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占诺美林
占诺美林说明书：药品名称：占诺美林英文名称：xanomeline分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物其他剂型：国内尚无商品生产。占诺美林的药代动力学：口服易吸收，易通过血脑屏障，大脑皮质和纹状体摄取率较高。占诺美林的适应证：占诺美林高剂量可明显改善AD患者的认知功能和行为能力。药物相互作用：尚无资料。
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前列环素I2
肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。
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前列环素
肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。
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依前列醇钠
肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。
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环前列烯醇
肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。
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环依前列烯醇
肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。
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依前列醇
肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。
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PGI－2
肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。
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PGX
肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。
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萨洛
此外，体外试验表明美洛西林钠/舒巴坦钠还对下列细菌有体外抗菌活性：奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根菌、克雷白杆菌属、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、奈瑟菌属、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、梭菌属、梭杆菌属、多形杆菌属等。2.对舒巴坦过敏者。（2）与高剂量肝素、抗凝血药同用时，应监测凝血参数。
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美洛巴坦
此外，体外试验表明美洛西林钠/舒巴坦钠还对下列细菌有体外抗菌活性：奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根菌、克雷白杆菌属、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、奈瑟菌属、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、梭菌属、梭杆菌属、多形杆菌属等。2.对舒巴坦过敏者。（2）与高剂量肝素、抗凝血药同用时，应监测凝血参数。
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开林
此外，体外试验表明美洛西林钠/舒巴坦钠还对下列细菌有体外抗菌活性：奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根菌、克雷白杆菌属、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、奈瑟菌属、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、梭菌属、梭杆菌属、多形杆菌属等。2.对舒巴坦过敏者。（2）与高剂量肝素、抗凝血药同用时，应监测凝血参数。
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佳洛坦
此外，体外试验表明美洛西林钠/舒巴坦钠还对下列细菌有体外抗菌活性：奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根菌、克雷白杆菌属、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、奈瑟菌属、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、梭菌属、梭杆菌属、多形杆菌属等。2.对舒巴坦过敏者。（2）与高剂量肝素、抗凝血药同用时，应监测凝血参数。
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美洛西林钠/舒巴坦钠
此外，体外试验表明美洛西林钠/舒巴坦钠还对下列细菌有体外抗菌活性：奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根菌、克雷白杆菌属、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、奈瑟菌属、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、梭菌属、梭杆菌属、多形杆菌属等。2.对舒巴坦过敏者。（2）与高剂量肝素、抗凝血药同用时，应监测凝血参数。
