实验室检查

WS/T 590—2018 基孔肯雅热诊断

g)按50 L/孔加入辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体，37℃湿盒孵育1h，洗板5遍。A.2.3检测方法：按以下步骤操作：a)取出抗原片，平衡至室温；B.2.2.4结果判断：RT-PCR扩增产物用1％琼脂糖凝胶电泳检测，如果条带的分子量与预期片段大小（330bp）相同，可判定CHIKV核酸扩增阳性。一般无关节痛症状。数天后消退。

WS/T 524—2016 医院感染暴发控制指南

具体如下：a）与疑似医院感染暴发前相比发病率升高明显并且具有统计学意义，或医院感染聚集性病例存在流行病学关联，则可确认医院感染暴发，应开展进一步调查。5.3结合病例的临床症状、体征及实验室检查，核实病例诊断，开展预调查，明确致病因子类型（细菌、病毒或其它因素）。肠道病毒也可通过呼吸道传播。

WS 216—2018 登革热诊断

b)符合5.1，并同时符合3.3.2、3.3.3中任一项。A.1.2材料和试剂：所需材料和试剂如下：a)洗板机、酶标仪、恒温温箱或水浴箱（37℃±2℃）；B.2应用乳小白鼠分离登革病毒：B.2.1原理：新生小白鼠对登革病毒十分敏感，根据观察病毒对其产生的致病等现象和应用特异、敏感的检测技术，检出病毒的存在和型别。3日龄乳小白鼠。

吲哚美辛法呢酯

吲哚美辛法呢酯说明书：药品名称：吲哚美辛法呢酯英文名称：IndomethacinFarnesil别名：Infree分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：0.1g。血运障碍；专家点评：试用于1445例病人，包括类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩关节周围炎及颈肩臂综合征，其中度至显著的缓解率分别为24.7%，69.3%，63.0%，53.2%及47.6%。

急性砷化氢中毒事件卫生应急处置技术方案

外周血血红蛋白、尿潜血试验等血管内溶血实验室检查异常，尿量基本正常。4.3.2血液净化疗法有条件时，重度中毒病人应早期进行血浆置换治疗，以去除血液中的溶血产物和有毒物质。发生急性肾功能不全时，应尽早进行血液透析治疗。5.4拉动采样器采气100ml，待检测管中指示颜色变化终止，即可从色柱所指示刻度，读出数据。

感应性精神病

概述：感应性妄想性精神障碍即感应性精神病（inducedpsychosis），是一种以系统妄想为突出表现的疾病，并明显妨碍病人的社会功能，往往发生于同一环境或家庭中长期相处密切接触的亲属或挚友中，如母女、姐妹、或夫妻和师生等。4.病程多为慢性，感应性妄想性障碍患者与原发者分开后，症状有缓解趋势。

品行障碍

(3)生化改变：对有冲动、攻击性、反社会行为的个体的精神生化研究多集中在单胺类神经递质如去甲肾上腺素、多巴胺和5-HT及其两种代谢酶多巴胺-β-羟化酶(DβH)和单胺氧化酶(MAO)上。品行障碍患者常共病注意缺陷多动障碍、心境障碍、焦虑障碍和神经发育障碍等。

感应性妄想性障碍

概述：感应性妄想性精神障碍即感应性精神病（inducedpsychosis），是一种以系统妄想为突出表现的疾病，并明显妨碍病人的社会功能，往往发生于同一环境或家庭中长期相处密切接触的亲属或挚友中，如母女、姐妹、或夫妻和师生等。4.病程多为慢性，感应性妄想性障碍患者与原发者分开后，症状有缓解趋势。

感应性精神障碍

概述：感应性妄想性精神障碍即感应性精神病（inducedpsychosis），是一种以系统妄想为突出表现的疾病，并明显妨碍病人的社会功能，往往发生于同一环境或家庭中长期相处密切接触的亲属或挚友中，如母女、姐妹、或夫妻和师生等。4.病程多为慢性，感应性妄想性障碍患者与原发者分开后，症状有缓解趋势。

肺部粪类圆线虫病

阿苯达唑为治疗肺部粪类圆线虫病的首选药，噻苯达唑疗效良好但不良反应过多，现已很少使用。血清总IgE水平50%增高，针对丝状蚴抗原的血清IgG和IgE90%患者阳性。肺部粪类圆线虫病的诊断：粪类圆线虫病肺部损害诊断需根据流行病学、临床表现和实验室检查综合分析，但肺部粪类圆线虫需新鲜粪便查找病原虫即可诊断。

