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利托那韦
药品说明书：药理作用：本品为人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂，阻断该酶促使产生形态学上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白，使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态，从而减慢HIV在细胞中的蔓延，以防止新一 感染的发生和延迟疾病的发展。不良反应：本品耐受性一般良好。
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伟哥
当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。
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万艾可
当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。
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西地那非
当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。
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柠檬酸喜地纳芬
当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。
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伐地那非
（3）出血性疾病或活动性消化性溃疡患者。3.有心肌梗死的报道。药物相互作用：1.与CYP3A4的抑制药（如利托那韦、印地那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑，红霉素等）同用，可抑制伐地那非在肝脏的代谢，使其血药浓度升高，半衰期延长，不良反应（如低血压、视觉改变、头痛、面部潮红、阴茎异常勃起）发生率增加。
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艾力达
（3）出血性疾病或活动性消化性溃疡患者。3.有心肌梗死的报道。药物相互作用：1.与CYP3A4的抑制药（如利托那韦、印地那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑，红霉素等）同用，可抑制伐地那非在肝脏的代谢，使其血药浓度升高，半衰期延长，不良反应（如低血压、视觉改变、头痛、面部潮红、阴茎异常勃起）发生率增加。
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蛋白酶抑制剂
概述蛋白酶是人类免疫缺陷病毒基因编码中的一种特异天冬酰蛋白酶，其作用是将基因和基因表达所产生的蛋白裂解，成为具有活性的病毒结构蛋白和酶，是抑制HIV病毒复制的关键物质。然而尽管国外跨国公司在不断推出更新的蛋白酶抑制剂，并一直在抗艾药市场上领先，但国内市场却应者寥寥，品种也寥寥。
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丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂说明书：药品类型：化学药品药品名称：丙酸氟替卡松鼻喷雾剂药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。禁忌：不良反应：非常常见：鼻衄。9.鼻孔感染或感冒发烧的患者应在医师指导下使用。药物相互作用：1.应避免本品与利托那韦合用。
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塞瑞替尼
药品名称：塞瑞替尼Ceritinib分类：呼吸系统肿瘤用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：胶囊：150mg适应证：ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。3.用药期间须注意胃肠道不良反应、肝毒性、间质性肺炎/非感染性肺炎、心律失常、高血糖等不良反应。4.本品治疗期间应避免联合使用强效CYP3A抑制剂。
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阿折地平
阿折地平说明书：药品名称：阿折地平英文名称：Azelnidipine分类：循环系统药物抗高血压药物钙拮抗剂剂型：8mg/片；给药后2天达稳态血浆浓度。阿折地平的不良反应：阿折地平主要不良反应有头痛、钝性头痛、心悸、丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高和天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。