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骨巨细胞瘤的放射治疗
操作名称：骨巨细胞瘤的放射治疗适应证：1.单纯放射治疗（1）不易进行手术的部位。（3）患者拒绝手术。方法：1.放射源60Co治疗机γ射线或直线加速器X射线。2.现代放射治疗技术（兆伏放射治疗）经多数专家长期随访至今未发现一例因放射治疗引起的继发肿瘤发生，而且较高剂量单程放射治疗局部控制优于小剂量多疗程治疗。
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双嘧达莫负荷超声心动图试验
概述：双嘧达莫（潘生丁）属磷酸二酯酶抑制药，是一种血管扩张药。3.对冠心病患者进行危险分层。4.严重室性心律失常、心房颤动、预激综合征并阵发性室上性心动过速。注意事项：1.双嘧达莫负荷超声心动图试验操作简便，但其敏感性低于高剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验，且耐受性较差，近年来多被多巴酚丁胺试验替代。
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潘生丁负荷超声心动图试验
概述：双嘧达莫（潘生丁）属磷酸二酯酶抑制药，是一种血管扩张药。3.对冠心病患者进行危险分层。4.严重室性心律失常、心房颤动、预激综合征并阵发性室上性心动过速。注意事项：1.双嘧达莫负荷超声心动图试验操作简便，但其敏感性低于高剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验，且耐受性较差，近年来多被多巴酚丁胺试验替代。
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氯底酚胺
氯米芬说明书：药品名称：氯米芬英文名称：Clomifene别名：法地兰；克罗米芬；低剂量能激活下丘脑和脑腺垂体的雌激素受体，使促性腺激素分泌减少，对于垂体和卵巢完整的妇女，可使血清促黄体激素含量增加，在较小程度上，促卵泡激素亦增加，从而诱发排卵；8.用药原则是低剂量、长疗程，要注意高剂量会抑制精子的发生。
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舒经芬
氯米芬说明书：药品名称：氯米芬英文名称：Clomifene别名：法地兰；克罗米芬；低剂量能激活下丘脑和脑腺垂体的雌激素受体，使促性腺激素分泌减少，对于垂体和卵巢完整的妇女，可使血清促黄体激素含量增加，在较小程度上，促卵泡激素亦增加，从而诱发排卵；8.用药原则是低剂量、长疗程，要注意高剂量会抑制精子的发生。
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克罗米芬
氯米芬说明书：药品名称：氯米芬英文名称：Clomifene别名：法地兰；克罗米芬；低剂量能激活下丘脑和脑腺垂体的雌激素受体，使促性腺激素分泌减少，对于垂体和卵巢完整的妇女，可使血清促黄体激素含量增加，在较小程度上，促卵泡激素亦增加，从而诱发排卵；8.用药原则是低剂量、长疗程，要注意高剂量会抑制精子的发生。
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氯米芬
氯米芬说明书：药品名称：氯米芬英文名称：Clomifene别名：法地兰；克罗米芬；低剂量能激活下丘脑和脑腺垂体的雌激素受体，使促性腺激素分泌减少，对于垂体和卵巢完整的妇女，可使血清促黄体激素含量增加，在较小程度上，促卵泡激素亦增加，从而诱发排卵；8.用药原则是低剂量、长疗程，要注意高剂量会抑制精子的发生。
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释卵芬
氯米芬说明书：药品名称：氯米芬英文名称：Clomifene别名：法地兰；克罗米芬；低剂量能激活下丘脑和脑腺垂体的雌激素受体，使促性腺激素分泌减少，对于垂体和卵巢完整的妇女，可使血清促黄体激素含量增加，在较小程度上，促卵泡激素亦增加，从而诱发排卵；8.用药原则是低剂量、长疗程，要注意高剂量会抑制精子的发生。
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氯美酚
氯米芬说明书：药品名称：氯米芬英文名称：Clomifene别名：法地兰；克罗米芬；低剂量能激活下丘脑和脑腺垂体的雌激素受体，使促性腺激素分泌减少，对于垂体和卵巢完整的妇女，可使血清促黄体激素含量增加，在较小程度上，促卵泡激素亦增加，从而诱发排卵；8.用药原则是低剂量、长疗程，要注意高剂量会抑制精子的发生。
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让追
氯米芬说明书：药品名称：氯米芬英文名称：Clomifene别名：法地兰；克罗米芬；低剂量能激活下丘脑和脑腺垂体的雌激素受体，使促性腺激素分泌减少，对于垂体和卵巢完整的妇女，可使血清促黄体激素含量增加，在较小程度上，促卵泡激素亦增加，从而诱发排卵；8.用药原则是低剂量、长疗程，要注意高剂量会抑制精子的发生。
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美乐新
氯米芬说明书：药品名称：氯米芬英文名称：Clomifene别名：法地兰；克罗米芬；低剂量能激活下丘脑和脑腺垂体的雌激素受体，使促性腺激素分泌减少，对于垂体和卵巢完整的妇女，可使血清促黄体激素含量增加，在较小程度上，促卵泡激素亦增加，从而诱发排卵；8.用药原则是低剂量、长疗程，要注意高剂量会抑制精子的发生。
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法地兰
氯米芬说明书：药品名称：氯米芬英文名称：Clomifene别名：法地兰；克罗米芬；低剂量能激活下丘脑和脑腺垂体的雌激素受体，使促性腺激素分泌减少，对于垂体和卵巢完整的妇女，可使血清促黄体激素含量增加，在较小程度上，促卵泡激素亦增加，从而诱发排卵；8.用药原则是低剂量、长疗程，要注意高剂量会抑制精子的发生。
