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药物吸收
药物吸收入体循环的速率和量被称为生物利用度。药厂生产出具有准确剂量的剂型,如片剂、胶囊剂、栓剂、透皮敷料或溶剂,这些制剂中,药物常常与其他成分共存。如片剂中,药物常常和稀释剂、稳定剂、崩解剂和润滑剂等附加成分组成混合物。这种具被膜形式的药物到达低酸或低消化酶环境即小肠方可被溶解。
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保留灌肠术
操作名称:保留灌肠术适应证:保留灌肠术适用于:1.将药物自肛门灌入,保留在肠道内,通过肠黏膜吸收,达到治疗目的。禁忌证:急腹症、消化道出血、妊娠或大便失禁者等。2.根据病情协助病人取合适卧位(慢性菌痢病人宜取左侧卧位,阿米巴痢疾病人宜取右侧卧位),抬高臀部10厘米,有利于药物吸收。
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已上市中药变更研究技术指导原则(一)
变更后样品稳定性试验,一般采用3批样品进行3~变更药品有效期或贮藏条件一般属于Ⅰ类变更。(三)变更非无菌液体或半固体制剂包装容器的大小或形状由于此项变更可能引起包装容器上部空间或表面积/体积比例的变化,可能影响产品的稳定性,研究验证工作需注意对变更前后产品稳定性进行比较。从单剂量包装变更为多剂量包装;
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特美汀
3.药物对检验值或诊断的影响:(1)替卡西林/克拉维酸钾中存在的克拉维酸可能导致红细胞膜非特异性结合IgG和白蛋白,从而导致抗人球蛋白试验(Coombs试验)出现阳性反应;专家点评:替卡西林/克拉维酸钾因克拉维酸钾可在不同程度上保护替卡西林不被β-内酰胺酶灭活,从而提高了替卡西林抗产酶耐药菌作用。
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药物分布
药物吸收入血循环后,当血液平均循环时间为1分钟时,即可迅速分布于全身。药物渗入不同组织的速度不同,速度大小由它们穿透细胞膜的能力决定。药物的分布有很大的个体差异。肥胖者可贮存大量易积聚在脂肪组织中的药物,而很瘦的人仅能贮存相对少量的该类药物。这种分布现象也见于老年人,因随年龄增长,机体脂肪比例增加。
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婴幼儿灌肠法
概述:灌肠是将一定量的溶液通过肛管,由肛门经直肠灌入结肠,以帮助病人排便、排气。方法:1.不保留灌肠法(1)大量不保留灌肠①协助病人取左侧卧位(根据肠道解剖位置,借助重力作用使溶液顺利流入肠腔),脱裤至膝部,右腿屈膝,左腿自然伸直,臀部移至床边,将橡胶布和治疗巾(或一次性尿布)垫于臀下,弯盘置臀边。
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替卡西林/克拉维酸钾
3.药物对检验值或诊断的影响:(1)替卡西林/克拉维酸钾中存在的克拉维酸可能导致红细胞膜非特异性结合IgG和白蛋白,从而导致抗人球蛋白试验(Coombs试验)出现阳性反应;专家点评:替卡西林/克拉维酸钾因克拉维酸钾可在不同程度上保护替卡西林不被β-内酰胺酶灭活,从而提高了替卡西林抗产酶耐药菌作用。
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泰门汀
3.药物对检验值或诊断的影响:(1)替卡西林/克拉维酸钾中存在的克拉维酸可能导致红细胞膜非特异性结合IgG和白蛋白,从而导致抗人球蛋白试验(Coombs试验)出现阳性反应;专家点评:替卡西林/克拉维酸钾因克拉维酸钾可在不同程度上保护替卡西林不被β-内酰胺酶灭活,从而提高了替卡西林抗产酶耐药菌作用。
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特泯菌
3.药物对检验值或诊断的影响:(1)替卡西林/克拉维酸钾中存在的克拉维酸可能导致红细胞膜非特异性结合IgG和白蛋白,从而导致抗人球蛋白试验(Coombs试验)出现阳性反应;专家点评:替卡西林/克拉维酸钾因克拉维酸钾可在不同程度上保护替卡西林不被β-内酰胺酶灭活,从而提高了替卡西林抗产酶耐药菌作用。
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替曼汀
3.药物对检验值或诊断的影响:(1)替卡西林/克拉维酸钾中存在的克拉维酸可能导致红细胞膜非特异性结合IgG和白蛋白,从而导致抗人球蛋白试验(Coombs试验)出现阳性反应;专家点评:替卡西林/克拉维酸钾因克拉维酸钾可在不同程度上保护替卡西林不被β-内酰胺酶灭活,从而提高了替卡西林抗产酶耐药菌作用。
