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泰舒
氯烯雌醚药典标准：品名：中文名：氯烯雌醚汉语拼音：Lüxicimi英文名：Chlorotrianisene结构式：分子式与分子量：C23H21ClO3380.87来源（名称）、含量（效价）：本品为1,1',1"-（1-氯-1-乙烯基-2-亚基）三（4-甲氧基苯）。（2）取本品约5mg，加冰醋酸0.2ml与磷酸1ml，在水浴上加热3分钟，溶液显粉红色；
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氯烯雌醚
氯烯雌醚药典标准：品名：中文名：氯烯雌醚汉语拼音：Lüxicimi英文名：Chlorotrianisene结构式：分子式与分子量：C23H21ClO3380.87来源（名称）、含量（效价）：本品为1,1',1"-（1-氯-1-乙烯基-2-亚基）三（4-甲氧基苯）。（2）取本品约5mg，加冰醋酸0.2ml与磷酸1ml，在水浴上加热3分钟，溶液显粉红色；
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泰斯
氯烯雌醚药典标准：品名：中文名：氯烯雌醚汉语拼音：Lüxicimi英文名：Chlorotrianisene结构式：分子式与分子量：C23H21ClO3380.87来源（名称）、含量（效价）：本品为1,1',1"-（1-氯-1-乙烯基-2-亚基）三（4-甲氧基苯）。（2）取本品约5mg，加冰醋酸0.2ml与磷酸1ml，在水浴上加热3分钟，溶液显粉红色；
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氯烯雌酚醚
氯烯雌醚药典标准：品名：中文名：氯烯雌醚汉语拼音：Lüxicimi英文名：Chlorotrianisene结构式：分子式与分子量：C23H21ClO3380.87来源（名称）、含量（效价）：本品为1,1',1"-（1-氯-1-乙烯基-2-亚基）三（4-甲氧基苯）。（2）取本品约5mg，加冰醋酸0.2ml与磷酸1ml，在水浴上加热3分钟，溶液显粉红色；
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咪唑类抗真菌药
与三唑仑、咪达唑仑合用，由于酮康唑可抑制其肝脏代谢，而使唑仑类药物血药浓度升高，应加强临床监护并降低其剂量；合理使用重视药物的迟发反应，对药物进行再评价咪唑类药物所致的脑炎样反应是典型的药物迟发变态反应。临床应用目前临床上常用的咪唑类抗真菌药物主要有氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑和益康唑。
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氟戊沙明
氟伏沙明说明书：药品名称：氟伏沙明英文名称：Fluvoxamine别名：氟戊肟胺；晚上1次顿服可减少副反应。3.与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律失常、低血压、心衰加重。4.可抑制普萘洛尔等肾上腺素β受体阻断剂的肝脏代谢率。5.可降低华法林和经肝脏代谢的抗维生素K类抗凝血药的肝代谢率。
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氟戊赛命
氟伏沙明说明书：药品名称：氟伏沙明英文名称：Fluvoxamine别名：氟戊肟胺；晚上1次顿服可减少副反应。3.与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律失常、低血压、心衰加重。4.可抑制普萘洛尔等肾上腺素β受体阻断剂的肝脏代谢率。5.可降低华法林和经肝脏代谢的抗维生素K类抗凝血药的肝代谢率。
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氟伏沙明
氟伏沙明说明书：药品名称：氟伏沙明英文名称：Fluvoxamine别名：氟戊肟胺；晚上1次顿服可减少副反应。3.与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律失常、低血压、心衰加重。4.可抑制普萘洛尔等肾上腺素β受体阻断剂的肝脏代谢率。5.可降低华法林和经肝脏代谢的抗维生素K类抗凝血药的肝代谢率。
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氟伏草胺
氟伏沙明说明书：药品名称：氟伏沙明英文名称：Fluvoxamine别名：氟戊肟胺；晚上1次顿服可减少副反应。3.与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律失常、低血压、心衰加重。4.可抑制普萘洛尔等肾上腺素β受体阻断剂的肝脏代谢率。5.可降低华法林和经肝脏代谢的抗维生素K类抗凝血药的肝代谢率。
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三氟戊肟胺
氟伏沙明说明书：药品名称：氟伏沙明英文名称：Fluvoxamine别名：氟戊肟胺；晚上1次顿服可减少副反应。3.与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律失常、低血压、心衰加重。4.可抑制普萘洛尔等肾上腺素β受体阻断剂的肝脏代谢率。5.可降低华法林和经肝脏代谢的抗维生素K类抗凝血药的肝代谢率。
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兰释
氟伏沙明说明书：药品名称：氟伏沙明英文名称：Fluvoxamine别名：氟戊肟胺；晚上1次顿服可减少副反应。3.与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律失常、低血压、心衰加重。4.可抑制普萘洛尔等肾上腺素β受体阻断剂的肝脏代谢率。5.可降低华法林和经肝脏代谢的抗维生素K类抗凝血药的肝代谢率。
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氟戊肟胺
氟伏沙明说明书：药品名称：氟伏沙明英文名称：Fluvoxamine别名：氟戊肟胺；晚上1次顿服可减少副反应。3.与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律失常、低血压、心衰加重。4.可抑制普萘洛尔等肾上腺素β受体阻断剂的肝脏代谢率。5.可降低华法林和经肝脏代谢的抗维生素K类抗凝血药的肝代谢率。
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氟握肟氨