红斑性狼疮

此型多见于红斑狼疮合并有肝脏损害蒲。上述六型中是以毒热炽盛，肝肾阴虚，脾肾阳虚为基本征型，但在全病程中有四分之三的病例，其证型发生演变，其演变规律为毒热炽盛→肝肾阴虚→肾阴不足，其他证型主要是其主症或并发症之突出表现，尚有混含型之表现，不能拘泥于此。（5）邪蒙清窍治法：清营滋阴，宁心开窍。随证加减。

GBZ 227—2017 职业性传染病的诊断

b）实验室检查：1）血清或体液（脑脊液、关节液、尿液）中检测到高滴度伯氏疏螺旋体特异性抗体；附录C（资料性附录）职业接触感染艾滋病病毒处理程序：C.1职业接触后个人处理程序：医疗卫生人员及人民警察等在职业活动中发生艾滋病病毒职业暴露后，应当及时就近到医疗机构进行局部紧急处理，并在1h内报告用人单位。

核黄素缺乏症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：核黄素(维生素B2)不论是作为黄素单核苷酸还是黄素腺嘌呤二核苷酸,都在和碳水化合物代谢有关的许多氧化-还原反应中起必需的辅酶作用.尿排出的每克肌酸酐内核黄素＜30μg时可伴随产生核黄素缺乏的临床体征.此外有鼻粘膜干燥和灼热感，若咽、喉和上腭有炎症，可致声嘶、咽痛和吞咽困难。

女性假两性畸形

疾病分类：妇产科疾病概述：（1）女性假两性畸形女性假两性畸形患儿的细胞染色体核型为46XX，性腺为卵巢，而外生殖器有男性表现，如阴蒂增大、尿道下裂、大阴唇闭合等。实验室检查：血雄激素含量增高，尿17酮呈高值，血雌激素、FSH皆呈低值，血清ACTH及17α－羟孕酮均显著升高。常见的两性畸形治疗方法如下。

链球菌中毒性休克综合征

疾病别名中毒性休克样综合征,toxicshock-likesyndrome,TSLS疾病代码ICD:A49.1疾病分类感染科疾病概述链球菌中毒性休克综合征(streptococcaltoxicshocksyndrome，StrepTSLS)是由于链球菌引起的急性严重综合征，以局部疼痛、高热、低血压及多器官受累等为特征。严重感染可选用头孢曲松或亚胺培南/西司他丁钠（泰能）。

接触性布鲁杆菌病

概述：布氏杆菌红斑（Brncellaerythema），又名接触性布氏菌病（contactbrucellosis）是一种急性红斑样损害性皮肤病。3.长期接触牲畜的有关人员应定期进行布氏菌苗预防接种。相关药品：组胺、维生素C、葡萄糖、葡萄糖酸钙、炉甘石、炉甘石洗剂、苯酚、樟脑、薄荷脑、氧、氧化锌、氧化锌油、依沙吖啶相关检查：维生素C

布氏杆菌红斑

概述：布氏杆菌红斑（Brncellaerythema），又名接触性布氏菌病（contactbrucellosis）是一种急性红斑样损害性皮肤病。3.长期接触牲畜的有关人员应定期进行布氏菌苗预防接种。相关药品：组胺、维生素C、葡萄糖、葡萄糖酸钙、炉甘石、炉甘石洗剂、苯酚、樟脑、薄荷脑、氧、氧化锌、氧化锌油、依沙吖啶相关检查：维生素C

接触性布氏菌病

概述：布氏杆菌红斑（Brncellaerythema），又名接触性布氏菌病（contactbrucellosis）是一种急性红斑样损害性皮肤病。3.长期接触牲畜的有关人员应定期进行布氏菌苗预防接种。相关药品：组胺、维生素C、葡萄糖、葡萄糖酸钙、炉甘石、炉甘石洗剂、苯酚、樟脑、薄荷脑、氧、氧化锌、氧化锌油、依沙吖啶相关检查：维生素C

接触性波状热

概述：布氏杆菌红斑（Brncellaerythema），又名接触性布氏菌病（contactbrucellosis）是一种急性红斑样损害性皮肤病。3.长期接触牲畜的有关人员应定期进行布氏菌苗预防接种。相关药品：组胺、维生素C、葡萄糖、葡萄糖酸钙、炉甘石、炉甘石洗剂、苯酚、樟脑、薄荷脑、氧、氧化锌、氧化锌油、依沙吖啶相关检查：维生素C

