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司他夫定
取胸腺嘧啶对照品5mg、胸苷对照品7.5mg与司他夫定对照品10mg,置同一100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液,取10μl注入液相色谱仪,胸苷峰与胸腺嘧啶峰的分离度应不小于3.5,理论板数按司他夫定峰计算不低于800。
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司他夫定胶囊
另取司他夫定对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。含量均匀度(15mg与20mg规格):取本品1粒的内容物,置200ml量瓶中,加水适量,振摇15分钟使司他夫定溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。
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齐多夫定
供试品溶液色谱图中任何小于灵敏度测试溶液中齐多夫定峰面积的杂质峰可忽略不计(0.02%)。精密量取对照品溶液和供试品溶液各5ml分别置顶空瓶中,密封。三乙胺、N,N-二甲基甲酰胺与二甲基亚砜:取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液;类别:抗病毒药。叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙;
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赛瑞特
药品说明书:别名:司坦夫定,赛瑞特,司他夫定外文名:Zerit,Strvudine,d4T药理毒理:司坦夫定是人工合成的胸苷类似物,对体外人类细胞中人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制有抑制作用。适应证:司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗Ⅰ型HIV感染不良反应:本药的主要毒性为外周神经病变,其主要表现为手足麻木刺痛。
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司坦夫定
药品说明书:别名:司坦夫定,赛瑞特,司他夫定外文名:Zerit,Strvudine,d4T药理毒理:司坦夫定是人工合成的胸苷类似物,对体外人类细胞中人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制有抑制作用。适应证:司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗Ⅰ型HIV感染不良反应:本药的主要毒性为外周神经病变,其主要表现为手足麻木刺痛。
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核苷类逆转录酶抑制剂
概念核苷类逆转录酶抑制剂是最先问世、开发品种较多的一类药物,临床证实对HIV复制具有很强的抑制作用,核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs),是合成HIV的DNA逆转录酶底物脱氧核苷酸的类似物,在体内转化成活性的三磷酸核苷衍生物,与天然的三磷酸脱氧核苷竞争性与HIV逆转录酶(RT)结合,抑制RT的作用,阻碍前病毒的合成。