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土霉素盐酸盐
土霉素概述:土霉素(氧四环素)是由芬利(A.CFinlay)等(1950)在放线菌的龟裂链丝菌(Streptomycesrimosus)的培养液中发现的广谱抗菌素。对肠道感染及阿米巴肠炎疗效比四环素好。3.较大剂量静脉给药或长期口服可引起肝脏损害,加重氮质血症。3.发生肝、肾功能损害和过敏反应时,及时停药,并予以相应治疗。
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盐酸地霉素
土霉素概述:土霉素(氧四环素)是由芬利(A.CFinlay)等(1950)在放线菌的龟裂链丝菌(Streptomycesrimosus)的培养液中发现的广谱抗菌素。对肠道感染及阿米巴肠炎疗效比四环素好。3.较大剂量静脉给药或长期口服可引起肝脏损害,加重氮质血症。3.发生肝、肾功能损害和过敏反应时,及时停药,并予以相应治疗。
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盐酸氧四环素
土霉素概述:土霉素(氧四环素)是由芬利(A.CFinlay)等(1950)在放线菌的龟裂链丝菌(Streptomycesrimosus)的培养液中发现的广谱抗菌素。对肠道感染及阿米巴肠炎疗效比四环素好。3.较大剂量静脉给药或长期口服可引起肝脏损害,加重氮质血症。3.发生肝、肾功能损害和过敏反应时,及时停药,并予以相应治疗。
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土霉素碱
土霉素概述:土霉素(氧四环素)是由芬利(A.CFinlay)等(1950)在放线菌的龟裂链丝菌(Streptomycesrimosus)的培养液中发现的广谱抗菌素。对肠道感染及阿米巴肠炎疗效比四环素好。3.较大剂量静脉给药或长期口服可引起肝脏损害,加重氮质血症。3.发生肝、肾功能损害和过敏反应时,及时停药,并予以相应治疗。
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地霉素
土霉素概述:土霉素(氧四环素)是由芬利(A.CFinlay)等(1950)在放线菌的龟裂链丝菌(Streptomycesrimosus)的培养液中发现的广谱抗菌素。对肠道感染及阿米巴肠炎疗效比四环素好。3.较大剂量静脉给药或长期口服可引起肝脏损害,加重氮质血症。3.发生肝、肾功能损害和过敏反应时,及时停药,并予以相应治疗。
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给药途径
药物有几种给药途径,口服、静脉注射(静注)、肌肉注射(肌注)、皮下注射(皮下)。口服药物经胃肠道吸收。静脉注射药物不经肠壁和肝脏直接进入体循环,这种给药方式可获得较口服更快和更持久的效应。舌下给药对硝酸甘油类药物特别好,这类药物可缓解心绞痛,它们可不经肠壁和肝的首过效应而迅速直接进入体循环。
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替门汀
3.药物对检验值或诊断的影响:(1)替卡西林/克拉维酸钾中存在的克拉维酸可能导致红细胞膜非特异性结合IgG和白蛋白,从而导致抗人球蛋白试验(Coombs试验)出现阳性反应;专家点评:替卡西林/克拉维酸钾因克拉维酸钾可在不同程度上保护替卡西林不被β-内酰胺酶灭活,从而提高了替卡西林抗产酶耐药菌作用。
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羧噻吩青霉素钠-棒酸钾
3.药物对检验值或诊断的影响:(1)替卡西林/克拉维酸钾中存在的克拉维酸可能导致红细胞膜非特异性结合IgG和白蛋白,从而导致抗人球蛋白试验(Coombs试验)出现阳性反应;专家点评:替卡西林/克拉维酸钾因克拉维酸钾可在不同程度上保护替卡西林不被β-内酰胺酶灭活,从而提高了替卡西林抗产酶耐药菌作用。
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氧四环素
土霉素概述:土霉素(氧四环素)是由芬利(A.CFinlay)等(1950)在放线菌的龟裂链丝菌(Streptomycesrimosus)的培养液中发现的广谱抗菌素。对肠道感染及阿米巴肠炎疗效比四环素好。3.较大剂量静脉给药或长期口服可引起肝脏损害,加重氮质血症。3.发生肝、肾功能损害和过敏反应时,及时停药,并予以相应治疗。
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土霉素