急性氨中毒事件卫生应急处置技术方案

c）中度中毒具有下列之一者：i临床符合支气管肺炎或间质性肺水肿表现表现，动脉血气分析常呈现轻度至中度低氧血症；ii三度喉水肿。出现眼部刺激症状时，可先用生理盐水冲洗，然后交替用抗生素眼药水和可的松眼药水滴眼。根据病情需要，使用甘露醇、甘油果糖、呋塞米（速尿）等脱水剂和利尿剂。4试剂和仪器检气管、采样器。

急性氯气中毒事件卫生应急处置技术方案

现场洗消人员在给液氯/高浓度氯气灼伤病人洗消时，应穿戴可防B类气体和至少P2级别颗粒物的全面型呼吸防护器、C级防护服、化学防护手套和化学防护靴。出现眼部刺激症状时，可用生理盐水冲洗，然后交替用抗生素眼药水和可的松眼药水滴眼。根据病情需要，使用甘露醇、甘油果糖、呋塞米（速尿）等脱水剂和利尿剂。

急性硫化氢中毒事件卫生应急处置技术方案

急性硫化氢中毒是指短期内吸入较大量硫化氢气体后引起的以中枢神经系统、呼吸系统为主要靶器官的多器官损害的全身性疾病。呼吸困难。3.3实验室检测（如有必要）3.3.1样品的采集方法在现场选择的采样点，串联2只各装有10.0ml吸收液（0.2%亚砷酸钠-0.5%碳酸铵）的多孔玻板吸收管，以0.5L/min流量采集15min空气样品。

急性单纯窒息性气体中毒事件卫生应急处置技术方案

常见的有：甲烷、二氧化碳、氮气、惰性气体、水蒸气等。乙炔、氢气、合成氨及炭黑、硝基甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、二硫化碳、四氯化碳、氢氰酸等物质的化学合成；附件1.检气管法定性、半定量测定空气中的氧气：1适用范围本方法适用于怀疑氧气缺乏的情况下，采用相应检测范围的检测管，检测气体样品中氧气浓度。

蛇咬伤诊疗规范

2.凝血功能：：可出现凝血时间（CT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）、D-二聚体、抗凝血酶和“FDP”试验等结果异常，有助于血液毒素中毒的诊断。重症肿胀患者，输注抗蛇毒血清及新鲜血浆的同时，行扩创甚至骨筋膜室切开减压治疗。

童年社会功能障碍

(3)患儿在大多数场合表现出上述症状，社交关系明显障碍，多起病于5岁以前，症状持续1个月以上，在排除精神发育迟滞、广泛性发育障碍后可做出儿童反应性依恋障碍诊断。实验室检查：本病目前尚无特异性实验室检查，当出现其他病症，如感染等，实验室检查显示其他病症的阳性结果。流行病学有关本病详细的流行病学资料尚匮缺。

醛固酮缺乏症

先天性原发性醛固酮缺乏症于新生儿或婴幼儿期起病，可有严重的失水、低钠血症、呕吐、高钾血症及代谢性酸中毒。病理生理获得性继发性醛固酮缺乏症是本症最常见的类型，主要病因有各种肾脏疾病，如慢性肾小球肾炎、间质性肾炎、慢性肾小球肾炎、肾脏淀粉样变性、肾结石、肾囊肿等；盐皮质激素替代治疗无效。

学习技能发育障碍

疾病别名学校技能发育障碍疾病代码ICD：F81.9疾病分类精神科症状体征1.特定阅读障碍是学习技能发育障碍中的一种，主要特征为阅读障碍。实验室检查：本病目前尚无特异性实验室检查，当出现其他病症，如感染等，实验室检查显示其他病症的阳性结果。3.药物治疗对于合并多动症者，可服用哌甲酯(利他林)并配合行为治疗。

言语和语言发育障碍

④表达性语言发育迟缓超出了患儿智龄的正常变异范围，而感受性言语技能仍在正常范围以内。但精神发育迟滞或广泛性发育障碍常伴有智能活动的不平衡发展，尤其是语言技能的损害可明显重于非语言技能，如果这种不均衡很明显和很突出，应在精神发育迟滞或广泛性发育障碍的诊断之后，再加上言语和语言发育障碍的诊断。

WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断

7.1.1.2黏肿型以黏液性水肿、体格矮小或侏儒、性发育障碍、克汀病形象、甲减为主要表现的地克病。7.2亚克汀：亚克汀没有临床分型和分度。X线：骨龄稍延迟或正常承雷病遗传性黏多糖代谢障碍生后体格发育正常，6个月～言语行动异常，可有痉挛性瘫痪垂体前叶功能低下原发性者由于垂体前叶功能不足智力正常，生后1岁～

