扭转或阵性倾斜，1792年Wepter首先报道此病。外科治疗：（1）适应证和禁忌证：①药物治疗，主要是肉毒素注射治疗，不再有满意的效果，或产生了严重的副作用，肉毒素治疗无效后4个月才可考虑手术。

迟发性多动症

1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。

持续性运动障碍

1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。

溴隐亭

概述：溴隐亭是多肽类麦角生物碱，为特异性下丘脑和垂体的多巴胺受体激动剂，能直接作用于腺垂体，而抑制催乳素的分泌。（5）治疗肢端肥大症时，应测定血清生长激素及（或）血清类胰岛素生长因子Ⅰ浓度，并注意相关体征的变化。3次，饭后服用。7.分娩后乳房充血：轻者口服0.25mg，如需要又未停止泌乳则12h后重复1次。

迟发性运动障碍

1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。

痉挛性斜颈

概述：痉挛性斜颈是一种累及颈部区域的局限性肌张力障碍，表现为颈肌阵发性的不自主收缩，引起头向一侧扭转或阵性倾斜，1792年Wepter首先报道此病。外科治疗：（1）适应证和禁忌证：①药物治疗，主要是肉毒素注射治疗，不再有满意的效果，或产生了严重的副作用，肉毒素治疗无效后4个月才可考虑手术。

局限性硬皮病

概述：顾名思义，硬皮病（scleroderma）是皮肤变硬的疾病，又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。儿童局限性硬皮病可以恢复。与另一种风湿性疾病共存的重叠综合征多发生于局限型硬皮病的患者。相关药品：胶原、维生素E、苯海索、丹参、丹参片、复春片、曲安西龙、玻璃酸酶相关检查：维生素E

痉挛性收缩

概述：痉挛性斜颈是一种累及颈部区域的局限性肌张力障碍，表现为颈肌阵发性的不自主收缩，引起头向一侧扭转或阵性倾斜，1792年Wepter首先报道此病。外科治疗：（1）适应证和禁忌证：①药物治疗，主要是肉毒素注射治疗，不再有满意的效果，或产生了严重的副作用，肉毒素治疗无效后4个月才可考虑手术。

动作缓慢

1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。

棕榈酸哌泊塞嗪

6.锥体外系反应可给予苯海索等抗帕金森药治疗。7.需作深部肌内注射。药物相互作用：1.三环类抗抑郁药（如阿莫沙平、度硫平、多塞平、地昔帕明、洛非帕明、丙咪嗪、三甲丙咪嗪、去甲替林、普罗替林等）与棕榈酸哌泊塞嗪合用时，双方的代谢均受到影响，导致血药浓度均升高，毒性增加。7.与颠茄合用，抗胆碱能作用增强。

局灶性硬皮病

概述：顾名思义，硬皮病（scleroderma）是皮肤变硬的疾病，又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。儿童局限性硬皮病可以恢复。与另一种风湿性疾病共存的重叠综合征多发生于局限型硬皮病的患者。相关药品：胶原、维生素E、苯海索、丹参、丹参片、复春片、曲安西龙、玻璃酸酶相关检查：维生素E

溴麦亭

概述：溴隐亭是多肽类麦角生物碱，为特异性下丘脑和垂体的多巴胺受体激动剂，能直接作用于腺垂体，而抑制催乳素的分泌。（5）治疗肢端肥大症时，应测定血清生长激素及（或）血清类胰岛素生长因子Ⅰ浓度，并注意相关体征的变化。3次，饭后服用。7.分娩后乳房充血：轻者口服0.25mg，如需要又未停止泌乳则12h后重复1次。

哌泊塞嗪

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

哌泊噻嗪

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

哌泊嗪棕榈酸酯

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

哌泊噻嗪棕榈酸酯

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

安乐嗪

含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。6.苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪棕榈酸酯的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪棕榈酸酯的抗胆碱作用，故两者不宜常规合用。

扭转痉挛

疾病别名特发性扭转痉挛,扭转性肌张力障碍,原发性肌张力障碍,torsiondystonia,idiopathictorsionspasm,primarydystonia,ITS疾病代码ICD：G24.8疾病分类神经内科疾病概述扭转痉挛又称特发性扭转痉挛、扭转性肌张力障碍、原发性肌张力障碍，临床以肌张力障碍及四肢、躯干以至全身剧烈不随意扭转为特征。氯丙嗪12.5～