氟伏沙明说明书：药品名称：氟伏沙明英文名称：Fluvoxamine别名：氟戊肟胺；晚上1次顿服可减少副反应。3.与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律失常、低血压、心衰加重。4.可抑制普萘洛尔等肾上腺素β受体阻断剂的肝脏代谢率。5.可降低华法林和经肝脏代谢的抗维生素K类抗凝血药的肝代谢率。
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Du-23000
氟伏沙明说明书：药品名称：氟伏沙明英文名称：Fluvoxamine别名：氟戊肟胺；晚上1次顿服可减少副反应。3.与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律失常、低血压、心衰加重。4.可抑制普萘洛尔等肾上腺素β受体阻断剂的肝脏代谢率。5.可降低华法林和经肝脏代谢的抗维生素K类抗凝血药的肝代谢率。
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波利特
概述：雷贝拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、注射剂。雷贝拉唑钠；3.吻合口溃疡；专家点评：雷贝拉唑治疗胃和十二指肠溃疡，反流性食管炎和HP（与抗菌药联用）疗效确切，与其他PPI药相比，具有耐受性好、起效快，与其他药物相互作用少，老年及肾功能不良者也可应用等特点。
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拉贝拉唑钠
概述：雷贝拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、注射剂。雷贝拉唑钠；3.吻合口溃疡；专家点评：雷贝拉唑治疗胃和十二指肠溃疡，反流性食管炎和HP（与抗菌药联用）疗效确切，与其他PPI药相比，具有耐受性好、起效快，与其他药物相互作用少，老年及肾功能不良者也可应用等特点。
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雷贝拉唑钠
概述：雷贝拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、注射剂。雷贝拉唑钠；3.吻合口溃疡；专家点评：雷贝拉唑治疗胃和十二指肠溃疡，反流性食管炎和HP（与抗菌药联用）疗效确切，与其他PPI药相比，具有耐受性好、起效快，与其他药物相互作用少，老年及肾功能不良者也可应用等特点。
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雷贝拉唑
概述：雷贝拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、注射剂。雷贝拉唑钠；3.吻合口溃疡；专家点评：雷贝拉唑治疗胃和十二指肠溃疡，反流性食管炎和HP（与抗菌药联用）疗效确切，与其他PPI药相比，具有耐受性好、起效快，与其他药物相互作用少，老年及肾功能不良者也可应用等特点。
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泮立苏
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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潘美路
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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泰美尼克
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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喷托拉唑
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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健朗晨
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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诺森
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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潘克洛克
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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泮托拉唑
概述：泮托拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、微丸胶囊、注射剂。泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡及急性胃黏膜病变、复合性溃疡（止痛、止血）疗效显著，总有效率为98.04%。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；
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苄丙酮香豆素钠
概述：华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药，为双香豆素衍生物。华法林的作用是抑制羧基化酶，而对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待这些因子在体内相对耗竭后，才能发挥抗凝效应，所以华法林起效缓慢，仅在体内有效，停药后药效持续时间较长，直到维生素K依赖性因子逐渐恢复到一定浓度后，抗凝作用才消失。
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酮苄香豆素钠
概述：华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药，为双香豆素衍生物。华法林的作用是抑制羧基化酶，而对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待这些因子在体内相对耗竭后，才能发挥抗凝效应，所以华法林起效缓慢，仅在体内有效，停药后药效持续时间较长，直到维生素K依赖性因子逐渐恢复到一定浓度后，抗凝作用才消失。
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苄酮香豆素钠
