迟发性运动障碍

迟发性运动障碍

1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。

氟哌醇

概述：氟哌啶醇是一种抗精神病药。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温使溶解，放冷，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。8.氟哌啶醇可控制躁狂抑郁症的躁狂发作，但突然停药，有时会促使抑郁发作。也可肌内注射1～

氟哌丁苯

概述：氟哌啶醇是一种抗精神病药。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温使溶解，放冷，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。8.氟哌啶醇可控制躁狂抑郁症的躁狂发作，但突然停药，有时会促使抑郁发作。也可肌内注射1～

HPD

概述：氟哌啶醇是一种抗精神病药。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温使溶解，放冷，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。8.氟哌啶醇可控制躁狂抑郁症的躁狂发作，但突然停药，有时会促使抑郁发作。也可肌内注射1～

R-1625

概述：氟哌啶醇是一种抗精神病药。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温使溶解，放冷，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。8.氟哌啶醇可控制躁狂抑郁症的躁狂发作，但突然停药，有时会促使抑郁发作。也可肌内注射1～

卤比醇

概述：氟哌啶醇是一种抗精神病药。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温使溶解，放冷，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。8.氟哌啶醇可控制躁狂抑郁症的躁狂发作，但突然停药，有时会促使抑郁发作。也可肌内注射1～

氟哌啶醇

概述：氟哌啶醇是一种抗精神病药。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温使溶解，放冷，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。8.氟哌啶醇可控制躁狂抑郁症的躁狂发作，但突然停药，有时会促使抑郁发作。也可肌内注射1～

卤吡醇

概述：氟哌啶醇是一种抗精神病药。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温使溶解，放冷，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。8.氟哌啶醇可控制躁狂抑郁症的躁狂发作，但突然停药，有时会促使抑郁发作。也可肌内注射1～

动作缓慢

1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。

迟发性多动症

1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。

持续性运动障碍

1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；病因：迟发性运动障碍多见于长期（1年以上）大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者，减量或停药易发生。

癸酸氟哌啶醇

药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。

R 13672

药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。

长安静

药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。

哈力多

药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。

长度利可

药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。

氟哌啶醇-D

药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。

氟哌丁苯癸酸酯

药品标准：正式名：癸酸氟哌啶醇汉语拼音：Guisuanfupaidingchun标准号：WS1-349（X-108）-89拉丁文或英文：HALOPERIDOLIDECANOAS主要活性成分：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。长度利可；7.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。

氯普噻吨

残留溶剂：乙醇、乙酸乙酯、苯与三氯甲烷：取本品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入N，N二甲基甲酰胺5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，记录色谱图。氯普噻吨中毒：氯普噻吨（泰尔登，氯丙硫蒽）药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。

氯丙硫蒽

残留溶剂：乙醇、乙酸乙酯、苯与三氯甲烷：取本品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入N，N二甲基甲酰胺5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，记录色谱图。氯普噻吨中毒：氯普噻吨（泰尔登，氯丙硫蒽）药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。

泰尔登

残留溶剂：乙醇、乙酸乙酯、苯与三氯甲烷：取本品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入N，N二甲基甲酰胺5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，记录色谱图。氯普噻吨中毒：氯普噻吨（泰尔登，氯丙硫蒽）药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。

氯丙噻吨

残留溶剂：乙醇、乙酸乙酯、苯与三氯甲烷：取本品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入N，N二甲基甲酰胺5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，记录色谱图。氯普噻吨中毒：氯普噻吨（泰尔登，氯丙硫蒽）药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。

氯丙硫新

残留溶剂：乙醇、乙酸乙酯、苯与三氯甲烷：取本品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入N，N二甲基甲酰胺5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，记录色谱图。氯普噻吨中毒：氯普噻吨（泰尔登，氯丙硫蒽）药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。

不良反应量表

操作名称精神症状评定量表-不良反应量表适应症运用于接受抗精神药物治疗的成年人患者，作为精神药物治疗安全性评价工具，以反映多个系统的药物不良反应症状及实验室改变。3分：肌张力明显增高(未用拮抗药)；16．鼻塞2分：自感鼻塞；21.恶心呕吐3分：恶心；注意事项1．评定应根据患者诉述、体格检查和实验室检查结果评定。

