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正庚烷
慢性影响：长期接触可引起神经衰弱综合征。实验室监测方法：气相色谱法（WS/T169-1999，作业场所空气）气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》（第二版），杭士平主编环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度300mg/m3泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
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蛋黄卵磷脂
含磷脂酰肌醇不得过1.0%，含溶血磷脂酰乙醇胺不得过0.5%，含鞘磷脂不得过3.0%，含溶血磷脂酰胆碱不得过3.5%。取对照品溶液顶空进样，各色谱峰之间的分离度应符合要求。另精密称取本品约15mg，置50ml量瓶中，加三氯甲烷－甲醇（2：1）溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。
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布洛芬滴剂
药品标准：正式名：布洛芬滴剂汉语拼音：QianliedierZhusheye标准号：WS-283（X-248）-97拉丁文或英文：ALPROSTADILINJECTION主要活性成分：前列地尔注射液，含前列地尔（C20H34O5）应为标示量的80～游离脂肪酸精密量取本品1ml，置20ml具塞试管中，加异丙醇一正庚烷一硫酸（0.5mol/L）混合液（40：10：1）5ml。
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硬脂酸镁
氯化物：量取鉴别（1）项下的供试品溶液1.0ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.10%）。分别称取棕榈酸甲酯与硬脂酸甲酯对照晶适量，加正庚烷制成每1ml中分别约含15mg与10mg的溶液，取1μl注入气相色谱仪，棕榈酸甲酯峰与硬脂酸甲酯峰的分离度应大于3.0。
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脂肪乳注射液
药品标准：正式名：脂肪乳注射液汉语拼音：ZhifangruZhusheye标准号：WS-190（X-166）-97拉丁文或英文：Fatemulsioninjection主要活性成分：系精制卵磷脂将精制豆油乳化制成的灭菌乳状液体，每1ml中含甘油三酸酯应为90.0～标准曲线的制备分别量取S1液和S2液1.0ml各两份.即得本品中游离脂肪酸的浓度（mmol/L）.
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氨酚伪麻那敏咀嚼片
检查：含量均匀度取本品1片，研细，置50ml量瓶中，加0.5％醋酸溶液至刻度，振摇使盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏溶解，滤过，取续滤液作为供试品溶液。2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。药理作用：本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛的作用。
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尿6-酮-前列素F1a
尿6-酮-前列素F1a的医学检查：检查名称：尿6-酮-前列素F1a分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿6-酮-前列素F1a的测定原理：（1）[3H]-标记测定法：1976年Moncada发现一种由内皮细胞释放具有强烈抗血小板聚集和舒张血管的类前列腺素物质，称之为前列环素（prostacyclinPGI2）。炎症渗出液中也含有PGI2和TXB2。
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甲苯磺酸舒他西林片
精密称定，加水-乙腈（3∶2）溶解，并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为+173°至+1鉴别：（1）取本品约10mg，用30%乙醇2ml使之溶解，加盐酸羟胺溶液[取34.8%盐酸羟胺溶液1份，醋酸钠-氢氧化钠溶液（取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g加水溶解使成1000ml）1份，乙醇4份；
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溶解
溶解是一种物质（溶质）均匀地分散到另一种物质（溶剂）中，这叫做溶解。电解质（如食盐、硝酸钾、硫酸）溶于水时，为了克服晶体中的离子键要消耗能量（对硫酸是克服分子间作用力，并使它电离），产生的离子跟水分子发生水合作用时要放出能量，两者的能量差就是该物质的溶解热。
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复方磺胺甲噁唑注射液
复方磺胺甲噁唑注射液药典标准：品名：中文名：复方磺胺甲噁唑注射液汉语拼音：FufangHuang'anJia'ezuoZhusheye英文名：CompoundSulfamethoxazoleInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的灭菌水溶液。检查：pH值：应为9.0～精密量取上述两种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。
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苯丙酸诺龙注射液
苯丙酸诺龙注射液药典标准：品名：中文名：苯丙酸诺龙注射液汉语拼音：BenbingsuanNuolongZhusheye英文名：NandrolonePhenylpropionateInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为苯丙酸诺龙的灭菌油溶液。精密量取5ml，置具塞离心管中，在温水浴中使乙醚挥散，用甲醇振摇提取4次（第1～
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盐酸马普替林
盐酸马普替林药典标准：品名：中文名：盐酸马普替林汉语拼音：YansuanMaputilin英文名：MaprotilineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C20H23N·HCl313.87来源（名称）、含量（效价）：本品为N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9（10H）-丙胺盐酸盐。检查：溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加甲醇20ml溶解后，溶液应澄清无色；
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炎见宁片
药品说明书：适应症：用于上呼吸道感染、咽炎、扁桃腺炎、淋巴结炎、鼻炎等。苦玄参、毛冬青加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入广防己细粉，混匀，真空干燥，制成干浸膏，制颗，压制成片，包糖衣，即得。用于湿热瘀毒蕴结引起的上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、淋巴结炎。
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托西酸舒他西林
鉴别：（1）取本品及舒他西林对照品适量，分别加乙腈－水（4：1）溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。制剂：（1）托西酸舒他西林片（2）托西酸舒他西林胶囊（3）托西酸舒他西林颗粒版本：《中华人民共和国药典》2010年版
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司他夫定胶囊
另取司他夫定对照品，加水溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。含量均匀度（15mg与20mg规格）：取本品1粒的内容物，置200ml量瓶中，加水适量，振摇15分钟使司他夫定溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。
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西立伐他汀钠片
）供试品溶液的制备和测定取本品10片，置100ml量瓶中，加含量均匀度测定项下的甲醇－磷酸盐缓冲液（pH5.5）60ml振摇使崩解，超声使主成份溶解，放冷至室温，加上述溶剂至刻度，摇匀，过滤，取续滤液为供试品溶液，精密量取对照品和供试品溶液各250μl注入液相色谱仪中，测定，扣除对照品分后计算即得。
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邻苯二甲酸二乙酯
折光率：本品的折光率（2010年版药典二部附录ⅥF）为1.500～有关物质：取本品约2.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加二氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为溶液（1），精密量取2ml，置100ml量瓶中，加内标溶液（取萘约0.3g，加二氯甲烷溶解并稀释至100ml）2ml，加二氯甲烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；