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氯菧酚胺
药品说明书：别名：克罗米芬;舒经芬，氯米芬外文名：Clomiphene适应症：具有较强的抗雌激素作用和较弱的雌激素活性。高剂量则明显抑制垂体促性腺激素的释放，对男性则有促进精子生成的作用，对少精症有效。2.治疗男性不育症时，服药前必须进行精液检查、内分泌检查以及睾丸活检，以确定不育原因主要在于精子数量减少；
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GBZ/T 240.10—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验
——第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；——第44部分：免疫毒性试验。HPRT位点突变分析常使用中国仓鼠肺细胞株（V79）和中国仓鼠卵巢细胞株（CHO），TK位点突变分析常用小鼠淋巴细胞株（L5178Y）和人类淋巴细胞细胞株（TK6，WTK1等）。固定后进行姬姆萨染色，计数平皿内集落数，并计算其突变频率（MF）。
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GBZ/T 240.25—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第25部分：慢性经皮毒性试验
——第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；6.6.2尿液检查：收集各组动物尿样进行分析，大鼠每组每性别可检查10只，非啮齿类动物应全部检查，每次检查的动物最好相同，检查时间间隔与血常规检查一致。6.6.5.6如高剂量组与对照组病理组织学检查存在明显差别，则其他剂量组的相应器官和组织也应进行病理组织学检查。
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GBZ/T 240.21—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第21部分：致畸试验
——第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；7数据处理与结果评价：7.1数据处理：数据可以用统一的表格进行统计，表中应显示每组的实验动物数、平均体重、受孕动物数、黄体数、着床数、吸收胎数、活胎数、死胎数及其百分率、胎仔的情况（体重、胎盘重、体长、尾长）、畸胎的类型（包括外观、骨骼和内脏）、数目及百分率。
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全国核应急宣传周
每年的7月3日-9日是全国核应急宣传周。来自天然辐射的个人年有效剂量全球平均约为2.4mSv（1Sv=1000mSv），其中，来自宇宙射线的为0.4mSv，来自地面γ射线的为0.5mSv，吸入（主要是氡）产生的为1.2mSv，食入为0.3mSv。自发现电离辐射现象以来，已经研究和开发各种各样的电离辐射测量方法和测量仪表。
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GBZ/T 240.12—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第12部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
——第43部分：神经毒性筛选组合试验；第二次采样时间点仅需设置高剂量。受试样品组细胞染色体畸变率与阴性对照组相比，细胞染色体结构畸变数增加或异常中期分裂相增加，统计学意义上有显著性差异，并呈剂量一反应关系或在一个受试样品组出现染色体畸变细胞数明显增高时，并经重复试验证实，即可认为染色体畸变试验阳性。
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GBZ/T 240.13—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第13部分：哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验
是否在每个采样时间点均设置阴性对照，可依据动物间的变异和历史对照资料中的精原细胞／初级精母细胞染色体畸变频率判断。一般可选急性经口1/2LD50为高剂量组。将含有许多精子和减数分裂的上清液仔细吸去，留下的曲细精管，重新用10mL低渗液处理10min～精原细胞试验每组动物分别计算染色体结构畸变细胞百分率。
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GBZ/T 240.26—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第26部分：慢性吸入毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.26—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第26部分：慢性吸入毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part26:Chronicinhalationtoxicitystudy）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。n）确定NOAEL;
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GBZ/T 240.19—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.19—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part19:Subchronicdermaltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。