急性妄想发作

概述：急性妄想发作（acutedelusionalepisode）是一种发作性精神障碍，又称妄想阵发（delusionalparoxysm）。常突然起病（大多在1周之内），以一过性妄想为主要表现，同时也伴有情感和行为方面的异常。情绪障碍：情绪的多变性亦是本病的重要症状之一。此外，尚可见不同程度的意识障碍。相关药品：氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇

妄想阵发

概述：急性妄想发作（acutedelusionalepisode）是一种发作性精神障碍，又称妄想阵发（delusionalparoxysm）。常突然起病（大多在1周之内），以一过性妄想为主要表现，同时也伴有情感和行为方面的异常。情绪障碍：情绪的多变性亦是本病的重要症状之一。此外，尚可见不同程度的意识障碍。相关药品：氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇

肺蛔虫病

肺蛔虫病患者主要有畏寒、发热、胸闷、咽痒、干咳、荨麻疹等症状，少部分患者可有哮喘、呼吸困难、痰中带血、胸痛、头痛、抽搐、昏迷等中毒性脑病症状。②经小肠黏膜淋巴管、胸导管、左心到肺；肺蛔虫病的诊断：肺蛔虫病的诊断需根据流行病学、临床表现和实验室检查综合分析，但蛔虫感染仍以寄生虫学诊断为主。

老年播散性血管内凝血

概述：播散性血管内凝血（disseminatedintravascularcoagulation，DIC）不是一个独立的疾病，而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程，其特征为血管内凝血被激活，微循环血栓形成，大量消耗凝血因子和血小板，导致继发性纤溶酶大量生成，临床出现出血、脏器功能障碍、微血管病性溶血及休克等症状。控制APTT不超过60～

老年人弥散性血管内凝血

概述：播散性血管内凝血（disseminatedintravascularcoagulation，DIC）不是一个独立的疾病，而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程，其特征为血管内凝血被激活，微循环血栓形成，大量消耗凝血因子和血小板，导致继发性纤溶酶大量生成，临床出现出血、脏器功能障碍、微血管病性溶血及休克等症状。控制APTT不超过60～

老年人播散性血管内凝血

概述：播散性血管内凝血（disseminatedintravascularcoagulation，DIC）不是一个独立的疾病，而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程，其特征为血管内凝血被激活，微循环血栓形成，大量消耗凝血因子和血小板，导致继发性纤溶酶大量生成，临床出现出血、脏器功能障碍、微血管病性溶血及休克等症状。控制APTT不超过60～

GBZ 227—2010 职业性传染病诊断标准

GBZ88职业性森林脑炎诊断标准GB/T16180劳动能力鉴定职工工伤与职业病致残等级WS269布鲁氏菌病诊断标准WS283炭疽诊断标准3诊断原则：依据确切的病原生物（病原体）职业接触史，具有相应的临床表现及特异性实验室检查结果，结合职业卫生学调查及流行病学调查资料，进行综合分析，排除其他原因所致的类似疾病后，方可诊断。

维生素B12缺乏症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：维生素B12缺乏症是由于维生素B12或钴缺乏引起的恶性贫血为主要特征的营养缺乏性疾病。在回肠，维生素B12与“内因子”分离后被粘膜吸收，在血液中与特异的α球蛋白(转钴胺素Ⅰ和Ⅱ)相联结输送到肝脏、骨髓细胞、网状细胞及其它组织中备用。

红葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

黄疸大多于出生2—4天后达高峰，半数患儿可有肝脾肿大，贫血大多数为轻度或中度，重者可致胆红素脑病。（3）硝基四氮唑蓝（NBT）纸片法：正常滤纸片呈紫蓝色，中间型呈淡蓝色，显著缺乏者呈红色。病史中有急性溶血特征，并有食蚕豆或服药物史，或新生儿黄疸，或幼即出现原因未明的慢性溶血者，均应考虑本病。

砷

5.砷化氢中毒常有溶血现象。2.尿砷急性接触后6～治疗：砷中毒的治疗措施为：1.应迅速脱离现场，经口服急性中毒者，立即进行催吐，用微温水或生理盐水、1%硫代硫酸钠溶液等洗胃（虽已口服超过6h或已呕吐，仍应小心地洗胃）。2.迅速选用特效解毒剂，如二巯基丙磺酸钠、二巯丙醇及青霉胺等（剂量及用法同汞中毒）。

