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伐地那非
（3）出血性疾病或活动性消化性溃疡患者。3.有心肌梗死的报道。药物相互作用：1.与CYP3A4的抑制药（如利托那韦、印地那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑，红霉素等）同用，可抑制伐地那非在肝脏的代谢，使其血药浓度升高，半衰期延长，不良反应（如低血压、视觉改变、头痛、面部潮红、阴茎异常勃起）发生率增加。
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艾力达
（3）出血性疾病或活动性消化性溃疡患者。3.有心肌梗死的报道。药物相互作用：1.与CYP3A4的抑制药（如利托那韦、印地那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑，红霉素等）同用，可抑制伐地那非在肝脏的代谢，使其血药浓度升高，半衰期延长，不良反应（如低血压、视觉改变、头痛、面部潮红、阴茎异常勃起）发生率增加。
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伟哥
当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。
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万艾可
当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。
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西地那非
当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。
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柠檬酸喜地纳芬
当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。