运动障碍

定义：运动障碍主要指自主运动的能力发生障碍，动作不连贯、不能完成，或完全不能随意运动。运动障碍（dyskinesias）是指关节活动度受限和/或由于继发性神经损伤而导致的随意运动调节功能障碍。见于癔症。这是一种专门累及面部及口部肌肉的迟发性运动障碍，多由药物引起。常见于帕金森氏病或综合征、肝豆状核变性等。

三己芬迪

概述：苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒：苯海索（安坦）的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体，而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调，出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀，也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡，甚至发生中毒性精神病。

依拉维

11.倍他尼定，异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒：阿米替林（依拉维）除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。

氨三环庚素

11.倍他尼定，异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒：阿米替林（依拉维）除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。

AT

11.倍他尼定，异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒：阿米替林（依拉维）除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。

AMT

11.倍他尼定，异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒：阿米替林（依拉维）除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。

阿米替林

11.倍他尼定，异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒：阿米替林（依拉维）除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。

苯海索

概述：苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒：苯海索（安坦）的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体，而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调，出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀，也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡，甚至发生中毒性精神病。

安坦

概述：苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒：苯海索（安坦）的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体，而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调，出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀，也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡，甚至发生中毒性精神病。

副反应量表

概述：副反应量表运用于接受抗精神药物治疗的成年人患者，作为精神药物治疗安全性评价工具，以反映多个系统的药物不良反应症状及实验室改变。11.肌强直2分：肌张力轻度增高，不影响活动；15.口干2分：主诉口腔粘膜干燥；16.鼻塞2分：自感鼻塞；4分：过敏性皮炎。33.迟发性运动障碍2分：由检查引出的迟发性运动障碍症状；

齐拉西酮

目前认为可能通过对多巴胺和5-HT2的拮抗作用而发挥抗精神分裂症的作用。药物相互作用：1.和其他多巴胺D2-受体拮抗剂一样，齐拉西酮可使血清催乳素水平升高。4.其他可使Q-T间期延长的药物如奎尼丁、多非利特、匹莫齐特、索他洛尔、硫利达嗪、莫西沙星和司帕沙星合用齐拉西酮会使Q-T间期更见延长。

胺甲磺茴胺

4.能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用的中枢抑制药的剂量。重症也可肌内注射，每日200～硫必利可纠正精神运动障碍，此与硫必利抗中脑边缘系统多巴胺能活动有关，因此治疗舞蹈病及抽动-秽语综合征疗效较好，已作为后者的首选药物。

砜水本日胺乙胺

4.能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用的中枢抑制药的剂量。重症也可肌内注射，每日200～硫必利可纠正精神运动障碍，此与硫必利抗中脑边缘系统多巴胺能活动有关，因此治疗舞蹈病及抽动-秽语综合征疗效较好，已作为后者的首选药物。

奥兰扎平

奥氮平说明书：药品名称：奥氮平英文名称：Olanzapine别名：再普乐；奥兰扎平；两种代谢物，10-N-葡萄糖醛酸奥氮平和4′-N-脱甲基奥氮平均被失活。少见头晕、直立性低血压、口干和便秘，肝酶一过性升高。专家点评：奥氮奥氮平其化学结构与氯氮平接近，保持了氯氮平的治疗效果，尤其是对难治性的精神分裂症有一定的疗效。

奈莫必利

奈莫必利的药理作用：奈莫必利属苯酰胺类抗精神病药。类似舒必利。2.还可能引起血压升高或下降，心律失常，心电图改变。药物相互作用：氯丙嗪专家点评：具有较强的抗精神病作用，能改善幻觉和妄想等症状，对脱氧麻黄麻黄碱和阿扑吗啡引起的刻板行为及运动过度行为有明显抑制，其作用类似于氟哌啶醇，强于氯丙嗪。

巴息多

普罗吩胺说明书：药品名称：普罗吩胺英文名称：Profenamine别名：盐酸二乙异丙嗪；爱普把嗪；临床用于改善震颤麻痹症状，包括吩噻嗪类药物引起的锥体外系症状。2.易出现嗜睡、眩晕现象，其他不良反应有肌痉挛、腹部不适、无力、口干、恶心、呕吐、复视、感觉异常。药物相互作用：不应与三环类抗忧郁药物合并应用。