概述：华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药，为双香豆素衍生物。华法林的作用是抑制羧基化酶，而对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待这些因子在体内相对耗竭后，才能发挥抗凝效应，所以华法林起效缓慢，仅在体内有效，停药后药效持续时间较长，直到维生素K依赖性因子逐渐恢复到一定浓度后，抗凝作用才消失。
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华法林
概述：华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药，为双香豆素衍生物。华法林的作用是抑制羧基化酶，而对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待这些因子在体内相对耗竭后，才能发挥抗凝效应，所以华法林起效缓慢，仅在体内有效，停药后药效持续时间较长，直到维生素K依赖性因子逐渐恢复到一定浓度后，抗凝作用才消失。
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华发林钠
概述：华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药，为双香豆素衍生物。华法林的作用是抑制羧基化酶，而对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待这些因子在体内相对耗竭后，才能发挥抗凝效应，所以华法林起效缓慢，仅在体内有效，停药后药效持续时间较长，直到维生素K依赖性因子逐渐恢复到一定浓度后，抗凝作用才消失。
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可蜜定
概述：华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药，为双香豆素衍生物。华法林的作用是抑制羧基化酶，而对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待这些因子在体内相对耗竭后，才能发挥抗凝效应，所以华法林起效缓慢，仅在体内有效，停药后药效持续时间较长，直到维生素K依赖性因子逐渐恢复到一定浓度后，抗凝作用才消失。
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苯丙酮香豆素钠
概述：华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药，为双香豆素衍生物。华法林的作用是抑制羧基化酶，而对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待这些因子在体内相对耗竭后，才能发挥抗凝效应，所以华法林起效缓慢，仅在体内有效，停药后药效持续时间较长，直到维生素K依赖性因子逐渐恢复到一定浓度后，抗凝作用才消失。
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华福灵
概述：华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药，为双香豆素衍生物。华法林的作用是抑制羧基化酶，而对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待这些因子在体内相对耗竭后，才能发挥抗凝效应，所以华法林起效缓慢，仅在体内有效，停药后药效持续时间较长，直到维生素K依赖性因子逐渐恢复到一定浓度后，抗凝作用才消失。
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华法令钠
概述：华法林是目前应用最广泛的口服抗凝药，为双香豆素衍生物。华法林的作用是抑制羧基化酶，而对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待这些因子在体内相对耗竭后，才能发挥抗凝效应，所以华法林起效缓慢，仅在体内有效，停药后药效持续时间较长，直到维生素K依赖性因子逐渐恢复到一定浓度后，抗凝作用才消失。
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甲基睾丸酮
测定法：取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；7.小儿再生障碍性贫血：可使骨髓造血功能得到显著改善，但显效较慢。甲睾酮的不良反应：1.甲睾酮化学结构式中有17α-烷基的雄激素，长期大剂量服用易致胆汁淤积性肝炎，出现黄疸。
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甲睾酮
测定法：取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；7.小儿再生障碍性贫血：可使骨髓造血功能得到显著改善，但显效较慢。甲睾酮的不良反应：1.甲睾酮化学结构式中有17α-烷基的雄激素，长期大剂量服用易致胆汁淤积性肝炎，出现黄疸。
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甲基睾丸素
测定法：取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；7.小儿再生障碍性贫血：可使骨髓造血功能得到显著改善，但显效较慢。甲睾酮的不良反应：1.甲睾酮化学结构式中有17α-烷基的雄激素，长期大剂量服用易致胆汁淤积性肝炎，出现黄疸。
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甲基睾酮
测定法：取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；7.小儿再生障碍性贫血：可使骨髓造血功能得到显著改善，但显效较慢。甲睾酮的不良反应：1.甲睾酮化学结构式中有17α-烷基的雄激素，长期大剂量服用易致胆汁淤积性肝炎，出现黄疸。
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17α-甲基睾酮
测定法：取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；7.小儿再生障碍性贫血：可使骨髓造血功能得到显著改善，但显效较慢。甲睾酮的不良反应：1.甲睾酮化学结构式中有17α-烷基的雄激素，长期大剂量服用易致胆汁淤积性肝炎，出现黄疸。
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17α-甲基睾丸酮
测定法：取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；7.小儿再生障碍性贫血：可使骨髓造血功能得到显著改善，但显效较慢。甲睾酮的不良反应：1.甲睾酮化学结构式中有17α-烷基的雄激素，长期大剂量服用易致胆汁淤积性肝炎，出现黄疸。