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福辛普利钠
药品说明书：别名：蒙诺,福辛普利外文名：Fosinopril,Monopril成分：福辛普利适应症：高血压和心力衰竭。不良反应：头晕、咳嗽、上呼吸道症状、恶心／呕吐、腹泻和腹痛、心悸／胸痛、皮疹／瘙痒、骨骼肌疼痛／感觉异常、疲劳和味觉障碍。药物相互作用：本药能减少由噻嗪类利尿药诱发的血钾减少。
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低剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验
3.鉴别缺血性心肌病与扩张型心肌病。3.严重室性心律失常、心房颤动、预激综合征并阵发性室上性心动过速。5.假性室壁瘤。停药后6min记录恢复期超声心动图。（9）心率达到（190－年龄）次/min，或心率增快超过基线50%（部分患者对多巴酚丁胺较敏感，即使在低剂量下，也可能出现类似在高剂量下的反应）。
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WS/T 421—2013 抗酵母样真菌药物敏感性试验 肉汤稀释法
S-DD当使用比常规用药更高剂量或更高血药浓度时能够取得疗效。——2浊度显著降低；表C.1酵母样真菌体外敏感试验结果解释（一）折点（S≤或R）抗真菌药物名称白念珠菌热带念珠菌近平滑念珠菌光滑念珠菌克柔念珠菌氟康唑2/42/42/4IEa—b伏立康唑0.125/0.1250.125/0.1250.125/0.125IEaIEaa治疗该菌疗效未知。
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GBZ/T 240.23—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第23部分：迟发性神经毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.23—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第23部分：迟发性神经毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part23:Delayedneurotoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。
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GBZ/T 240.14—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第14部分：啮齿类动物显性致死试验
——第43部分：神经毒性筛选组合试验；雌性动物于妊娠后半期处死，剖开腹腔，取出子宫，检查两侧子宫内的植入数（着床数）、早死胎、晚死胎和活胎数。6.2.4阴性对照溶剂或载体。雌鼠应为未交配雌鼠，且为雄鼠的5倍～对每只雌鼠而言，还应详细记录其交配周次、与之交配的雄鼠接触受试样品的剂量以及活胎率和死胎率情况。
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失眠障碍
概述：失眠障碍（insomniadisorders）是指尽管有适宜的睡眠机会和环境，依然对于睡眠时间和（或）睡眠质量感到不满足，并引起相关的日间功能损害的一种主观体验，可单独诊断，也可与精神障碍、躯体疾病或物质滥用共病。（2）米氮平：属于去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药，半衰期20～
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失眠障碍诊疗规范（2020年版）
基本信息：《失眠障碍诊疗规范（2020年版）》是《精神障碍诊疗规范（2020年版）》的一部分。②改善失眠相关性日间功能损害；（2）米氮平：属于去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药，半衰期20～通过阻断5-HT和NE的再摄取发挥抗抑郁作用，同时可较强的阻断组胺H1受体，降低觉醒，小剂量多塞平可发挥镇静催眠作用。
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左舒必利
左舒必利主要阻滞多巴胺D2受体，尤其低剂量时，阻滞位于中枢神经系统和胃肠道多巴胺传导通路突触前膜上的自身受体，高剂量时可能对去甲肾上腺上腺上腺素和乙酰胆碱通路起作用。左舒必利的药代动力学：左舒必利用于消化不良时，口服后1周起效，4周后达最大效应，而用于精神分裂症或抑郁症时，3～9.其他：呃逆。
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皮肤淋巴网状组织肿瘤与白血病
③组织细胞性网状细胞；大多数原发CBCL显示Ig重链及(或)轻链单克隆基因重排，但有14例经临床及病理诊断为皮肤淋巴样细胞增生中，发现有5例为Ig重链及(或)轻链单克隆基因重排，其中1例于2年后转变为高度恶性B细胞淋巴瘤。对于结节性低分化淋巴细胞型和结节性混合细胞型淋巴瘤，相对说来预后较好，中数生存期在5～
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阴道癌的放射治疗
操作名称：阴道癌的放射治疗适应证：阴道癌的治疗十分复杂，适应证须高度个别对待，这不仅需要放射治疗，手术的丰富临床经验，更需对各种放射治疗手段理论基础的掌握，这对临床上只掌握一种治疗手段的临床医师治疗阴道癌时比治疗其他妇科肿瘤更加困难。45Gy，体外DT30Gy时，中心挡铅后给予腔内治疗。