土霉素概述:土霉素(氧四环素)是由芬利(A.CFinlay)等(1950)在放线菌的龟裂链丝菌(Streptomycesrimosus)的培养液中发现的广谱抗菌素。对肠道感染及阿米巴肠炎疗效比四环素好。3.较大剂量静脉给药或长期口服可引起肝脏损害,加重氮质血症。3.发生肝、肾功能损害和过敏反应时,及时停药,并予以相应治疗。
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三伏贴
三伏贴的由来:膏药治病是中医外治法之一,早在秦汉时期就有,然而,三伏贴最早源自清代《张氏医通》记载的白芥子发疱治疗冷哮。这种三伏贴可以提升阳气,最后达到“冬病夏治”之目的。三伏贴的主要功效为防治冬季容易发作的慢性疾病,如慢性支气管炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等。
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尤靖安
药品说明书:别名:重组人干扰素a-2b凝胶,尤靖安外文名:RecombinantHumanInterferona-2bGel性状:本品为透明水凝胶剂药理作用:干扰素有抗病毒、提高免疫功能等作用。每次涂药后按摩患处2-3分钟以帮助药物吸收。2、治疗口唇疱疹及生殖器疱疹首选药为核苷类抗病毒药物,本品为非首选药。规格:5g/支
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重组人干扰素a-2b凝胶
药品说明书:别名:重组人干扰素a-2b凝胶,尤靖安外文名:RecombinantHumanInterferona-2bGel性状:本品为透明水凝胶剂药理作用:干扰素有抗病毒、提高免疫功能等作用。每次涂药后按摩患处2-3分钟以帮助药物吸收。2、治疗口唇疱疹及生殖器疱疹首选药为核苷类抗病毒药物,本品为非首选药。规格:5g/支
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丙氧酚/对乙酰氨基酚
复方丙氧氨酚说明书:药品名称:复方丙氧氨酚英文名称:PropoxypheneNapsylate/Paracetamol别名:丙氧氨酚;其中对乙酰氨基酚可能通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成(包括抑制前列腺素合成酶)以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。6.右丙氧芬可抑制普萘洛尔的代谢,使产生低血压和心动过缓的可能性增加。
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复方丙氧氨酚
复方丙氧氨酚说明书:药品名称:复方丙氧氨酚英文名称:PropoxypheneNapsylate/Paracetamol别名:丙氧氨酚;其中对乙酰氨基酚可能通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成(包括抑制前列腺素合成酶)以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。6.右丙氧芬可抑制普萘洛尔的代谢,使产生低血压和心动过缓的可能性增加。
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伤痹通酊
伤痹通酊说明书:药品类型:中药药品名称:伤痹通酊药品汉语拼音:药品英文名称:成份:性状:作用类别:适应症/功能主治:温经散寒,活血止痛。不良反应:注意事项:1.本品为外用药,禁止内服。儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
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复方胃膜素片
复方胃膜素片说明书:药品类型:化学药品药品名称:复方胃膜素片药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每片含胃膜素0.56克,海螵蛸细粉0.096克,莨菪流浸膏0.032毫升,辅料为:性状:作用类别:本品为抗酸及胃黏膜保护类非处方药药品。药物相互作用:1.本品可减弱甲氧氯普胺、多潘立酮的作用,不宜同用。
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丙氧氨酚