奥氮平

奥氮平说明书：药品名称：奥氮平英文名称：Olanzapine别名：再普乐；奥兰扎平；两种代谢物，10-N-葡萄糖醛酸奥氮平和4′-N-脱甲基奥氮平均被失活。少见头晕、直立性低血压、口干和便秘，肝酶一过性升高。专家点评：奥氮奥氮平其化学结构与氯氮平接近，保持了氯氮平的治疗效果，尤其是对难治性的精神分裂症有一定的疗效。

安度利可

药品说明书：别名：氟哌啶醇癸酸酯,安度利可适应症：急慢性精神病的维持治疗，如精神运动性兴奋，激越不宁，概念瓦解，猜疑，运动障碍，刻板姿态，敌视情绪和行为。不良反应：锥体外系反应，长期使用可能出现迟发性运动障碍症状。注意事项：与吗啡及其衍生物或催眠药同时使用可引起呼吸抑制。老年人需慎重选择给药剂量。

盐酸二乙异丙嗪

普罗吩胺说明书：药品名称：普罗吩胺英文名称：Profenamine别名：盐酸二乙异丙嗪；爱普把嗪；临床用于改善震颤麻痹症状，包括吩噻嗪类药物引起的锥体外系症状。2.易出现嗜睡、眩晕现象，其他不良反应有肌痉挛、腹部不适、无力、口干、恶心、呕吐、复视、感觉异常。药物相互作用：不应与三环类抗忧郁药物合并应用。

硫必利

4.能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用的中枢抑制药的剂量。重症也可肌内注射，每日200～硫必利可纠正精神运动障碍，此与硫必利抗中脑边缘系统多巴胺能活动有关，因此治疗舞蹈病及抽动-秽语综合征疗效较好，已作为后者的首选药物。

二盐酸反氯噻吨

药品说明书：别名：高抗素,二盐酸反氯噻吨适应症：急性及慢性精神分裂症及其它精神病，特别适用于具有幻觉、妄想、思维紊乱以及躁动不安、暴力及其它行为紊乱的病人。本药可影响机械操作能力。药物相互作用：可增加酒精、巴比妥类及其它中枢抑制药的作用。与胃复安和驱蛔灵合用可增加锥体外系症状的发生。

美心

药品说明书：别名：盐酸氯丙嗪,美心适应症：一般应用于激动、恐惧、焦虑、恶心、呕吐和呃逆症状，并用于酒精中毒、震颤性谵妄。不良反应：口干，便秘，尿潴留，瞳孔散大，过敏反应，锥体外系症状，迟发性运动障碍，惊厥阈降低，内分泌功能失调，体位性低血压。本药可影响体温调节机制。

阿密替林

药品说明书：别名：阿密替林,阿米替林外文名：Amitriptyline适应症：1.抗抑郁作用可使各类抑郁症病人情绪提高，对其思考缓慢、行为迟缓及食欲不振等症状有所改善。１０日可产生明显疗效。对兼有焦虑和抑郁症状的病人，疗效优于丙咪嗪。(2)治疗遗尿症：对功能性遗尿有一定疗效。规格：片剂：每片１０ｍｇ、２５ｍｇ。

高抗素

药品说明书：别名：高抗素,二盐酸反氯噻吨适应症：急性及慢性精神分裂症及其它精神病，特别适用于具有幻觉、妄想、思维紊乱以及躁动不安、暴力及其它行为紊乱的病人。本药可影响机械操作能力。药物相互作用：可增加酒精、巴比妥类及其它中枢抑制药的作用。与胃复安和驱蛔灵合用可增加锥体外系症状的发生。

普罗吩胺

普罗吩胺说明书：药品名称：普罗吩胺英文名称：Profenamine别名：盐酸二乙异丙嗪；爱普把嗪；临床用于改善震颤麻痹症状，包括吩噻嗪类药物引起的锥体外系症状。2.易出现嗜睡、眩晕现象，其他不良反应有肌痉挛、腹部不适、无力、口干、恶心、呕吐、复视、感觉异常。药物相互作用：不应与三环类抗忧郁药物合并应用。

长效高抗素

药品说明书：别名：反氯噻吨癸酸盐,长效高抗素适应症：急性和慢性精神分裂症。嗜睡，口干，尿潴留，视力调节紊乱，心动过速，体位性低血压，晕厥，迟发性运动障碍。药物相互作用：可增加酒精、巴比妥类及其它中枢抑制药的作用。减弱左旋多巴和肾上腺素的作用。与胃复安和驱蛔灵合用可增加锥体外系症状的产生。