氟丙嗪

停药6个月后，仍可从尿中检出氯丙嗪代谢物。三氟丙嗪的不良反应：主要是锥体外系反应，其他有困倦、体位性低血压、口干、视力模糊。药物相互作用：胃内容物或与抗胆碱药（如苯海索）同服时，可影响其吸收。人工冬眠时，与哌替啶、异丙嗪配成冬眠合剂用于创伤性休克、中毒性休克、烧伤、高烧及甲状腺危象的辅助治疗。

施必林

停药6个月后，仍可从尿中检出氯丙嗪代谢物。三氟丙嗪的不良反应：主要是锥体外系反应，其他有困倦、体位性低血压、口干、视力模糊。药物相互作用：胃内容物或与抗胆碱药（如苯海索）同服时，可影响其吸收。人工冬眠时，与哌替啶、异丙嗪配成冬眠合剂用于创伤性休克、中毒性休克、烧伤、高烧及甲状腺危象的辅助治疗。

肌张力障碍综合征

肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。相关药品：左旋多巴、氧、甲氧氯普胺、苯海拉明、地西泮、苯海索、氟哌啶醇、劳拉西泮、扑米酮、丙戊酸钠、卡马西平、巴氯芬、多巴胺

肌紧张不足综合征

肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。相关药品：左旋多巴、氧、甲氧氯普胺、苯海拉明、地西泮、苯海索、氟哌啶醇、劳拉西泮、扑米酮、丙戊酸钠、卡马西平、巴氯芬、多巴胺

肌张力障碍

肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。相关药品：左旋多巴、氧、甲氧氯普胺、苯海拉明、地西泮、苯海索、氟哌啶醇、劳拉西泮、扑米酮、丙戊酸钠、卡马西平、巴氯芬、多巴胺

肌张力障碍综合症

肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。相关药品：左旋多巴、氧、甲氧氯普胺、苯海拉明、地西泮、苯海索、氟哌啶醇、劳拉西泮、扑米酮、丙戊酸钠、卡马西平、巴氯芬、多巴胺

三氟丙嗪

停药6个月后，仍可从尿中检出氯丙嗪代谢物。三氟丙嗪的不良反应：主要是锥体外系反应，其他有困倦、体位性低血压、口干、视力模糊。药物相互作用：胃内容物或与抗胆碱药（如苯海索）同服时，可影响其吸收。人工冬眠时，与哌替啶、异丙嗪配成冬眠合剂用于创伤性休克、中毒性休克、烧伤、高烧及甲状腺危象的辅助治疗。

环苯哌丙醇

环戊哌丙醇；Pagitane分类：神经系统药物抗帕金森病药抗胆碱能药剂型：1.2.5mg。2.胶囊剂：5mg。3.糖浆剂：5mg/5mL。赛克立明的适应证：赛克立明药理作用同苯海索，不良反应较苯海索明显，曾用于治疗帕金森病，但使用较少。注意事项：1.心动过速、甲状腺功能亢进、心功能不全及肝、肾功能不全者慎用。

赛克立明

环戊哌丙醇；Pagitane分类：神经系统药物抗帕金森病药抗胆碱能药剂型：1.2.5mg。2.胶囊剂：5mg。3.糖浆剂：5mg/5mL。赛克立明的适应证：赛克立明药理作用同苯海索，不良反应较苯海索明显，曾用于治疗帕金森病，但使用较少。注意事项：1.心动过速、甲状腺功能亢进、心功能不全及肝、肾功能不全者慎用。

环戊哌丙醇

环戊哌丙醇；Pagitane分类：神经系统药物抗帕金森病药抗胆碱能药剂型：1.2.5mg。2.胶囊剂：5mg。3.糖浆剂：5mg/5mL。赛克立明的适应证：赛克立明药理作用同苯海索，不良反应较苯海索明显，曾用于治疗帕金森病，但使用较少。注意事项：1.心动过速、甲状腺功能亢进、心功能不全及肝、肾功能不全者慎用。

卡彼多巴

概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。

α-甲基多巴肼

概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。

心宁美

概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。

卡比多巴

概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。

森那特

概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。

西纳梅脱

概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。

心灵美

概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲基多巴峰的峰面积（0.5%），其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；类别：脱羧酶抑制药。临床上常与L-多巴组成复合制剂，即复方卡比多巴片或信尼麦，每片含卡比多巴片10mg，L-多巴100mg。