复方丙氧氨酚说明书:药品名称:复方丙氧氨酚英文名称:PropoxypheneNapsylate/Paracetamol别名:丙氧氨酚;其中对乙酰氨基酚可能通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成(包括抑制前列腺素合成酶)以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。6.右丙氧芬可抑制普萘洛尔的代谢,使产生低血压和心动过缓的可能性增加。
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拟胆碱药
②M胆碱受体激动药;另一类为持久性抗胆碱酯酶药,如有机磷酸酯类。相关出处新编药物学相关药品红古豆醇酯、甲硫酸新斯的明、卡巴胆碱、氢溴酸二氢加兰他敏、氢溴酸加兰他敏、氢溴酸樟柳碱、三维樟柳碱、石杉碱甲、水杨酸毒扁豆碱、消旋山莨菪碱、硝酸毛果芸香碱、溴吡斯的明、溴新斯的明、盐酸多奈哌齐、盐酸消旋山莨菪碱
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皮肤科用药
皮肤科的药和种类很多,性质和作用各异,主要有清洁药,温和保护药,局部麻醉药,止痒药,消毒防腐药,抗生素,抗真菌药,抗病毒药,杀虫药,收敛药,角质生成药,角质剥脱药,腐蚀药,刺激药等。(2)各种药物制剂应有各自的适应症,详细用法(包括应涂敷于何部位),注意事项,禁忌症和可能产生的不良反应。
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另炖或另煎
另炖或另煎是某些贵重药,为了尽量保存其有效成分,减少同时煎时被其他药物吸收,可另炖或另煎,例如人参、羚羊角等。
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潮解溶化
潮解溶化是指固体药物吸收潮湿空气中的水分,并在湿热气候影响下,其外部慢慢溶化成液体状态,如咸秋石、硇砂、青盐等,这些药物变异后难以贮存。
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蓄积
蓄积指以小于4-5个半衰期的固定间隔(上两次给药尚未完全排出体外)输注式多次重复给药,体内药量以指数形式趋于平值。此时每个给药间隔内药物排出量等于此间药物吸收量,蓄积过程终止。
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青蒿素栓剂
生殖毒性试验结果表明,青蒿素对雄性大鼠的生殖功能无影响,但在妊娠大鼠器官发生期给药,有明显的胚胎毒性作用,毒性主要发生在器官发生期的中、晚期,在妊娠早期给药影响较小。
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驱肠虫药
概述凡以驱除或杀灭人体肠道寄生虫为主要作用的药物,称为“驱肠虫药”。驱蛔虫常选用甲苯达唑,噻嘧啶;对肠虫混合感染,宜选用广谱驱虫药,如阿苯达唑,甲苯达唑,噻嘧啶。其二,驱肠虫药的驱虫原理是让药物在肠道内发挥局部作用,而人体对药物的吸收量增加后,会使肠道内的残留药量减少,因此,驱虫效果也会下降。
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化学剥脱法
操作名称:化学剥脱法适应症:雀斑,雀斑样痣,粉尘染色。痂皮脱落初期为淡红色,以后逐渐变为淡褐色,如黄褐斑,约经2~备注:本法是以腐蚀性药物如苯酚、三氯醋酸、氢氧化钾涂于色素性皮肤病处,使皮肤发生接触性皮炎,待表皮剥脱,色素性损害即随之消失,皮面光滑,不留痕迹;
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药代动力学常用符号
Css,min固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最大和最小血浆药物浓度(mg/L或μmol/L)Cupper;
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前列闭尔通栓
前列闭尔通栓的药理作用:前列闭尔通栓为栓剂(肛门给药),药物(有效成分)可自直肠下静脉及临近血液循环所吸收,直达靶器官——前列腺,克服前列腺外包膜影响药物吸收的缺点。3.其他作用:本剂可调整免疫功能,抑制前列腺上皮细胞增生,促使增生病变组织软化、吸收,故对非细菌性前列腺炎、前列腺增生均有疗效。
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中国药摩疗法
《中国药摩疗法》为书名。牛淑平、朱长刚主编。1998年安徽科学技术出版社出版。药摩疗法是根据患者病情辨证组方,将药物制成适宜剂型,均匀涂敷于体表穴位,再行按摩擦熨,以促进药物吸收,调整经络脏腑气血,达到治病防病目的的综合方法,集药物、按摩于一体。本书收集了历代古籍中的药摩方。