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利喜定
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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尿嘧嗪
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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芳哌嘧啶二酮
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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优匹敌
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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乌拉地尔
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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压宁定
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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盐酸乌拉地尔
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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盐酸维拉帕米
盐酸维拉帕米药典标准：品名：中文名：盐酸维拉帕米汉语拼音：YansuanWeilapami英文名：VerapamilHydrochloride结构式：分子式与分子量：C27H38N2O4·HCl491.07来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-α-[3-[[2-（3,4-二甲氧苯基）乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐。
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素馨花
《全国中草药汇编》:素馨花：拼音名：S XīnHuā别名：鸡爪花、多花素馨来源：木犀科茉莉花属植物素馨花JasminumpolyanthumFranch.以全株入药。小叶片卵形或长卵形，顶生小叶片常为窄菱形，长0.7-3.8cm，宽0.5-1.5cm，先端急尖、渐尖、钝或圆，有时具短尖头，基部楔形、钝或圆。性味：微苦;主肝郁气滞所致的胁肋脘腹作痛；
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二丙硫醚
国标编号：33568CAS号：111-47-7中文名称：二丙硫醚英文名称：dipropylsulfide别名：二丙基硫；健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收，对身体有害。实验室监测方法：气相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
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胃得灵
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。多潘立酮的药理作用：多潘立酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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咪哌酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。多潘立酮的药理作用：多潘立酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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氯哌酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。多潘立酮的药理作用：多潘立酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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哌双咪酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。多潘立酮的药理作用：多潘立酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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多潘立酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。多潘立酮的药理作用：多潘立酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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乌姆吡唑
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。多潘立酮的药理作用：多潘立酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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吗叮啉
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。多潘立酮的药理作用：多潘立酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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丙哌双苯醚酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。多潘立酮的药理作用：多潘立酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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丙哌双酮
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。多潘立酮的药理作用：多潘立酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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吗丁啉
取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。多潘立酮的药理作用：多潘立酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。
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烃基
烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的原子团，叫做烃基。烃基可分为一价基、二价基和三价基。例如，一价基：CH3CH2—（乙基）、（CH3）2CH—（异丙基）、CH≡C—CH2—（2-丙炔基）。二价基：CH3CH=（亚乙基）、—CH＝CH—（1，2-亚乙烯基）。烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的一价烃基叫烷基，通式是CnH2n1。
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1-甲基-3-丙基苯
1-甲基-3-丙基苯（属同类物质的还有：1-甲基-4-丙基苯；甲基异丙基苯），高闪点液体遇热，明火，氧化剂有引起燃烧危险。沸点：182℃（101.3kPa）相对密度：[水=1]：0.8610（20℃）外观性状：液体，不溶于水，能溶于无水乙醇，与乙醇混溶。主要用途：用于有机合成。
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复方抗感明片
药品说明书：适应症：用于防治感冒。用量用法：预防：每日早、晚各服１片。治疗：１～６次／日，直至症状消失为止。规格：片剂：每片含抗感明１０ｍｇ、异丙基安替比林（解热镇痛药）０．１２ｇ、盐酸奎宁（退热）３０ｍｇ.
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邻异丙基(苯)酚
邻异丙基（苯）酚为可燃其它腐蚀品，可燃，受热放出有毒气体。饱和蒸汽压：0.13kPa（56.6℃）。相对密度：[水=1]：0.99（25℃）。外观性状：无色到琥珀色液体，不溶于水，能溶于异己烷、甲苯、乙醇。主要用途：用作增塑剂、表面活性剂、香料合成中间体。