烟酸缺乏症

疾病别名陪拉格、糙皮病、癞皮病和玉蜀黍疹疾病分类皮肤性病科疾病概述烟酸缺乏症是指由烟酸和色氨酸同时缺乏引起的对家禽物质代谢的损害，该缺乏症主要表现为癞皮病症状，烟酸又称为抗癞皮病维生素。维生素PP包括烟酸和烟酰胺。②迟发性皮肤卟啉症有化学物质接触史和长期饮酒史，无消化道和神经症状，组织病理有特异性。

夸赛纳森林病

夸赛纳森林病的病因：夸赛纳森林病病毒属于披盖病毒科黄病毒属，其抗原性与其他蜱媒黄病毒，特别是远东蜱媒脑炎的病毒，以及鄂木斯克出血热病毒相关。病毒主要侵犯血管和神经系统，皮肤、黏膜和内脏血管均有充血、内皮细胞受损，使血管通透性增加，产生组织充血、水肿。实验室检查：实验室检查同鄂木斯克出血热。

栓体舒

药品说明书：别名：重组组织型纤溶酶原激活剂,栓体舒外文名：RecombinantHumanTissue-typePlasiminogen,Actilyse,rTPA药理作用：本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。4.必要时输新鲜血浆、冷沉淀物、纤维蛋白原和新鲜血。

老年性紫癜

疾病代码：ICD:D69.8疾病分类：风湿免疫科疾病概述：老年性紫癜是发生于高龄者的慢性皮肤紫癜及小血肿。疾病病因：本病多由老年人皮肤发生高度的老年慢退行性变时，组织松弛，小血管周围性的胶原组织缺乏，皮下脂肪和弹力纤维丧失，毛细血管壁脆性增加，导致毛细血管和小血管稍受轻微的外伤，即可引起破裂，溢血形成紫癜。

δ-贮存库病

概述：δ-贮存池病（δ-storagepooldisease，δ-SPD）由Weiss等于1969年首先描述，本病是一种异质性疾病，以患者有轻度出血倾向，血小板第二相聚集波异常，血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。实验室检查：1.血小板数及形态正常。相关药品：肾上腺素相关检查：5-羟色胺、出血时间

白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

概述：白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷（G-6-PDdeficiencyinleukocyte）是1972年由Cooper等报道，其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）活性显著降低，自幼反复出现各种细菌感染。除有慢性肉芽肿症状外，尚合并轻度非球形细胞溶血。严重感染可试用白细胞输注或骨髓移植。

去羟肌苷

相互作用：药物的相互作用研究表明，本药与daspone、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、nevirapine、雷尼替丁、利福布丁、利托那韦、司坦夫定、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶和齐夫多定，在药代动力学上均无临床相互作用。肾功能损害患者（肌酐清除率<60mL/分）：因药物的清除率降低，较易发生毒性反应，因此，对这类患者应减少本药的用量。

糜烂性毒剂

概述：糜烂性毒剂主要有硫芥、氮芥气和路易士气。对造血系统的损害早期周围血白细胞增多、淋巴细胞减少、血液浓缩。氮芥气中毒者造血系统明显受到抑制。眼部疼痛可用1%丁卡因眼膏，眼部有刺激症状时可选用1%磺胺醋酸钠、碱性呋喃西林眼膏或用新鲜蛋清加2倍1：5000呋喃西林溶液摇匀而配成的蛋清呋喃西林药水点眼；

窒息性毒剂

中重度中毒者有明显分期，根据其表现，可分为四期：第一期（刺激期）：吸入本类毒剂后，迅速出现眼和上呼吸道刺激症状，患者有眼痛、流泪、畏光、呛咳、咽干、恶心、呕吐、胸闷、头痛、头晕，鼻咽部及胸骨后烧灼感等。（4）心动过速（心率120/min）或心力衰竭时，应快速洋地黄化，可选用毒毛花苷K，毛花苷C或地高辛静注。

δ-储存池病

概述：δ-贮存池病（δ-storagepooldisease，δ-SPD）由Weiss等于1969年首先描述，本病是一种异质性疾病，以患者有轻度出血倾向，血小板第二相聚集波异常，血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。实验室检查：1.血小板数及形态正常。相关药品：肾上腺素相关检查：5-羟色胺、出血时间

库阿撒鲁尔森林热

夸赛纳森林病的病因：夸赛纳森林病病毒属于披盖病毒科黄病毒属，其抗原性与其他蜱媒黄病毒，特别是远东蜱媒脑炎的病毒，以及鄂木斯克出血热病毒相关。病毒主要侵犯血管和神经系统，皮肤、黏膜和内脏血管均有充血、内皮细胞受损，使血管通透性增加，产生组织充血、水肿。实验室检查：实验室检查同鄂木斯克出血热。