细菌细胞膜

Sch-21420

异帕米星特点是由于异丝氨酰基的存在加强了对各种氨基糖苷类药钝化酶的稳定性，对一些耐庆大霉霉素的菌株有抗菌活性。静脉滴注200mg，滴注结束时血药浓度为10.91μg/ml，12h后降至低于0.3μg/ml。药物相互作用：1.与第三代头孢菌素、哌拉西林、美洛西林、环丙沙星和亚胺培南合用，具有协同抗菌作用。不良反应发生率为11%～

奈克星

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

奈替霉素

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

N-乙基西索米星

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

Sch-20569

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

乙基西索霉索

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

奈特

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

立克菌星

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

硫酸乙基西梭霉素

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

奈替米星

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

硫酸萘替米星

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

依克沙霉素

异帕米星特点是由于异丝氨酰基的存在加强了对各种氨基糖苷类药钝化酶的稳定性，对一些耐庆大霉霉素的菌株有抗菌活性。静脉滴注200mg，滴注结束时血药浓度为10.91μg/ml，12h后降至低于0.3μg/ml。药物相互作用：1.与第三代头孢菌素、哌拉西林、美洛西林、环丙沙星和亚胺培南合用，具有协同抗菌作用。不良反应发生率为11%～

HAPA-B

异帕米星特点是由于异丝氨酰基的存在加强了对各种氨基糖苷类药钝化酶的稳定性，对一些耐庆大霉霉素的菌株有抗菌活性。静脉滴注200mg，滴注结束时血药浓度为10.91μg/ml，12h后降至低于0.3μg/ml。药物相互作用：1.与第三代头孢菌素、哌拉西林、美洛西林、环丙沙星和亚胺培南合用，具有协同抗菌作用。不良反应发生率为11%～

乙基西梭霉素

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

乙基紫苏霉素

概述：奈替米星是氨基糖苷类抗生素，抗菌作用近似庆大霉素，其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。体外药敏试验显示，奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星，73%对庆大霉霉素耐药和92.9%对环丙沙星耐药的大肠杆菌对奈替米星敏感。

异帕米星

异帕米星特点是由于异丝氨酰基的存在加强了对各种氨基糖苷类药钝化酶的稳定性，对一些耐庆大霉霉素的菌株有抗菌活性。静脉滴注200mg，滴注结束时血药浓度为10.91μg/ml，12h后降至低于0.3μg/ml。药物相互作用：1.与第三代头孢菌素、哌拉西林、美洛西林、环丙沙星和亚胺培南合用，具有协同抗菌作用。不良反应发生率为11%～

依帕米星

异帕米星特点是由于异丝氨酰基的存在加强了对各种氨基糖苷类药钝化酶的稳定性，对一些耐庆大霉霉素的菌株有抗菌活性。静脉滴注200mg，滴注结束时血药浓度为10.91μg/ml，12h后降至低于0.3μg/ml。药物相互作用：1.与第三代头孢菌素、哌拉西林、美洛西林、环丙沙星和亚胺培南合用，具有协同抗菌作用。不良反应发生率为11%～

依克沙

异帕米星特点是由于异丝氨酰基的存在加强了对各种氨基糖苷类药钝化酶的稳定性，对一些耐庆大霉霉素的菌株有抗菌活性。静脉滴注200mg，滴注结束时血药浓度为10.91μg/ml，12h后降至低于0.3μg/ml。药物相互作用：1.与第三代头孢菌素、哌拉西林、美洛西林、环丙沙星和亚胺培南合用，具有协同抗菌作用。不良反应发生率为11%～

异帕霉素

异帕米星特点是由于异丝氨酰基的存在加强了对各种氨基糖苷类药钝化酶的稳定性，对一些耐庆大霉霉素的菌株有抗菌活性。静脉滴注200mg，滴注结束时血药浓度为10.91μg/ml，12h后降至低于0.3μg/ml。药物相互作用：1.与第三代头孢菌素、哌拉西林、美洛西林、环丙沙星和亚胺培南合用，具有协同抗菌作用。不良反应发生率为11%～

小诺米星

小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响，用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例，同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组，同时观察两药对前庭功能和听力的影响。

6-N-甲基庆大霉素

小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响，用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例，同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组，同时观察两药对前庭功能和听力的影响。

相模霉素

小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响，用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例，同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组，同时观察两药对前庭功能和听力的影响。

沙加霉素

小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响，用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例，同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组，同时观察两药对前庭功能和听力的影响。

小诺霉素

小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响，用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例，同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组，同时观察两药对前庭功能和听力的影响。

小诺新

小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响，用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例，同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组，同时观察两药对前庭功能和听力的影响。

小单孢菌素

小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响，用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例，同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组，同时观察两药对前庭功能和听力的影响。

相模湾霉素

小诺米星抗菌作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破坏、细胞死亡。江苏省小诺米星临床研究协作组为观察小诺米星对听力和前庭功能影响，用小诺米星治疗急性细菌感染性疾病89例，同时用庆大霉霉素治疗42例为对照组，同时观察两药对前庭功能和听力的影响。

黏杆菌素

肌内注射后血药浓度也较低。（6）肾功能不全时剂量：黏菌素的肾毒性与剂量相关，因此，应根据肌酐清除率或血中肌酐水平提示的肾功能情况来调整剂量。黏菌素的抗菌谱与多黏菌素B相似，但抗菌活性稍弱于后者。对绿脓杆菌、大肠杆菌等革兰阴性菌有抗菌作用。静脉滴注每天1.5～

可利迈仙

肌内注射后血药浓度也较低。（6）肾功能不全时剂量：黏菌素的肾毒性与剂量相关，因此，应根据肌酐清除率或血中肌酐水平提示的肾功能情况来调整剂量。黏菌素的抗菌谱与多黏菌素B相似，但抗菌活性稍弱于后者。对绿脓杆菌、大肠杆菌等革兰阴性菌有抗菌作用。静脉滴注每天1.5～

黏菌素

肌内注射后血药浓度也较低。（6）肾功能不全时剂量：黏菌素的肾毒性与剂量相关，因此，应根据肌酐清除率或血中肌酐水平提示的肾功能情况来调整剂量。黏菌素的抗菌谱与多黏菌素B相似，但抗菌活性稍弱于后者。对绿脓杆菌、大肠杆菌等革兰阴性菌有抗菌作用。静脉滴注每天1.5～

多黏菌素E

肌内注射后血药浓度也较低。（6）肾功能不全时剂量：黏菌素的肾毒性与剂量相关，因此，应根据肌酐清除率或血中肌酐水平提示的肾功能情况来调整剂量。黏菌素的抗菌谱与多黏菌素B相似，但抗菌活性稍弱于后者。对绿脓杆菌、大肠杆菌等革兰阴性菌有抗菌作用。静脉滴注每天1.5～

哥利迈仙

肌内注射后血药浓度也较低。（6）肾功能不全时剂量：黏菌素的肾毒性与剂量相关，因此，应根据肌酐清除率或血中肌酐水平提示的肾功能情况来调整剂量。黏菌素的抗菌谱与多黏菌素B相似，但抗菌活性稍弱于后者。对绿脓杆菌、大肠杆菌等革兰阴性菌有抗菌作用。静脉滴注每天1.5～

抗敌素

肌内注射后血药浓度也较低。（6）肾功能不全时剂量：黏菌素的肾毒性与剂量相关，因此，应根据肌酐清除率或血中肌酐水平提示的肾功能情况来调整剂量。黏菌素的抗菌谱与多黏菌素B相似，但抗菌活性稍弱于后者。对绿脓杆菌、大肠杆菌等革兰阴性菌有抗菌作用。静脉滴注每天1.5～

可立斯丁

肌内注射后血药浓度也较低。（6）肾功能不全时剂量：黏菌素的肾毒性与剂量相关，因此，应根据肌酐清除率或血中肌酐水平提示的肾功能情况来调整剂量。黏菌素的抗菌谱与多黏菌素B相似，但抗菌活性稍弱于后者。对绿脓杆菌、大肠杆菌等革兰阴性菌有抗菌作用。静脉滴注每天1.5～